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反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中肉桂酸的含量 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :建立反相高效液相色谱测定脉络宁注射液中肉桂酸含量的方法。方法 :RP-HPLC。HypersilBDSC8色谱柱分离测定 ,流动相为甲醇-水-36%醋酸 (40∶59∶1) ,流速 1ml·min-1,检测波长 278nm。结果 :肉桂酸对照品线性范围 065~650μg·ml-1,r=0 99995 ,平均回收率 100.4% ,RSD15%。结论 :用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中肉桂酸的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可供本品质量控制。 相似文献
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目的:为进一步控制冠脉宁片的质量,建立HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量。方法:采用回流提取法制备供试溶液,高效液相色谱法测定葛根素含量,色谱条件:Hypersil BDS C18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长250nm,流速为1.0 mL/min,柱温20℃。结果:葛根素在0.348 0-1.392 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.79%,RSD=0.42%(n=6)。结论:所建立方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于冠脉宁片的质量控制。 相似文献
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郭培果 《中国民族民间医药杂志》2013,22(13):13-14
目的:建立测定通淋舒片中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo C18柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(43∶57),流速为1.0mL/min,检测波长360nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:槲皮素进样量在81.25~650.00μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为99.20%,RSD为1.05%(n=6)。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好、可用于通淋舒片中槲皮素的含量测定。 相似文献
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心达康片为临床治疗心血管病常用药,收载在《国家药品标准》.其主要成分为沙棘黄酮(学名:醋柳黄酮total of Hippophae rhamnoides,TFH).沙棘黄酮主含槲皮素(quercetin)、异鼠李素(isorhamnetin)等黄酮苷类化合物.具有补气益心、化瘀通脉、消痰运脾之功效,用于心气虚弱、心脉瘀阻、痰湿困脾所致的心慌、心悸、心痛、气短胸闷、血脉不畅、咳累等症. 相似文献
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高效液相色谱法测定腰痛宁胶囊中士的宁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立腰痛宁胶囊中士的宁的反相高效液相色谱分析法。方法:色谱柱μBondapak C18(5μm,4mm×300mm),流动相为甲醇—水—乙酸—三乙胺(70∶230∶2.4∶0.3),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长254nm。结果:士的宁在0.3672μg~0.0612μg范围内线性关系良好,士的宁的加样回收率为100.21%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。 相似文献
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目的:建立心血宁片中葛根素的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(23∶77∶0.2);检测波长:250nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果:葛根素在25.05~250.5ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.458×103X(r=0.9998),平均加样回收率为99.44%,RSD=2.0%(n=5)。结论:本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于心血宁片的质量控制。 相似文献
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目的建立降脂宁薄膜衣片中槲皮素的含量测定方法。方法采用Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,理论塔板数按槲皮素峰计不低于2 500。结果槲皮素在0.0305~0.244μg之间呈良好的线性关系(Y=97 709X-10 957,r2=0.999 8,n=5),平均回收率为100.08%,RSD=1.64%。结论该方法简便、专属性好,适用于降脂宁薄膜衣片中槲皮素的定量分析。 相似文献
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高效液相色谱法测定轻身减肥片中大黄素与大黄酚的含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :运用反相高效液相色谱法测定轻身减肥片中大黄素及大黄酚的含量。方法 :采用ZorbaxC1 8柱 ,甲醛 - 0 1%磷酸溶液 (80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素的回收率为 95 8% ,RSD =1 86 % ;大黄酚为 95 7% ,RSD =1 93%(n =5 )。结论 :本法简便、快速、重现性好 ,可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
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目的建立测定六经头痛片中胡薄荷酮的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);以乙腈–0.05%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长256 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。结果胡薄荷酮在0.442 3-1 105.8 ng与峰面积线性良好(r=0.999 9),平均回收率为97.59%,RSD值为1.54%(n=6)。结论建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制六经头痛片的质量。 相似文献
