晚期血吸虫病合并布—加氏综合征1例

晚期血吸虫病与布 -加氏综合征 (Budd- Chiari's syn-drom e)某些临床症状十分相似 ,容易引起误诊 ,现将 1例布 -加氏综合征报道如下。患者黄某 ,男 ,5 8岁 ,农民 ,居住血吸虫病流行区。因腹大、腹胀、纳差、尿少、四肢无力 8个月来我站就诊 ,以血吸虫环卵试验阳性收住院。患者既往有胸、腹壁静脉曲张史 2 0余年 ,8年前因下肢静脉曲张行大隐静脉结扎术。无肝炎、肺结核病史。1　入院检查患者呈慢性病容 ,面色萎黄 ,有轻度肝掌 ,无蜘蛛痣。心肺无异常。胸、腹壁静脉高度曲张。腹膨隆、软 ,无压痛及反跳痛。腹围 82 cm,腹水征阳性。肝剑下、…     

介入治疗布-加氏综合征合并不孕症27例临床观察

布一加氏综合征 (Budd- chiarisyndrome,BCS)系指下腔静脉肝段、肝上段或肝静脉以及二者均有阻塞所引起的临床症候群。多发病于青壮年 ,以肝脾肿大、腹水、腹部及下肢静脉曲张、月经不规律等为特征。文献报道 [1] ,80 %女性患者发病后伴有月经不规则。但是 ,BCS合并不孕症未见有报道。 1 994～ 2 0 0 0年 ,我院共收治 2 7例 BCS合并不孕症患者 ,应用介入治疗均取得了满意效果。现报告如下 :1　资料与方法1 .1　一般资料　本组 2 7例 BCS合并不孕症患者均符合以下条件 :1经超声和下腔静脉造影证实有不同部位、不同程度的下腔静脉阻塞 ;…     

溃疡性结肠炎合并原发性硬化性胆管炎临床报告

原发性硬化性胆管炎 (ｐｒｉｍａｒｙｓｃｌｅｒｏｓｉｎｇｃｈｏｌａｎｇｉｔｉｓ,ＰＳＣ)是一种病因未明的少见疾病 ,以肝内、外胆管慢性炎症和纤维化为特征 ,病程缓慢、呈进行性。ＰＳＣ常伴发溃疡性结肠炎 (ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ,ＵＣ)。我们分析了我院 5年间门诊和病房诊治的ＵＣ患者 ,目的在于了解 :(1)ＰＳＣ是否系ＵＣ患者碱性磷酸酶 (ＡＬＰ)升高的主要原因 ;(2 )ＰＳＣ合并ＵＣ的发病率 ;(3)ＰＳＣ的临床特点。材料和方法选取我院 1995～ 1999年确诊为ＵＣ的门诊及住院患者412例。肝功能检查 :以ＵＣ确诊后半年内的…     

抗凝蛋白缺乏相关性布-加氏综合征4例分析

抗凝蛋白(抗凝血酶-Ⅲ、蛋白C、蛋白S)缺乏是血栓尤其是静脉血栓形成的危险因素已得到共识。以前多报道血栓形成累及部位有肺、门静脉、肠系膜静脉等，近来报道引起布-加氏综合征逐渐增加。我们遇见4例，现报告如下。     

经皮球囊血管成形术治疗布-加氏综合征38例分析

我院采用径皮球囊血管成形术治序布-加氏综合征38例,近期治愈率为97.77%,无并发症和死亡者.作者对布-加氏综合征诊断、径皮球囊血管成形术适应证,操作及注意事项、以及近期成形术在二维超声下施术的新特点,进行了较详细的分析讨论.     

布—加氏综合征外科治疗59例报告

本文报告了3年内手术治疗布—加氏综合征59例的体会。根据不同病情将此征分为四型,又根据分型施行了不同的术式,主要有腔—房转流术、手指破膜术、肠—房转流术与脾肺固定术等。本组随访3～24个月,近期疗效满意。     

系统性红斑狼疮合并急性布加综合征三例

系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)合并急性布加综合征 (Ｂｕｄｄ Ｃｈｉａｒｉｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＢＣＳ)时 ,病情急剧恶化 ,是一种少见的内科急症。近 3年来 ,我科诊治 3例 ,现将其报道如下。例 1:女 ,2 8岁。因四肢关节肿痛、发热、面部红斑、口腔溃疡 1年 ,腹胀、尿少 2周入院。 1年前多关节肿痛、发热、面部红斑、口腔溃疡 ,当地医院予以泼尼松 30ｍｇ/ｄ ,病情缓解。 2周前咳嗽、腹胀、腹泻、尿少 ,经抗生素、利尿剂及泼尼松 40ｍｇ/ｄ治疗 ,下肢浮肿减轻 ,但腹胀加重 ,腹围进行性增加而入我科。入院查体 :体温 37 4℃ ,脉搏 12 0次 /ｍｉｎ ,呼…     

