紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分含量

目的：运用紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分的含量,从而为有效控制药材质量提供依据。方法：以药材中主要成分三萜类的熊果酸为考察指标,以5％香草醛一冰乙酸及高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在547nm波长处测定样品的吸光度。结果：总三萜类成分在8．28～49．68μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=10．507X＋0．0077,r=0．9995,黑面神中总三萜类成分的含量约为3．89％。结论：紫外分光光度法适合黑面神药材中总三萜类成分的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

紫外分光光度法测定苯佐卡因制剂的含量

 本文采用紫外分光光度法测定苯佐卡因及其制剂（乳骨、软骨）的含量，不受基质干扰，灵敏度高、快速，平均回收率乳骨剂100.63±1.16，软骨剂101.71±1.46(n=6)。此法与重氮化法作了比较，其结果无明显差异(P>0.05)。     

紫外分光光度法测定络石藤中总黄酮含量

目的对中药络石藤中所含总黄酮的含量进行测定。方法采用紫外分光光度法于500 nm波长处测定。结果总黄酮在8.4~50.4μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为:A=0.006714C 0.070 6(r=0.9997);平均加样回收率为96.2%(RSD=1.42%)。结论该方法简便、准确,可用于络石藤的质量控制。     

紫外分光光度法测定抗坏血酸片含量

 本文采用紫外分光光度法于245nm波长处测定抗坏血酸片的含量，浓度在2.5-15μg/ml范围内符合Beer定律。本法稳定性好。平均回收率为99.83% (n = 5 ), RSD = 0.040% 。实验证明 方法简便，结果满意。     

紫外分光光度法测定贝母中腺苷的含量

建立了一种利用薄层层析和紫外分光光度法测定贝母中腺苷含量的方法。利用此法对７种贝母品种中的腺苷进行了分析。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定中成药中重金属的含量

探索了用紫外分光光度法对中成药中重金属进行含量测定。方法简单、可靠。平均回收率为97．2％，RSD＝1．48％，检测浓度在0～50μg，线性良好。     

紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量

目的采用紫外分光光度法测定水红花子中槲皮素的含量。方法在25℃、最大吸收波长为370 nm处测吸光度。结果此法线性范围0.004~0.011 9 g/L内,r=0.999 2,平均回收率为96.55%,RSD为0.78%(n=5)。结论用此方法可测量水红花子中槲皮素的含量。方法简便,灵敏度和准确度较高,结果满意。     

紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量

采用紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量。样品用酸性氯仿乙醇混合液提取，在４５３ｎｍ波长处测定。回收率为１０３．３％，相对标准偏差为１．４８％。本法简便、快速、准确。     

紫外分光光度法测定虎杖中白藜芦醇的含量

目的建立虎杖提取物中白藜芦醇含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定波长为305nm。结果检测浓度在3～16μg/ml范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9990）。结论该方法简便、快速、准确，可作为提取过程中的实时监测。     

紫外分光光度法测定庆大霉素的含量

 紫外分光光度法测定庆大霉素含量，与药典规定的检验方法无显著性差异，而且简便，快速，精确，可在短时间内处理一大批系列样品。特别在研究新剂型时，使用此法进行含量测定，更能显示其优越性。     

紫外分光光度法测定罗勒黄酮含量

采用分光光度法,测定了罗勒中总黄酮的含量,检测波长为357nm,标准曲线相关系数R2为0.9995,相对标准偏差为1.09%,平均加样回收率为101.3%.结果表明,此法准确度较高,为罗勒生药及成品药中罗勒黄酮含量测定提供了一种切实可行的方法.     

紫外分光光度法测定百蕊草总黄酮含量

本文首次报道用紫外分光光度法对百蕊草总黄酮进行含量测定，实验的回收率为９８．４％，ＣＶ＝１．５％。本方法简便，结果稳定，重现性好。     

酸枣仁中总生物碱含量的紫外分光光度法测定

目的 建立酸枣仁药材中总生物碱含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以莲心碱为对照品,测定酸枣仁中总生物碱含量.结果 莲心碱对照品在6.6～33μg·ml-1范围内线性关系良好,线性回归方程:Y=0.027 7X-0.002 7(r =0.999 7),平均回收率为100.0％,RSD为1.61％(n=9).结论 该研究所建立的测定方法简单、准确,能够用于酸枣仁中总生物碱的含量测定及质量控制.     

紫外分光光度法测定口腔溃疡油中氧氟沙星的含量

口腔溃疡油是我院自行研制开发的一种中西结合的新药。用于治疗口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等口腔疾患。由于其含有紫草、黄柏、氧氟沙星、麻油等多种成分 ,使得有效成分的定量检测比较困难。氧氟沙星含量测定可采用紫外分光光度法 ,但如用原药直接进行测定 ,干扰较大 ,结果不准确。笔者经过多次实验 ,把氧氟沙星从其中分离出来 ,然后再用紫外分光光度法测定其含量 ,结果准确 ,从现性好 ,现报道如下。1　仪器与试剂75 5 0紫外—可见分光光度计 (惠普上海分析仪器有限公司 ) ;氧氟沙星精制品 (浙江新昌制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 3 0 8,纯度 99.90…     

紫外分光光度法测定枸杞中多糖含量

目的:提供一种测定枸杞制品中功效成分多糖的方法,同时合理筛选枸杞品种。方法:运用苯酚-硫酸紫外分光光度法测定3种枸杞品种中多糖的含量。结果:宁夏枸杞中的多糖含量为4.01%,新疆枸杞中的多糖含量为3.85%,青海枸杞中的多糖含量为4.01%;同时发现使用紫外分光光度法测定精密度好、重复性好、方法简便。结论:宁夏枸杞中多糖含量明显高于新疆枸杞和青海枸杞,差异达到显著水平;紫外分光光度法是一种测定枸杞多糖质量分数的理想方法,亦可为其它类多糖质量分数的测定提供依据。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272nm。结果:芹菜素在2.144～10.72μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5)。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定黄芩中总黄酮含量

目的:建立一种测定黄芩中总黄酮类成分含量的分析方法。方法:以黄芩中的活性成分黄芩苷为标准品,在其紫外最大吸收峰278 nm处测定样品中总黄酮的含量。结果:用紫外分光光度法在278 nm处对试样中总黄酮进行含量测定。生药中总黄酮的含量以黄芩苷计算为13.7%,相对标准偏差为1.3%。平均加样回收率为100.9%。结论:方法简便,重现性好,可作为检验黄芩中总黄酮的含量的一种手段,适用于黄芩药材及其制剂的日常分析和质量控制。     

紫外分光光度法测定苯巴比妥片

 利用苯巴比妥在碱性溶液中电离后产生的紫外吸收光谱’用分光光度法测定其片剂含量,结果与电位法基本一致。本法简单、快速、准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量

目的 建立云南红豆杉枝叶中总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为272 nm.结果 总黄酮检测浓度在12～28 μg/ml(r=0.999 2)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为96.04%,RSD为2.7%.结论 该方法 用于云南红豆杉枝叶中总黄酮的含量测定,方法 稳定,结果 准确、可靠.