微波消解-火焰原子吸收法测定生长期不同施肥方法柴胡中的微量元素含量

目的　利用火焰原子吸收法测定柴胡中的微量元素含量,为比较柴胡生长期不同施肥方法提供参考。方法　收集生长期采用不同施肥方法的柴胡,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。 结果 测定出生长期不同施肥方法的柴胡样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在95.18%~98.22%之间。结论　3期均施N、P、K肥可显著提高柴胡中钾元素含量,但其他元素含量受施肥方法的影响不大。     

原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素

目的：利用原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Cr的含量。方法：以体积比为4：1的硝酸和高氯酸在常压微沸条件下消解芦荟样品，采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果：对不同生长期不同品种芦荟中微量元素的含量进行了分析比较，11种元素含量在中华芦荟中依次为：多年生〉2年生〉1年生；在多年生不同品种中含量总趋势为：木立芦荟〉库拉索芦荟〉中华芦荟。结论：芦荟中Mg、Ca、Zn、Fe含量丰富，而且不同生长期不同品种芦荟中的微量元素含量存在差异。     

原子吸收光谱法测定不同产地油莎豆中的微量元素

目的测定不同产地油莎豆中K,Ca,Na,Mg,Fe,Mn,Cu和Zn的含量,为莎豆资源的开发利用提供依据。方法采用湿法消解(HNO3∶HClO4=4∶1)处理样品,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定不同产地油莎豆中的8种元素含量,并通过精密度实验和回收率实验验证该方法的准确性。结果在设定的测试条件下,标准曲线的线性关系良好,加标回收率为95.8%～115.5%,RSD为0.7%～2.0%,且同一样品处理液可连续测定多种元素含量。结论油莎豆中K,Na,Ca和Mg含量较高,Mn,Cu,Zn和Fe的含量相对较低;测定方法简单易行,方便快捷,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中钙等金属元素的含量

目的利用火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量进行测定。结果紫花地丁中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Ca、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu,所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,加样回收率在86.3%~99.1%内,精密度试验RSD在1.9%~2.9%内,重复性试验RSD在1.99%~2.88%内。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量测定。     

火焰原子吸收光谱法分析中药红曲中微量元素的含量

目的：分析中药红曲中微量元素的含量。方法：应用火焰原子吸收光谱法测定红曲中Cu、Zn、Fe、Mn、Mg、Ca微量元素的含量,并用SPSS10．0统计分析软件进行聚类分析。结果和结论：不同产地红曲中Cu、Fe、Ca、Mg含量有显差异,Mn、Zn含量差异不显;不同种红曲霉对红曲微量元素含量的影响较产地和工艺等因素的影响要小。     

原子吸收分光光度法测定马蹄甲中8种元素含量

目的:应用原子吸收分光光度法对马蹄甲中8种元素进行分析。方法:采用原子吸收分光光度法进行测定。结果:Na、K、Mg、Ca、Mn、Zn、Fe、Cu在马蹄甲中Ca的含量最高,含量大小依次为Ca、Mg、Zn、Fe、Mn、K、Na、Cu。结论:马蹄甲中除含有丰富Ca、Mg、Zn外,还有较为丰富的Fe、Mn、K、Na、Cu这些元素在其药效发挥中起着不可替代的作用。     

四川不同产地淫羊藿中无机元素的分析测定

目的:建立淫羊藿无机元素的测定方法,并对四川不同产地淫羊藿中16种无机元素进行比较研究。方法:用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量,用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的含量。结果:所有样品中均含有16种无机元素,其中,K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn等6种元素的平均含量较高。FAAS法测定K、Na、Se、Hg、As、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的回收率为99.0%~103.9%,RSD为0.56%~1.8%;GFAAS法测定Mo、Pb、Cd、Cr和Co的回收率为99.4%~101.5%,RSD为0.21%~2.5%;各元素的相关系数为0.9990~1.0000。结论:该方法快速、简便、准确;测定结果为制订淫羊藿重金属元素及有害元素限量标准提供一定参考,同时为其合理用药和规范化栽培基地的选择提供依据。     

