杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂合并盆腔炎疗效观察

目的　探讨中药杏香兔耳风片对宫颈糜烂合并慢性盆腔炎的疗效。方法　80例分成2组,治疗组50例,对照组30例。2组均在临睡前阴道注入重组人干扰素α-2b凝胶1 g,1次·d^-1,共60 d;治疗组加用口服杏香兔耳风片4片·次^-1,3次·d^-1,共60 d;结果 宫颈糜烂治疗1月后,治疗组有效率94%,对照组80%,2组疗效有显著性差异(P＜0.05);治疗2月后,治疗组有效率100%,对照组94%,2组比较有显著性差异(P＜0.01)。治疗组阴道排液量、出血量明显减少,排液时间及出血时间亦明显缩短,2组比较差异明显(P＜0.01)。盆腔炎治疗1月后治疗组有效率92%,对照组46.67%,2组比较有显著性差异(P＜0.01)。结论 杏香兔耳风片治疗宫颈糜烂和盆腔炎疗效显著。     

杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的疗效观察

目的 评价杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的临床疗效。方法 选取160例重度宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各80例。对照组：予以射频消融治疗。治疗组：在射频热消融治疗前后加用杏香兔耳风片。结果 治疗组、对照组治愈率分别为92.5%、76.25%,2组有显著性差异(P<0.01)。治疗组术后阴道排液时间及出血时间均少于对照组,2组有显著性差异(P<0.05)。结论 杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂疗效肯定、并发症轻,是一种值得推广的治疗方法。     

杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的疗效观察

目的评价杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂的临床疗效。方法选取160例重度宫颈糜烂患者,随机分为治疗组和对照组,各80例。对照组：予以射频消融治疗。治疗组：在射频热消融治疗前后加用杏香兔耳风片。结果治疗组、对照组治愈率分别为92．5％、76．25％,2组有显著性差异（P〈0．01）。治疗组术后阴道排液时间及出血时间均少于对照组,2组有显著性差异（P〈0．05）。结论杏香兔耳风片联合射频热消融治疗重度宫颈糜烂疗效肯定、并发症轻,是一种值得推广的治疗方法。     

杏香兔耳风的化学成分

目的 研究杏香兔耳风（Ainsliaea fragrans Champ．）的化学成分。从中找出活性物质。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法，对化学成分进行分离纯化。根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果 从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物。分别为：槲皮素（quercetin，1）；木犀草素（hteohn，2）；芹菜素（apisenin，3）；小麦黄素（tricin，4）；木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（1uteolin7-O--O-β-D-glucoside，5）；槲皮素-O-β-D-葡萄糖苷（quercefin-5-O-β-D-glucoside，6）；异香草酸（isovanillic acid，即3-hydroxy-4-methoxy-benzoicacid，7）；熊果苷（arbutin，8）；β-谷甾醇（β-sitosterol，9）；β-胡萝卜苷（β-sitosterol-D-glueoside，10）。结论 化合物1-8为首次从该植物中分得；1,4、6、7、8首次从该属植物中得到。     

杏香兔耳风的化学成分

目的研究杏香兔耳风(AinsliaeafragransChamp.)的化学成分,从中找出活性物质。方法利用硅胶、SephadexLH20柱层析和重结晶等方法,对化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定。结果从杏香兔耳风的全草中分得黄酮、酚类、倍半萜、三萜共10个化合物,分别为:槲皮素(quercetin,1);木犀草素(luteolin,2);芹菜素(apigenin,3);小麦黄素(tricin,4);木犀草素7OβD葡萄糖苷(luteolin7OβDglucoside,5);槲皮素5OβD葡萄糖苷(quercetin5OβDglucoside,6);异香草酸(isovanillicacid,即3hydroxy4methoxybenzoicacid,7);熊果苷(arbutin,8);β谷甾醇(βsitosterol,9);β胡萝卜苷(βsitosterolDglucoside,10)。结论化合物1～8为首次从该植物中分得;1、4、6、7、8首次从该属植物中得到。     

