松果体区肿瘤的微创治疗进展

松果体区肿瘤是指原发于松果体区的肿瘤,占颅内肿瘤的0.4%~l.0%,以生殖细胞瘤、畸胎瘤、松果体细胞瘤、胶质瘤、脑膜瘤、松果体囊肿等最为常见[1]。由于手术切除的死亡率较高,传统上多主张保守治疗。近年来,随着神经影像学和神经显微技术的发展,松果体区肿瘤的诊断和治疗已不困     

颅内生殖细胞瘤的MRI诊断

生殖细胞肿瘤是一种少见的颅内原发性肿瘤，占颅内肿瘤的1％～2％，多源于中线附近，以松果体区最常见，可占松果体区肿瘤的50％以上。好发于儿童和青少年，因其临床表现及发病部位多样，常易误诊，我们回顾性分析19例经手术和病理证实的生殖细胞瘤的临床及MRI表现，旨在提高对本病的认识，报道如下。     

脑生殖细胞瘤术后放射治疗疗效分析

脑生殖细胞瘤比较少见，约占颅内肿瘤的0．1％～3．4％。好发于松果体区、鞍区及基底节区等，手术切除难度大。笔者回顾性分析本院1974年6月至1998年8月治疗的37例脑生殖细胞瘤，现将结果报道如下。     

松果体区肿瘤35例临床分析

松果体区肿瘤是颅内少见肿瘤，仅占颅内肿瘤的0．4％～1％。由于其位置深在，邻近又有重要的神经、血管，故手术具有一定困难，长期以来一直是神经外科手术的难点之一。作者对1990年1月至2005年1月本科收治的35例松果体区肿瘤患者的临床治疗过程进行了回顾性总结，报道如下。     

松果体区肿瘤的诊断和治疗--附30例报告

目的 探讨松果体区肿瘤的诊断和治疗方法。方法 回顾性分析30例松果体区肿瘤的临床资料。结果 16例(53．3％)经组织学诊断,其中生殖细胞瘤12例(75％)。3例手术部分切除,27例行脑室分流减压术,l3例行立体定向活检。2例先行立体定向内照射,全部病例均给予常规外照射。5例(16．7％)颅内种植性播散,7例(23．3％)松果体区局部复发,未发现脊髓转移。1、3、5、10年生存率分别为93．3％(28／30)、83.3％(25／30)、70．0％(21／30)、52．1％(12／23)。结论 对不能取得组织学诊断的松果体区肿瘤,可依据临床和影像学表现来诊断。常规放射治疗仍然是多数松果体区肿瘤主要的治疗手段,且疗效较好。     

MRI在颅内生殖细胞瘤诊断中的作用

目的：探讨MRI对颅内生殖细胞瘤的诊断价值。方法：对19例经手术和病理证实的颅内生殖细胞瘤患者的MR表现进行分析。结果：19例中，10例位于鞍区，其中男性5例，女性5例，6例位于松果体区，3例位于丘脑基底节区，均男性，其MR表现为（1）T2WI等或稍低信号，T2WI等或销高信号，鞍区和松果体区肿瘤无水肿，丘脑基底节区肿瘤轻至中度水肿和占位效应；（2）Gd-DTPA增强扫描肿瘤呈不均匀或均匀明显强化。结论：MRI的多轴位成像及Gd-DTPA应用有助于颅内生殖细胞瘤的诊断与鉴别诊断；病人性别，发病年龄和肿瘤部位，大小、形态及信号强度具有一定的特点，在多数情况下是可以做出术前诊断的。     

颅内生殖细胞瘤23例MRI分析

颅内生殖细胞瘤为高度恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的0．1％～3．4％。颅内生殖细胞瘤常见于松果体区和鞍区,发生于丘脑基底核区较少,好发于儿童和青少年。肿瘤呈浸润性生长,可随脑脊液沿室管膜及脑膜种植转移。生殖细胞瘤对放射治疗十分敏感,早期治疗效果较好,甚至可以治愈。因此,正确诊断对确定治疗方案具有重要的意义。笔者收集我院近10年收治的23例颅内生殖细胞瘤患者的MRI资料,回顾性分析其临床及MRI特点,以提高对本病的认识,现报道如下。     