布-加综合征临床特点及治疗转归分析

布 加综合征 (Ｂｕｄｄ Ｃｈｉａｒｉｓｙｎｄｒｏｍｅ,ＢＣＳ)为肝静脉或(和 )肝段下腔静脉狭窄或阻塞引起肝脏排血障碍为主要表现的综合征。其临床表现复杂多变而无特征性 ,易造成误诊。本文对 2 5例ＢＣＳ进行临床分析 ,以期提高对本病的认识 ,减少误诊 ,提高治疗水平。一、一般资料2 5例ＢＣＳ均为 1992年 6月～ 2 0 0 1年 5月在我院诊断明确的患者 ,男 16例 ,女 9例 ,发病年龄 2～ 6 3岁 (平均 2 9岁 ) ,误诊时间 1个月～ 19年 (平均 3年 )。二、结果临床表现详见表 1。Ｂ型彩色多普勒超声及胃镜与Ｘ线检查结果见表 2。表 1　 2 5例Ｂ…     

药物导致布-加综合征一例

患者,女性,54岁.因"乏力半月,腹胀10天"于2012年5月3日入院.患者入院前半月出现乏力,无纳差、恶心、呕吐、呕血,无腹胀、腹痛,未予治疗.10天前患者开始出现腹胀、纳差,当地医院诊治(具体方法不详)无效.当地医院诊断为2型糖尿病.既往无肝炎、饮酒、吃生鱼等病史.患者入院前自行服用中药"一点红"50余天.体格检查:腹围91 cm,无肝掌、蜘蛛痣,心率100次/分,移动性浊音阳性,腹壁静脉曲张(血流方向向上),双下肢轻度浮肿.血常规:白细胞:12.41×109/L,红细胞5.83×1012/L,血红蛋白171g/L,血小板153×109/L,中性粒细胞百分比79.1％.     

原发性硬化性胆管炎一例报告

患者　男,30岁,因“间歇性尿黄伴皮肤瘙痒、乏力半年”入院,院外多次查肝功能异常,总胆红素最高达80 μmol/L。入院查体:巩膜及皮肤无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,心肺腹检查无异常。化验:肝功能:ALT 12 9U/L ,AST 79U/L ,TBil 2 2 5 μmol/L ,DBil11 2 μmol/L ,GGT 14 4 1U/L ,ALP 2 38U/L。IgA 2 0g/L ,IgG 4 0g/L ,IgM5 6g/L。抗中性粒细胞胞浆抗体(pANCA)阳性,甲乙丙丁戊型肝炎病毒血清标志物均阴性,抗线粒体抗体、抗核抗体、抗DS -DNA、抗ss -DNA、抗ENA均阴性,抗“O”、类风湿因子、血清铜、铜蓝蛋白均正常。ERCP…     

Budd-Chiari syndrome associated with hypereosinophilic syndrome; a case report

A 27-year-old man was admitted due to abdominal fullness. He had ascites and subcutaneous nodules on his head, with liver dysfunction and eosinophilia. Abdominal imaging revealed obstruction of the hepatic veins and stenosis of the inferior vena cava. Histological diagnosis of a subcutaneous nodule revealed obstructive thrombophlebitis with eosinophils. Tyrosine kinase created by fusion of the FIP1L1 and PDGFRA genes, which is characteristic of hypereosinophilic syndrome (HES), was detected. He was diagnosed with Budd-Chiari syndrome associated with HES. Liver function tests improved after interventional therapy followed by steroid therapy. It is important to diagnose the cause of Budd-Chiari syndrome.     

布加综合征并嗜酸性粒细胞增多综合征1例

一、病例资料 男性患者,34岁,兽医.2002年7月无明显诱因出现腹胀、纳差,于我院介入科诊断为布加综合征,并行介入治疗.介入术后腹胀有所减轻,但仍反复出现,3d前腹胀加重,腹泻3～4次/d,无腹痛,黄色糊状便,无脓血,于2010年12月2日第二次入院.患者无长期饮酒史,无长期或反复用药史,无寄生虫病史,无慢性心脏病史.查体:皮肤、巩膜无黄染,无肝掌、蜘蛛痣,无瘀点、瘀斑及出血点.全身浅表淋巴结未触及肿大.腹膨隆,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋下未及,肝剑下可及边,质韧,无触痛.移动性浊音阳性.     

布-加综合征自愈：个例报道

1病例资料患儿女,4岁,宁夏人。一年前因＂过敏性紫癜＂在当地医院治疗,住院期间出现下肢水肿、蛋白尿,诊断为＂紫癜性肾炎＂,给予口服强的松治疗,症状缓解。一个月前无诱因突发腹胀、上腹疼痛、发热。患儿全腹膨隆,腹壁静脉曲张,主要分布于脐水平以上,血流自下至上,腹围67 cm。腹软无压痛,