子宫腺肌症雌激素受体、孕激素受体与bcl-2的表达

目的 探讨雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和bcl-2在子宫腺肌症中异位和在位内膜的表达及意义。方法 用免疫组化EnVision法检测40例子宫腺肌症在位子宫内膜和肌间异位内膜ER、PR和bcl-2的表达情况。结果 在位和异位子宫内膜组织中均有ER、PR和bcl-2的阳性表达。其中腺上皮阳性表达率高于间质（P〈0．05），且异位内膜的腺上皮bcl-2阳性表达率高于在位组织（P〈0．05）；ER和PR的表达两者差异无显著性（P〉0．05）。异位内膜腺体ER、PR与bcl-2表达具有相关性（P〈0．01）。结论 子宫腺肌症异位和在位子宫内膜组织中均有ER、PR和bcl-2的阳性表达，可能与子宫腺肌症的发生、发展有关。     

TGF-β1在子宫内膜异位症与子宫内膜癌中的表达及生物学行为相关性研究

目的研究转化生长因子β-（TGF-β1在子宫内膜异位症、子宫内膜癌中的表达，探讨其表达与子宫内膜异位症发生及子宫内膜异位症和子宫内膜癌生物学行为的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测10例子宫内膜异位症在位内膜、异位内膜，10例子宫内膜癌，10例对照组正常子宫内膜TGF-β1表达。结果TGF-β1在子宫内膜异位症异位内膜组中的表达显著高于子宫内膜异位症在位内膜组及对照组（P〈0．05、P〈0．05）；TGF—β1在子宫内膜癌组中的表达显著高于对照组（P〈0．05）；TGF-β1在子宫内膜异位症异位内膜组中的表达与子宫内膜癌组中的表达差异无显著性（P〉0．05）。结论TGF-β1的异常表达可能与子宫内膜异位症的发生有关；且可能与子宫内膜异位症具有和子宫内膜癌相似的生物学行为有关。     

正常妊娠与子宫内膜异位症中HLA-G蛋白表达的差异

目的在蛋白水平检测人类白细胞抗原-G（HLA—G）在子宫内膜异位症（EM）在位与异位内膜组织中的表达。方法选取卵巢子宫内膜异位囊肿患者30例（实验组），非子宫内膜异位症患者30例（对照组），应用Western blot方法检测实验组及对照组在位与异位内膜组织中HLA—G蛋白的表达差异。结果HLA—G蛋白在实验组在位与异位内膜组织中的表达均明显高于对照组（P〈0．05）。结论HLA—G蛋白表达的异常可能与EM发病有关。     

Survivin和CD44v6在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的研究Survivin、CD44v6在卵巢子宫内膜异位症中的表达，以探讨二者与卵巢子宫内膜异位症发病的关系。方法用免疫组化S-P方法检测卵巢子宫内膜异位症31例异位内膜、5例在位内膜、15例正常内膜中Survivin和CD44v6的表达。结果Survivin蛋白在异位内膜中表达明显高于在位内膜、正常内膜（P〈0．05）；CD44v6蛋白在异位内膜组与增生期内膜比较有统计学意义（P〈0．05），与其他两组比较无统计学意义（P〉0．05）；二者的表达不随AFS分期的变化而变化；并且二者在卵巢子宫内膜异位症中的表达呈相关性（r=0．24），但无统计学意义（P〉0．05）。结论Survivin和CD44v6在卵巢子宫内膜异位症中的异常表达对卵巢子宫内膜异位症的发生及发展起着重要的作用.     

子宫内膜及异位灶趋化因子受体转录在子宫内膜异位症发病中的作用

目的：探讨子宫内膜异位症患者在位内膜及异位灶18种趋化因子受体的转录特征，以揭示趋化因子受体及其配体在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法：以正常子宫内膜为对照，半定量RT-PCR检测子宫内膜异位症患者在位内膜及异位灶18种趋化因子受体mRNA的表达水平，并比较其差异。结果：与正常子宫内膜相比，子宫内膜异位症患者在位子宫内膜CCR6、CCR8、CCR9、CX3CR1表达明显升高（P＜0．05）。与在位内膜相比，异位灶CCR4、CCR8、CCR9、CXCR1表达显著升高（P＜0．05）。结论：在位子宫内膜CCR6、CCR8、CCR9、CX3CR1高表达，可能参与子宫内膜异位症的发生；异位灶CCR4、CCR8、CCR9、CXCR1高表达，可能参与子宫内膜异位症的进一步发展。     