原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中10种金属元素的含量

目的对肺热清解口服液中铜(Cu)、铬(Cr)、镉(Cd)、钴(Co)、铁(Fe)、锰(Mn)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)和锌(Zn)共10种金属元素的含量进行测定,为其质量控制及临床应用提供依据。方法采用湿法消解法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中Cu、Cr、Cd、Co、Fe和Mn金属元素的含量,采用火焰原子吸收光谱法测定Na、K、Mg和Zn金属元素的含量。结果三个批次肺热清解口服液中均检出Cu、Cr、Cd、Co、Fe、Mn、Na、K、Mg和Zn元素,所建立的标准曲线相关系数r>0.999 0,加样回收率在93.7%~104.2%内,精密度试验RSD在1.6%内,重复性试验RSD在2.0%内。结论该方法适用于肺热清解口服液中金属元素的限量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

南柴胡不同炮制品皂苷类物质含量及急性毒性实验比较研究

目的对南柴胡不同炮制品中皂苷类物质的含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨炮制对南柴胡皂苷类物质含量与毒性的影响。方法运用HPLC法、经典急性毒性实验法,进行南柴胡不同炮制品中柴胡皂苷a的含量测定及急性毒性比较研究。结果南柴胡生品、清炒品、醋炙品、酒炙品和蜜炙品不同炮制品中柴胡皂苷a的百分含量依次为0.46%、0.16%、0.22%、0.22%、0.32%。南柴胡生品,清炒品,醋炙品,酒炙品和蜜炙品没有出现死亡,测得最大给药量（MLD）值按含生药量计算分别为25.2、28.8、26.4、26.0、32.4g·kg-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的196、224、205、233、252倍,连续观察14天,小鼠一般状况良好,无一死亡。结论南柴胡不同炮制品中柴胡皂苷a含量和毒性各不相同,且各样品均未出现死亡,其最大给药量显示南柴胡的各炮制品基本安全低毒,提示炮制对南柴胡药材柴胡皂苷类物质含量和安全剂量范围大小有一定影响。     

南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的探讨南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法分别制备南、北柴胡水提组分和醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行南、北柴胡不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算最大耐受量（MTD）和最大给药量（MLD）,连续观察14天。结果南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性强度为：北柴胡醇提组分〉南柴胡醇提组分〉北柴胡水提组分〉南柴胡水提组分。南、北柴胡水提组分没有出现死亡,测得MLD值按含生药量计算分别为181.6g·kg-·1d-1和201.6g·kg-·1d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的1412.4倍和1568.0倍;南、北柴胡醇提组分无法做出LD50,测得MTD值按含生药量计算分别为46.4g·kg-1·d-1和75.2g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的360.9倍和584.9倍。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡,且南、北柴胡的醇提组分均大于其水提组分。柴胡皂苷类物质含量高低与其毒性大小有一定相关性,推测柴胡皂苷可能是其主要毒性物质基础。     

不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量测定

目的:测定不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量。方法:采用挥发油提取器提取柴胡中的挥发油;以柴胡皂苷a为指标,采用可见分光光度法分别对不同采收期柴胡中的总皂苷进行含量测定。结果:柴胡挥发油的含量以7月份最高,11月份最低;柴胡总皂苷的含量以5月份最高,9月份最低。结论:本方法简便、快速,可以为柴胡确定最佳采收期提供科学依据。     

基原对柴胡急性毒性和皂苷类物质含量影响的实验研究

目的对不同基原柴胡的皂苷类物质含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨基原对柴胡皂苷类化学成分含量与急性毒性的影响。方法运用UV法、HPLC法、经典急毒实验法,进行南、北柴胡药材中柴胡总皂苷和皂苷a含量测定及急性毒性比较研究。结果北柴胡药材中总皂苷含量4．61％,柴胡皂苷a的含量0．60％,南柴胡药材中总皂苷含量3．53％,柴胡皂苷a的含量0．46％。1日内给小鼠灌胃南、北柴胡药材分别为25．2g／kg、26．4g／kg（按含生药量计算）,分别相当于临床70kg的成人每公斤体重日用量的196倍和205倍以上,观察14天,小鼠一般状况良好,无一死亡。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡药材,其毒性的大小与柴胡皂苷类物质含量有一定相关性。     

