首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 296 毫秒
1.
参麦注射液对腹腔局部防御功能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
本研究观察了参麦注射液对5/6肾切除大鼠腹膜透析过程中腹腔局部防御功能的影响。结果显示,将参麦注射液加入到腹透液中可显著增加大鼠腹腔中的C3和IgG含量;对腹腔中的巨噬细胞数量无显著影响,但用药后吞噬指数及吞噬百分率有一定增加趋势,并能减轻腹膜间皮细胞的损伤。  相似文献   

2.
根据腹膜透析原理,结合中西医对慢性肾衰的病机认识,选用参麦注射液配合腹透进行研究,观察其对5/6肾切除慢性肾衰大鼠的影响。结果显示:单纯腹透、腹透加参麦肌注或腹透加参麦腹腔内使用均能显著降低BUN、Scr(尿素氮、肌酐),减缓肾脏病理改变;其中腹透配合参麦腹腔内给药降低BUN作用显著强于单纯腹透组。肾脏体镜视学分析显示,参麦配合腹透对肾脏代偿性肥大及肾小球硬化的改善作用显著好于单纯腹透组,且以腹透加参麦腹腔内使用效果最好。揭示参麦注射液配合腹透能延缓5/6肾切除大鼠的肾脏病理进程。其机制可能与腹透加强代谢产物排泄,参麦液改善血液动力学、抗凝、扩血管等因素有关。  相似文献   

3.
参麦注射液保护腹膜透析时腹膜间皮细胞的机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
腹膜透析是治疗肾功能衰竭的常用有效方法,肾功能衰竭时腹膜间皮细胞结构的完整,将直接影响患者的透析效能。本研究试图从5/6肾切除模型中,观察参麦注射液对腹膜间皮细胞形态结构的影响,并初步探讨其保护机理,为中西医结合腹膜透析疗法提供药效学基础。1材料和方...  相似文献   

4.
目的:考察肾达颗粒对5/6肾切除慢性肾功能不全模型大鼠的治疗作用。方法:大鼠在乙醚麻醉下,切除肾脏的的5/6制备肾衰模型 。5W后,按5.0、12.5g/kg给模型大鼠灌胃给药,连续4W。在实验过程中收集尿液,用药后检测尿和血中的BUN、Cr和TP以及血中的RBC、Hb。并进行能组织迷检查。杉药后使大鼠尿量、尿中BUN、Cr、TP和血中BUN、Cr减少,升高血中TP、RBC和HB,还能明显改善肾组  相似文献   

5.
参麦注射液改善疲劳膈肌舒缩功能的实验研究   总被引:38,自引:5,他引:38       下载免费PDF全文
目的:观察参麦注射液与氨茶碱对离体大鼠膈肌条疲劳的发生和(或)异性过程的影响之异同性。方法:设立参麦注射液组、氨茶碱组、参麦注射液和氨茶碱合用组(合用药组)及对照组,采用电刺激法,测定等长收缩膈肌条在疲劳和恢复过程中有关指标的变化。结果:膈肌疲劳发生时,其最大舒张速率(dR/dtmax)的降低较最大收缩峰值(Pt)及最大收缩速率(dT/dtmax)为早,dT/dtmax恢复较晚且不充分。参麦注射液  相似文献   

