半夏与水半夏的鉴别及区分应用

目的：建立半夏与水半夏鉴别方法,推动临床合理用药。方法对半夏及水半夏进行性状鉴别、薄层色谱（TLC）鉴别、高效液相色谱（HPLC）鉴别。结果性状鉴别适用于原药材;TLC法、HPLC法专属性强,可以有效区分半夏与水半夏饮片。结论本文建立的鉴别方法可以将半夏与水半夏区分开来,从而保证临床用药安全、有效。     

小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立小儿咳喘灵颗粒薄层色谱鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法采用TLC法对处方中麻黄、金银花、板蓝根、甘草进行定性鉴别。结果与结论本文采用的TLC鉴别方法专属性强,斑点清晰,系统重现性好,阴性无干扰,并且方法简便、准确。     

甘肃不同采收期人工种植及野生麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量分析

目的对甘肃不同采收期人工种植及野生麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量进行分析,为甘肃麻黄药材的合理开发和利用提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Luna C18(250mm×4．6 mm,5 μm),流动相为V(乙腈):V(0．2％磷酸水溶液)=4:96,流速1．0mL／min,检测波长210 nm。结果甘肃不同产区、不同生长年限、不同采收月份的麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量不同、比例不同。草麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量比在1．14:1-7．83:1之间,1年生中麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱含量比镇远为0．60:1,古浪为0．16:1。麻黄碱与伪麻黄碱总含量均以9月中旬采收品为最高。结论对甘肃麻黄进行了生物碱组分分析,将对甘肃麻黄药材的质量评价及标准化种植提供帮助。     

消炎止咳片薄层色谱鉴别方法的研究

目的建立消炎止咳片薄层色谱鉴别方法，为质量控制提供有效的分析手段。方法采用TLC法对处方中麻黄、百部、穿心莲进行定性鉴别。结果与结论本文采用的TIC鉴别方法专属性强，斑点清晰，系统重现性好，阴性无干扰，并且方法简便、准确。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质

目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。     

小儿感冒贴的薄层色谱鉴别研究

目的：提高小儿感冒贴质量标准,建立小儿感冒贴中四味中药的薄层色谱（TLC）鉴别方法。 方法：采用薄层色谱鉴别法对小儿感冒贴剂中麻黄、蒲公英、冰片和樟脑等中药进行了定性鉴别。结果：处方中麻黄、蒲公英、冰片和樟脑的薄层色谱具有鉴别特征。结论：薄层方法简便、可靠、专属性强,可作为小儿感冒贴质量控制方法。     

小青龙汤分析方法的研究进展

药学工作者利用薄层色谱法对小青龙颗粒中麻黄、白芍、干姜、五味子、细辛等进行了定性鉴别。对小青龙汤分析测定方法的研究进展进行了综述，利用酸性染料比色法测定了小青龙颗粒和小青龙口服液中麻黄碱的含量，利用二阶导数紫外分光光度法测定了小青龙口服液中麻黄碱的含量，利用高效毛细管电泳法和气相色谱法测定了小青龙片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。利用胶束薄层扫描法测定了小青龙颗粒中麻黄碱的含量，利用RP-HPLC法测定了小青龙颗粒中芍药苷的含量，采用离子对HPLC法同时测定小青龙汤中的8种主要成分。     

佛手化瘀胶囊的显微和薄层色谱鉴别研究

目的建立佛手化瘀胶囊的显微和薄层鉴别方法。方法采用显微鉴别法对佛手化瘀胶囊中川芎、大黄、甘草、丹参的主要显微特征进行鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对佛手化瘀胶囊中的主要药材当归、川芎、大黄、黄柏进行定性鉴别。结果显微鉴别法可明显观察到淀粉粒(川芎)、草酸钙簇晶(大黄)、木栓细胞(甘草)及导管(丹参)等主要显微特征;TLC法斑点清晰,专属性强,且Rf值适中,阴性无干扰。结论所建立的显微及薄层鉴别方法简便可靠、专属性强、重现性好,可用于佛手化瘀胶囊的质量控制。     