杏香兔耳风体外抑菌作用研究

目的观察杏香兔耳风母液及其各萃取物在体外对某些细菌的抑制作用。方法将药材母液和各萃取物配成不同的稀释度,采用牛津杯法对4种常见细菌进行体外药物敏感性试验。结果3种药液对4种细菌的抑制效果大小顺序为母液≥乙酸乙酯萃取物〉正丁醇萃取物。结论3种药液对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性乙型链球菌均有明显抑制作用,对大肠杆菌的抑制效果不明显。     

杏香兔耳风化学成分的分离与鉴定

目的研究杏香兔耳风(Ainsliaea fragransChamp.)的化学成分,为活性测试及制定质量标准提供依据。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据确定化合物结构。结果分离并鉴定了9个化合物,其中1个倍半萜:(-)-clovane-2β,9α-diol(1);2个三萜:降香萜醇乙酸酯(bauerenyl acetate,2)、熊果酸(ursolic acid,3);1个寡肽:橙黄胡椒酰胺乙酸酯(aurantiamideacetate,4);5个有机酸类化合物:丁香酸(syringic acid,5)、香草酸(vanillic acid,6)、琥珀酸(succin-ic acid,7)、辛二酸(octanedioic acid,8)、二十六酸(hexacosanic acid,9)。结论上述化合物均为首次从兔儿风属植物中分离得到。     

3种杏香兔耳风提取物抑菌活性的研究

目的研究杏香兔耳风提取物A、杏香兔耳风提取物B及杏香兔耳风提取物C的抑菌活性。方法采用琼脂扩散法和平板稀释法,探讨了3种杏香兔耳风提取物的抑菌活性,测定了其抑菌直径和最低抑菌浓度。结果3种杏香兔耳风提取物对细菌有良好的抑制作用,酵母菌次之,霉菌最弱。结论3种杏香兔耳风提取物均有较好的开发利用价值。     

正交试验优选杏香兔耳风总黄酮提取工艺

目的:优选杏香兔耳风总黄酮的提取工艺。方法:以芦丁为对照,以溶剂用量、提取次数、浸泡时间和提取时间为考察因素,以总黄酮转移率为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为用pH8的氨水配制的50%乙醇溶液为提取溶剂,分别以10、10、8、8倍量回流提取4次,每次1h;总黄酮转移率为84.97%。结论:该提取工艺合理、简单,可用于大规模生产。     

LEEP术结合重组人干扰素α-2b凝胶治疗重度宫颈糜烂的有效性探究

目的：宫颈电圈环切术（LEEP术）结合重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药用于临床治疗重度宫颈糜烂的效果观察。方法回顾性分析2013年3月-2014年3月我院收治的207例重度宫颈糜烂患者的临床资料,按不同治疗方案随机分为对照组（99例,行LEEP术治疗,术后常规用药）和观察组（108例,LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药）,对两组患者疗效及宫颈糜烂创面改善情况进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（90.74%）明显高于对照组（80.81%）（P〈0.05）;观察组创面愈合平均时间少于对照组（P〈0.01）,创面感染发生率更低（P〈0.05）。结论 LEEP术后给予重组人干扰素α-2b凝胶阴道用药能够显著提高治疗效果,能够促进术后宫颈糜烂创面愈合良好,值得临床推广应用。     

HPLC法测定PEG-rhIFNα-2b注射液中rhIFNα-2b的含量

目的：建立HPLC法检测聚乙二醇化重组人干扰素α-2b（PEG—rhIFNα-2b）注射液中重组人干扰素α-2b（rhIFNα-2b）的含量。方法：采用硅胶基TSK G3000SW（7．8mm×300mm）凝胶柱;流动相为0．125mol·L^-1PB-0．2mol·L^-1NaCl-异丙醇（48．5：48．5：3,v／v）;流速0．6mL·min^-1;检测波长280nm;柱温25℃。结果：rhIFNα-2b在1～10μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9987）;平均回收率为100．7％,RSD为1．7％（n=9）。结论：本方法准确可靠,分离效果好,操作简单、快速、重现性好,能够达到分析要求,可用于PEG—rhIFNα-2b的质量控制。     

