解酒灵急性毒性和致突变性研究

目的 :对一种新的护肝解酒液解酒灵急性毒性和致突变性 (安全性 )进行研究。方法 :采用昆明种小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和遗传毒性进行了测试。结果 :本检品对小鼠的急性经口LD5 0大于 12 .5g kg.bw ,判属实际无毒类。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验 3项致突变性试验均为阴性结果 ,表明本检品无致突变性。结论 :解酒灵属实际无毒和无致突变性的护肝解酒液 ,具有保护肝免受酒精损害的功能 ,建议用于过量饮酒所致酒精中毒的护肝治疗。     

除草剂毒草安致突变性实验研究——毒草安毒理学研究之五

本试验采用基因突变(Ames法)和染色体畸变分析(显性致死突变试验)法。1/50LD_(50)和1/10LD_(50)剂量的毒草安,在有和无S-9参加下,对鼠伤寒沙门氏菌系列菌种均未见致突变作用。显性致死突变试验结果表明,阴性对照组和1/50 LD_(50)剂量组均未显示致突变作用。1/10LD_(50)组致突变指数大于10,且能导致小鼠胚胎死亡增加,有致突变作用,其敏感期为精细胞、精原细胞和精母细胞期。     

松花粉片的急性毒性及致突变性研究

目的测试松花粉片的急性毒性及致突变性。方法按《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行了小鼠的急性毒性试验;小鼠骨髓细胞微核试验;小鼠精子畸形试验;大鼠30d喂养试验及Ames试验。结果小鼠LD50〉12000mg／kg,小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组相比均无显著性差异,Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍;大鼠30d喂养试验各剂量组动物生长发育良好,血液及生化指标均在正常范围内,各试验组与对照组比较无显著性差异,病理学检查结果肝、肾、胃、肠均正常。结论松花粉片属实际无毒物,致突变试验及30d喂养试验均为阴性结果。     

苯氧威原药的毒性研究

目的 测试农药苯氧威原药经口、经皮的急性毒性和对眼、皮肤的刺激性、皮肤的致敏性,小鼠骨髓染色体畸变作用、鼠伤寒沙门氏菌致突变性。方法 经口、经皮急性毒性试验,眼、皮肤刺激试验、皮肤致敏试验、染色体畸变试验、致突变试验均按照我国现行《农药登记毒理学试验方法》规定方法进行。结果苯氧威原药对大鼠急性经口、经皮毒性属低毒,对兔眼无刺激性、对豚鼠皮肤,属弱致敏物、对小鼠无明显致染色体畸变作用、对鼠伤寒沙门氏菌无致突变作用。结论苯氧威原药对人畜较为安全。     

复方锌制剂致突变性研究

复方锌制剂是一种具有滋阴补肾、安胎、抑畸功效的药物,为了保证其临床使用的安全性,采用Ａｍｅｓ实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验,检测复方锌制剂的致突变性。结果表明：Ａｍｅｓ试验为阴性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率与阴性对照组比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。提示该制剂无致突变性。     

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。     

应用遗传毒理学方法对表皮生长素的致突变性和皮肤毒性研究

目的 为临床安全使用表皮生长素药物提供科学参考依据。方法 应用Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、豚鼠皮肤致敏试验及家兔皮肤、眼刺激试验等方法评价表皮生长素的致突变性和皮肤毒性。结果 以上测试方法均呈现阴性结果。结论 通过遗传毒理学和皮肤毒性测试方法未观察到表皮生长素的致突变性和皮肤毒性效应。     

合成新药SC1001A胺盐的毒性研究

SC1001A是一种镇静、安眠及抗癫痫作用的合成新药。作者采用卫生部药检所近年按国际标准建立的药物致突变测试系列以及常规致畸胎试验,检测和评价了该种新药的毒性。结果表明:SC1001A属于低毒类化学物质;体内外测试系统均未发现其致突变性和/或潜在致癌性;也未观察到致畸胎性。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌ＴＡ９７ａ、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌TA97a、TA98、TA100和TA102无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

