万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将116例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予抗炎、抗病毒、止咳、静脉滴注地塞米松等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用万托林联合布地奈德雾化吸入.比较两组患儿症状、体征改善情况及总疗效.结果 治疗组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状体征消失时间、住院时间与对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率为91.37％,对照组总有效率为74.38％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(x2=6.04、P=0.014,P＜0.05).结论 万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.     

布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果观察

目的 观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选择我院2011年1月至2012年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机均分为观察组和对照组.观察组予布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅予利巴韦林雾化吸入治疗,一个疗程后观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应.结果 观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哆音消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86％ vs.76.19％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未观察到明显的药物不良反应.结论 应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的疗效。方法收集2015年1月-2017年1月该院收治的160例毛细支气管炎患儿为研究对象,随机分为A、B两组,每组80例。A组患儿给予布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组患儿相关临床参数1~6个月与6~12个月毛细支气管炎治疗情况、喘息情况、疾病复发率与药物不良反应发生率。结果 A组患儿肺部啰音消失时间、喘息缓解时间与住院时间均显著低于B组(均P0.01);1~6个月与6~12个月喘息持续时间均显著低于B组(均P0.01),1~6个月毛细支气管炎治疗情况显著优于B组(P0.01),6~12个月毛细支气管炎治疗情况明显优于B组(P0.05);A组患儿1~6个月与6~12个月患儿疾病复发率明显低于B组(P0.05);两组患儿治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对毛细支气管炎患儿的治疗效果更佳,具有借鉴意义。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 收集100例毛细支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析,治疗组50例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组50例采用氨溴索联合地塞米松治疗.结果 治疗组患儿总有效率(咳喘消退)96%,对照组为78%,两组相比有显著差异,χ2=7.16,P＜0.05;平均住院时间治疗组8.60±2.01(天),对照组6.48±1.47(天),治疗组较对照组明显缩短,t=5.621,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能缩短病程,且安全、有效.     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨复方异丙托溴铵(可必特)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将96例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒雾化吸入,对照1组加用沙丁胺醇(万托林)雾化吸入,对照2组静脉使用氨茶碱,对各组治疗症状、体征、持续时间、病情治愈好转率进行比较.结果 观察组在治愈率、气促缓解、哮鸣音及肺部湿哕音消失、咳嗽消失时间方面明显优于对照1、2组(P＜0.05或<0.01).结论 雾化吸入可必特联合普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎疗效好,方便,安全.     

硫酸镁联合激光治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨硫酸镁联合激光治疗小儿毛细支气管炎患者的疗效.方法 选择2011年1月至2013年1月我院收治的120例小儿毛细支气管炎患者,随机分成对照组和观察组各60例.对照组患儿给予吸氧、化痰、氧流雾化吸入、平喘、镇静等常规综合治疗方法;观察组患儿在对照组治疗方式的基础上,给予硫酸镁联合激光治疗.比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组总有效率为96.67％,显著高于对照组的83.33％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 硫酸镁联合激光治疗小儿毛细支气管炎患者疗效佳.     

γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组44例和对照组41例。在抗病毒、吸氧、祛痰、镇静、营养支持等治疗基础上,治疗组予普米克令舒、γ-干扰素,以空气压缩泵雾化吸入;对照组予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入。结果治疗后两组吸气三凹征和声嘶（喘鸣）消失时间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论γ-干扰素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、体征,安全有效,方法简便。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将72例毛细支气管炎患儿按照随机表格法分为观察组和对照组各36例,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患者症状、体征改善情况。结果观察组患儿症状、体征消失时间明显早于对照组,且观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,值得在临床中推广应用。     

布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：分析和研究布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法我们选取2010年8月-2013年11月毛细支气管炎患儿114例，将其随机分为观察组57例与对照组57例。两组患儿均给予基础对症治疗，对照组患儿在对症治疗基础上加用病毒唑＋地塞米松雾化吸入治疗；观察组患儿在对症治疗基础上加用布地奈德＋干扰素雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患儿治疗后的缺氧症状评分明显优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。观察组患儿主要症状与体征缓解时间均明显低于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。两组患儿治疗期间不良反应发生率没有明显差异（P＞0.05），差异无统计学意义。结论将布地奈德与干扰素应用于毛细支气管炎患儿的治疗中，能够缓解患儿的临床症状，有效地发挥了药物扩张支气管、抗炎作用，对提高临床治愈率有重要作用。     

重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效.方法 选取2004年12月至2008年12月确诊为新生儿毛细支气管炎患儿100例,采用随机数字表法平均分为两组,治疗组给予重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化加常规治疗(加强护理,改善通气,吸痰,吸氧,合并细菌感染者据药敏加用抗生素等),对照组给予利巴韦林15 mg/kg雾化吸入加常规治疗.结果 治疗组总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(x2=4.76,P<0.05),两组呼吸困难缓解时间、肺部(罗)音消失时间、住院时间等比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全.     

