微波消解-火焰原子吸收法测定生长期不同施肥方法柴胡中的微量元素含量

目的　利用火焰原子吸收法测定柴胡中的微量元素含量,为比较柴胡生长期不同施肥方法提供参考。方法　收集生长期采用不同施肥方法的柴胡,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。 结果 测定出生长期不同施肥方法的柴胡样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在95.18%~98.22%之间。结论　3期均施N、P、K肥可显著提高柴胡中钾元素含量,但其他元素含量受施肥方法的影响不大。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定金花葵中的微量元素

目的 建立原子吸收光谱法测定金花葵中微量元素的方法 。方法 采用HNO3-H2O2微波消解金花葵花瓣,采用火焰原子吸收光谱法测定铜、镁、铁、锰、锌、钙、铅等7种微量元素。结果 金花葵花瓣中测得的铁、锰含量较高,铅的含量最少。按标准加入法进行了回收率实验,测得值在95．35％-103．59％。结论 该方法 测量微量元素具有样品制备简单、结果 稳定、数据可靠性大的优点,所得数据对金花葵的有效利用具有参考价值。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定白芍及其炮制品中5种微量元素的含量

目的建立测定不同产地白芍及其炮制品中铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、锶(Sr)和锌(Zn)5种微量元素的微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)。方法采用硝酸溶解样品,利用火焰原子吸收光谱法对不同产地白芍及其炮制品中5种微量元素的含量进行测定,并采用SPSS 19.0对结果进行对比分析。结果各元素标准曲线的相关系数r在0.9972～0.9999,加样回收率在98.9%～103.3%,RSD在0.88%～2.1%;结果显示白芍炮制品中含有丰富的对人体有益的微量元素,含量最高的是Fe,其次是Sr和Zn,含量相对较低的是Cu和Mn。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于白芍及其炮制品多元素的同时测定;白芍经炮制后微量元素含量变化较大,推测其为不同炮制品功效作用的物质基础之一。     

原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素

目的：利用原子吸收光谱法测定不同生长期不同品种芦荟中微量元素Mg、Ca、Zn、Fe、Cu、Mn、Co、Ni、Pb、Cd、Cr的含量。方法：以体积比为4：1的硝酸和高氯酸在常压微沸条件下消解芦荟样品，采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果：对不同生长期不同品种芦荟中微量元素的含量进行了分析比较，11种元素含量在中华芦荟中依次为：多年生〉2年生〉1年生；在多年生不同品种中含量总趋势为：木立芦荟〉库拉索芦荟〉中华芦荟。结论：芦荟中Mg、Ca、Zn、Fe含量丰富，而且不同生长期不同品种芦荟中的微量元素含量存在差异。     

火焰原子吸收光谱法测定附子中微量元素的含量

目的:建立以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定附子中铜(Cu)、铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、锌(Zn)、镍(Ni)、钙(Ca)、镁(Mg)10种微量元素含量的方法。方法:样品经硝酸-高氯酸(4∶1)浸泡,置电热板上140℃消解处理。结果:测得各线性范围(μg·mL-1):Cu为0～3.0,Fe为0～4.0,Mn为0～1.0,Pb为0～5.0,Cd为0～0.25,Cr为0～4.0,Zn为0～2.0,Ni为0～5.0,Ca为0～4.0,Mg为0～4.0;相关系数均>0.9926;回收率在100.11%～102.62%之间;方法精密度的RSD在0.16%～2.2%之间。结论:该方法适合中药附子的Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、Cr、Zn、Ni、Ca、Mg的含量测定,可为进一步研究附子中微量元素与其临床疗效关系提供有益依据。     

火焰原子吸收光谱法测定厚朴中微量元素含量

目的:建立以火焰原子吸收光谱法直接测定厚朴中Fe、Cu、Zn、Mn、Ca、Mg6种微量元素含量的方法。方法:用浓硝酸微波消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果:6种微量元素的回收率在99.40%～108.00%之间,RSD≤1.86%。结论:厚朴中含有丰富的人体必需微量元素。本方法简单、准确,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定八角茴香中的8种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对八角茴香中铜、锰、铁、锌、镍、钴、镉和铅8种微量元素进行分析测定。结果显示,八角茴香中含有较丰富的铁、锰、锌、铜和镍。方法的检出限均小于0.22μg·mL~(-1),RSD≤2.7%(n=6),加标回收率91.1%-111.8%。     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

