磷酸西格列汀治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

目的 观察用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM的有效性和安全性. 方法 139例新诊断T2DM患者,按照HbA1 c水平分为A、B、C3组,采用二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂磷酸西格列汀100 mg,1次/d口服治疗,持续治疗52周. 结果 治疗52周后,3组HbA1c分别由12.0％、8.4％、6.8％降至7.1％、6.9％、6.5％.FBG、2hBG、胰岛素释放水平与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.肝肾功能、血脂、UAlb、BMI与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.有3例发生低血糖事件,未发生其他不良反应. 结论 用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM患者,可安全有效地降低HbA1c及7个时点（三餐前后、睡前）血糖.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效探究

目的研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。方法对86例于2018年10月—2019年10月入院就诊2型糖尿病患者进行该次研究,通过随机分组,将患者平均分成常规组和联合组两组,每组43例患者。常规组患者使用二甲双胍进行治疗,联合组患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,治疗实施后,对比两组患者数据评分结果。结果治疗后,联合组患者临床治疗效果、治疗成效、用药反应、2型糖尿病疾病控制有效率等均优于常规组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者使用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,可以有效控制患者血糖水平,提高临床治疗效果,对2型糖尿病具有显著的临床应用价值。     

磷酸西格列汀治疗新诊断2型糖尿病的临床观察

目的观察用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM的有效性和安全性。方法 139例新诊断T2DM患者,按照HbA1c水平分为A、B、C 3组,采用二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂磷酸西格列汀100mg,1次/d口服治疗,持续治疗52周。结果治疗52周后,3组HbA1c分别由12.0%、8.4%、6.8%降至7.1%、6.9%、6.5%。FBG、2hBG、胰岛素释放水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。肝肾功能、血脂、UAlb、BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。有3例发生低血糖事件,未发生其他不良反应。结论用磷酸西格列汀治疗新诊断T2DM患者,可安全有效地降低HbA1c及7个时点(三餐前后、睡前)血糖。     

磷酸西格列汀联合阿托伐他汀钙对2型糖尿病患者糖脂代谢的影响

回顾性分析2018年2月至2019年9月108例2型糖尿病患者,平分为对照组(二甲双胍+磷酸西格列汀治疗),观察组(磷酸西格列汀+阿托伐他汀钙)。对比两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]和血脂指标[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]。结果治疗后,观察组FPG、2hPG、HbA1c水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TG、LDL-C、TC水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸西格列汀联合阿托伐他汀钙可显著降低2型糖尿病患者血糖、血脂水平,改善糖脂代谢。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效分析

目的 探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果。方法 随机选取2020年8月—2021年8月就诊于吉林省前卫医院的110例初发2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组55例。对照组单独应用二甲双胍,观察组采用磷酸西格列汀+二甲双胍,对比两组患者治疗效果。结果 治疗后,对照组FPG为（9.22±1.49）mmol/L,观察组为（7.03±1.06）mmol/L,差异有统计学意义（t=8.882,P<0.05）;对照组2 hPG为（13.21±4.12）mmol/L,观察组为（9.26±2.18）mmol/L,差异有统计学意义（t=6.284,P<0.05）。治疗后,观察组患者的空腹胰岛素和胰岛素抵抗指数明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的治疗有效率为98.18%,明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍可有效改善初发2型糖尿病的血糖情况,且具有较高的治疗有效率。     

分析甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病（T2DM）的临床效果

目的 探讨针对老年2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）患者治疗中采用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀的应用价值,分析疗效并观察患者预后。方法 选取2021年1月—2022年6月北京市石景山医院收治的80例老年T2DM患者,随机分成两组,对照组（n=40）口服磷酸西格列汀单一用药,研究组（n=40）在对照组基础上注射甘精胰岛素。分析两组总体疗效、血糖水平、胰岛功能指标、炎性因子水平、生活质量以及不良反应发生情况。结果 治疗后,研究组治疗总有效率、HMOA-β水平、GQOLI量表评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组血糖水平、FINS、HOMA-IR、IL-6、CRP、TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在老年T2DM患者治疗中联合使用磷酸西格列汀与甘精胰岛素可有效控制血糖水平,改善胰岛功能且不会增加不良反应,安全性较高。     

磷酸西格列丁联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法收集60例2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,对照组患者使用二甲双胍进行治疗,实验组患者在对照组的基础上使用磷酸西格列汀治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组治疗效果明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,并发症率低,值得临床推广应用。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果

