三种转移因子的部分理化性质比较

以人脾、猪脾和牛脾的3种不同的转移因子,通过紫外光谱分析,人脾和猪脾的转移因子的E260/E280≥2,与转移因子的质量控制标准一致,紫外最高吸收峰在波长250±2nm处。而牛脾转移因子的E260/E280≥1,最高吸收峰在波长268=2nm处。通过高效反向液相色谱和水解氨基酸成分分析进一步证明,人脾和猪脾转移因子组成成分相似,牛脾转移因子与前两者有一定差异。     

猪脾转移因子的制备和生物学活性研究

目的:采用冻融-透析法制备猪脾转移因子,并对其理化性质以及免疫学生物学活性、生物安全性进行初步检定。方法:采用低温匀浆反复冻融新鲜的猪脾脏、无菌离心匀浆脾脏组织液,取上清液透析制备转移因子;以改良Lowry法分别检测多肽含量,并进行理化指标、无菌试验、热原质试验及其生物学活性检测。结果:冻融-透析法制备猪脾转移因子的理化性状符合《中国生物制品》的要求;无菌试验、热原质试验均为阴性;安全试验合格;淋巴细胞转化试验和E花环形成试验证实其具有刺激淋巴细胞增殖生物学活性。结论:成功制备了猪脾脏转移因子,其各项理化指标符合生物制品规程的要求,同时具有较好的非特异性免疫学的生物学活性。     

人脾转移因子与免疫核糖核酸治疗30例乙型肝炎的初步观察

细胞免疫功能低下已在HB发病中占重要地位。因此用细胞免疫增强剂治疗HB是合理的。本文报告了人脾转移因子(TFd)与免疫核糖核酸(iRNA)对30例HB病人的疗效观察。1～2疗程治疗后,结果是自觉症状减轻和肝功能明显改善、细胞免疫功能增强、HBsAg阴转率达67％,总有效率为90％。     

体外免疫法制备狗脾抗结核特异性转移因子的实验研究

目的：本实验旨在探索体外细胞免疫的可行性,即脾淋巴细胞与卡介苗在体外培养条件下能否使淋巴细胞致敏,产生抗结核特异性转移因子（ＳＴＦＴＢ）。方法：采用狗脾淋巴细胞与卡介苗共同孵育培养,收集培养后的细胞,用超声粉碎法破碎细胞,中空纤维超滤器超滤,收集超滤液即为狗脾抗结核特异性转移因子（ＣＳ－ＳＴＦＴＢ）。对该制剂进行理化指标及相关的免疫学试验。结果：该制剂为淡黄色清黄色清透明液体。多肽含量１．０３ｍｇ     

影响牛脾转移因子收率的几个因素

转移因子(TF)是近20年发展起来的一种免疫调节剂．是一种能够转移免疫信息的物质，即能将供体的某种特定细胞免疫效应转移给受体，这种效应无严格的种属特异性．故临床多用牛脾转移因子，TF能提高人体细胞免疫功能，抵抗真菌、病毒等非细菌性感染，同时又促进B细胞的抗体分泌作用，其主要成份是多肽和多核苷酸。     

猪脾与人脾转移因子临床疗效的对比观察

用简单随机法将38例病人配成19对,以双盲法对猪脾转移因子(TF—PS,P)和人脾转移因子(TF—HS,H)进行了双向开放型序贯试验。连续给药10周,以皮内试验(OT,SK,PHA)、免疫球蛋白IgG、IgA和IgM,补体C_3和E玫瑰花结形成率等为指标。二者均有使皮内试验阳转或增强,总E花环和活性E花环形成率增高的作用。并且两种TF间对比无显著差异(P>0.05);唯独使C_3升高的幅度TF—HS优于TF—PS,此与有效率对比是一致的。结论是两种TF临床效果相同,并且TF—PS有原料来源方便,便于推广应用和解除TF传染乙肝的顾虑。     

不稳定性心绞痛患者血浆TF和TFPI变化及肝素治疗效果的研究

目的　观察冠心病不稳定性心绞痛 (UAP)患者血浆组织因子 (TF)及组织因子途径抑制物 (TFPI)的改变及应用低分子肝素 (LMWH)后的变化。方法　UAP患者 5 1例 ,其中LMWH组 32例 ,常规治疗组 19例。用药前及用药后 5d酶联免疫法测定血浆TF、TFPI。结果　UAP血浆TF为 82 .5 3± 2 8.13pg/ml,明显高于对照组 ;TFPI为 4 .32± 2 .4 4ng/ml,明显低于对照组。LMWH组TFPI治疗后为 5 .4 6± 3.33ng/ml,较治疗前的 3.87±2 .4 8ng/ml明显升高。 结论　凝血功能异常可能参与UAP发病 ,LMWH治疗可升高血浆TFPI。     

