湖州三院苯二氮(艹卓)类药物的用药分析

目的:了解苯二氮类BDZ药物在精神科疾病中的应用情况,保证患者用药合理、安全、有效、经济。方法:应用回顾性调查的方法,对湖州三院2001年9～10月份BDZ类3412张处方进行分析。结果:发现在精神科失眠、焦虑、抑郁患者较为多见,用药频率较高。结论:BDZ药物是目前国内外具有发展前途的常用药物,注意BDZ药物的依赖性,应交替使用不同品种,以保证患者用药安全,减少药物不良反应。     

曲唑酮治疗苯二氮(艹卓)类依赖患者疗效观察

目的观察对抗焦虑药苯二氮类(BDZ)依赖的患者使用曲唑酮替代的疗效。方法符合DSM-Ⅲ-R诊断标准的15例BDZ依赖患者住院治疗2周,给予曲唑酮(50~150mg,1次/d),并快速减少其BDZ类药物的每日用量。之后每周进行一次门诊检查,随访3个月,剂量根据个人情况增减。结果在BDZ药物逐渐减量阶段很少出现戒断现象,在随访的3个月中,所有患者保持停用BDZ类药物且没有滥用曲唑酮现象,同时焦虑、抑郁症状明显改善。汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分从12.5降为5.3(P<0.05),汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分从11.8降为4.9(P<0.05)。结论曲唑酮对BDZ类药物有滥用危险的焦虑患者可作为长期治疗的重要替代药,且曲唑酮没有潜在的滥用可能性。     

曲唑酮治疗苯二氮(艹卓)类依赖患者疗效观察

目的 观察对抗焦虑药苯二氮[艹卓]类（BDZ）依赖的患者使用曲唑酮替代的疗效。方法 符合DSM-Ⅲ-R诊断标准的15例BDZ依赖患者住院治疗2周，给予曲唑酮（50～150mg，1次／d），并快速减少其BDZ类药物的每日用量。之后每周进行一次门诊检查，随访3个月，剂量根据个人情况增减。结果 在BDZ药物逐渐减量阶段很少出现戒断现象，在随访的3个月中，所有患者保持停用BDZ类药物且没有滥用曲唑酮现象，同时焦虑、抑郁症状明显改善。汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分从12．5降为5．3（P〈0．05），汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分从11．8降为4.9（P〈0．05）。结论 曲唑酮对BDZ类药物有滥用危险的焦虑患者可作为长期治疗的重要替代药，且曲唑酮没有潜在的滥用可能性。     

氟马西尼的药理、药效和剂型应用进展

氟马西尼作为苯二氮GFDA1（BDZ）受体拮抗剂,能特异性结合中枢BDZ受体,减少γ-氨基丁酸（GABA）的释放,从而拮抗BDZ类、非BDZ类药物引起的抗焦虑、镇静催眠、麻醉等作用。根据其作用靶点和方式,就目前氟马西尼在临床、科研上的应用和剂型进展做一综述。     

我院精神科门诊患者苯二氮(艹卓)类药物的应用分析

目的 分析我院精神科门诊患者使用苯二氮(艹卓)类(BDZ)药物的情况.方法 随机选取2011、2012年我院精神科门诊使用BDZ的患者243例,统计两年BDZ处方诊断及使用药物情况.结果 2011年和2012年BDZ处方诊断情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两年均以抑郁、失眠诊断为主.2011年和2012年BDZ处方用药情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两年均以氯硝西泮、阿普唑仑及艾司唑仑为主.结论 本院处方中BDZ治疗的临床症状主要为失眠和抑郁,主要以中、长效BDZ药物为主.     

女性精神分裂症患者应用苯二氮类药物分析

目的分析苯二氮类(BDZ)药物在女性精神分裂症患者中的应用情况。方法采用自制量表对住院的119例女性精神分裂症患者使用BDZ情况进行调查。结果抗精神病药物合用BDZ者56例(4706%)，以应用硝西泮、氯硝西泮为多。结论苯二氮类辅助抗精神病药治疗精神分裂症使用率很高，疗效好，使用安全，但临床上应注意合理用药，避免医源性药物依赖。     

镇静催眠药研究新进展

失眠是睡眠不足或睡得不深,一般呈现为起始失眠、间断失眠及终点失眠三个特点.失眠是许多疾病的并发症之一,发病率很高,治疗失眠在60年代以前主要用巴比妥类镇静催眠药,60年代以后主要采用苯二氮艹卓类(BDZ)药物,70年代以来,第二代BDZ类药因起效快、耐受良好的特点被广泛应用.近年研究发现常规使用BDZ后也会产生较强的依赖性,且伴有较严重的停药反应和失眠反跳现象,人们又开始寻找新的BDZ和非BDZ类催眠药.     