颅内生殖细胞性肿瘤

凡是来源于生殖细胞的肿瘤统称为生殖细胞瘤。最常见的部位在卵巢及睾丸中,此后在颅内、咽后、纵隔、骶尾部均有发现,常发生在人体中线部位。亚洲生殖细胞瘤的发病率明显高于欧美国家。颅内生殖细胞肿瘤根据WHO分类,包括6类,分别为生殖细胞瘤、胚胎癌、内胚窦癌、绒毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤。以松果体区的生殖细胞瘤最为常见,约占松果体区肿瘤的50%。Jeunings[1]统计389例颅内生殖细胞肿瘤所占比例,生殖细胞瘤占65%,畸胎瘤占18%,胚胎癌占5%,内胚窦癌占7%,绒癌占5%。本病好发于儿童及青少年,占颅内肿瘤0.5%～5%;占儿童脑肿…     

MRI在颅内生殖细胞瘤诊断中的作用

目的探讨MRI对颅内生殖细胞瘤的诊断价值。方法对19例经手术和病理证实的颅内生殖细胞瘤患者的MR表现进行分析。结果19例中,10例位于鞍区,其中男性5例、女性5例;6例位于松果体区,3例位于丘脑基底节区,均男性。其MR表现为(1)T1WI等或稍低信号,T2WI等或稍高信号,鞍区和松果体区肿瘤无水肿,丘脑基底节区肿瘤轻至中度水肿和占位效应;(2)Gd-DTPA增强扫描肿瘤呈不均匀或均匀明显强化。结论MRI的多轴位成像及Gd-DTPA应用有助于颅内生殖细胞瘤的诊断与鉴别诊断;病人性别、发病年龄和肿瘤部位、大小、形态及信号强度具有一定特点,在多数情况下是可以做出术前诊断的。     

松果体肿瘤放射治疗的方法及疗效观察

松果体肿瘤放射治疗的方法及疗效观察成都军区总医院放射治疗中心张国才，刘焕义，骆建华，曾兴炳松果体肿瘤是颅内松果体发生的肿瘤，它最常见的是生殖细胞瘤和畸胎瘤。儿童发病率比成人明显增高。在松果体肿瘤中约７０％对射线敏感，故常采用放射治疗方法治疗松果体肿瘤...     

40例松果体区肿瘤临床分析

目的：探讨松果体区肿瘤的临床特点。方法：回顾性分析1991～2003年收治的40例松果体区肿瘤患者的临床资料。结果：有完整病史资料及手术病理结果的21例中，生殖细胞瘤7例，松果体母细胞瘤4例，星形细胞瘤3例，不成熟性畸胎瘤3例，良性畸胎瘤2例，神经节神经胶质瘤2例。40例中治愈2例，好转1例，复发转移10例，死亡4例，未愈23例。结论：松果体区肿瘤的诊断须以病理组织学分类为依据，临床症状可提示肿瘤生长速度、大小及方向。治疗视肿瘤的组织学类型、部位、有无转移及是否合并脑积水而定，生殖细胞瘤预后较好，松果体母细胞瘤预后较差。     

松果体区混合生殖细胞瘤(附1例尸检报告)

中枢神经系统生殖细胞瘤是罕见的胚胎性肿瘤，其可位于松果体区、第三脑室壁及鞍上区。本文将遇到的1例松果体区生殖细胞瘤合并良性畸胎瘤报告如下。     

积极开展松果体区肿瘤的显微外科治疗

松果体区肿瘤占颅内肿瘤的 1 %～ 3 % ,在儿童约占颅内肿瘤的 1 0 %。随着ＣＴ及ＭＲＩ应用的日益普及 ,发现松果体区肿瘤有增多的趋势。尽管松果体区肿瘤的病理类型呈多样化 ,但有占半数的患者为良性肿瘤 ,这些患者如能得到根治性治疗 ,可以获得良好的预后。1　我国松果体区肿瘤治疗的现状由于松果体区肿瘤位于脑干的上端 ,与中脑背盖区、四叠体、双侧丘脑枕部关系密切 ;尤其毗邻密集而重要的血管 ,位置深在 ,操作空间小 ,不仅手术技术难度大 ,且需较好的手术设备条件 ,故目前在我国该部位肿瘤的手术切除治疗仍不普遍。大多数医疗单位还在…     

松果体区非典型中枢神经细胞瘤1例并文献复习

目的探讨松果体区非典型中枢神经细胞瘤的临床特征、诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例松果体区非典型中枢神经细胞瘤患者的临床资料,结合文献复习,总结其临床表现、诊断、显微外科手术效果,并探讨术后进一步治疗的必要性。结果手术近全切除,术后结合放疗,随访18个月,肿瘤无复发。结论松果体区非典型中枢神经细胞瘤,手术全切除是最佳治疗治疗手段,未全切除和/或术后病理显示肿瘤恶性级别较高患者,术后放疗或化疗可减少肿瘤复发率。     

