微波消解—石墨炉原子吸收法检测动物肝脏中的镉

目的探讨用石墨炉原子吸收法检测动物肝脏中镉含量的最佳试验条件。方法将动物肝脏进行预处理和微波消解后,采用塞曼校正,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定样品中镉含量。结果方法线性范围为镉含量0.0μg/L~10.0μg/L,回归方程为y=0.038 5 x+0.007 3,线性系数0.999 2,检出限0.53μg/L;加标回收率在96.6%~101.30%之间;RSD值1.15%~3.90%。结论样品经过微波消解、赶酸、去离子水定容后可直接石墨炉自动进样检测,该法线性好,回收率高,变异小,操作简单,可用于动物肝脏中镉含量测定。     

石墨炉原子吸收法测定全血中铝

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体血液中铝含量的方法。方法:用硝酸酸化,以0.2%Triton X-100溶液为基体改进剂稀释血样,石墨炉原子吸收分光光度法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L~80μg/L,相关系数为0.999 8,相对标准差(RSD)为4.0%~10.0%,回收率为94.0%~98.0%,方法的最低检出限为2.1μg/L。结论:该方法精密度好、准确度高、快速简单,能满足血液中铝含量测定的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅浓度研究

目的建立直接测定尿中铅浓度的石墨炉原子吸收光谱法。方法用5 g/L的磷酸二氢铵作为基体改进剂,采用塞曼扣除背景,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中铅的浓度。结果该方法线性范围0～50μg/L,相关系数0.999 0,检出限0.84μg/L,回收率90.0%～98.9%。结论该法背景干扰低,稳定性好,测定结果准确可靠,方法简单,适合大批量样品的检测。     

石墨炉原子吸收法测定尿中的铅

目的建立一种直接稀释-石墨炉原子吸收法测定人体尿液中铅含量的方法。方法用硝酸酸化尿样,加入2g/L的氯化钯为基体改进剂直接进行石墨炉原子吸收光谱测定。结果方法的线性范围为0-80μg/L,相关系数0.9996,RSD为1.8%-3.6%,回收率91.0%-105.0%,方法检出限1.1μg/L。结论该方法精密度、准确度、稳定性好,能很好地满足尿中铅含量的测定要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

全血中铅含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便、快速、准确可靠的石墨炉原子吸收光谱法测定全血中的铅。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4%硝酸脱去蛋白,经离心后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg/L,相关系数为0.999 9,RSD为1.17%～6.46%,加标回收率为86.0%～98.8%,方法的检出限为0.5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

两种尿锑检测方法的比较

目的建立石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定尿中锑,比较两种方法的可靠性和可比性。方法用0.1%曲拉通稀释尿样,以胶体钯为基体改进剂消除干扰,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的锑;尿样经混合酸消化后,用原子荧光光谱法测定尿中的锑。结果石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中锑,线性范围为0.0~40.0μg/L,相关系数为0.998 3~0.999 2,方法检出限为0.01μg/L,相对标准偏差为1.0%~2.8%,加标回收率为99.1%~101.8%。原子荧光光谱法测定尿中锑,线性范围为0.0~10.0μg/L,线性关系较好,相关系数为0.999 4~0.999 9,最低检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为1.9%~2.4%,加标回收率为97.8%~100.9%。现场应用两方法检测109人次尿样,测定均值无明显差异。结论两种方法均适用于职业健康检查和职业性中毒尿中锑的检测。     

石墨炉原子吸收法测定尿中的铊

目的:建立准确可靠的尿中铊的快速分析方法.方法:用1%硝酸酸化尿样,以PdCl2为基体改进剂消除干扰,用石墨炉原子吸收法直接测定尿铊.结果:铊在0～100μg/L线性良好,相关系数为0.9991,方法检出限0.54μg/L,最低检出浓度1.1μg/L,高中低铊含量尿样日内精密度分别为4.0%、1.4%、3.0%,回收率98.8%～101.5%.结论:该方法简单快速、精密度和稳定性很好,可以满足尿中铊的测定.     

