Tinidazole对体外及大白鼠阴道内的阴道滴虫的作用

本试验观察了tinidazole对体外及体内阴道滴虫的作用,并与甲硝达唑进行比较试验。Tinidazole为硝基咪唑的衍生物,其化学名称为乙基[2—(2—甲基—5—硝基—1—咪唑基)乙基]嗍(口风)。用经转种100次以上的4株阴道滴虫和刚从病人阴道内分离出并保存在培养基内转种不超过20次的16株阴道滴虫进行体外试     

已知的5-硝基咪唑类衍生物与CG10213-GO对感染溶组织内阿米巴滋养体的仓鼠的疗效比较研究

CG10213-GO为2位上带有咪唑烷酮结构的5-硝基咪唑衍生物。化学名为1-甲基-硫酰-3(1-甲基-5-硝基-2-咪唑)-2-咪唑烷酮(暂译为甲硝硫酰咪唑),为淡黄色结晶,分子式为C_8H_(11)N_5O_5S,熔点184～186℃。作者用仓鼠对该药与目前使用的硝基咪唑类包括甲硝哒唑、硝氯丙唑(Ornidazole)、甲硝磺酰咪唑、甲硝乙醇咪唑(Secnidazole)和硝基咪唑吗啉(Nimorazole)进行了比较研究。阿米巴株用由人的致病株与SF株引起仓鼠肝     

甲硝乙基磺酰咪唑单剂治疗阴道毛滴虫病的两篇报道

甲硝乙基磺酰咪唑的化学名称为1-(2-乙基磺酰)-2-甲基-5-硝基咪唑,结构式为甲硝乙基磺酞眯哇的化学名称为1一(2-乙基磺酞)一2一甲基一5一硝基咪哇,     

RO7-0207与甲硝哒唑治疗现症肠道阿米巴病的疗效比较

RO7-0207是硝基咪唑的一个衍生物,化学名称为2-氯甲基-2-甲基-5-硝基-1-咪     

CG-10213 GO和其它硝基咪唑类药物对无菌培养的溶组织内阿米巴原虫的杀灭作用

CG-10213 GO(Satranidazole)为一新合成的、第三代抗原虫药物,对无菌培养的溶组织内阿米巴(HK-9株)具有直接杀灭作用。该药属于硝基咪唑类衍生物,在2位上具有咪唑啉酮结构,不同于其他硝基咪唑类的是,在硝基咪唑模板的2位上连有氮原子而不是碳原子。用TYI-S-33培养基,pH6.8。在具有螺旋帽的试管中加入完全灭菌的培养液8.5ml,将培养了4—5天正处于活跃的对数生长期的原虫接种液吸取1ml加到试管中。     

甲硝磺酰咪唑和甲硝咪唑治疗肝阿米巴病效果的比较

甲硝咪唑治疗阿米巴病的效果好而副作用少,促使对治疗阿米巴病的硝基咪唑类药物的进一步研究。甲硝磺酰咪唑是硝基咪唑类的一个衍生物,其化学式为乙基2-(甲基-5硝基-1-咪唑乙基)砜。实验和临床均证明它也具有抗溶组织内阿米巴的作用。本文对这两药治疗肝阿米巴病的效果进行了观察和比较。选择31例经临床、放射学和实验室确诊的肝阿米巴病患者为治疗对象。全部患者均无因肝脓肿破裂引起的严重并发症,在2周前也未服过其他抗阿米巴药。将31例患者随机分为2组:甲硝咪唑组15例(男11例、女     

急性肠阿米巴病的短程氯甲硝咪唑治疗

Tiberal的有效物质氯甲硝咪唑是具有杀阿米巴作用的5-硝基咪唑衍生物之一。动物实验中,它对阿米巴感染的作用较甲硝咪唑为佳。初期的临床观察采用每天1～1.5g的5～10天疗法,阿米巴痢疾的治愈率为90%以上。以后采用每天2g3～5天的治     

