不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病78例观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗老年冠心病的效果。方法将78例老年冠心病患者随机分为观察组和对照组,治疗组39例患者每晚服用40mg辛伐他汀,对照组39例患者每晚服用20mg辛伐他汀,观察两组治疗前后血脂、肝功能、肾功能等指标变化情况。结果每天服用40mg辛伐他汀可以显著降低总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）和低密度脂蛋白（LDL）水平,升高高密度脂蛋白（HDL）水平。结论对于老年冠心病患者,每天服用辛伐他汀40mg是较安全的调脂剂量,可达到理想调脂水平。     

230例高脂血症的老年冠心病患者发病率和死亡率分析

目的探讨调脂药物对老年冠心病患者发病率和死亡率的影响。方法选用高脂血症的老年患者,给予辛伐他汀治疗,测定服药前后血脂数值,并与未服用调降脂药物的其他高脂血症的老年患者作对照。结果经过调脂治疗,高脂血症的老年患者的血脂明显下降;冠心病发病率、死亡率也有明显下降,而未经过调脂治疗的高脂血症的老年患者的冠心病发病率和死亡率明显升高。结论辛伐他汀可以明显降低高脂血症的老年患者的冠心病发病率和死亡率。     

不同药物治疗冠心病的临床观察

目的观察辛伐他汀对冠心病患者的疗效与安全性。方法冠心病高脂血症患者87例随机分为两组-治疗组与对照组,治疗组分别服用辛伐他汀,对照组服用普伐他汀,观察血脂改变情况与不良反应发生情况。结果两组服药后均有明显调脂作用(P<0.05),其中治疗组调脂作用更强;两组不良反应发生情况相比无显著性差异。结论辛伐他汀治疗冠心病安全有效,临床上应用推荐使用大剂量。     

辛伐他汀治疗冠心病患者的调脂作用临床观察

目的观察辛伐他汀治疗冠心病的调脂作用效果。方法选择初诊冠心病患者46例,在常规治疗基础上加用辛伐他汀治疗,随访6个月,比较治疗前后血脂改变情况。结果治疗后各项指标均有所改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。无不良反应发生。结论他汀类药物在冠心病预防及治疗中,具有显著的调脂作用。     

辛伐他汀在冠心病二级预防中的作用及其安全性的初步研究

目的探讨辛伐他汀在冠心病二级预防中的作用及其安全性。方法采用辛伐他汀(20mg/d)治疗冠心病合并高脂血症患者,并进行临床随访研究。分别于服药后1、3、6、12、24个月复查血脂、肝功能、肌酸激酶,观察临床症状如心绞痛发作次数及再住院治疗情况、心肌梗死(MI)、病死率及各种不良反应例数、次数。对照组给予安慰剂。结果辛伐他汀治疗后能降低冠心病患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,各组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均有逐渐增高趋势,甘油三酯(TG)均有逐渐降低趋势。结论辛伐他汀具有显著调脂作用,是一种安全有效的冠心病二级预防药物。     

辛伐他汀对冠心病患者C-反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀对冠心病患者C反应蛋白(CRP)的影响。方法冠心病稳定心绞痛合并高胆固醇血症患者43例,随机分为两组,治疗组21例,给予辛伐他汀20mg,每晚口服1次,治疗8周;对照组22例,饮食控制。测定治疗前后血脂及CRP的变化。结果治疗组总胆固醇(TC)下降234%,三酰甘油(TG)下降283%,低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)下降393%,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)升高171%,CRP下降123%,治疗前后均差异有显著性(P<005);而对照组治疗前后均差异无显著性(P>005)。结论辛伐他汀在调脂的同时还可减轻炎症反应。     

112例辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察辛伐他汀(博占同)治疗高脂血症的临床疗效。方法对112例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周,治疗前后分别测定胆固醇(TC),三酰甘油(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT,AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。     

辛伐他汀的药物基因组学研究进展

高胆固醇血症是人类早发冠心病的主要危险因素之一,强化调脂是当前防治动脉粥样硬化、冠心病的基本策略。血脂调节药物辛伐他汀（Simvastatin）是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA）抑制剂,其在改善脂代谢紊乱,降低心血管事件发生率的治疗中受到高度评价,目前成为治疗高脂血症的首选药物之一。然而,辛伐他汀在人群中的降脂疗效存在明显的个体差异,如何制订他汀类药物的个体化调脂治疗策略,     