目的 研究分析磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗的治疗效果。方法 选取2021年9月—2022年9月期间在顺昌县总医院接受相关诊断和治疗的80例2型糖尿病患者作为研究对象,采取随机数表法对其进行平均划分,常规治疗组40例,联合治疗组40例。常规治疗组采用二甲双胍进行治疗;联合治疗组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀进行治疗。对比两组患者治疗前后的空腹血糖值(FBG)、餐后2 h血糖值(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、空腹胰岛素水平(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及治疗后的不良反应发生率。结果 治疗前两组的FINS、HOMA-IR、FBG、2 hPG、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,相较于常规治疗组,联合治疗组的FINS水平明显更高,而FBG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR水平则明显低于常规治疗组,且不良反应发生率也明显低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采取磷酸西格列汀联合二甲双胍的方法对2型糖尿病患者进行干预能够有效改善患者的血糖和胰岛素抵抗水平,效果更加理想。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制及胰岛素抵抗改善的影响

目的 分析磷酸西格列汀+二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的临床效果。方法 选择2019年5月—2022年11月新沂市中医医院门诊接诊的62例T2DM患者,以随机数表法分为对照组(31例,二甲双胍治疗)和观察组(31例,二甲双胍+磷酸西格列汀治疗)。比较两组血糖水平、胰岛素指标、不良反应。结果用药后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(6.12±1.20)mmol/L、(7.81±1.02)mmol/L、(6.82±0.70)%,均低于对照组的(7.83±1.31)mmol/L、(8.93±1.12)mmol/L、(7.67±0.82)%,差异有统计学意义(t=5.359、4.116、4.390,P<0.05)。观察组空腹胰岛素(FINS)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于对照组,差异有统计学意义(t=3.942、10.962,P<0.05)。观察组不良反应发生率9.68%与对照组6.45%比较,差异无统计学意义(χ²=0.000,P&...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断Ⅱ型糖尿病的临床疗效及不良反应观察

选取2019年10月-2020年1月60例新诊断T2DM患者的临床资料,平分对比组和实验组,分别施以磷酸西格列汀单独治疗、磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.结果:实验组和对比组血糖控制达标率分别为96. 67％ (29/30)和70. 00％ (21/30),(P＜0. 05).实验组和对比组在生理维度、生理维度、治疗维度...     

西格列汀治疗新诊断2型糖尿病

选择2013年1月~2014年5月新诊断的2型糖尿病60例,分成2组:西格列汀组与常规治疗组,每组30例,每组再分为内分泌专科门诊观察15例、住院观察15例,时间为2周。服药方法:两组中1/3单降糖药口服治疗,2/3两种口服降糖药联用,单用与联用由糖化血红蛋白和参考餐前餐后血糖值决定,西格列汀用量100 mg/日,两组均饮食、运动相对稳定;设定血糖达标值空腹为6 mmol/L左右、餐后2小时为8 mmol/L左右,计数血糖达目标值的时间。结果血糖值达标时间:西格列汀组(5.6±1.51)天,常规组(11.4±2.41)天,两组比较P<0.01。西格列汀组有1例发生低血糖。结论新诊断2型糖尿病予以磷酸西格列汀治疗可缩短血糖达标时间,其效果好于常规治疗组。     

磷酸西格列汀联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的该文主要分析磷酸西格列汀+氯沙坦联合应用在早期DN(糖尿病肾病)患者治疗中所取得的临床效果,评估联合治疗对疗效所产生的影响。方法研究对象主要选取该院2016年1月—2018年10月期间收治的早期DN患者142例,对照组(例数=71例)在治疗期间施予氯沙坦进行治疗,联合组(例数=71例)在治疗期间施予磷酸西格列汀+氯沙坦联合治疗,均治疗6个月,比较两组患者的疗效状况。结果联合组治疗有效率比对照组更优,FBG、HbAlc、2 hPG、UAER、Hcy、γ-GT水平均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后SBP以及DBP水平与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期DN患者接受磷酸西格列汀+氯沙坦联合治疗,可对其血糖进行有效控制,降低尿蛋白排泄率,促进Hcy、γ-GT水平的降低,有效延缓患者肾病的进展,可推广。     

利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病临床效果及安全性分析

目的 分析利格列汀联合地特胰岛素治疗2型糖尿病临床效果及安全性情况.方法 选择2019年8月—2020年8月该院收治80例2型糖尿病患者,按随机数表分为两组,对照组40例使用地特胰岛素治疗,研究组40例使用利格列汀联合地特胰岛素治疗,分析两组患者效果、不良反应、血糖指标与生活质量.结果 研究组患者显效40.00％,对照...     

维格列汀在2型糖尿病治疗中的应用

维格列汀是一种强效的特异性二肽基肽酶4抑制剂,通过抑制二肽基肽酶4对胰升糖素样肽l和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽的降解作用发挥效应.维格列汀为口服制剂,已经被批准治疗2型糖尿病.单药使用维格列汀或联合其他药物可以有效降低患者HbA1C水平.此外由于维格列汀降糖作用是血糖依赖性的所以低血糖发生率低,其不良反应如胃肠道反应和水肿发生率低,因此绝大多数患者对该药耐受良好.所以,维格列汀是2型糖尿病患者新的选择,良好的血糖控制可让患者减少远期并发症.     