晚期恶性肿瘤合并脓毒血症病人血浆TFPI及TF含量的变化

目的 观察晚期恶性肿瘤合并脓毒血症患者血浆组织因子途径抑制物（TFPI）、组织因子（TF）含量的变化及其与严重感染的关系.方法 用酶联免疫吸附法测定TFPI、TF含量.结果 与正常对照组比较,晚期恶性肿瘤非感染组血浆中TFPI、TF抗原含量升高（P＜0.05）,感染组TFPI、TF抗原含量明显升高（P＜0.01）;与晚期恶性肿瘤非感染组比较,晚期恶性肿瘤感染组TFPI、TF抗原水平升高 （P＜0.05）.结论 晚期恶性肿瘤合并脓毒血症病人在感染早期TFPI、TF抗原含量比非感染期进一步升高,有利于肿瘤患者合并严重感染的早期判断.     

干扰素和转移因子口服液治疗尖锐湿疣112例疗效对比分析

目的 探讨微波凝固术治疗尖锐湿疣(CA)后,应用干扰素注射液安达芬,或转移因子口服液,对CA复发率的影响。方法 将112例经微波凝固术后的CA患分为肌注干扰素组71例,肌注干扰素：100万u,每天1次,15天为1疗程;转移因子口服液组41例,每天1次口服10ml,15天为l疗程。治疗后分别15天、1个月、2个月连续随访。结果 所有病例均有效,干扰素组一次、二次治愈率分别为64.8％、56．0％,转移因子一次、二次治愈率分别为61.0、56.3％。结论 采用微波治疗CA的同时,配合干扰素或转移因子的应用,均可降低CA复发率,具有临床推广价值。     

应用转移因子治疗生殖器疱疹效果观察

目的: 观察转移因子治疗生殖器疱疹效果及患者血清IL-4、IL-6、TNF-α水平变化。方法: 据疗效判定标准判断转移因子的治疗效果；应用ELISA方法，测定应用常规阿昔洛韦治疗（对照组）及联用TF治疗（实验组）患者的血清IL-4、IL-6、TNF-α水平，用T检验比较两者的区别。结果: 联用TF治疗与常规阿昔洛韦治疗比较，痊愈率分别为93.33%，有效率为100%高于对照组（84.20%.，89.48%）。同时，患者血清IL-4比对照组明显减低( P <0.01)，IL-6明显增高( P <0.01)，TNF-α明显减低( P <0.01)。结论: 转移因子可提高生殖器疱疹患者治疗效果，并影响患者血清IL-4、IL-6、TNF-α水平，改善机体免疫机能。     

急性冠脉综合征患者血浆TF水平的变化及其临床意义

目的观察急性冠脉综合征(ACS)患者血浆组织因子(TF)的水平及其临床意义。方法40例临床确诊的ACS患者,其中急性心肌梗死组(AMI组)20例、不稳定型心绞痛组(UAP组)20例。稳定型心绞痛(SAP组)20例和正常健康人13例作为对照组。采用ELISA法测定血浆TF水平。结果AMI组和UAP组血浆中TF水平明显高于SAP组和正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。AMI组血浆TF水平明显高于UAP组(P<0.05),SAP组和正常对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACS患者存在异常激活的高凝状态,TF触发的外源性凝血途径在冠脉内血栓形成上发挥重要作用。     

吞噬细胞杀菌功能试验检测转移因子的免疫活性

目的以吞噬细胞杀菌功能试验替代吞噬功能试验,检测转移因子的免疫活性。方法MTT法和手工计数法分别检测小鼠吞噬细胞杀菌功能和吞噬功能,直线回归分析两者相关性。结果TF组小鼠吞噬细胞杀菌率和吞噬率均分别高于NS组、空白组（P〈0.05）,各组杀菌率与吞噬率具有较好的相关关系（r〉0.8）。结论MTT法检测吞噬细胞杀菌功能试验是一种简便、经济、准确、客观的方法,可以替代吞噬功能试验用以转移因子非特异性免疫活性的检测。