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相似文献
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1.
HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈惠玲  罗珍妹  陈红梅 《中成药》2003,25(12):1022-1023
心可宁胶囊为部颁药品标准第九册[1] 收载的中成药 ,由丹参、三七、人参须、红花等 8味中药组成的中药制剂。具有活血散瘀 ,开窍止痛的功效。用于治疗冠心病、心绞痛、胸闷、心悸、眩晕等症。原部颁标准未有含量测定项 ,本文建立了HPLC测定心可宁胶囊中丹参素的方法 ,通过测定心可宁胶囊中丹参素的含量 ,达到控制成品质量的目的。1 仪器与试药1.1 仪器 :美国Agilent 110 0系列高效液相色谱仪 ,包括 :四元梯度泵 ,真空脱气机 ,自动进样器 ,VWD检测器 ,Agilent色谱工作站 ,Lambda 2 5紫外分光光度计 ;MettlerAE 2 4 0电子天平。1.2 …  相似文献   

2.
HPLC法测定通脉胶囊中丹参素的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立通脉胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定丹参素的含量,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1.2%冰醋酸水溶液(9:91);检测波长:280 nm.理论板数按丹参素峰计应不得低于300.结果丹参素钠在0.288~1.152μg范围内呈良好线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.62%,RSD=1.10%.结论该方法可准确地进行通脉胶囊定量检测,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

3.
目的:建立复方活血胶囊胶囊中丹参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为HypersilODSC1(8200mm×4.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸(10:90),检测波长为280nm,流速为1ml/min。结果:丹参素在0.195~1.3μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.66,RSD=1.13。结论:该方法简便、重复性好,可作为复方活血胶囊的质量控制方法。  相似文献   

4.
HPLC法测定心宁片中丹参素钠含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立心宁片中丹参素钠高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法色谱柱为Agilent Hypersil C18(4.0 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10∶90),流速1.0 mL/min,测定波长为225 nm。结果线性范围为0.128~1.024 mg(r=0.999 9),平均回收率为98.92%,RSD=1.83%,精密度RSD=1.59%,重复性RSD=1.55%。结论该方法简便、可靠、灵敏,可作为本品的质量控制方法。  相似文献   

5.
目的:建立用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),流速为0.8mL/min,检测波长为286nm。结果:丹酚酸B线性范围0.11—1.10μg,相关系数r=0.9997,平均加样回收率为99.90%,相对标准偏差RSD为0.76%(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。  相似文献   

6.
HPLC法测定丹参药材中丹参素的含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的 :建立测定丹参药材中丹参素含量的HPLC法。方法 :采用LUNA(5μm ,4 .6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸 (1:7)为流动相 ,检测波长为 2 81nm。结果 :丹参素在 0 .1~ 1.0ug范围内呈线性关系 ,方法回收率为 99.8% (n =5) ,RSD %为 1.1%。结论 :此方法灵敏度高、重现性好。  相似文献   

7.
目的建立八味芪丹胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(7∶92∶1,V/V/V),检测波长为281 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量10μL。结果通过方法学考察,丹参素钠线性范围为0.494 4~4.944μg(r=0.999 6),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.13%)。结论所建立的八味芪丹胶囊中丹参素钠的HPLC检测方法操作简便,准确可靠,具有较好的重复性与稳定性,适用于八味芪丹胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱:C18-ODS反相柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.084~1.680μg范围内线性关系良好(回归方程Y=28370814.58X-319514.0751,相关系数r=0.99996)。结论:所建方法可行,专属性、重复性好,可用于护肝宁胶囊的质量控制。  相似文献   

9.
目的:建立肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定方法。方法:使用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;以乙腈-1.2%甲酸(20︰80)为流动相;流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为320 nm。根据试验中所测得峰面积积分值计算肠胃宁胶囊中甘草苷的含量。结果:方法简便、灵敏度高、准确性好。甘草苷在0.21~2.31μg 范围内线性关系良好,回归方程为: y =284458 x -53825(r =0.9998)。平均回收率为99.17%。结论:本方法适用于肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定。  相似文献   

10.
HPLC法测定软肝颗粒中丹参素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立软肝颗粒中丹参素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法, Hypersil ODS色谱柱;流动相为甲醇-1 %冰醋酸( 12 ∶ 88);检测波长为 280 nm;流速为 1 mL/min.结果丹参素在 0.256~ 1.278 μ g范围内具有良好的线性关系, r=0.9998,平均回收率为 98.62 %,RSD=1.34 %.结论该方法简便、重复性好,可作为软肝颗粒质量控制方法.  相似文献   

11.
目的:建立采用高效液相色谱法测定伤风停胶囊中欧前胡素含量的方法。方法:色谱柱为Thermo Hypersil Gold-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长为300 nm。结果:欧前胡素在0.87~10.46μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.42%(RSD=1.11%)。结论:所建立的方法结果准确,专属强,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量。  相似文献   

12.
目的建立同时测定尿塞通胶囊中丹参素钠、橙皮苷、丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长286 nm。结果丹参素钠、橙皮苷、丹酚酸B分别在0.038 44~1.922μg、0.000 207 052 8~4.044μg、0.034 28~1.714μg范围内线性关系良好,平均回收率为90.9%~107.1%,RSD为2.1%~3.2%。结论所建立的方法简便、准确,可用于尿塞通胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
目的:建立高效液相色谱法对仙蓟化斑胶囊中芦丁含量的测定方法。方法:采用YWG—C18反相柱(4.6mm×200mm,5um)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(40:58:3);进样量10ul;室温;流速1ml/min;检测波长为360nm。结果:芦丁对照品在0.105~0.525μg之间,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为101.6%;RSD为1.52%。结论:该法快速、准确,操作简便,可用于本产品的质量控制。  相似文献   

14.
[目的]建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法]色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2∶98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。[结果]丹参素钠的质量浓度在0.15-2.4μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论]该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032~6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。  相似文献   

16.
17.
高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用高效液相色谱法测定双丹水提液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.65μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为y=12183x-0.8623(r=0.9998),线性范围:20.8~208(μg/mL)。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。  相似文献   

18.
赖娟  杨明  莫强 《时珍国医国药》2006,17(12):2465-2466
目的建立高效液相色谱法测定乳块消合剂中丹参素的含量。方法采用离心-微孔滤膜过滤的方法制备供试品溶液,色谱柱为D iamonsil-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(0.5∶8∶92∶1),检测波长为280 nm,进行测定。结果方法的平均加样回收率为99.87%,RSD为1.73%;丹参素在0.106 7~1.067μg范围内线性良好(r=0.999 8)。结论该方法可靠,结果准确,可作为乳块消合剂的含量测定方法。  相似文献   

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