女性精神分裂症患者应用苯二氮(艹卓)类药物分析

目的分析苯二氮NFDA8类(BDZ)药物在女性精神分裂症患者中的应用情况.方法采用自制量表对住院的119例女性精神分裂症患者使用BDZ情况进行调查.结果抗精神病药物合用BDZ者56例(47.06%),以应用硝西泮、氯硝西泮为多.结论苯二氮(艹卓)类辅助抗精神病药治疗精神分裂症使用率很高,疗效好,使用安全,但临床上应注意合理用药,避免医源性药物依赖.     

苯二氮(革)类药物使用情况分析

目的 探讨苯二氮(革)类(BDZ)药物的使用情况,促进临床合理用药.方法 抽取门诊西药处方12 360张,对其中816张含有BDZ药物的处方进行分析,并以限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析研究其使用情况.结果 含有BDZ药物的处方占总处方的6.60％,出现率最高的为阿普唑仑,占46.81％；其后依次为氯硝西泮(39.21％)、艾司唑仑(10.05％),地西泮(3.92％),BDZ药物使用的DUI均小于1.处方中用药时间超过4周的处方高达60.42％,其中超过8周的处方为8.82％,最高处方时间为90d.结论 BDZ药物的使用基本合理,没有滥用倾向；但存在对BDZ药物使用日处方教较高等问题.     

女性精神分裂症患者应用苯二氮Zhuo革类药物分析

目的分析苯二氮Zhuo类(BDZ)药物在女性精神分裂症患者中的应用情况。方法采用自制量表对住院的119例女性精神分裂症患者使用BDZ情况进行调查。结果抗精神病药物合用BDZ者56例(47．06％)，以应用硝西泮、氯硝西泮为多。结论苯二氮Zhuo类辅助抗精神病药治疗精神分裂症使用率很高，疗效好，使用安全，但临床上应注意合理用药，避免医源性药物依赖。     

我院门诊苯二氮(艹)(卓)类药的用药分析

目的 讨论我院门诊苯二氮(艹)(卓)类(BDZ)药物的使用情况.方法 调查我院门诊2005 年7月1日至9月30日计算机管理系统数据库中门诊处方记录,进行数据分析、计算、排序、统计.结果36～50岁年龄段病人使用最多,DDDs排序前三位的依次是阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮.结论 基于我院作为精神疾病专科医院,BDZ类药品使用情况基本合理.BDZ类辅助精神药物治疗精神病使用率高.     

我院门诊苯二氮类药的用药分析

目的讨论我院门诊苯二氮艹卓类(BDZ)药物的使用情况。方法调查我院门诊2005年7月1日至9月30日计算机管理系统数据库中门诊处方记录,进行数据分析、计算、排序、统计。结果36~50岁年龄段病人使用最多,DDDs排序前三位的依次是阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮。结论基于我院作为精神疾病专科医院,BDZ类药品使用情况基本合理。BDZ类辅助精神药物治疗精神病使用率高.     

住院精神病患者使用苯二氮卓类药物分析

目的了解我院住院精神病患者苯二氮卓类（BDZ）药物使用情况。方法对在我院住院精神病患者采用一日法进行调查,填写自编的BDZ药物使用情况调查表,并进行统计学分析。结果我院住院精神病患者合并使用BDZ占45．65％,其中产生依赖者占6．87％,使用种类以氯硝西泮和阿普唑仑为多,两者共占90．84％．主要是用于镇静催眠、控制兴奋躁动和抗焦虑。结论我院住院精神病患者BDZ药物使用情况总体上比较合理．应避免长时间连续使用。     

盐酸丁螺环酮的研究现状

盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮革类药物(BDZ)被采用以来，美国开发并用临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物，它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用，但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应，被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中，人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。     

盐酸丁螺环酮的研究现状

盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮(艹卓)类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用于临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为“选择性抗焦虑剂”。它还属于抗抑郁药。在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识。作者拟就其上述几个方面做一简要综述。     

盐酸丁螺环酮的研究现状

盐酸丁螺环酮是自30年前苯二氮GAED1类药物(BDZ)被采用以来,美国开发并用于临床的第一个非BDZ类抗焦虑药物,它具有和BDZ类药物相当的抗焦虑作用,但无催眠、抗痉挛和肌松弛效应,被称为"选择性抗焦虑剂".它还属于抗抑郁药.在对盐酸丁螺环酮的近30年的实验研究和临床运用中,人们对它的化学结构、药效学、药代动力学、剂型研究等方面都有了不断深入和日臻完善的认识.作者拟就其上述几个方面做一简要综述.     

