冠心苏合丸的高效液相色谱鉴定

用高效液相色谱法鉴别冠心苏合丸中的苏合香、乳香及青木香。其高效液相色谱的实验条件采用薄层层析的条件。实验所得各单味药的色谱峰明显,易识别。可用于冠心苏合丸的定性鉴别。     

佛手散分煎与合煎的化学成分比较

对古方“佛手散”中的当归、川芎进行分煎与合煎，其煎液的高效液相色谱和薄层层析分析结果表明，两种煎剂的化学组成基本一致。高效液相色谱图中各色峰峰面积的分析结果表明亦无显著差异。     

土茯苓及其混淆品种的色谱法鉴别

以落新妇苷为对照品,利用薄层层析色谱和高效液相色谱对土茯苓及其混淆品种进行鉴别,并在此基础上对采集的商品药材作鉴别.     

薄层层析－分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙

薄层层析－分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙杨书斌，王崎，张典瑞，丁旺（山东省中医药研究所济南２５００１４）植物中橙皮甙和柚甙的含量测定方法多有报道，如液相色谱法￣［１］，薄层层析－比色法￣［２］，薄层层析－紫外分光光度法￣［３］等。但枳壳中橙皮甙和...     

浙江与贵州产青木香的化学成分比较

本文通过对浙江产道地药材青木香与贵州产青木香挥发油的含量测定和薄层层析,乙醇提取液的薄层层析、高效液相色谱、紫外光谱图的对比分析,以及对二者的主要成分马兜铃酸A、木兰碱、β—谷甾醇进行了含量测定。结果表明,二者的化学组分基本相同,但挥发油含量及主要成分含量上都有显著差异。     

骨质再生丸质量标准的研究

应用显微鉴别与薄层层析色谱方法对骨质再生丸中地龙、珍珠、冬虫夏草组分进行了定性鉴别；并应用高效液相色谱法对其君药当归进行阿魏酸含量测定，作为骨质再生丸质量控制方法。     

白芍炮制的研究

以芍药甙为指标，对常用中药白芍7种不同加工炮制的饮片进行了薄层层析分析、高效液相色谱法测定。结果表明，各饮片的薄层层析图谱基本一致，但芍药甙含量差别较大，对药理作用的影响需作进一步深入研究。     

薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙

薄层层析-分光光度法测定枳壳中的橙皮甙和柚甙杨书斌,王崎,张典瑞,丁旺(山东省中医药研究所济南250014)植物中橙皮甙和柚甙的含量测定方法多有报道,如液相色谱法￣[1],薄层层析-比色法￣[2],薄层层析-紫外分光光度法￣[3]等。但枳壳中橙皮甙和柚甙的含量测定方法及同时测定这两个成分的方法均未见报道。由于橙皮甙和抽甙在薄层层析上Rf值十分接近,很难将它们分开,因此我们选用薄层层析-联立方程分光光度法同时测定了积壳中的橙.     

灯心止血糖浆的质量标准研究

目的：建立灯心止血糖浆的质量控制标准。方法：采用薄层层析（TLC）法对川灯心草、绒毛龙芽草、铁苋菜作了定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定了总没食子酸的含量。结果：没食子酸在0．628－3．14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99．71％，RSD为1．14％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确可靠。     

气相色谱法测定双稠吡咯烷类生物碱

双稠吡咯烷类生物碱曾有过简便的薄层层析、高压液相色谱测定的记载,本文应用气相色谱法测定. 供试样品制取:吊钟千里光(Senecio fuchsii)等千里光属植物经干燥、粉碎后.置索氏提取器以甲醇提取,并通以氮气流在5～7天提取完毕.蒸除溶剂后残留物以2.5％盐酸溶解.溶液加     

清眩丸质量标准初探

 目的　建立清眩丸的质量标准。方法　采用TLC对处方中白芷、川芎进行定性鉴别;用HPLC测定欧前胡素的含量。结果　在TLC中均能检出白芷、川芎;欧前胡素在0.018 2～0.091 0μg·mL^-1内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52％,RSD=2.37％(n=5)。结论 所建立的方法简便、准确、可靠,可作为控制该药品的质量标准,本品每丸含白芷以欧前胡素计,不得少于0.3 mg。     

天麻种内变异不同类型的酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对天麻种内变异不同类型在不同发育阶段的酯酶同工酶进行了研究，并探讨了天麻在不同发育阶段生理生化的相关性和差异性，结果发现天麻种内表型变异尚未在遗传上固定下来。     

大川芎方中天麻效应组分的体内移行研究

目的:借鉴血清药物化学的方法,探讨大川芎方中天麻的药效物质基础,为有效、全面地控制大川芎方及其制剂的质量奠定基础.方法:通过HPLC指纹图谱,比较空白血浆与含药血浆,空白脑脊液与含药脑脊液的成分异同,确定天麻效应组分的体内移行成分,并应用HPLC-DAD-MSn分析技术推测移行成分的化学结构.结果:灌胃大川芎方效应组分后,血浆中较明显来源于天麻效应组分的色谱峰有2个,经推断分别为天麻素和巴利森苷类成分;而脑脊液中未明显检测到来源于天麻效应组分的色谱峰.结论:天麻体内移行成分研究有助于阐明其效应物质基础.     