6.
《辽宁中医杂志》2017,(4):855-857
目的:探讨参麦注射液对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠健侧肾脏形态和功能代偿的影响。方法:成年雌性SD大鼠54只,随机分为假手术组、模型组和参麦注射液治疗组。假手术组仅将输尿管游离但不结扎离断,模型组和参麦注射液治疗组行单侧输尿管结扎术。术后治疗组每天腹腔注射参麦注射液,假手术组与模型组每天腹腔注射等量生理盐水。术后第7、14、21天随机选取并处死各组中的6只大鼠,取血5 m L监测肾功能的变化,健侧肾脏行肾皮质微循环血流检测,并观察双侧肾脏形态学改变。结果:模型组大鼠健侧肾脏体积明显增大,肾小球系膜细胞增生并随梗阻时间延长逐渐加重,血肌酐、尿素氮在术后第14天偏离正常水平;与假手术组比较,参麦注射液治疗组健侧肾脏形态和肾功能指标差异无统计学意义;模型组和参麦注射液治疗组健侧肾脏皮质微循环血流显著增加。结论:参麦注射液和模型组通过加快血细胞的运动速度而增加肾脏皮质微循环血流,促进单侧输尿管梗阻大鼠健侧肾脏的功能代偿,同时参麦注射液可能通过抑制肾小球细胞增殖而延缓或阻止其形态代偿。  相似文献   

7.
目的:探讨肾康注射液延5/6肾切除(5/6NX)大鼠延缓慢性肾功能衰竭的作用机理。方法:采用苯那普利、来适可为实验对照组,研究了肾康注射液对5/6NX大鼠肾小球硬化、肾功能、高脂血症及肾组织TGF-β1的影响。结果:肾康注射液可以显著降低5/6肾切除大鼠的血压、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BITN)、血肌酐(Scr)、胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL),明显减轻5/6肾切除大鼠的肾脏病理损害,显著抑制肾组织TGF-β1的表达。对以上指标的改善作用,与苯那普利、来适可无明显差异。结论:肾康注射液可以减轻5/6肾切除大鼠肾脏病理损害,改善肾功能,降低尿蛋白含量、高脂血症及肾组织TGF-β1。  相似文献   

8.
目的:研究肾力欣颗粒对肾脏切除所致的慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及尿蛋白含量的影响,初步验证、探讨其作用及作用机制。方法:摘除大鼠左肾,并同时切除1/3右肾,制备慢性肾功能衰竭模型。连续灌胃给药8周,测定大鼠尿蛋白以及血清中BUN、Cre、SOD、MDA的含量。结果:肾力欣颗粒能明显降低模型大鼠尿蛋白含量以及血清中BUN、Cre、MDA含量,与模型组比有显著性差异;显著提高血清中SOD含量。结论:肾力欣颗粒能促进氮质化合物的排出、有抗自由基氧化和保护肾脏作用,对慢性肾功能衰竭大鼠有一定的防治作用。  相似文献   

9.
狼疮颗粒对AHN模型大鼠肾脏组织病理学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察狼疮颗粒对模型大鼠肾脏组织病理学的影响。方法:同种大鼠肾皮质匀浆加弗氏完全佐剂腹腔注意建立主动型Heymann肾炎(AHN)大鼠模型,观测肾小球面积,周长,直径,肾小球PAS阳性物质面积,积分光密度,肾小球毛细血管腔面积,肾小球细胞核面积总和,肾小球平均体积,平均表面积,表面积密度,数密度、体积密度,肾小球毛细血管壁厚度,肾小管变性,坏死及管型,结果:狼疮颗粒及地塞米松对模型大鼠肾小球形态有一定改善作用。结论:狼疮颗粒对模型大鼠肾脏组织病理有良好的改善作用。  相似文献   

10.
目的:通过研究参麦注射液保护D-NNA所致大鼠肾脏损伤,揭示参麦注射液保护肾脏组织的机制。方法:建立D-NNA诱导大鼠致肾脏损伤模型,用参麦注射液治疗模型组大鼠,通过检测血清生化指标Crea和Bun;肾脏氧化指标MDA、GSH-Px和SOD;一氧化氮水平并结合病理组织学研究,分析D-NNA造模情况和参麦注射液治疗效果。结果:经D-NNA诱导的大鼠血清生化指标Crea和Bun水平均升高,肾脏组织中MDA浓度和GSH-Px活性明显升高,SOD活性明显下降;肾脏组织中NO水平降低,病理学检查证明有严重的肾脏病变。经参麦注射液治疗后所有指标均有改善,病理学检查显示肾脏组织有明显恢复。结论:参麦注射液具有保护D-NNA所致大鼠的肾脏损伤,各氧化指标、NO水平等指标证实其主要机制为参麦注射液在肾脏内具有抗氧化作用。  相似文献   

