补阳还五汤共煎液与单煎混合液中芍药苷、阿魏酸含量比较

目的比较补阳还五汤共煎液和单煎混合液中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法测定了共煎、单煎情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计学分析。结果补阳还五汤共煎液中的芍药苷、阿魏酸含量比单煎混合液有显著性增高（P〈0.05）。结论本研究为探讨方剂的配伍提供了科学依据。     

煎煮时间对补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸含量的影响

目的:比较不同煎煮时间对补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定了不同煎煮时间(10min~120min)情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量,并对测定结果进行了统计检验。结果:煎煮时间对补阳还五汤中的芍药苷、阿魏酸含量影响很大(P<0.05)。结论:本研究为探讨方剂的合理煎煮时间提供了科学依据。     

黄芪剂量对补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸含量的影响

目的：比较黄芪在不同剂量情况下对补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定了不同黄芪剂量（0～120g）情况下补阳还五汤中芍药苷、阿魏酸的含量，并对测定结果进行了统计检验。结果：君药黄芪剂量对补阳还五汤中的芍药苷、阿魏酸含量影响很大（P＜0．05）。结论：该研究为探讨方剂的组方理论提供了科学依据。     

黄芩汤分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷和甘草酸含量的比较

目的:比较黄芩汤(黄芩、芍药、甘草、大枣)分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量变化.方法:采用Hypersil BDS C18柱,流动相分别以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),在280 nm波长测定黄芩苷;乙腈-水-磷酸(18:82:0.1),在230 nm波长测定芍药苷;甲醇-水-磷酸盐缓冲液(70:29:1)为流动相,在250 nm波长测定甘草酸.结果:3种成分的线性范围分别为黄芩苷2.88～72.00μg/mL,芍药苷2.85～22.80μg/ml,甘草酸4.16～52.00 μg/mL,黄芩苷含量为合煎液明显高于分煎液,芍药苷、甘草酸含量为合煎液与分煎液无明显差别.结论:黄芩汤不同煎煮方法对有效成分的溶出有影响,应根据实际情况进行处理.     

黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液主要成分的含量比较

目的:建立测定黄药子配伍当归中主要成分含量的分析方法,比较黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中阿魏酸和黄独乙素的含量差异.方法:采用HPLC/PDA方法,对黄药子配伍当归合煎液与单煎混合液中的上述2个主要成分进行含量测定.应用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.1%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱,流速为0.8ml·min-1,检测波长300 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:这2个化合物在测定的范围内表现出良好的线性(r>0.9995),方法的回收率在93.7%～102.8%之间.黄药子配伍当归合煎液中阿魏酸的含量高于单煎混合液,而黄独乙素在黄药子配伍当归合煎液中的含量低于单煎混合液.结论:黄药子配伍当归合煎可提高有效成分的溶出,降低有毒成分的含量.     

芍药与地龙同煎对芍药苷的影响

在复方制剂中,赤芍与地龙同煎,赤芍中的鞣质与地龙中的动物蛋白,是否对芍药苷产生影响,本实验用HPLC法,通过对赤芍单煎液和赤芍与地龙同煎液中芍药苷含量的测定,显示赤芍与地龙同煎后芍药苷含量明显下降.     

HPLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量

目的比较白芍配伍前后芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性。方法采用高效液相色谱法测定并比较小建中汤复方煎液和白芍单煎液中芍药苷的含量。采用Waters XTerra RP-C8色谱柱（3.9 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长232 nm。结果芍药苷在1.006～15.09μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的回收率分别为97.2%和95.1%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液芍药苷的含量（P〈0.01）。结论白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量。     

HPLC同时测定补阳还五汤提取液中4种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法。方法:采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长分别为210(苦杏仁苷),230(芍药苷),250(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),315 nm(阿魏酸)。结果:苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080~10.80,1.735~17.35,0.242~2.42,0.106~1.06μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%。结论:该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定不同煎煮方法下当归芍药汤中阿魏酸和芍药苷的含量

目的:测定当归芍药汤及汤中几种主药在单煎、合煎情况下阿魏酸和芍药苷的溶出量及变化规律。方法:采用RP-HPLC法,EuroBond-C18柱(125mm×4.0mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.5)为流动相,流速为1mL.min-1,波长分别为313nm(阿魏酸)、243nm(芍药苷),柱温:30℃。结果:阿魏酸在0.006~0.3μg、芍药苷在0.096~1.92μg范围内线性关系良好,r分别为0.9997、0.9996。结论:该方在煎煮过程中,同煎的其他药物对阿魏酸和芍药苷的溶出产生影响,文火滚煎约47min后,药汤中阿魏酸和芍药苷含量同时达到高峰。     

RP-HPLC测定八珍益母汤剂两种煎药方法芍药苷和阿魏酸的含量

目的:比较传统砂锅和煎药机煎煮八珍益母汤对芍药苷和阿魏酸含量的影响。方法:采用传统砂锅和煎药机煎煮制备八珍益母汤,反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定煎液中芍药苷和阿魏酸的含量。色谱条件:Imtakt C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86,ν/ν)溶液;流速为1.0 m L·min-1;检测波长为芍药苷230 nm,阿魏酸322 nm;柱温为25℃。结果:芍药苷在传统砂锅煎液中含量略高于煎药机煎液;阿魏酸在两种煎液中含量相近。结论:传统砂锅煎煮与煎药机煎煮八珍益母汤剂中主要有效成分含量差异不明显。     

