注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨茶碱治疗毛细支气管炎患儿的疗效及安全性分析

目的 分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨茶碱治疗毛细支气管炎患儿的疗效及安全性.方法 选取我院2017年2月～2019年4月收治的毛细支气管炎患儿137例,按治疗方案不同分组,对照组68例采取氨茶碱治疗,观察组69例在对照组基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,分析对比两组临床效果、症状改善用时及不良反应发生率.结果 观...     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松)联合细辛脑治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将本院住院的61例毛细支气管炎患儿随机分成两组。在综合治疗的基础上,治疗组30例用甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑治疗,对照组31例用细辛脑治疗。结果治疗组显效率83.3%明显优于对照组58.1%,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组无心衰病例发生。两组住院时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合细辛脑治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,可早期缓解患儿咳嗽、气促、喘憋症状,防止心衰的发生。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠治疗中重度毛细支气管炎的效果比较

目的对比分析甲泼尼龙琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗效果。方法回顾性分析2009年8月至2014年8月收治的126例中重度毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将其分为对照组与研究组,每组63例,对照组给予氢化可的松琥珀酸钠治疗,研究组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。经过治疗后,观察两组患者的呼吸频率、心率、肺部哮鸣音等临床症状,对比其治疗效果、吸氧时间以及住院时间等。结果研究组总有效率为96.8%,明显高于对照组(71.4%,P<0.01),且研究组患者的临床症状消失时间、住院时间与吸氧时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠用于治疗中重度毛细支气管炎可缩短治疗住院时间,临床疗效显著优于氢化可的松琥珀酸钠,值得推广应用。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年12月我院诊治的毛细支气管炎患儿70例,随机分为观察组和对照组,各35例。观察组患儿在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。对照组患儿在常规治疗基础上加用地塞米松。结果观察组患儿的咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间及住院天数较对照组明显缩短（P〈0.05）。观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎起效迅速、疗效确切,适于临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的比较甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效。方法58例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组（29例）在常规治疗基础上加用地塞米松静脉推注,治疗组（29例）在常规治疗基础上加用甲泼尼龙静脉滴注。结果治疗组喘息消失、咳嗽消失、肺部啰音消失时间及住院时间均较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论甲泼尼龙治疗毛细支气管炎疗效优于地塞米松。     

甲泼尼龙静脉滴注及鼻塞正压呼吸支持治疗小儿重症毛细支气管炎疗效观察

目的：观察甲泼尼龙静脉滴注及鼻塞正压（NCPAP）呼吸支持治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：将60例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例,给予NCPAP呼吸支持及甲泼尼龙静脉滴注,雾化吸入喘乐宁加布地奈德混悬液,每日2次。对照组25例,给予喘乐宁加布地奈德混悬液、爱全乐雾化吸入,每日2次,对比观察两组用药前、用药后患儿症状体征改善情况进行比较。结果：治疗组三凹征、喘息、喘鸣音、咳嗽。消失时间分别为03d,0．8d,1．5,4．3,对照组分别为1．1d．2．2d,3．3d,5．5d。治疗组较对照组病程明显缩短（P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿应用静脉滴注甲泼尼龙及NCPAP呼吸支持,对改善症状、缩短病程疗效显著。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

将就诊的过敏性紫癜患儿纳入研究,随机分为给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗的观察组和给予甲泼尼龙琥珀酸钠单药治疗的对照组,比较两组患儿临床症状缓解时间和免疫功能指标。观察组患儿的皮疹、关节痛、肾损害缓解时间及IgA、C3水平均低于对照组。甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗能够通过控制B淋巴细胞过度激活、促进临床症状缓解,具有积极的临床价值。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将2018年5月~2019年12月收治的110例小儿支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、C反应蛋白水平、不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率为96.36%,高于对照组的78.18%（P＜0.05）;治疗后,观察组胸片恢复、咳嗽减轻、退热、肺部啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组C反应蛋白低于治疗前,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠可降低小儿支原体肺炎炎症水平,快速改善临床症状,提高疗效,且安全性较高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的观察并评估甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将宁夏同心县河西镇中心卫生院收治的100例过敏性紫癜患儿随机分为甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组及对照组,分别从皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、消化道症状消失时间、尿常规恢复正常时间对其疗效进行观察。结果与对照组疗效比较,治疗组在各个指标的恢复时间上均显著短于对照组(P<0.05)。结论早期应用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗有助于尽快缓解过敏性紫癜患儿临床症状,缩短病程,减少肾脏损害等不良预后的发生。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗支原体肺炎患儿的效果及安全性观察

目的:探讨支原体肺炎患儿应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果及安全性.方法:纳入107例支原体肺炎患儿为研究对象,采用掷币法分为对照组53例和观察组54例.对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察两组症状缓解时间、住院时间炎症指标、不良反应.结果:观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音...     