重组人干扰素α-2b引发再生障碍性贫血

1例41岁女性患者,因慢性乙型病毒性肝炎肝硬化入院,给予还原型谷胱甘肽1.2 g,1次/d静脉滴注;重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)500万U,1次/d肌内注射。用药1周后实验室检查:白细胞1.9×109/L,中性粒细胞0.48×109/L,血红蛋白118 g/L,红细胞3.7×1012/L,血小板81×109/L。停用rhIFNα-2b,继续使用其他药物,并加用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子75μg,1次/d皮下注射。治疗第5天实验室复查:白细胞4.8×109/L,中性粒细胞3.12×109/L,血红蛋白118 g/L,红细胞3.8×1012/L,血小板61×109/L。再次给予rhIFNα-2b,剂量减为隔日1次。再次给药10 d后,患者持续发热,伴胸闷、呕吐。实验室检查:白细胞0.1×109/L,中性粒细胞未检出,血小板20×109/L,血红蛋白92 g/L,红细胞3.3×1012/L。立即停用rhIFNα-2b,给予对症治疗。根据临床症状和骨髓穿刺术检查结果,诊断为再生障碍性贫血。遂加用人免疫球蛋白和糖皮质激素治疗。第15天患者血小板3.0×109/L,血培养检出肺炎克雷伯菌。第17天患者突然出现呼吸困难,水肿、周身瘀点及瘀斑。第19天患者情况恶化,经抢救无效死亡。     

2006—2008年我院口服降糖药应用分析

目的探讨宫腔镜下宫颈电切术后口服杏香兔耳风片治疗重度慢性宫颈炎的临床效果。方法对2005年7月—2008年7月在我院行宫腔镜下宫颈电切术355例患者进行回顾性分析。结果宫腔镜下宫颈电切术后随访2月,治愈率达98%以上。结论宫腔镜下宫颈电切术治疗重度慢性宫颈炎具有治愈率高,出血少,宫颈整形效果好等优点,术后口服杏香兔耳风片有减轻术后出血及排液的作用。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗宫颈糜烂的临床分析

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：选择年龄在20-48岁的宫颈糜烂患者273例．按宫颈糜烂面积及程度分类,用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合微波治疗与单纯微波治疗进行对照观察。结果：观察组213例患者中,轻度宫颈糜烂治愈率为97．0％,中度宫颈糜烂治愈率为96．5％,重度宫颈糜烂治愈率74．2％,总有效率达89．7％,仅1013％患者无效。结论：重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊具有抗病毒作用,治疗宫颈糜烂有显著疗效,对预防宫颈癌起到了积极作用,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-2b联合LEEP术治疗有症状的宫颈柱状上皮异位疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)治疗有症状的宫颈柱状上皮异位的临床疗效。方法:对我院2012年4月~2014年4月行LEEP术治疗的68例有症状的宫颈柱状上皮异位患者的病历资料进行回顾性分析,其中对照组30例单纯行LEEP术治疗,并于术后常规口服抗菌药5 d预防感染;观察组38例在对照组基础上给予重组人干扰素α-2b栓10万IU阴道放置,隔日1次,10 d为1个疗程,每月于月经干净后使用2个疗程,6个疗程后观察两组患者临床疗效、阴道出血时间、阴道排液持续时间、创面愈合时间及治疗前后HPV持续感染率。结果:对照组治愈率66.67%,观察组治愈率为92.11%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组创面愈合19例(63.33%),观察组创面愈合32例(84.21%),差异有统计学意义(P<0.05),且观察组阴道出血时间、阴道排液持续时间、创面愈合时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组HPV持续感染率为16.67%;治疗组HPV持续感染率为0,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显药品不良反应。结论:重组人干扰素α-2b联合LEEP术治疗有症状的宫颈柱状上皮异位安全有效,可有效缩短创面愈合时间、阴道出血时间、阴道排液持续时间,值得在临床上推广使用。     

微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂的临床研究

目的观察微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法将收治的90例宫颈糜烂患者随机分为两组,对照组给予微波治疗,观察组在对照组治疗的基础上,再予安达芬栓治疗,10d为1个疗程,治疗2个疗程后观察效果。结果观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为77.78%。观察组疗效明显优于对照组（χ2=5.93,P〈0.05）。观察组阴道排液在7d内停止率、阴道排液量〈经量率、阴道出血量〈经量率显著多于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.31、7.84、5.27,P〈0.05）。结论微波联合安达芬栓治疗宫颈糜烂疗效确切,值得广泛应用。     

