复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

系数倍率法测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的　建立测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸含量的方法。方法　采用系数倍率法。结果　测定波长为 2 31nm和2 78nm ,水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为 10 0 9% (RSD =0 9% )和 99 8% (RSD =0 7% )。结论　本方法准确、简单、快速 ,可作为痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量测定方法。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制

目的建立水杨酸氯霉素醇溶液的质量控制方法。方法采用酸碱滴定法测定水杨酸的含量,化学法鉴别其中的水杨酸和氯霉素,装量差异应符合涂剂项下有关的各项规定。结果 3批样品化学鉴别均呈阳性反应,阴性对照不干扰测定。水杨酸含量测定线性范围为80.0～402.5mg,回归方程为y=15.0803x+1.2704,r=0.9996,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%(n=6)。结论本法简便灵敏,重复性好,专属性强,能有效控制水杨酸氯霉素醇溶液的质量。     

紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的 :建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法 ,利用吸收度的加和性 ,不经分离直接进行含量测定。结果 :氯霉素的测定波长为 2 78nm ,平均回收率为 10 0 .75 % (RSD=0 .70 % ,n =5 ) ;水杨酸的测定波长为 2 30 nm,平均回收率为 99.4 8% (RSD=0 .2 9% ,n =5 )。结论 :本法简便、快速 ,结果准确。     

联立方程分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的本文建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法应用联立方程分光光度法，不经分离直接测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量。测定波长为278.4nm和296.3nm。结果氯霉素的平均回收率及RSD为99．5％，0．48%；水杨酸的平均回收率及RSD为99．1％，0．58％。结论本法快速、简便、结果准确，适宜于医院制荆分析。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的含量

本文利用双波长分光光度法消除了复方氯霉素洗剂中氯霉素及水杨酸的相互干扰,从而不经任何分离手段测定了氯霉素及水杨酸的含量,氯霉素及水杨酸的平均回收率分别为100.0%(CV=0.17%)和100.0%(CV=0.26%)。     

最小二乘——分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘——分光光度法,借助微机,选择10个波长,不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量,平均回收率(n=5):氯霉素100.11％,RSD=0.78％;水杨酸99.85％,RSD=0.56％。     

正交试验优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质

目的:优选复方水杨酸氯霉素凝胶基质的最佳配比。方法:以羧甲基纤维素钠、甘油、乙醇用量为考察对象,以综合评分为指标,采用L9(33)正交试验法优选基质处方,高效液相色谱法测定凝胶中水杨酸和氯霉素的含量。结果:处方中基质的最佳配比为羧甲基纤维素钠3g、甘油10g、乙醇35mL。水杨酸和氯霉素的平均加样回收率分别为99.1%和101.6%,RSD分别为0.8%和1.3%。结论:本法优选出的基质稳定,可为工业化生产提供理论依据。     

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。     

分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量

目的：用分光光度法同时测定复方氯霉素洗剂中二主药的含量。方法：以278和296 nm为检测波长，分别制备二组分在两个检测波长处的标准回归曲线，建立二组分的含量与复方氯霉素洗剂在两个检测波长处吸收度的关系曲线。结果：氯霉素和水杨酸分别在5.39～14.21和12.553 8～27.618 3 μg·mL 1浓度范围内时，氯霉素、水杨酸平均回收率分别为100.28%(n＝5，RSD＝0.238%)，99.73%(n＝5，RSD＝0.213%)。结论：用该法同时测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量方法简便、快速、准确。     

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量，不经预先分离，可直接测出两组分的含量。氯霉素的平均回收率为１００．５８％，ＲＳＤ为０．５５％，水杨酸的平均回收率为９９．５９％，ＲＳＤ为０．９５％。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂的含量考察

目的 建立HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,固定相为ODS2C18柱,流动相为0.1%庚烷磺醒钠溶液-乙腈（75：25）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为25℃.结果 氯霉素、水杨酸分别在5.01～50.1μg·mL-1（r=0.9983）、10.03～100.3μg·mL-1（r=0.9999）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%（RSD=0.64%）、100.6%（RSD=0.75%,n=9）.结论 本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定.     

联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量

目的研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法。方法采用联立方程新解法，以两组分的最大吸收波长277．4nm和296．4nm为测定波长，以水作为空白，不经分离直接测定。结果氯霉素的平均回收率为99．96％，RSD为0．83％（n=5）；水杨酸的平均回收率为100．27％，RSD为0．89％（n=5）。结论所用方法简便快速，重现性好，消除了两组分的相互干扰，结果满意。     

吸收度比值分光光度法测定复方氯霉素洗剂含量

目的对复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸进行定量。方法应用吸收度比值分光光度法不经分离直接在278nm、296nm波长处直接测定。结果氯霉素在6～14μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率100.6±0.7%(RSD=0.7%,n=5),水杨酸在12～28μg·mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率99.4±0.8%(RSD=0.8%,n=5)。结论方法简单,结果准确。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的 建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法.方法 采用HPLC,使用Hypersil ODS 柱,流动相为甲醇-0.002 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50),检测波长为284 nm.结果 氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离,线性范围为5.0～50.0 μg/ml,平均回收率分别为99.5%(RSD=0.7%)、99.1%(RSD=0.9%)、100.1%(RSD=0.5%)(n=6) .结论 本法简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

双波长系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中含有氯霉素、水杨酸等,原标准中氯霉素采用水解后重氮化法,水杨酸采用双相中和滴定测定含量操作比较繁琐。本文根据氯霉素和水杨酸在紫外区均有吸收且吸收峰严重重叠的特点,采用双波长系数倍率分光光度法不经分离直接测定洗剂中氯霉素和水杨酸含量,氯霉素的回收率为100.09%,CV=0.58%,水杨酸的回收率为99.65%,CV=0.22%。方法简便、准确。     

HPLC法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素及地塞米松磷酸钠的含量

目的建立复方氯霉素滴耳液的质量标准。方法采用高效液相色谱法对复方氯霉素滴耳液中的氯霉素和地塞米松磷酸钠进行定性鉴别及含量测定。结果在高效液相色谱法中,氯霉素在0.02652～0.2122mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=0.19%;地塞米松磷酸钠在0.01068～0.08262mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为101.5%,RSD=0.47%。结论所建立的方法能可靠准确地进行定性定量测定,可用于复方氯霉素滴耳液的质量控制。