辛伐他汀对冠心病患者血浆氧化还原态的影响

氧化应激与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)密切相关~[1],冠心病患者血浆氧化还原态向氧化方向发生偏移~[2].辛伐他汀除具有调脂功能以外,还具有抗动脉粥样硬化的功能,但有关其对冠心病患者血浆氧化还原态的影响尚少见报道.本研究对比观察了辛伐他汀和降胆固醇药物考来烯胺对冠心病患者调脂作用及对血管内皮功能、氧化还原态的影响,报告如下.     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法有冠心病及高危因素的高脂血症患者60例,观察治疗前后血脂变化和相关不良反应。结果治疗8周、12周后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均较治疗前显著下降（P〈0.01）,三酰甘油（TG）较治疗前明显降低（P〈0.05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无显著变化（P〉0.05）;8周与12周的血脂水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后未出现严重不良反应。结论辛伐他汀治疗高脂血症有较好调脂作用,安全性高,值得在临床推广应用。     

辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应观察

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应。方法：选取我院2011年5月～2012年5月96例冠心病合并混合性血脂紊乱患者为研究对象,按照不同剂量辛伐他汀将患者抽签随机分为A组（10mg）、B组（20mg）、C组（40mg）,每组32例,观察三组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平等血脂水平及不良反应。结果：治疗后A组TC（5.66±0.63）mmol/L、LDL-C（3.56±0.36）mmol/L水平与B组（4.52±0.58） mmol/L、（2.79±0.37）mmol/L,C组（4.05±0.65）mmol/L、（1.91±0.33）mmol/L比较呈递减趋势,三组两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组总不良反应发生率低于C组,差异明显（P＜0.05）。结论：临床首选20mg辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱,效果较好,调脂作用明显且不良反应发生率较低,若疗效不佳可调整剂量至40mg以有效控制病情。     

不同剂量辛伐他汀在急性冠状动脉综合征患者早期应用的临床观察

目的观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用两种剂量辛伐他汀(40mg/d和20mg/d)对血脂、血浆C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将80例ACS患者随机分两组,治疗组40例,每晚服用40mg辛伐他汀;对照组40例,每晚服用20mg辛伐他汀。治疗12周,观察调脂疗效及血浆hs-CRP的变化。结果治疗组和对照组治疗12周后,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP均显著降低,但治疗组较对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ACS应用40mg/d辛伐他汀治疗,能有效调脂,明显抑制hs-CRP,从而有利于动脉粥样硬化斑块的稳定性,减少心脏事件的发生。     

辛伐他汀调脂治疗对高血压病人降压平滑性的影响

目的：观察辛伐他汀调脂治疗对原发性高血压病人降压平滑性的影响。方法：入选86例血脂正常或略高（LDL—C〈3．1mmol／L）的原发性高血压患者随机分为辛伐他汀调脂治疗组和对照组两组。两组降压治疗无差异,降压药物剂量调整直至目标血压〈140／90mmHg,调脂治疗组采用辛伐他汀20mg每晚1次口服调脂治疗,所有病人均于治疗前及治疗8周后行24h动态血压检测,比较两组患者治疗后血压变化及对降压平滑性指数（smoothness index,SI）的影响。结果：两组治疗后血压无明显差异（P〉0．05）,辛伐他汀调脂治疗组SI（6．2）高于对照组SI（2．8）（P〈0．05）。结论：辛伐他汀调脂治疗能够提高原发性高血压病人的降压平滑性。     

辛伐他汀与阿托伐他汀在原发性高脂血症中效果差异比较

目的探讨辛伐他汀与阿托伐他汀在原发性高脂血症中的临床治疗效果差异。方法 100例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组。观察组给予阿托伐他汀,对照组给予辛伐他汀,观察两组血脂改变情况。结果观察组患者治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别为90.0%、92.0%、88.0%、90.0%。对照组患者治疗后的三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别为78.0%、80.0%、76.0%、74.0%。观察组三酰甘油、血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇达标的总有效率分别高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀和辛伐他汀对原发性高脂血症均有较好调脂效果,但阿托伐他汀的降脂效果优于辛伐他汀,值得临床医生借鉴。     