麻黄碱与伪麻黄碱平喘效果及机制比较研究

目的 探讨麻黄碱与伪麻黄碱在平喘作用效果与机制方面的差异。方法 取麻黄碱、伪麻黄碱和草麻黄提取物供试样品,分别在分子细胞受体、离体器官及整体动物水平进行实验,比较其作用效果。结果 麻黄碱、伪麻黄碱以及草麻黄提取物均可以激动β₂肾上腺素受体,并且麻黄碱的激动效果 (EC₅₀) 优于伪麻黄碱 (EC₅₀);豚鼠离体气管平滑肌实验中,麻黄碱对乙酰胆碱 (Ach) 引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的解痉作用优于同浓度的伪麻黄碱;麻黄碱可以延长组胺致喘豚鼠的引喘潜伏期,其作用效果优于同浓度伪麻黄碱的作用,且草麻黄提取物亦有此相同作用。结论 草麻黄提取物含有麻黄碱及伪麻黄碱,麻黄碱在平喘效果上优于伪麻黄碱,并且草麻黄中麻黄碱的量高于伪麻黄碱,草麻黄中主要由麻黄碱起到平喘作用,伪麻黄碱具有辅助的作用。     

盆腔消胶囊的鉴别研究

目的：建立盆腔消胶囊的薄层鉴别方法。方法：采用TLC法对盆腔消胶囊中红花、香附、蒲公英进行定性鉴别。结果：三批样品中TLC色谱中均能检出红花、香附、蒲公英。结论：所建立的方法准确可靠,可用于该制剂的鉴别研究。     

梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量

目的用反相高效液相色谱梯度洗脱法测定麻黄及其复方制剂中麻黄类生物碱的含量。方法用AgilentDAD二元泵高效液相色谱仪,色谱柱EclipseSBC18(4.6mm×150mm,5μm),检测波长210nm,流速1.0mL/min,流动相为甲醇-磷酸缓冲盐溶液梯度洗脱。结果麻黄碱和伪麻黄碱在进样量分别为1.01～10.1μg、0.97～9.7μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系。该方法麻黄碱平均回收率为100.14%(n=9),伪麻黄碱平均回收率为99.16%(n=9)。结论方法简便,专属性好,可以用于麻黄药材及其复方制剂的含量测定。     

云南翠雀花的生药学研究

目的对云南翠雀花(Delphinium yunnanense Franch.)进行生药学初步的研究,为其药材的鉴别及进一步研究开发提供理论依据。方法性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别及薄层色谱鉴别方法。结果药材性状特征为表面棕褐色,具弯曲纵纹及根痕;根头处残留叶柄残基及中空的茎基。主要显微特征根横切皮层有石细胞及纤维散在,形成层成环,木质部导管3束,呈放射状排列;粉末中淀粉粒较多,石细胞类方形或长方形,壁厚,纹孔明显。其主要化学成分为生物碱和皂苷。薄层色谱中,四个不同产地药材在紫外光灯(254nm)下检视,在相应位置上显相同颜色的荧光斑点,重现性较好。结论初步制定了该药材质量标准,为进一步深入研究和开发利用提供了理论依据。     

天冬的显微与薄层色谱鉴别方法研究

目的建立天冬的显微与薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法从贵州及周边收集天冬药材标本,对天冬块根进行徒手切片后进行图像采集系统摄像鉴别;薄层色谱鉴别中以菝葜皂苷元为对照品,石油醚-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂对其块根进行鉴别。结果不同地区收集的天冬在显微特征上有一定差异,薄层色谱显色后,均在对照品相同的位置显相同颜色的斑点。结论研究结果可为其生药鉴别及进一步开发利用提供参考依据。     

麻黄饮片等级质量标准研究

[目的]以31批麻黄饮片为研究对象,采用高效液相色谱(HPLC)结合化学计量学的方法初步建立麻黄饮片的等级质量标准。[方法]依照《中华人民共和国药典》对31批次麻黄饮片的浸出物、灰分、水分进行检测;采用HPLC测定31批麻黄饮片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量;通过建立主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)和偏最小二判别分析(PLS-DA)多种化学模式识别模型对麻黄进行等级分类研究。[结果] 31批麻黄饮片的水溶性浸出物含量在13.05%～28.11%;总灰分为5.84%～8.94%;平均含水量为3.75%。麻黄碱及伪麻黄碱含量为1.21%～3.35%。[结论]该实验初步将麻黄饮片分为优等、统货两个等级,为其他中药饮片数据化和标准化研究提供新思路。     