温脾汤附子先煎、大黄后下的研究

目的 探讨温脾汤先煎后下的条件。方法 采用HPCE法测定了温脾汤中乌头碱及大黄游离蒽醌的含量。结果 附子先煎30min，乌头碱的含量能达到安全限量；大黄先浸泡30min并于汤剂煎好前10min加入，大黄游离蒽醌的含量最高。结论 温脾汤中附子应先煎，而大黄宜后下。     

鲜鹿茸全成分口腔崩解片制备工艺研究

目的考察影响冻干法制备鲜鹿茸全成分口腔崩解片的关键工艺因素,确定最佳制备工艺。方法以冻干赋形技术制备鲜鹿茸全成分口腔崩解片,采用单因素试验法,以促细胞增殖活性、含水量、崩解时间和外观性状为考察指标,研究关键工艺参数,确定最佳处方及制备工艺。结果优选出的最佳制备工艺条件:鲜鹿茸冻存温度-40℃,以醋酸缓冲液为稀释液,按1∶2的比例与鲜鹿茸细粉混匀,10%海藻糖为冻干保护剂,低温匀浆时间为10 min,匀浆分装后按优选工艺进行真空冷冻干燥制备鲜鹿茸全成分口腔崩解片,所得口腔崩解片能在30 s完全崩解,含水量低于5%,促细胞增殖活性与鲜鹿茸无差异。结论制备的鲜鹿茸全成分口腔崩解片具有生物活性高、服用方便的优点,最佳制备工艺稳定可行,适合工业化生产。     

科学煎煮中药探析

通过对汤剂煎药分类、时间和过程的介绍,使读者了解和掌握煎药正确方法及注意事项,更好地发挥中药的疗效。     

煎膏剂质量控制指标的研究

目的 研究煎膏剂（膏滋）质量控制的相关指标。方法 测定在传统的浓缩、收膏经验指导下清膏、膏滋成品的相对密度、含水量、动力粘度等参数,并进行以上指标间相关性研究。结果 相对密度、含水量、动力粘度三项指标易测且稳定可靠,相对密度与含水量之间存在负相关性。结论 相对密度、含水量、动力粘度3项可以作为膏滋浓缩、收膏工艺的质量控制指标,为膏滋剂质量标准的建立提供了实验依据。     

浅谈中药免煎颗粒的应用

文中论述了中药免煎颗粒的优点、不足之处,以及提出了一些建设性意见。     

大病差后的水肿并不都是虚证

大病差后,应该虚证为多,虚多邪少,余邪未尽,治疗应该扶正为主,兼祛余邪。大病差后的水肿,以虚证为多,但也并非皆是虚证,应辨证论治,不可拘于病后多虚。若水肿伴大便不实,少气懒言,舌质淡嫩,苔白不渴,脉沉细无力等,为脾肾阳虚所致,宜温阳利水,可用金匮肾气丸之类;若肝肾阴虚的同时有水肿者,则可滋阴利水并用,如猪苓汤、六味地黄汤加怀牛膝、车前子等可选用。     

高效液相色谱法测定生化汤及其配伍组方中阿魏酸的煎出量

 目的：考察当归、川芎与生化汤中其它3味药组合构成的10种样本药物中阿魏酸含量的变化。方法：反相高效液相色谱法进行测定。结果：当归、川芎单味药阿魏酸煎出量分别为(56.88±0.11)μg·g-1,(36.2±4.0)μg·g^-1,加入其它药物合煎后，阿魏酸煎出量为1.7～56.9 μg·g^-1。结论：当归与川芎合煎，阿魏酸的煎出量有一定的加合性；加入桃仁、甘草、干姜后，阿魏酸煎出量降低；生化汤中阿魏酸的煎出量在各样本中最高。     

苗瑶医习用药肺经草止咳化痰作用的成分部位初步筛选

目的：筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。方法：通过镇咳实验、祛痰实验、平喘实验和抗炎实验来筛选肺经草中止咳化痰作用的成分部位。结果：肺经草的醋酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好的镇咳和祛痰作用，其中镇咳作用以正丁醇部位为佳，而祛痰作用以醋酸乙酯部位为佳；醋酸乙酯部位对急性炎症有一定的作用。结论：初步确定肺经草中止咳化痰作用的成分部位为总黄酮(醋酸乙酯部位)和总皂苷(正丁醇部位)．     

白及胶对体外培养兔胆管成纤维细胞形态及活性的影响

目的 观察白及胶对成纤维细胞形态及活性的影响.方法 分离培养日本大耳白兔胆管成纤维细胞,加入不同浓度白及胶进行共同培养,在光镜下观察日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的改变,用MTT法比色法检测日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性.结果 白及胶组成纤维细胞胞体较小,胞突少,多呈圆形,胞核较小.白及胶组0.1、1.0、10.0 mg/mL白及胶在作用72 h时成纤维细胞活性与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞形态的影响及白及胶对日本大耳白兔胆管成纤维细胞活性的抑制作用,可能是白及胶防治日本大耳白兔腹腔粘连的机制之一.