氯甲硝基咪唑和灭滴灵治疗慢性肠阿米巴病的疗效比较

作者将65例慢性肠阿米巴病分为2组,分别采用不同药物及不同剂量进行治疗。第1组20例,其中10例用氯甲硝基咪唑(Ornidazole)10毫克/公斤/天,连服10天;另10例用灭滴灵治疗,剂量、疗程同氯甲硝基咪唑。第2组45例,其中15例用氯甲硝基咪唑15毫克/公斤/天,疗程5天。另15例用同上剂量的灭滴灵治疗,疗程5天。其余15例不服特效药为对照。治疗前、中、后各进行粪便检查溶组织内阿米巴以考核疗效。第1组用氯甲硝基咪唑治疗的10例中9例治后粪检溶组织内阿米巴包囊转为阴性,用灭滴灵治疗的10例中9     

一种新的硝唑咪衍生物—26,354R.P的杀血吸虫效果及耐受性

硝唑咪衍生物26,354R.P是(硝基-5噻唑-2)1-咪唑烷基硫酮-2,其结构式与硝唑咪近似,只是咪唑环上的氧原子被硫原子所取代而成     

Tinidazole治疗有症状的肠道阿米巴病的临床观察

Tinidazole是硝基咪唑的一个衍生物,化学名为乙基2-(2-甲基-5-硝基-1-咪唑基乙基)砜。在以往的实验中,发现这个化合物具有抗原虫的作用,对小白鼠体内的牛胎毛滴虫的作用比甲硝哒唑大8倍,在试管内抑制溶组织内阿米巴的作用略次于甲硝哒唑。本文报告了Tinidazole治疗50例现症肠道阿米巴病患者的结果。患者的年龄为16～60     

硝基咪唑衍生物Ro7-0207治疗阿米巴痢疾的临床试验

甲硝哒唑在临床上的抗阿米巴作用,促使许多作者寻找治疗阿米巴病的其他硝基咪唑衍生物的研究。本文报告对甲硝哒唑与另一硝基咪唑衍生物Ro7—0207进行的临床对比试验。20例无贫血和其他疾病的阿米巴痢疾患者,均有带有血液和粘液的腹泻,粪便中有吞噬红细胞的溶组织内阿米巴。随机将患者分为甲硝哒唑和Ro7—0207两组进行治疗。所用药物的剂型相同。儿童的疗程为7天,2～6岁每天125毫克,7～12岁每天250     

阿米巴肝脓肿和甲硝磺酰咪唑在孟加拉国应用的临床经验

阿米巴病在孟加拉国为常见。肝阿米巴病亦被不同的学者以各种方法分类。在阿米巴病治疗上,甲硝哒唑的广泛使用促进了对其它硝基咪唑衍生物如硝基咪唑吗啉、氯甲硝基咪唑和甲硝磺酰咪唑用于治疗阿米巴病的进一步研究。本文报道35例阿米巴肝脓肿的临床类型和用甲硝磺酰咪唑治疗的效果。其中男性28例,女性7例;年令最小18     

班氏丝虫和埃及血吸虫的化学治疗

作者对RO 7-0207、羟氨喹(Oxamniquine)及硝基二苯胺异硫氰酸酯(C9333Go/CGP4540)3种药物对班氏丝虫和埃及血吸虫的杀虫作用及其副反应进行了观察,结果如下: 1.RO 7-0207(1-氯羟基丙基-2-甲基-5-硝基咪唑)为硝基咪唑的衍生物。给10例班氏微丝蚴阳性成人每日口服该药1,500毫克连续10天,在治疗结束后和治后6～8周进行血检微丝蚴追踪观察,结果表明对成虫和微丝蚴均无杀灭作用。     

替硝唑的毒性实验观察

替硝唑(Tinidazole)是一种咪唑类的新药,化学名为1-[2(乙砜基)乙基]-2-甲基-5-硝基-咪唑,治疗阿米巴病、毛滴虫病及贾第虫病都有显著效果。本文对该药的神经系统、呼吸系统和心血管系统的毒性进行了实验观察。     