重组干扰素α-2b栓的抗疱疹病毒作用

目的探讨重组干扰素α-2b栓(IFNα-2b栓)的体外、体内抗单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型作用。方法应用细胞病变抑制法,观察IFNα-2b栓的体外抗病毒作用。建立HSV-2豚鼠阴道炎模型和HSV-1型豚鼠皮肤感染模型,分别用0.75、2.25、6.75 mg.kg-1的IFNα-2b栓治疗,进行豚鼠阴道分泌物的病毒毒力检测及阴道组织的病理组织学等检查,每天记录豚鼠皮肤损伤病变分值情况,观察IFNα-2b栓的体内抗病毒作用。结果体外实验,IFNα-2b栓、重组人干扰素α-2b注射液和阿昔洛韦对单纯疱疹病毒Ⅱ型的IC50分别是(0.59±0.11)、(0.56±0.08)、(21.20±1.90)mg.L-1。体内实验,各给药组中,IFNα-2b栓6.75 mg.kg-1剂量抗病毒作用最强,豚鼠阴道分泌物中病毒毒力显著低于模型组(P<0.01)。阴道组织切片病理结果也表明IFNα-2b栓对豚鼠阴道损伤具有较好的治疗作用。IFNα-2b栓能显著的减轻单纯疱疹I型病毒感染豚鼠的皮肤损伤程度(P<0.01),在相同剂量下,干扰素α-2b栓剂与干扰素α-2b注射液的抗单纯疱疹病毒活性相比较,2.25 mg.kg-1的干扰素α-2b栓剂组与其注射液组的治疗作用相当。结论 IFNα-2b栓在体外及体内均有一定的病毒抑制作用。     

小剂量重组人干扰素α2b致甲状腺功能减退

1例48岁男性患者因肝癌复发皮下注射重组人干扰素α2b,初始剂量为100万U,3次/周,1个月后调整为200万U,3次/周。初始用药1个月后患者出现畏寒、乏力、腰部及双下肢肌肉酸痛,且症状持续加重。甲状腺功能检测:促甲状腺激素(TSH)0.085 mU/L,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)2.20 pmol/L,游离甲状腺素(FT4)3.52 pmol/L。甲状腺超声示双侧甲状腺缩小,双侧甲状腺实质弥漫性损伤。停用重组人干扰素α2b注射液,给予左甲状腺素钠25μg/d口服。1个月后复查甲状腺功能:TSH 0.053 mU/L,FT3 2.52 pmol/L,FT4 9.51 pmol/L。     

重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣患者的疗效。方法:104例老年肛周尖锐湿疣患者随机分为治疗组(61例)与对照组(43例),治疗组给予CO2激光治疗的同时,予以重组人干扰素α-2b注射液行疣体基底部及周围皮下局部注射,隔日1次,连续治疗10次。对照组只给予CO2激光治疗。结果:治疗后随访3个月,治疗组复发3例,复发率4.9%,对照组复发17例,复发率39.5%,经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义;治疗组痊愈率为95.1%,明显高于对照组(60.5%),经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效显著。     

光动力疗法联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗男性肛肠内多发性尖锐湿疣疗效观察

目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣的疗效.方法 95例男性舡肠内尖锐湿疣患者按数字表法随机分为两组:治疗组50例,对照组45例.治疗组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2 b凝胶外用治疗,每7～10天做1次ALA-PDT治疗,期间使用重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组仅采用ALA-PDT治疗.治疗l～3次后判断临床效果.对完全缓解的病例追加治疗1次,对部分缓解的患者继续治疗,直至症状完全缓解再追加治疗1次为止.在治疗结束后每月随访1次,共随访3次,观察皮疹复发情况、不良反应及患者对治疗的评价.结果 治疗组痊愈率94.0％ (47/50),有效率98.0％ (49/50),对照组痊愈率88.9％(40/45),有效率91.1％ (41/45),两组治疗后痊愈率差异无统计学意义(x2 =0.290,P＞0.05).治疗组复发率2.0％ (1/50),对照组复发率13.3％ (6/45),两组差异有统计学意义(x2 =4.457,P=0.035).两组患者治疗后均无明显不良反应.结论 ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗肛肠内多发性尖锐湿疣安全、有效、复发率低.