微波消解-石墨炉原子吸收法检测乳粉中的铬

目的 探讨用石墨炉原子吸收法检测乳粉中铬含量的最佳试验条件。方法 将乳粉在微波消解仪中消化后,采用塞曼校正,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定样品中铬含量。结果 方法线性范围为铬含量0.0~20.0μg/L,回归方程为^Y=0.028 5 X＋0.069 2,线性系数0.999 0,检出限0.59μg/L;加标回收率为95.40%~104.00%;RSD值为0.40%~5.06%。结论 样品经过微波消解、赶酸、去离子水定容后可直接石墨炉自动进样检测,该法线性好,回收率高,变异小,操作简单,可用于乳粉中铬含量测定。     

两种检测全血中铅元素方法的比较

目的利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法及石墨炉原子吸收光谱(AAS)法对全血中铅元素进行检测,选取最佳的测定方法。方法分别采用ICP-MS法及酸脱蛋白-AAS法测定全血中微量元素铅含量。结果两种方法标准曲线线性回归方程相关系数均大于0.999,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%(测定次数n=6),ICP-MS法精密度较为理想。两种加标回收率分别为91.5%~94.0%和86.0%~92.2%,方法检出限为0.003 6μg/L及5.0μg/L,并用生物标准参考物质牛血评价分析方法的准确度,测定结果与推荐值均相符。结论从两种方法的对比中发现,ICP/MS测定法准确度和精密度最为理想,适合于对样品结果的验证和质控考核工作,将是生物材料金属检测的一个发展趋势,值得借鉴和推广。而酸脱蛋白-AAS法样品处理简单快捷,适合大批量正常人群的样品检测。     

尿中镍的三磁场可调塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立尿中镍的三磁场可调塞曼效应-石墨炉原子吸收光谱法。方法利用三磁场可调塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法,用不含镍的尿液来配制工作曲线,以磷酸二氢铵和硝酸镁为混合基体改进剂来测定尿中镍,可以直接计算尿中镍的浓度。结果在4～20μg/L的线性范围内,所得尿中镍的回归方程为y=0.006 33x+0.020 16,r=0.998 2。该方法的检出限为0.1μg/L,回收率在99.0%～100.1%之间,RSD为1.11%～1.45%。结论该方法灵敏度高,精密度好且线性范围宽,可以完成样品浓度变化范围很大的校正测定,不会出现塞曼反转现象,吸收信号无双峰,结果准确、可靠,适用于基层单位对尿中镍浓度的测定。     

涉水产品中锡含量石墨炉原子吸收光谱法测定及ICP-MS法验证

目的:建立测定涉水产品中锡含量测定的石墨炉原子吸收法并通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行验证。方法:样品经模拟自来水浸泡24 h,以硝酸钙溶液作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法进行测定,ICP-MS法进行验证。结果:线性范围0~10μg/L,相关系数0.9993,检出限0.21μg/L,回收率96.3%~102.2%,RSD为1.6%~3.7%。石墨炉方法测量结果与ICP-MS法测量结果一致。结论:该方法操作简单、方便,稳定性好,测量结果准确可靠,可以用于涉水产品中锡的测定。     

基于石墨炉原子吸收法的全血中镉的方法学研究

目的:采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定全血中的镉。方法:全血样品经2%硝酸、0.2%磷酸二氢铵混合溶液稀释后,用横向塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中镉。结果:对16份样本进行测定,相对标准偏差10%,加标回收率在97%～106%之间。标准曲线在0μg/L～4μg/L范围内线性良好,方法的检出限为0.02μg/L,质控样品检测结果满意。结论:本法简便、快速、灵敏,准确度高,精密度好,适用于全血中镉的测定。     

石墨炉原子吸收法直接测定尿液样品中铅的浓度探讨

目的探讨石墨炉原子吸收法在尿液铅浓度测定中的应用情况及注意事项。方法以0.66g/L氯化钯（优级纯）为基体改进剂,利用氘灯扣除背景,使用石墨炉原子吸收光谱法直接检测尿液铅浓度。结果石墨炉原子吸收法线性范围为2-120μg/L,其相关系数为0.9990、检出限为2.0μg/L。结论石墨炉原子吸收法中背景对结果的干扰非常小,稳定性好,检测结果准确,操作简单,尤其适合大批量样液的检测,值得推广使用。     