丙硫咪唑致突变和致畸形动物实验的观察

本文用丙硫咪唑进行微核试验和精子畸形试验,结果表明,该药物末能使小鼠骨髓微核率和小鼠精子畸形率明显增高,单疗程组与双疗程组之间亦无显著性差别。因此可以认为丙硫咪唑无明显致突变和致畸形作用。     

国产二氯异氰尿酸钠的致突变及致畸研究

本文采用Ames 试验、小鼠微核试验及精子畸形试验等方法,对二氯异氰尿酸钠进行了致突变、致畸研究。3种方法的结果均显示出该药无致突变作用和致畸作用。     

金通宝胶丸的毒性和致突变性研究

目的　研究金通宝胶丸的毒性和致突变性。　方法　采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行研究。　结果　雌雄大、小鼠急性经口LD50 >2 1 5 0g kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验三项致突变试验结果均为阴性 ,无明显致突变性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。　结论　金通宝胶丸可安全食用     

鹿茸养生汤急性毒性及致突变性研究

目的　了解鹿茸养生汤的毒理学安全性。方法　小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验 (Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验 )。结果与结论　鹿茸养生汤的小鼠经口LD50 >2 0 g/kg ,为实际无毒级物质 ;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应 ,未显示致突变作用 ,表明鹿茸养生汤基本无毒性和无致突变性。     

普鲁兰多糖对小鼠的致突变性实验研究

目的研究普鲁兰多糖的潜在致突变性。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形试验进行观察。结果骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验均为阴性结果。结论普鲁兰多糖在所试条件下无潜在的致突变作用。     

延年永青胶囊抗衰老作用的实验研究

目的以灵芝多种提取物、人参、维生素E为原料开发和研究延年永青胶囊.方法采用果蝇生存试验,大鼠抗氧化试验等研究抗衰老作用.霍恩氏法急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30天喂养等毒理试验.结果延年永青胶囊能明显延长果蝇的平均寿命和平均最高寿命,能明显降低MDA含量,增高血中SOD活力.延年永青胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30天喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为4.0g/kg体重.结论延年永青胶囊具有延缓衰老的功能,无毒无致突变作用.     

沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞致突变的研究

目的　探讨沥青挥发气体对小鼠骨髓细胞的致突变影响。方法　用沥青挥发气体对小鼠分组染毒( 1 5、3 0、45、60d)后 ,观察小鼠骨髓细胞微核率和姐妹染色单体 (SCE)变化 ,以正常饲养组小鼠骨髓细胞作比较。结果　染毒各组与对照组之间的微核率、SCE均有差异 ,且染毒时间对小鼠骨髓细胞的致突变影响呈正相关 ;除1 5d组和对照组的差异无显著性(P >0 .0 5 )外 ,其他各组和对照组比较差异显著 (P<0 .0 1 )。结论　沥青挥发气体对动物细胞有致突变影响。     

河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变、小鼠骨髓细胞微核及小鼠精子畸变的研究

目的 :探讨河豚毒素 ( TTX)的药用价值 ,检测其是否有潜在的致突变作用。方法 :采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验进行观察。结果 :河豚毒素未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率增加 ,与阴性对照组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5) ,但 3项试验的阳性对照组与阴性对照组比较 ,则有高度显著性差异 ( P<0 .0 1 )。 结论 :提示 TTX无致突变性。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

用气态染毒法研究二氯甲烷的致突变性

作者用Ames 1983年推荐的四个新测试菌株对二氯甲烷进行Ames常规法和气态法的比较,并进行了4次气态染毒的小鼠骨髓细胞微核试验。Ames常规法为阴性结果,而气态法-S_9TA_(98)菌株从11.08-709.33mg/L的全部9个浓度,及TA_(100)菌株从22.17-709.33mg/L的8个浓度出现致突变阳性结果。小鼠骨髓细胞微核试验虽经多次染毒但未能诱发微核率的增高。