RNA干扰研究进展

RNA干扰能使特异基因沉默，目前RNA干扰研究成为热点，并成功的在哺乳动物细胞和小鼠体内抑制部分基因的表达，本文介绍了目前RNA干扰作用机理，导入技术和应用的研究进展，可以预见RNA干扰技术在基因功能研究，细胞信号转导以及疾病的基因治疗等方面有着良好的应用前景。     

RNA干扰与肿瘤基因治疗

RNA干扰（RNAi）是指双链RNA在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。随着研究不断取得进展,RNAi作为新型肿瘤基因治疗方法显示着巨大的潜力。     

RNA干扰与肿瘤基因治疗

RNA干扰(RNAi)是指双链RNA在细胞内特异性诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。随着研究不断取得进展,RNAi作为新型肿瘤基因治疗方法显示着巨大的潜力．     

RNA干扰技术在胃癌治疗中的研究进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)主要通过导入双链RNA(double strands RNA,dsRNA)进而靶向抑制转录后基因的沉默,小分子干扰RNA(short interfering RNA,siRNA),是RNA干涉的调控的关键.由于RNAi对基因沉默的高效、特异性,在胃癌治疗中,可明显影响胃癌细胞的生物学特性,故这一技术目前已被广泛应用于与胃癌发生相关的基因、蛋白、通路和酶等研究,为胃癌的治疗提供了一种新的途径.     

RNA干扰及其在肿瘤研究中的应用进展

近年来RNA干扰(RNAi)已成为分子生物学研究领域的新热点，其作用机制也逐渐阐明，RNAi技术已广泛应用于许多研究领域，尤其是在肿瘤方面，取得了一些突破性进展，为今后肿瘤疾病基因治疗开辟了一条新的有效途径。     

RNA干扰及其应用研究进展

RNA干扰(RNAi)现象是生物界的一种保守行为，能特异性地抑制同源基因表达，在基因功能研究和基因治疗上显示巨大潜力。现综述RNAi的基本原理及其应用的最新进展。     

RNA干扰及其在肿瘤研究中的应用进展

近年来RNA干扰(RNAi)已成为分子生物学研究领域的新热点,其作用机制也逐渐阐明,RNAi技术已广泛应用于许多研究领域,尤其是在肿瘤方面,取得了一些突破性进展,为今后肿瘤疾病基因治疗开辟了一条新的有效途径.     

抗放射性纤维化药物研究进展

放射性纤维化是肿瘤放射治疗中比较严重的损伤，也是近年来放射治疗医师所需应对的问题之一，因此，抗放射性纤维化药物及其作用机理的研究对于放射肿瘤临床具有重要意义。化学药物的应用对放射性损伤有很大的推动；细胞因子制剂的出现为放射性纤维化的研究开辟了行的途径；中医中药的发掘具有巨大的潜力，值得研究探讨。     

载体介导的哺乳动物细胞RNA干扰技术与基因治疗

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是生物在进化过程中,抵御病毒感染及由重复序列和突变引起基因组不稳定性的保护机制.RNAi是由双链RNA引发的靶基因mRNA降解而导致基因转录后沉默的现象,研究者利用这一现象对要研究的基因进行抑制,从而形成了RNAi技术.RNAi具有特异高效的特点,因此该技术已在研究基因功能和进行基因治疗中得到广泛应用.RNAi的实现途径有多种,每种方式都各有优缺点.     

RNA干扰--肿瘤研究的新工具

RNA干扰（RNA interference,RNAi）是由双链RNA分子介导的序列特异性转录后基因静默过程,为双链RNA分子在mRNA水平上关闭相关基因表达的过程,是一项新兴的基因阻断技术。RNAi有望成为分析人类基因组功能的有力工具,在肿瘤病因、免疫机制及治疗等方面的研究上有广阔的发展前景。     

RNA干扰在基因甲基化研究中的应用

表遗传学修饰的DNA甲基化与基因转录有关，在肿瘤的发生发展中起着十分重要的作用，一些肿瘤抑制基因启动子区域CpG岛甲基化与肿瘤的形成密切相关。今年来逐渐发展的RNA干扰技术可以在细胞内抑制特定基因表达，它由双链RNA介导产生，可以降解与之同源的RNA序列，具有高度的特异性。RNA干扰技术在基因甲基化的研究中得到了广泛的应用，在肿瘤的生物治疗方面有着良好的发展前景。     