火焰原子吸收光谱法测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量

目的:测定鹌鹑蛋中8种微量元素的含量,证明鹌鹑蛋中含有丰富的微量元素. 方法:用湿式消化法对鹌鹑蛋蛋样进行处理,采用火焰原子吸收光谱法对处理后的鹌鹑蛋蛋样中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Al等8种微量元素进行定量分析测定.结果:在鹌鹑蛋蛋样中,Ca、Mg、Fe、Zn的含量较为丰富.但对人体有害的微量元素如Al也有一定的浓度. 结论:鹌鹑蛋中含有丰富的人体所必需的微量元素,经常食用鹌鹑蛋可以补充人体对微量元素的需求.     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法测定三层共挤输液用袋中镁残留量及迁移量

目的 建立三层共挤输液用袋材料中镁残留量及输液袋中镁迁移量的微波消解-火焰原子吸收分光光度法。方法 采用微波消解对样品进行消解处理,以火焰原子吸收光谱法测定样品中镁含量。结果 镁在0~0.30 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.995 2);镁含量测定的平均回收率为95.95%(RSD=2.27%)。结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对三层共挤输液用袋材料中镁残留量及镁向输液中迁移量的测定。     

南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性试验比较研究

目的探讨南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性的影响。方法分别制备南、北柴胡水提组分和醇提组分,按照经典小鼠急性毒性试验方法,进行南、北柴胡不同组分的小鼠急性毒性试验比较研究,试验数据用公斤体重法计算最大耐受量（MTD）和最大给药量（MLD）,连续观察14天。结果南、北柴胡不同组分对小鼠急性毒性强度为：北柴胡醇提组分〉南柴胡醇提组分〉北柴胡水提组分〉南柴胡水提组分。南、北柴胡水提组分没有出现死亡,测得MLD值按含生药量计算分别为181.6g·kg-·1d-1和201.6g·kg-·1d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的1412.4倍和1568.0倍;南、北柴胡醇提组分无法做出LD50,测得MTD值按含生药量计算分别为46.4g·kg-1·d-1和75.2g·kg-1·d-1,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的360.9倍和584.9倍。结论北柴胡药材毒性大于南柴胡,且南、北柴胡的醇提组分均大于其水提组分。柴胡皂苷类物质含量高低与其毒性大小有一定相关性,推测柴胡皂苷可能是其主要毒性物质基础。     

正交试验优选柴胡微波炮制工艺

目的:优化醋制柴胡的微波炮制新工艺。方法:采用正交试验,以柴胡皂苷b2和总皂苷含量为评价指标,以醋用量、微波热力、加热时间、药材铺叠厚度为考察因素,确定最佳微波炮制工艺。结果:最佳的炮制工艺为醋用量20kg,微波热力60%,加热时间6min,铺叠厚度1cm。结论:该方法简单、可行,易于控制,可作为醋制柴胡的新方法。     

醋柴胡的质量研究

目的:探讨柴胡醋炙前后主要有效成分的变化。方法:采用HPLC方法,测定柴胡及其醋炙柴胡中柴胡皂苷a和d的含量。结果:4种柴胡与其醋炙柴胡中柴胡皂苷a含量的变化率为-59.57%～-25.08%,柴胡皂苷d含量的变化率为-63.59%～-18.43%。结论:柴胡醋炙后,其中柴胡皂苷a、d含量显著降低。     

不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量测定

目的:测定不同采收期柴胡中挥发油及总皂苷的含量。方法:采用挥发油提取器提取柴胡中的挥发油;以柴胡皂苷a为指标,采用可见分光光度法分别对不同采收期柴胡中的总皂苷进行含量测定。结果:柴胡挥发油的含量以7月份最高,11月份最低;柴胡总皂苷的含量以5月份最高,9月份最低。结论:本方法简便、快速,可以为柴胡确定最佳采收期提供科学依据。     