黄英咳喘糖浆质量标准研究

目的建立黄英咳喘糖浆的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中黄芩、罂粟壳、甘草、杏仁和薄荷脑;HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量。结果TLC能较好地检出黄芩苷、盐酸罂粟壳碱、可待因、甘草酸铵、苦杏仁苷和薄荷脑。盐酸伪麻黄碱在0．36～18．0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,RSD为1．2％;盐酸麻黄碱在0．06～3．02μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．1％,RSD为1．1％。结论该方法专属性强,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

气管炎合剂质量标准研究

目的:探讨气管炎合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对气管炎合剂中麻黄、川贝母进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定气管炎合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量:色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠(0.3%三乙胺,磷酸调pH值2.5)(6∶94,V/V),流速1.0 mL/min,检测波长是210 nm。柱温为25℃,检测波长为210 nm。结果:麻黄、川贝母的TLC鉴别具有较好的专属性,阴性对照无干扰。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的进样量分别在0.229 0~0.687 6μg、0.2544~0.7632μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<3%;平均加样回收率分别为102.22%和101.55%,RSD分别为2.63%和1.50%(n=6)。结论:所建标准可用于气管炎合剂的质量控制。     

小儿肺热咳喘颗粒干扰试验研究

目的：通过调整儿童用药小儿肺热咳喘颗粒的辅料种类及用量,对鉴定方法、含量测定方法是否产生干扰进行验证,以期通过质量控制研究提升小儿肺热咳喘颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩、金银花的鉴别干扰试验;采用高效液相色谱（HPLC）法进行小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、连翘、黄芩的含量测定干扰性试验,并对3批样品进行含量测定。结果：在TLC法中检出了麻黄、黄芩、金银花的鉴别试验无干扰;HPLC法测出麻黄、连翘、黄芩的含量测定无干扰。结论：本方法简单、专属性强,可有效控制小儿肺热咳喘颗粒的质量,提升质量标准。     

HPLC法测定舒脑心胶囊中人参皂苷Rg1*

[目的]建立小儿清肺丸的质量标准。[方法]采用显微鉴别法和薄层色谱法(TLC)法鉴别方中的麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量,色谱柱为scienhome C18250 mm×4.6 mm,5μm;流动相:甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1);检测波长为280 nm;流速:1 mL/min;室温。[结果]显微鉴别法和TLC法鉴别可明显鉴别麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,黄芩苷在0.394~3.94μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%,峰面积的相对均数加减标准差(RSD)=2.6%。[结论]本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

小儿化痰口服液质量标准研究

目的:建立本院自制制剂"小儿化痰口服液"的质量标准,从而使其质量可控。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的麻黄、黄芩、白芍进行薄层色谱鉴别。经色谱条件优化,采用高效液相色谱法对"小儿化痰口服液"中麻黄中盐酸麻黄碱、白芍中芍药苷、黄芩中黄芩苷的含量进行测定。结果:本品每1ml含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)计,不少于0.50mg;含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不少于0.60mg;含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不少于6.50mg。结论:所建立的鉴别方法专属性强,薄层色谱斑点分离良好;定量方法分离效果好,灵敏度高,重现性好,简便、准确。定量标准具有针对性,可以作为"小儿化痰口服液"的质量控制方法。     

瘰疬膏的薄层色谱鉴别方法改进研究

目的对瘰疬膏中主要成分的薄层色谱鉴别方法进行改进,为控制其产品质量提供科学依据。方法采用薄层色谱（TLC）法对该制剂中的主要药味玄参进行定性鉴别研究。结果瘰疬膏中玄参的薄层色谱上具有明显的鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值符合要求,阴性无干扰。结论改进后的鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为瘰疬膏的定性鉴别方法。