吡非尼酮防治放射性肺纤维化实验研究

目的 观察吡非尼酮对放射性肺纤维化的防治作用及机制探讨.方法 将体重25 g左右的10～12周近交系BalB/C雄性小鼠,随机分为空白对照组(C组)、单纯照射组(R组)、单纯吡非尼酮组(P组)和吡非尼酮加照射组(P+R组).采用6 MV X射线单次照射小鼠全胸部12 Gy.P、P+R组每只小鼠按200mg/kg吡非尼酮灌胃0.5 ml/d,照射前3 d给药,连续给药12周;C、R组同时用生理盐水作为对照.照后第1～6个月每月取材,进行血浆TGF-β含量测定、肺泡灌洗液巨噬细胞计数、Masson三色染色后肺纤维化评分、碱水解法测定肺组织羟脯氨酸含量.结果 6个月内4个组小鼠活动、照射区域脱毛现象、体重等无明显差别.与R组相比,P+R组小鼠肺泡灌洗液巨噬细胞聚集在照射后第4个月时减少76%,第5个月时减少62%.血浆TGF-β1含量第3～5个月有降低趋势.肺羟脯氨酸含量在第4、5个月分别减少21%、24%.照射后小鼠肺纤维化病变多位于气道旁、血管周及肺泡间隔内并呈多灶性或弥漫性改变,吡非尼酮可使第4、5、6个月肺泡间隔内的弥漫性病变明显改善.结论 吡非尼酮对BalB/C小鼠肺放射性纤维化具有放射防护作用,可能的机制为通过减少巨噬细胞聚集来减轻炎症反应,而肺组织羟脯氨酸含量下降使胶原沉积减少,从而改善肺纤维化.     

RNA干扰技术在以survivin为靶点的肿瘤基因治疗中的应用

survivin选择性地在大部分肿瘤中表达,越来越多的研究者将其作为肿瘤基因治疗的理想靶点.RNA干扰技术以其高效、特异性强的特点成为在消化系统肿瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、妇科肿瘤等各种恶性肿瘤中研究survivin基因沉默的理想手段.     

CXCR4基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定

目的：构建人CXCR4基因RNAi（RNA interference,RNAi）慢病毒载体。方法：针对筛选确定的人CXCR4基因RNAi有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的pGCL—GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果：PCR鉴定与DNA测序证实合成的含CXCR4 shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论：成功构建人CXCR4基因RNAi慢病毒载体。     

肿瘤特异性启动子驱动的RNA干扰与肿瘤基因靶向治疗

应用肿瘤特异性启动子如甲胎蛋白启动子、人端粒酶逆转录酶启动子、存活素启动子等,驱动RNA干扰(RNAi)可在肿瘤组织中发挥靶向治疗效应.该方法把肿瘤启动子的特异性和RNAi的高效性有机结合起来,可以实现对肿瘤组织的特异、高效杀伤作用.肿瘤特异性启动子驱动的RNAi在肿瘤基因靶向治疗中发挥重要作用.     

RNA干扰技术在乳腺癌基因治疗中的研究进展

 【摘要】　RNA干扰技术作为一种简单、有效的代替基因敲除的手段为肿瘤的基因治疗提供了新思路,文章综述RNA干扰的机制、特点及在乳腺癌基因治疗等方面的应用进展。     

RNA干扰技术在裸鼠移植瘤中的应用

RNA干扰（RNAi）技术是由人工导入的双链RNA介导的特异性的转录后基因沉默技术。近年RNAi技术已大量应用于裸鼠移植瘤中,RNAi裸鼠体内实验,通过敲低肿瘤的凋亡抑制基因、促增生基因、肿瘤细胞浸润转移基因的表达,达到抑制肿瘤的效果。同时,RNAi在裸鼠移植瘤内可作为肿瘤放化疗的辅助手段。