格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖患者的效果分析

目的分析格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖患者的临床效果。方法将2018年2月-2019年2月期间于该院以格列美脲治疗的39例2型糖尿病合并肥胖患者纳为该次研究的对照组,另选取同期于该院以格列美脲联合利格列汀治疗的39例2型糖尿病合并肥胖患者纳为该次研究的观察组。对两组患者的临床效果进行分析与比较。结果观察组HbA1C、FPG、2 h PG、BMI、TC、TG及LDL-C等指标降低幅度大于对照组,不良反应发生率(5.13%)低于对照组(23.08%)(P<0.05)。结论 2型糖尿病合并肥胖患者以格列美脲联合利格列汀治疗可取得显著性临床效果,通过该治疗方式,患者血糖、血脂及体重得到良好的控制,且不良反应较少,值得进一步研究并推广。     

3例1型糖尿病患者使用磷酸西格列汀疗效观察

1型糖尿病（包括成年迟发型自身免疫性糖尿病）患者为胰岛素分泌绝对缺乏的疾病。由于胰岛功能差,血糖易受环境因素影响,而导致血糖的波动大,因此1型糖尿病患者的血糖控制一直是临床难题。     

利格列汀治疗118例老年2型糖尿病患者疗效观察

目的探讨利格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效及安全性。方法选取老年T2DM患者118例,采用利格列汀(5 mg/次、1次/d)口服治疗,共治疗12周。治疗前及治疗12周后,检测静脉血空腹血糖(FPG)、2 h餐后血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,比较治疗前后胰岛素抵抗情况。治疗期间观察患者低血糖反应情况及肝功能、肾功能、淀粉酶、血常规、血脂水平。结果治疗12周后,患者FPG、2 h PG均低于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,HOMA-β高于治疗前(P均<0.05)。治疗期间出现一过性轻微低血糖反应4例。结论利格列汀能降低老年T2DM患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,较少发生低血糖反应,适用于老年T2DM患者的降糖治疗。     

利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效研讨

目的 探究2型糖尿病实施利格列汀+二甲双胍治疗的价值。方法 选取2022年9月—2023年9月临沂河东医院收治的102例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机抽签法分为单药组、综合组,各51例,前者行二甲双胍治疗,后者增加利格列汀,比较两组血糖指标、胰岛素功能、疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前,两组各项血糖指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,综合组各项血糖指标高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组胰岛素抵抗指数以及空腹C肽比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,综合组胰岛素抵抗指数低于单药组,空腹C肽高于单药组,差异有统计学意义（P<0.05）。综合组有效率为96.08%高于单药组的82.35%,差异有统计学意义（P<0.05）。综合组不良反应发生率为5.88%低于单药组的23.53%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 利格列汀+二甲双胍的疗效较好,减少不良反应,调节胰岛素功能,恢复血糖水平较快,对于2型糖尿病较适用。     

降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床效果

目的 研究临床选用降糖舒胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病患者的综合治疗效果。方法 选取2020年12月—2021年12月齐齐哈尔市第一医院收治的104例2型糖尿病患者为研究对象,采用随机分组法将其分为治疗组与对照组,每组52例。对照组给予利格列汀片治疗,治疗组在对照组基础上联合降糖舒胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果、糖脂代谢情况、胰岛功能、不良反应。结果 治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组糖脂代谢指标参数与胰岛功能指标参数明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组临床不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 2型糖尿病患者给予降糖舒胶囊联合利格列汀治疗的效果明显,有效改善糖脂代谢指标参数和胰岛功能指标参数都得到,且不良反应少。     

西格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者疗效观察

初诊2型糖尿病患者70例随机分为磷酸西格列汀联合二甲双胍组(A组)35例,二甲双胍单药治疗组(B组)35例。测定治疗前及治疗24周后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIns)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)及HOMA-IR等。结果:(1)治疗后两组受试者FPG、2h PG及Hb A1C均较治疗前下降(P<0.05),A组患者上述指标均低于B组(P<0.05);(2)治疗后两组受试者空腹胰岛素水平均有升高,HOMA-IR下降(P均<0.05),但A组治疗后空腹胰岛素水平高于B组(P<0.05)、治疗后两组间HOMA-IR无差异;(3)两组治疗后BMI及低血糖发生率无显著差异(P>0.05)。结论:对初诊2型糖尿病患者进行西格列汀联合二甲双胍治疗可有效控制血糖,且西格列汀可改善胰岛β细胞功能,低血糖发生风险低。