大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效观察

目的观察大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜的临床疗效与不良反应情况。方法以2009年6月～2012年6月本院收治的46例重症特发性血小板减少性紫癜患儿为研究对象,观察组(23例)采用大剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组(23例)采用地塞米松治疗,对比分析两组疗效与不良反应情况。结果观察组患儿症状消退天数短于对照组,差异显著(P<0.05);肾损害率低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。两组均未见明显不良反应。结论大剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症特发性血小板减少性紫癜能够快速缓解临床症状,而且不增加额外的用药风险,值得临床推广。     

甲泼尼龙不同用法对小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙不同用法对重症过敏性紫癜的作用。方法选取2015年~2016年我院收治的重症过敏性紫癜患儿80例分为对照组和观察组各40例。两组均采用甲泼尼龙治疗,对照采用常规甲泼尼龙治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减法治疗。观察对比两组治疗有效率,观察对比两组患儿症状、体征恢复时间,观察对比两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率、临床症状缓解时间、不良反应发生率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甲泼尼龙冲击递减法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果显著,且不良反应少,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素治疗百日咳患儿的效果

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素对百日咳患儿的治疗效果。方法 选取2020年7月至2022年9月鹤壁市妇幼保健院收治的84例百日咳患儿为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组42例。对照组给予红霉素治疗，观察组加用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，两组均持续14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症反应及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为95.24%(40/42),对照组为80.95%(34/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组阵发性痉挛性咳嗽消失时间、咳喘消失时间、发热消失时间、气促消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎症反应比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C-反应蛋白、白细胞计数、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合红霉素在百日咳患儿中的治疗效果显著，能缩短症状消失时间，降低炎症反应，促进病情转归，安全...     

西咪替丁、氯雷他定合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗HSP患儿

目的:探讨西咪替丁与氯雷他定联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在HSP患儿中的临床疗效。方法:选取2016年2月～2018年9月我院收治的82例HSP患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组予氯雷他定治疗,观察组予氯雷他定与西咪替丁联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组治疗效果及治疗前后MMP-9、c TnⅠ水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,观察组血清MMP-9、c TnⅠ水平明显低于对照组,P0.05;观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:西咪替丁、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合氯雷他定可有效降低HSP患儿血清c TnⅠ、MMP-9水平,提高疗效,且安全性高。     

普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿急性喉炎疗效及血清炎症因子的影响

目的 研讨普米克令舒雾化吸入联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喉炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法 选取2021年5月至2023年3月我院收治的84例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组于对照组基础上联合雾化普米克令舒治疗。比较两组疗效、喉炎症状消失时间、血清炎症因子水平及机体免疫情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组各项喉炎症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组各项血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组成熟T淋巴细胞（CD3+）、辅助性T淋巴细胞（CD4+）水平均高于对照组,抑制性T淋巴细胞（CD8+）水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克令舒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性喉炎,治疗效果确切,加快症状缓解时间,清除血清炎症因子,改善机体免疫状况。     

糖皮质激素在儿童难治性支原体肺炎中的疗效观察

目的探讨糖皮质激素治疗儿童难治性支原体肺炎的临床效果。方法选取儿童难治性支原体肺炎患儿120例。按照就诊顺序分为研究组(甲泼尼龙琥珀酸钠)与对照组(常规药物治疗)。对比2组治疗效果。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);研究组患儿住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组(P0.05)。研究组肺外并发症发生率显著低于对照组(P0.05)。结论采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎患儿的疗效确切。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠合青霉素治疗大叶性肺炎疗效分析

目的:观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合青霉素治疗大叶性肺炎患儿的临床疗效。方法:选取2016年1月～2018年9月收治的大叶性肺炎患儿156例,按治疗方案不同分为参照组和试验组,各78例。参照组采用青霉素治疗,试验组采用小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠+青霉素治疗,比较两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清血沉、降钙素原、C反应蛋白水平。结果:试验组治疗总有效率96.15%高于参照组的79.49%(P0.05);试验组治疗后血清血沉、降钙素原、C反应蛋白水平低于参照组(P0.05);试验组不良反应总发生率5.13%与参照组的2.56%比较无显著性差异(P0.05)。结论:大叶性肺炎患儿采用小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠+青霉素治疗,临床效果确切,能促进炎症吸收,减少不良反应发生。     

神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎疗效观察

目的：探讨神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎的疗效观察。方法：选取2017年4月~2020年4月收治的40例急性脊髓炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合使用神经节苷脂治疗,两组均治疗30 d。比较两组患者治疗疗效、扩展残疾状况评分量表评分及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组患者治疗总有效率比对照组高（P＜0.05）;观察组患者感知系统、运动系统评分均比对照组高（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的40.00%（P＜0.05）。结论：神经节苷脂联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性脊髓炎,可促进患者神经功能恢复,安全性高。     

99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效

目的:研究99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病的临床疗效。方法:选取2017年1月~2019年2月收治的Graves眼病患者82例,依据治疗方式不同分为对照组与实验组,各41例。对照组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,实验组予以99Tc-亚甲基二膦酸盐、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后眼球突出度、甲状腺体积。结果:实验组治疗总有效率90.24%高于对照组的73.17%(P<0.05);治疗后,两组眼球突出度、甲状腺体积小于治疗前,且实验组小于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.88%,低于对照组的19.51%(P<0.05)。结论:99Tc-亚甲基二膦酸盐联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗Graves眼病患者效果显著,可明显改善患者眼球突出度、甲状腺体积,且安全性好。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法将126例大叶性肺炎患儿按随机双盲法分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予退热、镇咳、化痰和低脂、低盐的饮食及监测体温,同时给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察2组治疗前、治疗1周后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的水平和体温恢复正常时间,肺部啰音、肺部阴影的消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1周后血清IL-6、IL-8、CRP水平均明显低于对照组,体温恢复正常时间及肺部啰音、肺部阴影的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,能够降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状,且安全性较高。