VEGF-165在异位、在位和正常子宫内膜中的表达

目的观察血管内皮生长因子-165(VEGF-165)在异位、在位及正常子宫内膜中表达的特点,探讨其与子宫内膜异位症(内异症)的关系.方法应用免疫组化LSAB法和图像分析,检测VEGF-165蛋白在卵巢子宫内膜异位囊肿患者异位内膜26例、在位子宫内膜15例及正常子宫内膜20例中的表达特点及其阳性细胞的分布规律.结果VEGF-165在正常及异位子宫内膜腺上皮和基质细胞均有不同程度的表达,其中异位内膜组织中呈高表达状态,与正常子宫内膜和内异症在位内膜相比有明显差异(P＜0.05);而VEGF-165于内异症在位内膜表达虽高于正常子宫内膜,但无统计学差异.结论VEGF-165在异位内膜组织中过度表达,提示其在子宫内膜异位症发病中起重要作用.     

热休克蛋白在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的 探讨热休克蛋白27（HSP27）和HSP70在子宫内膜异位症发病中的作用。方法 采用免疫组化链霉菌抗生素蛋白－过氧化物酶染色法（SP法），检测子宫内膜异位症中56例异位内膜与在位内膜（30例）中HSP27和HSP70的表达。采用原位杂交，检测HSP70mRNA的水平，并与正常子宫内膜相比较。结果 免疫组化结果显示，异位内膜组织中HSP27与HSP70均呈高表达，与正常内膜组的表达差异显著（P＜0．01），而且失去其在正常内膜组织中表达的周期性变化。卵巢子宫内膜异位症组（OEM）与子宫腺肌症组（AM）组中，HSP27和HSP70的表达无显著差异（P＞0．05）。原位杂交结果显示，HSP70 mRNA（分别为P＜0．01和P＜0．05）。HSP27与HSP70的表达水平，同OEM的严重性无关。结论 异位内膜组织中的HSP70基因被激活，转录增加。HSP27和HSP70呈高表达，可能在EM的发病中起重要作用。     

CD44s、纤维粘连蛋白表达与子宫内膜异位症发病关系的研究

目的：探讨细胞黏附分子（CAMS）纤维粘连蛋白（FN）、CD44s与子宫内膜异位症发病的关系.方法：S-P免疫组化法法检测子宫内膜异位症在位内膜（22例）、异位内膜（45例）、对照组子宫内膜（20例）进行病理组织化学观察和CD44s、FN表达的检测.结果：对照组相比子宫内膜CD44s主要表达于腺上皮细胞,FN表达于基质细胞,与对照组相比子宫内膜异位症在位子宫内膜CD44s、FN均表达于下降,差异有显著性（P〈0.05）,异位内膜组CD44s、FN表达明显降低,差异有显著性（P〈0.05）.结论：子宫内膜异位症患者从子宫内膜到异位病灶,CD44s、FN均有明显的变化,这可能与子宫内膜异位症的发生、发展、不孕有关.     

雌激素受体不同亚型在卵巢子宫内膜异位症在位内膜与异位内膜中的表达及其意义

目的 研究雌激素受体(ER)不同亚型在子宫内膜异位症的在位和异位内膜中的表达,以寻找其在不同病灶中的分布规律,探讨子宫内膜异位症的发病机制.方法 收集解放军总医院2004年1月-2006年12月行手术治疗的卵巢子宫内膜异位症石蜡标本,包括卵巢子宫内膜异位囊肿60例及其在位内膜60例(增生期各30例、分泌期各30例)以及正常子宫内膜30例(增生期和分泌期各15例).采用免疫组织化学(EnVision)方法检测上述组织中ERα和ERβ的表达.染色结果半定量化,并分析比较各种组织间的表达差异.结果 各组中,ERα和ERβ在腺上皮的表达与它们在间质细胞中的表达呈正相关.ERα蛋白在不同部位的表达:在位内膜ERα的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为73.3%和76.7%)高于卵巢子宫内膜异位囊肿(腺上皮和问质细胞阳性率分别为43.4%和46.7%)和正常内膜的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为56.7%和50.0%),均P<0.05.ERβ蛋白在不同部位的表达:卵巢子宫内膜异位囊肿(腺上皮和间质细胞阳性率分别为90.0%和76.7%)高于在位子宫内膜的表达(腺上皮和间质细胞阳性率分别为68.0%和63.3%),后者又高于正常子宫内膜(腺上皮和间质细胞阳性率分别为36.7%和26.7%),P均<0.05.在位内膜的ERα和ERβ蛋白表达在增殖期均高于分泌期,P均<0.05;异位内膜增殖期和分泌期的表达差异无统计学意义.ERα和ERβ蛋白在不同部位表达的比较:在正常内膜中ERα的表达略高于ERβ,但差异无统计学意义,P>0.05;卵巢子宫内膜异位囊肿中ERβ的表达高于ERα,P<0.05;而在位内膜中两种亚型表达差异无统计学意义.结论 子宫内膜异位症患者在位子宫内膜及异位内膜均有ERα和ERβ的表达,但与正常子宫内膜相比,在卵巢子宫内膜异位囊肿中ERβ表达占优势,而ERα表达受限.ERα和ERβ在不同组织中的分布及表达水平与子宫内膜异位症的发生和发展有着密切关系.     