不同菌材栽培天麻的质量研究

本文用薄层层析法比较了十四种菌材及其相应的菌素、大麻之间的成分;并对各大麻的性状及天麻甙的含量进行了分析。结果各天麻的性状成分相似。本文为扩大栽培天麻菌材选择范围提供了依据。     

苦玄参HPLC指纹图谱研究

 目的研究苦玄参的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用HPLC-DAD分析法,梯度洗脱,测定了10批苦玄参样品。色谱条件为:YMC J'sphere ODS-M80(4.6 mm×150 mm,4 μm)分析柱,柱温为35℃; 流动相A为乙腈;流动相B为1%醋酸水溶液。流动相A梯度洗脱(15%-45%乙腈),分析时间为65 min,时间为0,5,10,60, 65 min,A(%)为15,15,20,45,5,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为254 nm。结果10批苦玄参样品得到的指纹图谱有8个共有峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,1,2,6,7,8号峰分别鉴定为顺式阿克苷、阿克苷、苦玄参苷I_B苦玄参苷Ⅳ和苦玄参苷I_A。结论建立的HPLC指纹图谱分析法能较好地反映苦玄参中三萜和苯乙醇苷两大药效部位,可用于苦玄参的质量控制。     

西南不同产区3种天麻变型主要化学成分含量比较

目的对西南不同产区3种天麻变型的主要化学成分含量进行比较和主成分分析,为进一步开发利用天麻资源和评价药材质量提供理论依据。方法采用苯酚-浓硫酸法测定天麻多糖含量,茚三酮显色法测定游离氨基酸含量,Folin-Ciocaileu比色法测定总多酚含量,HPLC法测定天麻中天麻素、对羟基苯甲醇含量,并利用主成分分析法对天麻药材质量进行评价。结果不同产区天麻资源材料的主要化学成分含量差异较大。变异系数以天麻多糖含量最小,为18.025%,对羟基苯甲醇含量的变异系数最高,达48.978%。其中,四川北川的乌天麻游离氨基酸、总多酚和天麻素含量均最高,分别为2.873%、0.805%和0.862%,与其他产区样品间差异均达极显著水平;贵州大方的绿天麻多糖含量最高,为29.225%,显著高于北川的乌天麻,并极显著高于其余天麻;对羟基苯甲醇含量最高的为云南昭通的乌天麻,其次为四川广元的红天麻,两者间差异不显著。结论天麻中各成分在地区或变型间差异不显著,从主要化学成分角度分析,四川北川的乌天麻药材质量最好。     

复方木鸡口服液质量标准的研究

 目的:为控制复方木鸡口服液的质量,建立山豆根、核桃楸皮的薄层色谱鉴别及苦参碱的薄层扫描定量方法?方法:将样品中的山豆根与核桃楸皮进行薄层鉴别?对山豆根中的苦参碱进行薄层扫描定量?结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为102.0%,RSD为4.78%?结论:本质量标准可有效地控制复方木鸡口服液的质量?     

葛属植物藤茎的化学成分分析

目的：为葛藤茎的开发利用提供科学依据。方法：采用ＵＶ法测定９种葛属植物藤茎的总黄酮含量,ＴＬＣ检测异黄酮类成分。结果：葛藤茎与葛根二者的成分相似。结论：葛藤茎可作为葛根的补充药源。     

何首乌商品药材的鉴定与质量分析

 目的通过对市场药材的鉴定和质量分析,了解何首乌药材的质量状况。方法采用数码显微鉴定、TLC和HPLC的方法对来自全国12个地区的何首乌药材进行了研究。结果12件何首乌商品药材均为正品,根据性状、显微构造和TLC图谱可明显分为2大类型;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的结果有力地支持了何首乌2大类型存在的客观性。结论显微图谱对于商品药材的鉴定具有现实意义。何首乌商品药材2大类型的首次发现,对于何首乌质量的评价具有重要的意义。     

贵州仿野生栽培红天麻的生活史及物候期研究

为掌握仿野生栽培红天麻的生活史及物候期,在贵州大方县采用林下仿野生模式栽培红天麻,观察并记录其生长发育各阶段特征。整理的历时24个月的贵州仿野生栽培红天麻生活史,将贵州仿野生栽培红天麻无性繁殖与有性繁殖中箭麻繁育物候期各自划分出5个时期,并详述各期特点。其结果可明确贵州红天麻仿野生栽培流程,为仿野生栽培天麻技术标准的研究与制订提供理论支撑。