新的驱蠕虫药环丙羰苯咪唑治疗效果的比较

环丙羰苯咪唑(Ciclobendazole)是一种新的苯骈咪唑类衍生物,其化学名称为5—(环丙羰基—2(氨甲酯基)—苯骈咪唑。尚在临床试用阶段。本文作者用双盲法来评价该药的抗蠕虫效果,并与甲苯咪唑作了比较。选用277例粪检蠕虫虫卵阳性者作为观察对象,其中45％的患者混合感染蛔虫、鞭虫或钩虫等2～3种蠕虫。环丙羰苯咪唑治     

甲硝磺酰咪唑在达喀尔对11例肝阿米巴病患者的应用

11例肝阿米巴病患者用5-硝基咪唑新的衍生物-甲硝磺酰咪唑治疗。患者是根据典型的临床表现和血象确定诊断的。10个病人抽出了阿米巴脓液;一个病人没有抽液,但肝脏扫描是典型的。所有患者均为成年人。甲硝磺酰咪唑每天2克分服,连服3天。治疗后,包括门诊和住院病人,跟踪观察至少18天,通常观察时间更为长些。疗效分为很好(在1个月内临床表现和寄生虫学检查治愈)、好(在3～4个月内治愈)及无效等3     

硝基咪嗪治疗结肠小袋纤毛虫病的效果

硝基咪嗪即1-N-(β-乙基-吗啉)5-硝基咪唑,在体外试验时显示具有抗阴道毛滴虫、蓝氏贾策鞭毛虫和溶组织内阿米巴的作用,在临床上对这些寄生虫引起的感染也有疗效。最近在意大利的体外试验中,发现硝基咪嗪对3株结肠小袋纤毛虫的杀灭作用比甲硝哒唑的大6倍。     

左旋咪唑防御日本血吸虫尾蚴感染的实验研究

目的　探讨左旋咪唑预防日本血吸虫尾蚴感染的作用。方法　盐酸左旋咪唑和左旋咪唑碱口服剂量为 2 6 .2 5 m g/kg,分别于小鼠感染前 2天口服 ,连服 7d;涂肤剂为 1.0 %、2 .0 %、3.0 %、5 .0 %和 7.0 % ,分别于感染前 2、1天和当天涂肤。停药后 4周解剖 ,检获虫体。结果　盐酸左旋咪唑水溶液和左旋咪唑碱水溶液分别口服 ,两者的减虫率都为 0 ;5 .0 %的盐酸左旋咪唑于感染当天涂肤、7.0 %盐酸左旋咪唑于感染前 1天涂肤 ,减虫率均为 10 0 .0 % ;2 .0 %、3.0 %和 5 .0 %的左旋咪唑碱于感染前 1天涂药 ,减虫率即可达到 10 0 .0 %。结论　左旋咪唑涂剂能防御日本血吸虫尾蚴的感染 ,左旋咪唑碱效果优于盐酸左旋咪唑。口服无效。     

新抗血吸虫药Oxamniquine的初步临床试验

Oxamniquine(6—羟甲基—2—异丙胺甲基—7—硝基—1,2,3,4—四氢喹啉)是UK_(3883)的有效代谢物。本文作者用它对23例粪检阳性的曼氏血吸虫病成年患者进行了住院治疗,其中4例为感染5～9个月的早期患者。共分4种疗法:组(1),5例,肌注悬液5毫克/公     

^18F-FETNIM在食管癌ECa109细胞乏氧监测中的应用

目的探讨乏氧显像剂^18F-氟赤式硝基咪唑（^18F—FETNIM）在食管癌细胞ECa109乏氧监测中的应用价值。方法传代至2～3代的ECa109细胞,常氧环境下分别予以0、2、4、6、8Gyx线照射,加入等量”F．FETNIM显像剂后分别于5、30、60、120、180min用γ井型测量仪测定其放射性计数,计算摄取率。结果^18F—FETNIM在ECa100细胞中的摄取,0Gy组细胞的摄取率随时间延长而增高,180min达最高,其余各组细胞随照射剂量增加,摄取率峰值逐渐前移,且峰值均高于0Gy组。结论^18F—FETNIM可用于食管癌细胞乏氧情况监测,为临床优化化疗方案提供依据。