11.
目的:观察和肾络颗粒治疗5/6肾大部切除慢性肾衰竭模型大鼠肾组织增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨其对肾纤维化的保护作用。方法:采用5/6肾切除模型大鼠,设立正常对照组、模型组、西药福辛普利组、和肾络低剂量组、中剂量组及高剂量组。检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr),取残肾组织行HE染色,光镜观察肾组织病理变化,免疫组化检测PCNA的变化。结果:中药组与福辛普利组BUN、SCr明显低于模型组;PCNA在术后表达较正常对照组升高,用药组表达明显低于模型组。结论:和肾络抑制PCNA在肾组织内的过度表达,延缓肾脏纤维化的进程。  相似文献   

12.
目的:探讨清营汤对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的防治作用。方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成实验性糖尿病大鼠,成模后8周,观察各组间肾重/体重、血与肾组织中MDA、肾超微结构的变化。结果:病理组大鼠肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显升高,而清营汤组的肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显降低,清营汤组基底膜的增厚与系膜的增生不明显。结论:清营汤对糖尿病大鼠早期肾脏病变的干预作用可能是通过抑制大鼠体内脂质过氧化而达到的。  相似文献   

13.
目的观察酸味中药复方对2型糖尿病大鼠不同组织细胞凋亡的影响。方法高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型,分别用酸味、甘味、苦味中药复方和二甲双胍干预,在给药12周后,检测大鼠胰腺、心脏、肾脏凋亡细胞及其相关基因Bax、Bcl-2的蛋白表达。结果酸味中药复方可抑制胰腺、心脏、肾脏的细胞凋亡,上调Bcl-2/Bax比值,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论酸味中药复方对2型糖尿病模型大鼠靶器官的保护作用,可能与调节Bax、Bcl-2的蛋白表达,从而降低靶器官的细胞凋亡有关。  相似文献   

14.
目的:探讨银杏叶提取物(GbE)对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其机制。方法:将雄性SD大鼠建成链脲佐菌素诱导的糖尿病模型。设正常组(6只);糖尿病非治疗组(模型组,8只);糖尿病+银杏叶提取物治疗组(治疗组,8只)。6周后观察各组大鼠血糖、体质量、24h尿蛋白排泄、肾重等指标,并用免疫组织化学方法观察肾脏核因子-κB的表达及肾脏的病理形态学改变。结果:与模型组相比,治疗组肾脏肥大指数及24h尿白蛋白排泄量及肾组织血管紧张素Ⅱ含量明显降低(P<0.01,P<0.05),肾组织核因子-κB(NF-κB)及转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达明显减少(P<0.05,P<0.01),同时糖尿病大鼠肾脏病理改变亦减轻。结论:银杏叶提取物通过下调核因子-κB及TGF-β1的表达发挥糖尿病肾病的保护作用。  相似文献   

15.
目的观察芪蛭肾安丸对5/6肾切除肾衰大鼠的肾保护作用。方法 SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、芪蛭肾安丸(1.0 g/kg)组、芪蛭肾安丸(2.0 g/kg)组、芪蛭肾安丸(4.0 g/kg)组和尿毒清颗粒组,每组8只。5/6肾切除建立慢性肾衰竭(CRF)大鼠模型,给药组大鼠连续用药6周后,检测血脂,肾功能及尿量、蛋白尿的变化。结果与模型对照组比较,芪蛭肾安丸(1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg组大鼠尿量明显增加(P<0.05),蛋白尿、BUN、Cr、TC、TG均明显减低(P<0.01)。结论芪蛭肾安丸对模型大鼠肾脏具有保护作用,它可能是通过调节脂代谢、降低蛋白尿而实现的。  相似文献   