鄂西北地区不同生长条件柴胡中柴胡皂苷含量比较研究

目的:比较鄂西北地区不同生长条件柴胡中柴胡皂苷含量.方法:以Waters Atlantis(R)T3色谱柱、乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm.结果:柴胡皂苷a、d的线性回归方程分别为YSSa=6.042 5X+0.420 2(r=1.000 0),YSSd=4.787 2X+0.392 6(r=1.000 0).结论:鄂西北地区柴胡皂苷含量较高,种植柴胡与野生柴胡皂苷含量无明显差异,有利于进行柴胡GAP规范化种植.     

RP—HPLC法测定不同品种不同产地柴胡中柴胡皂苷a、d的含量

目的：建立柴胡中柴胡皂苷a、d含量的RP—HPLC测定方法,以分别考察不同种植基地柴胡及野生柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。方法：采用BonChrom C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（40：60）,流速1．0ml·min^-1,检测波长204nm。结果：柴胡皂苷a线性范围为1．94～19．44μg（r=0．9999）,柴胡皂苷d线性范围为1．96～19．60μg（r=0．9998）,柴胡皂苷a平均回收率为99．35％（RSD=1．14％）,柴胡皂苷d平均回收率为99．52％（RSD=1．18％）。不同品种不同产地柴胡中柴胡皂苷a、d含量之和的分布范围为0．44％-0．67％。结论：本法简便快捷,结果准确,重复性好,地道中药材规范化种植（GAP）基地的柴胡皂苷含量较高。     

HPLC法同时测定柴胡与春柴胡中皂苷类及黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定柴胡和春柴胡中2个皂苷类活性成分(柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)、4个黄酮类活性成分(芦丁、槲皮素、山柰素和异鼠李素)的含量。方法:采用Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm(测定皂苷类成分)和360 nm(测定黄酮类成分),柱温35℃。结果:6个活性成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r≥0.9994),线性范围宽;精密度试验的RSD为0.67%~1.9%;加样回收率为95.1%~104.3%。10批市售柴胡和春柴胡的黄酮类和皂苷类成分含量具显著差异:春柴胡中4个黄酮类成分平均含量约为柴胡中的7.5~72倍;春柴胡中柴胡皂苷a的平均含量为柴胡的1/10,而柴胡皂苷d的平均含量约为柴胡的3倍;柴胡与春柴胡中6个成分含量的相关系数为0.10~0.62。结论:本方法具良好的精密度、重复性和可靠性,可同时测定柴胡和春柴胡中皂苷类和黄酮类成分的含量并有效表征其差别。     

高效液相色谱法测定柴胡和黄芩配伍的化学成分变化

目的:研究柴胡和黄芩配伍后化学成分在质和量上的变化。方法:采用HPLC法比较柴胡-黄芩单煎液与合煎液中各成分的变化。结果:柴胡-黄芩配伍后大多数化学成分在质和量上没有变化,少数化学成分含量发生了增减变化,发现有成分种类的减少,但未发现增加。结论:中药复方的配伍并不是单味中药的简单相加,而是有一定科学依据的。     

柴胡的质量评价研究△

目的:建立柴胡的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;紫外分光光度法,测定柴胡中总皂苷的含量;利用HPLC法,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、乙腈-水为流动相,流速:1.0ml.min-1,检测波长:210nm,测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡总皂苷在0.03256～0.1628mg、柴胡皂苷a在0.258～2.580μg、柴胡皂苷d在0.238～2.380μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9969、0.9996、0.9997;平均回收率:柴胡总皂苷为99.73%,柴胡皂苷a为100.40%,柴胡皂苷d为99.70%;RSD:柴胡总皂苷为2.07%,柴胡皂苷a为1.72%,柴胡皂苷d为1.50%。结论:定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强,本研究建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定柴胡皂苷a、d含量的方法,简单、易行、快速,结果准确可靠,能较全面地控制柴胡的质量,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。