醋柴胡的质量研究

目的:探讨柴胡醋炙前后主要有效成分的变化。方法:采用HPLC方法,测定柴胡及其醋炙柴胡中柴胡皂苷a和d的含量。结果:4种柴胡与其醋炙柴胡中柴胡皂苷a含量的变化率为-59.57%～-25.08%,柴胡皂苷d含量的变化率为-63.59%～-18.43%。结论:柴胡醋炙后,其中柴胡皂苷a、d含量显著降低。     

醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响以及成分分析

目的 考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响，并运用相关性分析初步探讨醋柴胡配伍黄芩苷在不同脏器中的增效活性成分。方法 通过多次给药，LC-MS/MS测定小鼠各组织中黄芩苷的含量，考察醋柴胡不同极性洗脱部位对黄芩苷在小鼠体内分布的影响；Q-Exactive Plus对醋柴胡不同极性部位的成分进行分析，SPSS 21.0软件进行相关性分析并探讨可能活性成分。结果 与黄芩苷单用组相比，联用组（95%乙醇洗脱部位）肝脏、肺脏、脾脏中黄芩苷浓度升高，75%乙醇洗脱部位肺脏中药物浓度升高，50%乙醇洗脱部位脾脏中药物浓度升高；成分相关性分析结果表明醋柴胡中21个化合物与黄芩苷在小鼠肝脏中分布呈显著性正相关，主要为醋制后产生的乙酰化皂苷；另13个化合物与黄芩苷在小鼠肺脏分布呈显著性相关，主要为生柴胡皂苷。结论 乙酰化皂苷、生柴胡皂苷可能分别是醋柴胡治疗肝脏、肺脏疾病的活性成分，其结果有待进一步验证。     

A novel nasal delivery system of a chinese traditional medicine,<Emphasis Type="Italic">Radix Bupleuri</Emphasis>, based on the concept of ion-activated in situ gel

The purpose of this study was to develop a nasal in situ gel system for Radix Bupleuri employing gellan gum as a polymer. Radix Bupleuri in situ gel containing 0.2 mL essential oil extracted from 450 g Radix Bupleuri, proper solubilizing agents and gellan gum (0.5% w/v) was prepared and characterized. The antipyretic effect produced by in situ gel formulation was investigated in fevered rabbits and compared to an intranasal solution. The resulting in situ gel was a clear and light-yellow liquid, with viscosity of 346 mPa x s and caproic acid content of 1.31 +/- 0.01 mg/mL. Intranasal administration of this preparation to fevered rabbits decreased body temperature markedly (1.1 degree C at the doses of oil from 1.5 g Bupleuri/body) and the effect could last for 20-30 h. The results suggest that Radix Bupleuri in situ gel can be greater effective than the solution in the treatment of fever.     

乳安合剂的制备与质量标准研究

目的:制备乳安合剂,并建立其质量标准。方法:以柴胡、桂枝、当归等药材制成乳安合剂;采用薄层色谱(TLC)法鉴别柴胡、白芍、当归,采用高效液相色谱法测定丹参素的含量。结果:柴胡、白芍、当归的TLC斑点清晰;丹参素的进样量在0.203～2.030μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998)。结论:乳安合剂处方配伍及制备工艺合理,所建质量标准可用于制剂的质量控制。     

癫痫平片中药材的鉴别及β-细辛醚的测定

目的建立完善癫痫平片的质量控制标准。方法用薄层色谱法鉴别癫痫平片中柴胡、猪牙皂,用HPLC法测定方中君药石菖蒲有效成分β-细辛醚的含量。结果薄层鉴别中,柴胡和猪牙皂供试品分别在与其对照药材相对保留时间的相同位置上,显相同颜色的斑点,且阴性无干扰;HPLC法测得β-细辛醚进样量0.212～2.65μg与峰面积的线性关系良好,回归方程为:Y=2.045×103X+10.430(r=0.9999),平均回收率为96.7%,RSD=1.08%。结论所用方法简便可行、重复性好,可用于癫痫平片的质量控制。     

正交试验优选柴胡微波炮制工艺

目的:优化醋制柴胡的微波炮制新工艺。方法:采用正交试验,以柴胡皂苷b2和总皂苷含量为评价指标,以醋用量、微波热力、加热时间、药材铺叠厚度为考察因素,确定最佳微波炮制工艺。结果:最佳的炮制工艺为醋用量20kg,微波热力60%,加热时间6min,铺叠厚度1cm。结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为醋制柴胡的新方法。