临床干预联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 观察临床干预联合雾化吸入(异丙托溴铵、沙丁胺醇及布地奈德)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将西安市儿童医院诊治的150例毛细支气管炎患儿随机分为干预组和对照组,各75例.两组均给予对症支持、雾化吸入治疗,干预组同时给予全面的临床干预,包括医护联合进入临床路径、取得家长积极配合,并给与喂养、叩背、体位指导等.观察两组患儿症状、体征消失时间及住院天数,比较两组疗效.结果 干预组患儿总有效率95.89％,对照组86.67％,两组相比有显著差异(x2=4.647,P＜0.05);平均住院时间干预组6.45±1.98天,对照组7.67±2.05天,干预组显著短于对照组(t=3.20,P＜0.05).结论 全面的临床干预联合雾化吸入治疗能缓解临床症状,提高疗效,缩短疗程,减轻家长的经济负担.     

3％NaCl联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察及TNF-α、INF-γ表达变化

目的探讨3%的高渗盐水(NaCl)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法选取我院儿科收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,其中44例采用基础治疗、3%NaCl联合沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗(研究组)、另外44例接受3%NaCl+布地奈德雾化吸入治疗(对照组);对比两组各项情况及临床效果。结果经对比分析,研究组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿罗音的消失时间、住院时间均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合3%NaCl联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果肯定,能显著地改善患儿的呼吸、肺功能及血清INF-γ水平,降低血清TNF-α水平。     

干扰素两种不同给药方式治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究

目的探讨婴幼儿毛细支气管炎治疗中干扰素两种不同给药方式对临床疗效及安全性的影响。方法选取2014年3月—2017年3月收治的毛细支气管炎患儿108例作为研究对象,采用随机数字法将其分为雾化组和注射组各54例,注射组给予肌肉注射治疗,雾化组给予干扰素雾化吸入给药方式治疗,观察并记录两组患儿各项体征及临床症状缓解消失时间,记录两组患儿的临床疗效情况,计数资料比较采用t检验,计量资料比较采用c2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果雾化组患儿在退烧时间、咳喘缓解时间、呼吸憋闷消失时间、肺部哮鸣音消失时间上均优于注射组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿临床疗效对比,雾化组总有效率96%,注射组总有效率94%,差异无统计学意义(P0.05)。结论婴幼儿毛细支气管炎治疗中,两种给药方法临床疗效显著,干扰素雾化吸入给药方式起效更快。     

普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2007年1月~2009年8月毛细支气管炎患儿96例,随机分治疗组和对照组各48例。两组患儿均采用相同的综合性治疗及一般对症处理,在此基础上对照组静滴地塞米松,治疗组给予普米克联合博利康尼雾化吸入,比较两组疗效和症状改善。结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哕音消失时间均优于对照组(P<0.05),治疗组治愈率95.8%,对照组治愈率75.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上,应用普米克联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例。观察组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化,对照组仅采用布地奈德雾化。结果观察组雾化吸入效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组患儿喘憋、气促症状明显改善,两肺哮鸣音消失时间缩短。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,能够迅速改善症状,缩短病程,减轻患儿病痛,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月-2015年4月该院收治的120例毛细支气管炎患儿为研究对象。根据患儿入院ID号进行随机选取均分为观察组和对照组各60例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上,给予患儿异丙托溴铵雾化吸入治疗;观察组在对照组治疗基础上,联合应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗。治疗后,记录比较两组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间,对比两组患儿的疗效及不良反应状况。结果观察组患儿肺部啰音、三凹征、咳嗽、发热及喘憋改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.542、3.997、4.971、9.184、4.999,均P0.05),观察组治疗的总有效率(98.33%)明显高于对照组(85.00%),两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.982,P0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(8.33%vs 11.67%,χ~2=0.370,P0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,疗效显著,安全性良好。     

高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:探讨高渗盐水(3.6%)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取2011年4月～2012年7月毛细支气管炎患儿96例,随机分为治疗组和对照组各48例,两组均采用相对的综合性治疗及一般的对症处理,在此基础上,对照组给予生理盐水联合沙丁胺醇雾化吸入,治疗组给予3.6%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入,评估两组临床治疗效果。结果:治疗组治愈率95.8%、对照组治愈率75.0%,与对照组比较,治疗组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、心率恢复正常时间、肺部体征消失时间均优于对照组(P<0.05),两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在综合治疗基础上应用3.6%高渗盐水联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效肯定,既安全、有效,同时治疗费用低,可成为毛细支气管炎新的治疗方法,值得临床推广应用。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择我院自2010年04月—2012年04月收治的110例毛细支气管炎患儿的临床资料,随机将110例患儿分为对照组（55例）和观察组（55例）,对照组采用博利康尼雾化治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德雾化治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组总有效率70.9%,观察组总有效率83.6%,两者相比差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组优势明显。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,有效率高,用药安全、方便,值得临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的疗效及影响因素。方法选择2016年7月-2017年6月该院儿科收治的毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为观察组(45例)和对照组(45例)。患儿入院后,先对其进行呼吸道病毒检测,对照组予以止咳、平喘、化痰、抗感染等常规方法治疗,观察组在此基础上加入重组人干扰素α1b雾化吸入治疗;观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状缓解情况,观察并记录患儿出现的不良反应;探寻影响雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎疗效的因素。结果治疗后,两组患儿均未出现严重不良反应;观察组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、三凹征消失时间均短于对照组(均P0.05)。母乳喂养、年龄8个月、RSV阳性双肺广泛哮鸣音患儿疗效更好。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎临床疗效显著,有效缩短病程、减轻患儿病情,未出现严重不良反应。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。