快速斑点-ELISA法测定体液(斑)血型的建立

本实验应用ABH酶标单克隆抗体,通过斑点ELISA,快速进行体液和体液斑的血型测定。在实验中,将待测抗原滴在硝酸纤维膜上,然后将膜分别放入抗A、抗B和抗H酶标单克隆抗体中,再加二氨基联苯胺底物。抗原抗体反应阳性部位将出现一个清晰的棕褐色斑点。我们共测定521份检材,结果均正确。本方法准确、简便、灵敏、快捷,结果易观察,不需特殊仪器设备,30分钟内即可获得结果。其灵敏度比常规的中和试验、吸收试验高很多。10~(-4)～10~(-5)稀释的唾液、所谓非分泌型人唾液用此方法仍能测定血型。     

用改良ABC—ELISA方法检测人体液中凝集素受体的研究

应用改良ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ方法检测９０例正常人唾液中的刀豆凝集素（Ｃｏｎ Ａ）和花生凝集素（ＰＮＡ）受体。结果表明，正常人唾液中ＣｏｎＡ、ＰＮＡ受体含量较丰富，且性别、年龄组间无明显差别。检测其中部分人血清中ＣｏｎＡ、ＰＮＡ受体，发现血甭中ＣｏｎＡ受体含量较唾液中更为丰富，其比值为２．６：１，而血清中ＰＮＡ受体为阴性。本研究的目的在于阐明凝集素受体在人体液中的分布情况以及它们与细胞间的关系，为进一     

检验ABH血型物质红细胞凝集效价的研究

依据反相间接血凝原理,制备出检验人体液（斑）分泌液的ＡＢＨ血型物质红细胞,为基层办案单位检验人体液斑迹的ＡＢＯ血型提供了一种新的试剂。在制备的过程中,抗体载体的选定、致敏所需抗体的浓度以及致敏环境的酸碱度都直接影响试剂的凝效价。经过反复试验摸索,已选...     

双抗夹心ELISA方法检测人布鲁氏菌抗原的研究及初步应用

目的建立一种高特异性、敏感性的ELISA方法检测人布鲁氏菌抗原。方法应用研制的针对羊布鲁氏菌O链M抗原的单克隆抗体2D10和牛布鲁氏菌O链A抗原的单克隆抗体488建立了用于检测人布鲁氏菌抗原的双抗夹心ELISA方法。结果经检验该方法不与大肠杆菌O157、小肠结肠炎耶尔森氏菌09A鼠伤寒沙门氏菌发生交叉反应,具有较好的重复性,对阳性样品的检测ELISA与SAT、分离培养的符合率均为100％。结论建立了高特异性、敏感性的检测人布鲁氏菌抗原的ELISA方法。     

抗人H血型物质(抗O血型)单抗的研制和临床验证

应用淋巴细胞杂交瘤技术,以H血型物质为抗原,经聚乙二醇(PEG)细胞融合,获得一株分泌IgG类抗人H血型抗原的单克隆抗体杂交瘤2G_6-H_8,细胞培养上清液效价1:128,亲和力10秒。经血凝特异试验、血凝抑制试验、吸收放散试验及临床验证,表明2G_6-H_8,单抗对人H血型抗原特异凝集,主要为抗O血型单抗。杂交瘤细胞置液氮中贮存一年,复苏传代后分泌抗体能力不变。单抗置56℃水浴30分钟,-20℃和37℃反复冻融三次,2~8℃保存半年,血凝特性不变。临床验证2505例,证明可替代传统抗H试剂,用做临床血型定型试剂之一。     

分泌抗人精浆ABH血型物质单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

准确判定含有精液的不同混合斑中精液的ＡＢＯ型，是法医物证个人识别的重要研究内容。常彩琴［１］、津田亮一［２］等以相对纯化的人精浆或人精浆中的ＡＢＨ血型糖蛋白作为抗原，免疫获得了相应的多克隆抗体，但存在一定程度的非特异性及经吸收后抗体效价降低等问题。本...     