16.
目的:观察制黄精对慢性肾衰大鼠血液动力学的影响,从而探讨其对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用机制。方法:取清洁级SD雄性大鼠21只,随机分为假手术组及模型组,通过5/6肾切除法制造慢性肾功能衰竭(CRF)动物模型,术后2周行大鼠断尾采血,测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)值,根据Scr随机分为病理组、制黄精组,并设假手术组。饲养或治疗8周后处死大鼠,测定血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量(Pro),血管内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血管紧张素Ⅰ(ATⅠ)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)、TXB2、6-Keto-PGF1а。结果:制黄精组能有效改善慢性肾衰竭大鼠肾功能、血常规。与病理组相比较,制黄精组能改善CRF大鼠的贫血情况,降低血白细胞(P0.05),升高血红蛋白和红细胞(P0.01),可显著降低CRF大鼠血清AT-Ⅱ、ET(P0.01),升高CRF大鼠血清6-Keto-PGF1а。结论:制黄精可改善慢性肾衰竭大鼠肾血液动力,从而显著地改善肾功能。  相似文献   

17.
目的观察参麦注射液对大鼠脑出血后迟发性神经细胞损伤的保护作用。方法采用Rosen- berg法复制大鼠脑出血模型,观察脑出血后大鼠海马CA_1区神经细胞病理形态结构、神经细胞线粒体DNA缺失、c-myc基因、PDGF-A基因表达及其参麦注射液的防治作用。结果参麦注射液减少大鼠脑出血后海马CA_1区锥体细胞凋亡数目,抑制血肿周围脑组织线粒体DNA片段缺失,参麦注射液对出血早期c-myc mRNA的表达无明显影响,但可使PDGF-A mRNA表达明显下调并时限延长。结论参麦注射液可能通过调节PDGF表达对脑出血后迟发性神经细胞损伤修复有保护作用。  相似文献   

18.
芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠的保护作用   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:研究芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用。方法:采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN大鼠模型,分为假手术组、模型组、芪丹益肾降糖胶囊(QYJC)组,每组10只,ig给药,每天1次,12周后检测体重(BW)、空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿蛋白排泄率(UAE);光镜观察肾组织形态学改变并对损害程度进行评分。结果:与模型组相比,QYJC能显著降低DN大鼠的FBG,BUN,TC,TG,UAE,降低肾小球硬化指数和肾小管间质纤维化指数。结论:芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病大鼠具有好的保护作用,可能与改善血脂代谢紊乱有关。  相似文献   

19.
三七丹参对大鼠免疫性肝纤维化的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察三七丹参片抗大鼠免疫性肝纤维化的作用.方法:利用猪血清腹腔注射法复制大鼠免疫性肝纤维化模型,同时给予0.5、1、2 g/kg的三七丹参灌胃治疗6周.分离血清,检测肝功能,透明质酸(HA),Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ),Ⅳ型胶原云南省教育厅基金项目:520337C.(Ⅳ-C),层粘蛋白(LN).取肝组织病理检查,进行肝纤维化程度分期.结果:三七丹参能降低血清转氨酶,减轻肝纤维化程度,降低免疫性肝纤维化大鼠HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平,改善肝纤维化病变.结论:三七丹参具有抗肝纤维化作用.  相似文献   

20.
利用光学显微镜观察自血混合丙球穴注对过敏性哮喘豚鼠肺组织和支气管形态变化的影响 ,结果表明 ,丙球加自血注射效果最好 :粘液栓基本消失 ,平滑肌未见明显痉挛、增厚 ,炎症细胞浸润大大减轻 ,支气管壁充血、水肿消失。丙球穴注也有上述作用 ,但效果一般。自血穴注效果较好 ,但稍比丙球加自血注射差。通过本实验 ,为自血混合丙球穴注治疗哮喘在临床上取得的良好疗效提供了理论依据。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号