石墨炉原子吸收法直接测定碳酸及茶饮料中的铅

目的去除繁琐的样品前处理,探讨一种更加快速环保的样品测定方法,使得石墨炉原子吸收法能够直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅。方法以钼酸铵为基体改进剂,优化石墨炉测定程序,样品直接进样或经稀释后进样,用石墨炉原子吸收法测定。结果采用改进后的方法获得的工作曲线浓度-吸光度相关系数r为0. 999 5,线性范围为0μg/L～80μg/L,方法检出限为0. 18μg/L,低、中、高3个浓度重复性实验的相对标准偏差为2. 22%～3. 77%,回收率为93. 9%～102. 7%。工作曲线线性、精密度、准确度等效果良好。此法无需消解样品,采用的钼酸铵价格便宜,节约了大量的时间和成本。结论采用钼酸铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定茶饮料及碳酸饮料中铅的含量,是测定饮料中铅的一种简便、快速、准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中锡

目的建立石墨炉原子吸收法直接测定尿液中锡的方法。方法通过比较不同定量方法及化学改进剂系列对尿锡测定结果的影响,提出用0.1%钯-0.06%硝酸镁为化学改进剂,2%硝酸-2%硼酸体系对比稀释尿样,工作曲线法定量、峰面积积分,Zeeman石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿液中锡。结果方法的线性范围为0.0μg/L~100.0μg/L,检出限为0.86μg/L,尿样的相对标准偏差(RSD)为2.90%~8.80%,平均回收率为99.4%~104.0%。结论利用此法分析样品及标准物质,结果满意。该方法分析速度快、操作简便、灵敏度高、准确度好,适用于尿液中锡的批量测定。     

电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定冻干血铬比较

目的比较测定冻干血铬电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS),为血中铬的测定提供参考。方法将冻干粉用2.0 m L的纯水溶液复溶后,吸取一定体积的样品用0.2%TritonX-100和1%硝酸溶液直接稀释25倍后,应用ICP-MS和GFAAS测定铬含量并比较。结果 ICP-MS和GFASS分别在0～10.0μg/L和0～3.0μg/L的线性范围内的相关系数均0.999,ICP-MS检出限为0.15μg/L,GFASS为0.35μg/L;2种方法的精密度和准确度均符合要求,ICP-MS相对标准偏差5%,GFAAS的相对标准偏差在5%左右,对定值冻干血铬的测定,结果均在定值范围内;选取高、低浓度的各12份冻干血铬进行测试,2种方法检测结果比较差异无统计学意义(P0.05)。结论ICP-MS和GFAAS均可满足冻干粉中血铬的检测要求,但ICP-MS可同时进行多元素分析,也可快速测定血液生物样品,更适用于血中铬元素的测定。     

微波消解-石墨炉原子吸收法检测液态乳中镉

目的探讨石墨炉原子吸收法检测液态乳中镉的最佳条件。方法将液态乳预处理和高压微波消解后,采用塞曼校正,石墨炉原子吸收光谱法自动进样测定样品中镉含量。结果方法线性范围为镉含量0.0~10.0μg/L,回归方程为y=0.038 8x+0.008 4,线性系数0.999 1;检出限0.53μg/L。加标回收率为96.4%~101.7%;RSDs为1.15%~3.90%。结论本法线性好,回收率高,变异小,操作简单,可用于液态乳中镉含量测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究

目的:通过对石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究,找出解决办法。方法:采用标准加入法;控制空白管的吸光度;对石墨炉升温参数进行合理的选择;使用热解凃层石墨管;选择合适的基体改进剂及选择合适加入量。结果:精密度试验、回收率试验与标准质控尿样测定都符合要求,标准曲线在0μg/L~80μg/L范围内线性良好,平均回归方程为:Y=0.00113C-0.0052,相关系数r=0.99935,方法检出限为7.42μg/L,能满足铅吸收和铅中毒职业病诊断的要求。结论:使用石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅,操作简单、快速、回收率高、背景干扰少、结果准确可靠,适合用于职业接触人群中大样本尿铅的测定。     

直接稀释-石墨炉原子吸收法测定全血中的铅

目的:建立直接稀释-石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法.方法:用混合基体改进剂[0.2g/L PdCl2 0.1 g/L Tritonx-100 1.0 ml/L HNO3]直接稀释血样,Zeeman石墨炉原子吸收光谱仪,全自动进样方法进行测定.结果:方法线性范围为0～40μg/L,相关系数为0.9998,RSD为3.3%～10%,回收率为90%～103%,方法的检出限为1.2μg/L.结论:该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简便、快速、可行的测定全血中铅的方法.