检测人肝癌单克隆抗体的改良ELISA法

用硫酸和鱼精蛋白依次处理微量滴定板,使靶细胞易吸附于滴定板,经适当浓度戊二醛固定,使靶细胞在检测过程中不易脱落,也减少抗原受破坏的可能。以此为基础的ELISA法,用于筛选人肝癌单克隆抗体(单抗),敏感性、特异性及重复性均较好;所得结果与免疫荧光法检测结果有可比性;是大量筛选抗肿瘤单抗的有效手段。     

唾液中ABH血型物质检测的研究

采用凝集抑制试验，对１６０例正常人唾液进行了ＡＢＯ血型检测，并在方法上加以改进，既结果准确，又缩短了反应时间、易为广大被检者接受，可作为临床判断血型的辅助方法之一。     

微板法检测Rh(D)血型的应用

目的 :使用微板法检测Rh(D)血型 ,以便能够快速、准确的检出Rh(D)阴性血型。方法 :通过加样、孵育、离心、悬浮、静置、判读等步骤 ,完成用微板法对Rh(D)血型的检测。结果 :对微板法和纸片法检测Rh(D)血型的平行对照实验 ,说明微板法和纸片法之间没有差异 ,并且微板法的准确性、精密度和重复性都符合要求。结论 :使用微板法完全可以替代纸片法检测Rh(D)血型 ,并且在实际工作中取得了较好的应用     

微板法检测Rh(D)血型的应用

目的:使用微板法检测Rh(D)血型,以便能够快速、准确的检出Rh(D)阴性血型.方法:通过加样、孵育、离心、悬浮、静置、判读等步骤,完成用微板法对Rh(D)血型的检测.结果:对微板法和纸片法检测Rh(D)血型的平行对照实验,说明微板法和纸片法之间没有差异,并且微板法的准确性、精密度和重复性都符合要求.结论:使用微板法完全可以替代纸片法检测Rh(D)血型,并且在实际工作中取得了较好的应用.     

敏感、特异的人血清甲状腺球蛋白单克隆抗体ELISA法

应用自制的3株鼠抗人甲状腺球蛋白(HTg)单克隆抗体(McAb)建立了快速敏感和特异的3位抗体夹心的ELISA法。本法的标准曲线是用TG标准品连续稀释所得。其检测TG最低浓度为1. 25ng/ml。216各本院健康献血队员中有81. 6%含有TG。     

恶性肿瘤相关物质(TSGF)检测诊断肿瘤的应用

目的 :探讨恶性肿瘤物质群 (TSGF)检测在肿瘤诊断及疗效观察中的价值。方法 :利用化学方法对 2 2 5例健康人、恶性肿瘤患者及部分治疗患者血清中TSGF的含量进行测定。结果 :恶性肿瘤患者血清中的TSGF含量及阳性检出率明显高于健康体验者 ;治疗前患者血清中TSGF含量与有效治疗后患者血清中TSGF的含量有明显差异。结论 :TSGF检测对恶性肿瘤的诊断、疗效观察有较为重要价值     

ABH血型物质中和IgG抗A(B)血型抗体的实验探讨

目的:探讨ABH血型物质中和IgG抗A(B)血型抗体的情况。方法:用含ABH血型物质的分泌型献血者的唾液中和含有IgG抗A(B)血型抗体的O型新生儿血清,观察反应情况。结果:新生儿O型血清抗A、抗B抗人球蛋白微柱凝胶卡法效价为512和128;分泌型的献血者A血型物质效价为512;5%白蛋白倍比稀释新生儿O型血清与效价为512等量的A型分泌型唾液混合,室温中和后,抗人球蛋白微柱凝胶卡法抗A效价为64,抗人球蛋白微柱凝胶卡法检测中和实验前、后IgG抗A(B)抗体的效价相差3个稀释度。结论:经本实验研究证明ABH血型物质能够部分中和IgG抗A(B)血型抗体。     

夹心法ELISA检测血吸虫循环抗原的研究

用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体，抗虫卵抗原的单克隆抗体ＭＧ２为标记抗体的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性率为９５．４％；检测正常人血清２２２份，１１例假阳性，对１７例肺吸虫病人和４０例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为１１．７％和２．５％；检测血吸虫病中度流行区人群６２２名和低感染区人群１０９９名，阳性率分别为２２．５％和４．６％。对血吸虫病疗效考核的结果表明     

应用BAS ELISA及RPHA法检测HBsAg的比较

本文通过生物素——抗生物素系统(BAS),酶联免疫吸附试验(ELISA)、反向被动血凝试验(RPHA)检测HBsAg的比较试验,确证BAS具有更高的灵敏度,且特异性很好。建议把BAS用于献血员、饮食从业人员、公共场所服务人员、保育员等的筛检。     

恒河猴（Macaca mulatta）血型的研究

用人血清，单克隆抗体进行凝集抑制实验。对113只实验猕猴的血型进行了测试研究，建立了检测方法。结果表明：在恒河猴（Macaca mulatta)红细胞表面及血清中均未证明有类人凝集原和凝集素存在；但可根据其唾液中类人ABH型物质的存在情况判定该动物的类人血型。本实验检出的血型分布频率分别为：A型17.70%；B型62.21%；AB型20.36%；O型9.73%，该结果与国外报道的血型分布频率有差异。