辛伐他汀的药理特性和临床应用

辛伐他汀(Simvastation),适用于治疗高脂血症,冠心病,杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者的药物。是目前全球使用最广泛的调脂药物之一。化学结构和药理机制辛伐他汀是由土曲霉菌酵解产物合成的调脂药物,是通     

辛伐他汀对肝转氨酶轻、中度增高冠心病患者的调脂疗效及对肝功能的影响

目的探讨辛伐他汀对肝转氨酶轻、中度增高的冠心病患者的调脂疗效及对肝功能的影响。方法将我院收治的86例肝转氨酶轻、中度增高的冠心病患者按就诊顺序随机分为两组,每组各43例,其中对照组给予常规治疗,观察组患者在此基础上加用辛伐他汀治疗,比较两组治疗前后肝功能及血脂水平变化。结果两组治疗后TC、TG和LDL-C均较治疗前显著降低,且观察组降低更为明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AST和ALT均较治疗前降低,但无显著性差异,且两组之间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀对肝转氨酶轻、中度增高的冠心病患者的调脂疗效显著,且未出现转氨酶升高,安全性好,具有较好的临床应用价值。     

社区应用辛伐他汀调脂治疗的疗效与安全性

目的对社区采用辛伐他汀对冠心病患者进行调脂治疗的疗效与安全性进行准确评价,为今后社区医疗中对冠心病的治疗提供可靠依据。方法在过去三年时间里,我社区的经医院临床确诊的患有冠心病的患者病例80例,采用口服辛伐他汀对其进行治疗,对所有患者在治疗前后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度值蛋白胆固醇(LDH-C)的指标进行对比分析,对该药对患者治疗的有效率进行评价。结果比较结果表明,该药物可以使上述四个检测指标显著下降,对TC、LDH-C的降低效果可达到80%以上;对TG的降低和HDL-C的升高效果也能达到50%以上。结论对社区采用辛伐他汀对冠心病常病患者进行调脂治疗,其治疗效果显著,且安全可靠,值得社区和医院在对于该病治疗上予以应用和推广。     

丹红注射液配合调脂治疗对冠心病心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的：探讨丹红注射液配合调脂治疗对冠心病心绞痛患者血管内皮功能的影响。方法：选取2010年10月至2013年12月期间我院确诊治疗的冠心病心绞痛患者106例,依据随机分配原则分为观察组和对照组各53例,两组患者均在冠心病基础治疗上,对照组患者给予调脂治疗,观察组患者给予丹红注射液配合调脂治疗,对比分析两组患者血浆中血清总胆固醇（TC）水平、甘油三脂（TG）水平、左心室射血（LVEF）分数和血管肱动脉内皮依赖性舒张功能（FMD）情况以及治疗后不良事件发生情况。结果：观察组患者治疗后血浆中TC、TG水平明显低于对照组,前者LVEF分数明显高于后者（P＜0.05）;观察组患者治疗后FMD功能分数明显高于对照组（P＜0.01）;两组患者治疗后不良事件发生率无显著差异（P＜0.05）。结论：丹红注射液配合调脂治疗可有效降低冠心病心绞痛患者血管中血脂,提高患者血管内皮功能,促进患者心脏正常功能的恢复,且无增加心血管不良事件发生的风险,值得临床作进一步推广。     

脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的影响

目的探讨脂必泰对2型糖尿病患者血脂代谢紊乱的调节作用。方法将57例2型糖尿病合并血脂代谢紊乱的患者随机分为脂必泰组28例和辛伐他汀组29例,分别给予脂必泰和辛伐他汀口服。于治疗6周后分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及肝肾功能,对测定结果进行统计学分析。结果经6周治疗后二者的调脂作用在TC、HDL-C、LDL-C无明显差异(P>0.05),但对降低TG方面脂必泰优于辛伐他汀(P<0.001)。结论脂必泰与辛伐他汀同样具有显著的调脂作用,在降低TG方面脂必泰可能优于辛伐他汀,且安全可靠。     

辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症的临床效果。方法将106例混合型高脂血症患者随机分为两组,对照组53例给予辛伐他汀治疗,观察组53例在对照组治疗的基础上加用氨氯地平治疗。两组8周为1个疗程,观察两组治疗前后血脂变化和不良反应。结果两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均较治疗前下降,观察组的三者下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇升高(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合氨氯地平治疗混合型高脂血症具有较好的调脂作用,安全可靠、有效,值得临床推广应用。