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RP-HPLC法测定维感泡腾片中腺苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:采用RP-HPLC法建立维感泡腾片中腺苷的含量测定方法。方法:以甲醇-水(8∶92)为流动相,ShimadzuC18(250 mm×4.6 mm,S-5μm)色谱柱,检测波长为260 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL.min-1。结果:腺苷在4.3~33.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),腺苷的平均回收率为101.0%(n=9,RSD=1.4%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为维感泡腾片中腺苷质量评价的方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定野马追中槲皮素的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立高效液相法测定野马追中槲皮素的含量。方法 :药材经提取水解后测定其槲皮素的含量来确定野马追中总黄酮的含量 ;采用高效液相法对影响野马追药材中黄酮类化合物提取和水解的影响因素进行了优选 ,;色谱柱 Kro-masil- C18(4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,流动相为乙腈 - 0 .1%三氟乙酸 (2 4∶ 76 ) ,检测波长 36 0 nm,流速 1.0 ml·min- 1。结果 :槲皮素在 5 .6 2 5~ 16 2 mg·L- 1线性关系良好 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均回收率为 98.73% ,RSD=1.2 7%。结论 :该方法快速简便 ,重现性好 ,为野马追及其制剂提供了含量测定方法 相似文献
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目的:建立RP-HPLC方法,同时测定复方脂质体中阿霉素(DOX)与槲皮素(QUE)的含量。方法:Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-pH 3.8磷酸缓冲盐(19∶29∶52)等度洗脱,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温25℃。结果:DOX与QUE分别在0.50~10.00μg/mL、0.03~2.00μg/mL范围内线性良好(r分别为0.999 7、0.999 4);低、中、高浓度回收率分别为(99.53±2.56)%、(103.12±0.37)%、(103.21±2.02)%和(96.10±1.38)%、(102.30±1.76)%、(103.78±1.06)%(n=3)。结论:本方法准确,重复性好,可用于同时测定阿霉素-槲皮素复方脂质体中两种药物的含量。 相似文献
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目的为更加全面、系统、快速地表征肠炎宁片中的化学物质基础,采用高效液相色谱-四级杆飞行时间高分辨质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对肠炎宁片中化学成分进行快速识别和归属分类。方法采用AgilentZORBAXEclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.05%乙酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,质谱负离子模式监测及二级质谱扫描进行数据采集。通过高分辨质谱数据,结合Pubmed、Hmdb、Massbank数据库、参考相关文献以及对照品比对,鉴定肠炎宁片的主要化学成分。结果从肠炎宁片中共鉴定了51个化学成分,包括2个苯丙素类、8个环烯醚萜类、12个黄酮类、4个鞣质类、23个有机酸类及2个其他类成分。结论全面地阐述了肠炎宁片中的化学物质基础,为提升肠炎宁片质量评价体系和阐明其药效物质提供了依据。 相似文献
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滕红 《现代中药研究与实践》2006,20(4):41-43
目的建立蜂胶片含量测定方法。方法以Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离槲皮素,流动相:甲醇-16.7%四氢呋喃的0.4%磷酸溶液(38∶62),检测波长:370 nm。结果线性范围:0.098~0.488μg,r=0.999 9(n=5)。平均回收率97.57%,RSD=1.32%。结论方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供依据。 相似文献
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目的:建立同时测定山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的分析方法。方法:采用多波长RP—HPLC法,色谱柱为AgilentEclipseXDB—C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.025mol/L磷酸水(B),梯度洗脱依次为0—15min(18%A~18%A),15~30min(18%A-40%A);检测波长为363nm(0—18min),371nm(18—30min);流速:0.9mL/min;柱温:28℃。结果:芦丁、金丝桃苷及槲皮素的线性范围分别为0.3148~1.5740μg、0.4205~2.1024μg、0.0261—0.1305μg。平均加样回收率分别为100.29%、99.42%、98.86%,RSD分别为1.79%、1.46%、1.50%。结论:该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于山楂叶中芦丁、金丝桃苷及槲皮素的同时测定。 相似文献
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目的测定枳椇子药材中槲皮素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Synergi4uFusion-RP80色谱柱,乙腈-0.5%磷酸(33∶67)为流动相,流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm;柱温30℃。结果槲皮素浓度在7.94~47.64μg·mL-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998;槲皮素平均回收率为98.6%,RSD=2.47%。结论该方法分离效果好、简便、准确,可用于枳椇子中槲皮素的含量测定,以控制枳椇子药材的质量。 相似文献