TGFβ1与EGFR在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的检测转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1,TGF-β1）以及表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）在子宫内膜异位症中的表达,探讨两者在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测子宫内膜异位症患者在位内膜（10例）、异位内膜（10例）、正常子宫内膜（10例）中TGF-β1和EGFR的表达情况。结果TGF-β1在子宫内膜异位症异位内膜组中的表达显著高于子宫内膜异位症在位内膜组及对照组（P〈0.05）,TGF-β1在子宫内膜异位症在位内膜组及对照组中的表达无显著性差异（P〉0.05）;EGRF在子宫内膜异位症异位内膜组及在位内膜组中的表达显著低于对照组（P〈0.05）,EGFR在子宫内膜异位症异位内膜组及在位内膜组中的表达无显著性差异（P〉0.05）。结论TGF-β1及EGFR的异常表达可能与子宫内膜异位症的发生发展有关。     

Transcriptional expression of survivin and its splice variants in endometriosis

Survivin is a novel inhibitor of apoptosis (IAP), and the two splice variants of survivin (survivin-2B and survivin-EX3) have been identified. Gene expression levels of survivin, survivin-2B and survivin-EX3 in 56 ectopic (16 peritoneal red and 16 peritoneal black lesions and 24 ovarian endometriomata) and 13 eutopic endometrial tissues surgically obtained from 42 women with endometriosis (group A) were compared with those in 16 control eutopic endometrium from 16 women without endometriosis (group B) by quantitative RT-PCR analysis. Survivin mRNA expression levels in ectopic endometriotic tissues were significantly higher than those in eutopic endometrium of groups A and B over the whole cycle. Red peritoneal lesions had higher gene expression levels of survivin than black lesions. In contrast, all tissue samples examined showed relatively lower gene expression levels of survivin-2B and survivin-EX3. No cyclic variation was found in survivin and the two splice variants, both in ectopic and in eutopic endometrium. Although there was no significant difference in the ratio of survivin-2B/survivin between ectopic and eutopic endometrium, the ratio of survivin-EX3/survivin in peritoneal endometriotic lesions was significantly higher than that of eutopic endometrium of groups A and B. These results suggest that survivin and survivin-EX3 may be closely linked to escape from apoptosis and the development of endometriosis.     

GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者中的表达及意义

目的：检测GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者异位子宫内膜、在位子宫内膜和正常子宫内膜中的表达情况,同时分析其表达是否与子宫内膜月经周期有关。方法：采用免疫组织化学SP法检测GnRHⅡ蛋白在异位内膜、在位内膜及正常子宫内膜组织中的表达情况,并分析和比较其表达是否有差异。结果：GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜及正常子宫内膜中均有表达,阳性表达定位于子宫内膜腺体及间质细胞的细胞质;GnRHⅡ蛋白在异位内膜、在位内膜及对照组正常内膜的表达依次增强,两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;GnRHⅡ蛋白在正常子宫内膜分泌期表达强于增生期（P＜0.05）,且以分泌早中期最强,显著强于增生期和分泌晚期（P＜0.01）,而异位组或在位组的分泌期与增生期比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症的发病中以及在人类月经生理方面可能起重要作用。     

组蛋白去乙酰化酶1在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的 研究组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)在子宫内膜异位症患者在位及异位内膜中的表达,探讨其在子宫内膜异位症发生、发展中的作用. 方法 应用免疫组织化学和免疫印迹法检测20例子宫内膜异位症患者在位内膜和异位内膜组织(研究组)中及20例子宫肌瘤患者的子宫内膜组织(对照组)HDAC1的表达情况. 结果 HDAC1阳性着色主要分布于子宫内膜上皮细胞和间质细胞的细胞核,在位内膜中HDAC1的表达强度明显高于对照组子宫内膜(P<0.01).免疫印迹检测提示,子宫内膜异位症在位内膜和异位内膜组织中HDAC1蛋白的相对表达量分别为2.67±0.69和2.55±1.36,显著高于对照组子宫内膜1.63±0.93(P<0.01,P<0.05);而在位内膜组与异位内膜组之间无统计学差异(P＞0.05). 结论 HDAC1在子宫内膜异位症在位和异位内膜组织中的高表达,可能在子宫内膜异位症的发生、发展中起重要作用.     

