高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为278nm.结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.0～18.0μg/ml(r=0.9994),6.0～36.0μg/ml(r=0.9992);加样回收率分别为100.4%,RSD=0.5%及100.6%,RSD=0.7%(n=5);日内RSD分别为0.6%和0.8%(n=5),日间RSD分别为0.8%和1.0%(n=4).结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量。方法：色谱柱：C18柱;流动相：ψ(甲醇：0．003mol／L磷酸二氢钾溶液)：55：45;检测波长为275nm。结果：氯霉素在48～180μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。回归方程为Y=3．09e 004X-3．94e 004,r=0．99996(n=6),平均回收率为99．8％,RSD为0．5％(n=9)。结论：本测定方法简单、快速、准确。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中 氯霉素与水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS-C     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

复方氯霉素溶液中氯霉素及水杨酸含量的测定

复方氯霉素溶液是本院皮肤科常用制剂。该制剂现有的含量测定方法流动相配制复杂，试剂不易购买，且在检测过程中拖尾现象严重。笔者参考文献，改变了流动相，改善了拖尾现象，方法简便，结果准确，可作为该制剂常规的检测方法。现报道如下。     

氯地滴眼液中两组分含量的测定

氯地滴眼液是氯霉素和地塞米松磷酸钠为主药的复方制剂,它具有较好的抗菌抗炎作用,作为医院制剂在临床上使用。目前尚无同时测定这两种药物的有效方法。为了便于医院监测并提高医院制剂的质量,我们运用高效液相色谱法,建立了同时测定氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法...     

比值光谱法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

目的建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的比值光谱测定法.方法选择比值光谱的峰点和交点处(260.0 nm和291.6 nm)作为测定波长,直接测定氯柳酊中二组分的含量.结果氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%,0.52%和100.0%,0.66%.结论该方法简便、快速、准确,适用于医院制剂氯柳酊的质量检测.     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

正交设计法优选益发酊的制备工艺

目的 筛选益发酊浸渍提取的最佳工艺条件.方法 以提取液中阿魏酸的含量为考察指标,以高效液相色谱法(HPLC)为分析检测方法,采用正交设计法对影响提取过程的因素乙醇浓度(A)、乙醇用量(倍数)(B)、提取时间(C)进行考察.结果 影响益发酊中阿魏酸提取的最重要因素是提取时间,阿魏酸的最优提取工艺为C3B2A2,即当提取条件为浸渍时间120h、溶剂量为药材8倍量、乙醇浓度为75％,该工艺提取益发酊中阿魏酸的含量最高,且提取量稳定.结论 采用优化方案工艺能保证益发酊产品质量.     

HPLC法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量分析

目的：建立强氯滴眼液中氯霉素及醋酸泼尼松龙含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用依利特C18（250mm×4.6mm,5mm）为色谱柱。流动相为甲醇-乙腈-水（60∶10∶30）,流速为0.8 ml/min,检测波长为254nm。结果：氯霉素检测浓度在60.08-240.32μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.96%（RSD=0.55%）,醋酸泼尼松龙检测浓度在61.24-244.96μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.88%（RSD=1.65%）。结论：本实验建立的同时测定强氯滴眼液中两组分含量的方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定氯地霜中氯霉素、醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温20℃;检测波长240 nm。结果:氯霉素、醋酸地塞米松的线性范围分别为0.784~7.840μg(r=0.999 8)、0.019 84~0.198 40μg(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.00%、98.91%,RSD分别为0.29%、0.89%(n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于氯地霜的质量控制。     

HPLC法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑和氯霉素分别在50.06μg·mL-1～400.48μg·mL-1(r=0.9998)和7.55μg·mL-1～60.40μg·mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.33%(RSD=0.67%)和100.22%(RSD=0.80%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

氯地滴耳液的配制及主药的含量测定

目的:制备氯地滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以氯霉素、地塞米松磷酸钠为主药制成滴耳液,采用高效液相色谱法测定这两组分含量。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为125~1 250μg/m l(r=0.999 7)、2.5~25.0μg/m l(r=0.999 1),平均加样回收率分别为99.77%(RSD=0.38%)、98.06%(RSD=0.42%)。结论:该制剂配制简单,成本低,质量可控。     

可逆高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏中水杨酸含量的可逆高效液相色谱法。方法:选择合适的溶剂,在229nm波长处测定水杨酸软膏中水杨酸的含量。结果:在此方法下能排除敷料的干扰,测得水杨酸线形范围为0.5～2.5 mg/ml,回收率为99.08%。RSD为0.49%。结论:此法能简便、快速、准确地测定制剂中主要成分的含量,使用价值较高。