颅内非松果体区生殖细胞瘤

颅内生殖细胞瘤 (germinom as)约占所有颅内肿瘤的1%～ 2 % ,多数发生在松果体区。颅内非松果体区生殖细胞瘤少见 ,过去称之为颅内异位松果体瘤 ,以鞍区和基底节区多见。本文报告 8例 ,报道如下。1　材料与方法1.1　一般资料　男 6例 ,女 2例 ,年龄 4～ 18岁。均经手术和病理证实 ,占同期颅内生殖细胞瘤的 44 .4%。病程 3个月～ 4年。其中鞍区 6例 ,男 4例、女 2例 ;基底节区 2例 ,均为男性。1.2　临床表现　根据肿瘤所在部位临床表现不同。肿瘤位于鞍区者主要临床表现为 :(1) 6例均有不同程度的尿崩症且均为首发症状。 2 4h 尿量 30 0 0～ …     

手术治疗松果体肿瘤的体会（附四例报告）

手术治疗松果体肿瘤的体会（附四例报告）徐善水，李振球，舒崇厚（附属弋矶山医院神经外科）松果体区肿瘤临床少见，文献报告约占颅内肿瘤的１％～２％［１］。随着ＣＴ及ＭＲ问世，手术器械及手术技术的发展，该区肿瘤的彻底切除已成现实。我院自１９８９年８月至１９９...     

松果体及异位松果体瘤的放射治疗及诊断探讨（附14例报告）

松果体瘤在中枢神经系统肿瘤中少见,在我国占颅内肿瘤的2.5％,占胶质瘤的5％～6％。由于松果体的特殊位置及其肿瘤本身的浸润性,手术切除死亡率高,因此放射疗法成为治疗本病的重要手段。我科于1981～1987年收治松果体瘤及异位松果体瘤14例,现报告如下,并就诊断方法及放疗效果进行讨论。     

松果体区肿瘤的影像学表现

【目的】探讨CT和MRI对松果体区肿瘤的诊断价值，以提高该区肿瘤的诊断正确率。【方法】收集17例经手术和病理证实的松果体区肿瘤的CT和MRI资料，进行回顾性分析。【结果】畸胎瘤5例(其中4例为恶性-不成熟型)，CT／MR主要为高、低等混杂密度／信号；生殖细胞瘤3例，CT平扫表现为等或略高密度，CT、MR增强扫描肿瘤明显强化；松果体母细胞瘤4例，肿块分叶，边界不清，向周围侵犯；星形细胞瘤3例，病理分级不同，其影像学表现有较大差别；松果体细胞瘤和髓母细胞瘤各1例，前边界清楚，形态规则，后呈分叶状高密度肿块，MR各序列均为混杂信号。【结论】松果体区肿瘤的CT和MR征象具有特异性，结合临床病史大部分松果体区肿瘤可做出正确诊断。     

松果体区肿瘤的手术治疗

目的 探讨松果体区肿瘤的临床特点和显微手术治疗方法及效果.方法 对20例松果体区肿瘤患者,包括生殖细胞瘤9例,脑膜瘤6例,胶质瘤2例,星形细胞瘤1例,室管膜瘤1例,胶质增生1例,采用Dandy经胼胝体后部入路(3例)、Poppen入路(10例)和Krause入路(6例)进行显微手术治疗.结果 术后随访3个月～5年,其中15例恢复良好;2例肿瘤复发后放弃治疗;3例死亡.结论 松果体区肿瘤以胶质瘤和脑膜瘤常见,肿瘤全切除术是根本的治疗方法,采取正确的手术入路和保护血管是手术成功的关键.     

改良Poppen入路切除松果体区肿瘤

松果体区肿瘤约占颅内肿瘤的2％左右，肿瘤位置深在，周围结构复杂。研究切除此区域肿瘤在近10年来，不少学者有不同报道［1-3］。我科近2年来用改良Poppen入路，切除松果体区肿瘤10例，报告如下。1临床资料1．1一般资料。男7例，女3例。年龄14一犯岁。病程1个月至半年，其中1例为复发癌。临床表现均有颅内高压征，2例有继发性视神经乳头萎缩，8例有双眼球垂直功能障碍。所有患者均经头颅工或MBI确诊。l二手术治疗与结果：全部病例行手术治疗，手术全切除6例，次全切除2例，部分切除2例。病理检查为：脑膜瘤3例，畸胎瘤2例，恶性畸胎瘤2例…