Pleiotrophin (PTN) and midkine (MK) mRNA expression in eutopic and ectopic endometrium in advanced stage endometriosis

Endometriosis is characterized by the ectopic implantation of endometrium on peritoneal surfaces. Angiogenic and growth factors may play a significant role in the pathogenesis of endometriosis. Midkine (MK) and pleiotrophin (PTN) are two related peptides associated with carcinogenesis and angiogenesis. To test the hypothesis that a higher expression of MK and PTN in ectopic and eutopic endometrium from women with endometriosis might favour increased angiogenesis and growth with subsequent ectopic implantation, we investigated PTN and MK expression by quantitative competitive PCR (QC-PCR) in endometrium from 30 women with severe, stages III and IV endometriosis and from 30 women without endometriosis. Total RNA was extracted and reverse transcribed into cDNA, and QC-PCR was performed to evaluate PTN and MK mRNA expression. Results were analysed by analysis of variance. Eutopic endometrium from endometriosis patients showed increased expression of MK and PTN mRNA compared with endometrium from normal women in the luteal phase (P < 0.05). MK and PTN mRNA expression in ectopic endometrium was significantly lower than that in eutopic endometrium from women with and without endometriosis (P < 0.05). Our results suggest increased MK and PTN expression may be related to the initiation of ectopic endometrial implants and peritoneal invasion.     

子宫内膜异位症TGF-β_1及其基因的表达及意义

目的研究子宫内膜异位症中转化生长因子β1（TGF-β1）及其基因表达,探讨TGF-β1在子宫内膜异位症中的作用机制。方法 54例子宫内膜异位症异位内膜、在位内膜,50例对照组正常子宫内膜中,采用免疫组化方法检测TGF-β1的表达,SYBR Green实时定量聚合酶链反应（RQ-PCR）检测TGF-β1 mRNA的表达量。结果 TGF-β1在子宫内膜异位症异位内膜组中的蛋白表达显著高于在位内膜组及对照组（P〈0.05、P〈0.05）;TGF-β1在子宫内膜异位症在位内膜组中的表达与对照组中的表达无显著性差异（P〉0.05）;TGF-β1mRNA在子宫内膜异位症异位内膜中的表达量显著高于在位内膜组和对照组（P〈0.05、P〈0.05）,TGF-β1mRNA在位内膜组的表达量与对照组中的表达量无显著性差异（P〉0.05）。结论 TGF-β1可能参与子宫内膜异位症的发病机制,影响其发生发展。     

Expression of interleukin-8 receptors in endometriosis

BACKGROUND: Although the etiology of endometriosis is not well understood, chemokines and their receptors are believed to play a role in its pathogenesis. Therefore, we aimed to investigate the expression and localization of interleukin-8 (IL-8) receptors CXCR1 and CXCR2 in eutopic and ectopic endometrial tissues of women with endometriosis, and in endometrium of women without endometriosis. METHODS: Ectopic (n = 27) and homologous eutopic endometrium (n = 25) from women with endometriosis and endometrium from women without endometriosis (n = 27) were used for immunohistochemical analysis of CXCR1 and CXCR2. RESULTS: In normal endometrium, epithelial CXCR1 and CXCR2 immunostaining intensities were similar in the proliferative and secretory phase. Stromal CXCR1 expression was less then epithelial expression and did not show cyclical difference. No stromal CXCR2 expression was observed. In eutopic endometrium of women with endometriosis compared to endometrium of women without endometriosis, there was a significant increase in both proliferative and secretory phases for epithelial CXCR2 expression, and in proliferative phase for CXCR1 expression (P < 0.05). Both receptor immunoreactivities were significantly increased in the epithelial cells of ectopic endometrial tissues compared to that of normal endometrium (P < 0.05). CONCLUSIONS: These findings suggest that IL-8 and its receptors may be involved in the pathogenesis of endometriosis.     

干细胞因子与MMP-9在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的探讨SCF与MMP-9在子宫内膜异位症(EM s)患者的异位和在位内膜组织中的表达。方法采用免疫组化SABC法,检测28例EM s病人异位内膜(异位内膜组)及在位内膜组织(在位内膜组)SCF与MMP-9的表达,并与30例非EM s病人在位内膜(对照组)进行比较。结果 (1)异位和在位内膜组中,SCF阳性表达平均光密度(MOD)均高于对照组(P<0.05)。(2)异位和在位内膜组中,MMP-9阳性表达也均高于对照组的0.20±0.04(P<0.05)。(3)SCF与MMP-9在异位内膜组I/II期与III/IV期中的表达无显著性差异(P>0.05)。(4)异位和在位内膜组中,SCF与MMP-9的表达呈正相关(P<0.05)。结论 SCF与MMP-9在EM s的发生、发展中可能起着重要作用。