治疗精神障碍的药物

近年来有一批精神科的新药上市，本文根据这些药物的对照试验结果，结合以往经验，以及MedicalLetter的资料，作一简要介绍。1治疗焦虑的药物最常用于治疗焦虑障碍的两类药物是苯二氮章类（BDZ）和抗抑郁剂。各种BDZ对大多数焦虑均有效，其中氯硝西洋与阿普吐仑对惊恐障碍症最为有效。对慢性广泛性焦虑，新抗焦虑药丁螺环酮可用来替代BDZ，它没有镇静作用，但需4周才起作用，有些医生认为其疗效比BDZ差。当焦虑与抑郁共存时，首选抗抑郁剂；焦虑病人若有酒精或药物滥用史者，无成病危险的丁螺环酮或抗抑郁剂显然较BDZ为好。惊恐障碍…     

pH敏感释药两亲性壳聚糖共聚物胶束的制备及其性质考察

目的在合成了两亲性接枝共聚物丁酰基-羧甲基-壳聚糖(butyryl-carboxymethyl-chitosan,BR-CM-CS)的基础上,采用化学键合载药方式结合透析法制备了阿霉素pH敏感两亲性共聚物胶束并对其相关性质进行考察。方法利用芘荧光探针技术测定胶束的临界胶束浓度(CMC);通过透析法结合紫外分光光度法测定胶束的载药量及包封率;分别利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、动态光散射法(DLS)和zeta电位分析仪对胶束及其冷冻干燥产品的形态、粒径和表面电位进行了表征;采用透析法考察了载药聚合物胶束的体外释放行为。结果胶束的CMC值为1.0 mg.L-1,载药量可达12.5%,包封率为89.1%;胶束的粒度分布很窄,平均粒径为205.2 nm;胶束粒子为类球形且分散良好,其表面zeta电位值为25.94 mV;胶束释药行为体现pH敏感性。结论以壳聚糖为载体的化学腙键释药胶束作为抗肿瘤药物的传递系统具有可行性及良好的应用前景。     

表面活性剂与环糊精在药物色谱分析中的应用

表面活性剂、环糊精等增效试剂在有机物、药物及生物试样的色谱分离和分析中可用作流动相、固定相或用于提高检测灵敏度等.这些增效试剂的研究导致胶束色谱、逆胶束色谱,包含色谱等技术的迅速发展,已广泛用于相似化合物及同分异构体的分离与测定以及光学异构体的拆分和分析.     

荧光成像与药物控释双功能表阿霉素载药胶束的制备与体外评价

目的制备荧光成像与药物控释双功能表阿霉素载药胶束(fluorescence imaging and drug controlled-release bifunctional epirubicin drug-loaded micelles,EPI-FIDCR)。研究EPI-FIDCR胶束的体外释放行为;初步评价EPI-FIDCR胶束在Hela细胞中的摄取及细胞毒性。方法采用薄膜分散法制备EPI-FIDCR胶束;以不同pH磷酸缓冲盐溶液(phosphate buffered saline,PBS)作为释放介质,评价EPI-FIDCR胶束的体外释放行为;通过MTT(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)法评价盐酸表阿霉素(epirubicin hydrochloride,EPI)、EPI-FIDCR胶束、聚乙二醇一聚乳酸嵌段共聚物(polyethylene glycol-polylactic acid block copolymers,PEG-PDLLA)及聚乙二醇修饰的石墨烯量子点(polyethylene glycol-modified graphene quantum dots,GQDs-PEG)的细胞毒性及测定IC_(50)值;用荧光显微镜对EPI-FIDCR胶束在Hela细胞内的荧光成像进行研究。结果制备的EPI-FIDCR胶束平均粒径为(19.59±1.21)nm,Zeta电位为(-22.87±0.85)mV,包封率为(74.02±0.55)%,载药质量分数为(3.78±0.28)%,EPI-FIDCR胶束表现出缓释行为,通过计算分别得出EPI的IC_(50)值为(5.54±0.06) mg·L~(-1),EPI-FIDCR胶束的IC_(50)值为(7.03±0.03) mg·L~(-1)。EPI-FIDCR胶束能够进入细胞,发挥荧光成像作用。结论成功制备了荧光成像与药物控释双功能表阿霉素载药胶束,具有较好应用前景。