不同产地檀香的氨基酸成分比较分析

【目的】分析比较印尼、印度以及澳洲产檀香的氨基酸图谱。【方法】采用氨基酸自动分析仪分别对3产地檀香的游离氨基酸及水解氨基酸进行分析,检测波长为570 nm、440 nm。【结果】3产地檀香游离氨基酸图谱具有明显差异,印尼檀香在11.77 min(λ=440 nm)检测到2S,4S-4-羟脯氨酸峰,含量约1.431 7%,水解后为脯氨酸,而印度、澳洲檀香此峰极弱或未检测到。【结论】3产地檀香的游离氨基酸图谱具有明显差异,2S,4S-4-羟脯氨酸可以作为区别3种檀香的特异性鉴别成分。     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

新Vierordt法测定鲁南贝特片中两组分的含量

目的测定鲁南贝特片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量 ,测定波长λ1=2 4 3.9nm ,λ2 =2 5 7.6nm。结果氯唑沙宗线性范围为 (8.4 7～ 4 2 .36 ) μg/ml,r=0 .9990 ,对乙酰氨基酚线性范围为 (8.83～ 4 4 .16 ) μg/ml,r =0 .9994 ,氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .1%、0 .89%和 10 0 .6 %、0 .4 4 %。结论该方法简便、快速、重现性好 ,可消除两组分的相互干扰 ,结果满意。     

薄层扫描法测定消炎止咳贴中麻黄碱的含量

目的：测定消炎止咳贴中的麻黄碱的含量。方法：薄层扫描法,λs=545nm,λs=700nm。结果：平均回收率为98．27％,RSD=4．07％;三批样品中麻黄碱的含量分别为0．060％,0．047％,0．032％。结论：该方法测定消炎止咳贴中麻黄碱含量是可行的。     

茚三酮比色法测乙肝宁水提物中总游离氨基酸含量

目的:建立乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量测定的方法。方法:以乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量和蛋白质含量为指标,对总游离氨基酸含量测定最佳除蛋白的乙醇浓度和药液比进行筛选;采用茚三酮比色分光光度法,于568 nm,测定乙肝宁复方中总游离氨基酸的含量。结果:醇浓度为70%,生药浓度为1 g/mL(生药比1∶6)可较好除去蛋白质等大分子物质,减少测定干扰;采用茚三酮比色法,标准曲线方程为:A=0.055 9C-0.225 3(r=0.999 1),平均回收率为98.8%,RSD为2.07%(n=9),线性关系良好。该法测得乙肝宁复方药材中总游离氨基酸的含量为1.47%,乙肝宁浸膏中含量为5.65%。结论:该方法简便、快速准确,可用于测定乙肝宁复方中游离氨基酸的含量测定。     

Determination of total Free-amino acid in Yiganning aqueous extract by Nihydrin colorimetry

目的:建立乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量测定的方法.方法:以乙肝宁复方水提物中总游离氨基酸含量和蛋白质含量为指标,对总游离氨基酸含量测定最佳除蛋白的乙醇浓度和药液比进行筛选;采用茚三酮比色分光光度法,于568 nm,测定乙肝宁复方中总游离氨基酸的含量.结果:醇浓度为70％,生药浓度为1g/mL(生药比1∶6)可较好除去蛋白质等大分子物质,减少测定干扰;采用茚三酮比色法,标准曲线方程为:A=0.055 9C-0.225 3(r=0.9991),平均回收率为98.8％,RSD为2.07％(n=9),线性关系良好.该法测得乙肝宁复方药材中总游离氨基酸的含量为1.47％,乙肝宁浸膏中含量为5.65％.结论:该方法简便、快速准确,可用于测定乙肝宁复方中游离氨基酸的含量测定.     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

双波长分光光度法测定氨氯青霉素栓含量

目的 建立氨氯青霉素栓中氨苄青霉素和邻氯青霉素钠的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法(UV法)。氨苄青霉素的测定波长λA=325nm，参比波长λA=361．4nm；邻氯青霉素钠的测定波长λC=344nm，参比波长λC=303．2nm。结果 北苄青霉素、邻氯青霉素钠分别在1．704～17．040μg/ml、1．672～16．720μg/ml浓度范围内与吸收度差值呈良好的线性关系(rA=0．9999，rC=0．9998)。平均回收率分别为99．5％和98．6％，RSD分别为0．95％和1．10％。结论 该法不经分离直接测定两组分各自的含量，线性关系良好，准确可靠，灵敏度高，重现性好，不受基质和直肠吸收促进剂的影响，可作为氨氯青霉素栓的含量测定方法。     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析

目的：探讨测定维药老鼠瓜提取物中槲皮素的含量的方法及基本氨基酸的成分。方法：采用HPLC法测定老鼠瓜提取物中槲皮素的含量,确定老鼠瓜提取物中黄酮的含量。HPLC的色谱条件：色谱柱：Phenmenex Lnna5NC18（2）100色谱柱（250×4．60mm）,流动相：甲醇一磷酸（50：50）,流速0．07ml／min,柱温30℃,检测波长360nm。采用氨基酸自动分析仪对老鼠瓜中氨基酸进行分析测定。结果：对照品槲皮素的标准曲线为f（z）=6．1539e^007＋0．0019（r=0．999）,平均回收率为95．0％,RSD=0．3％。氨基酸测定除色氨酸没有测定外,总氨基酸含量为10．9%。结论：HPLC法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定方法。老鼠瓜除能药用外,还有较高的营养价值。     

靖西荔枝氨基酸纸层析分离

将靖西产成熟荔枝果的蛋白质水解为氨基酸,用纸层析分离,并与标准氨基酸对照比较,结果表明,成熟荔枝果的氨基酸,均为正常构成蛋白质的20种氨基酸,未发现异常的游离氨基酸存在。     

气质联用色谱法和超高效液相色谱法检测无花果叶提取物的化学成分

目的 检测无花果叶提取物的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测无花果叶提取物中的挥发性成分,采用超高效液相色谱法(UHPLC)检测无花果叶提取物中的芦丁.结果 GC-MS分离出16个成分,鉴定出13个成分,其中9个为新发现的成分.UHPLC鉴定出芦丁,并进行了含量测定.结论 无花果叶提取物的主要成分...     

急性病毒性肝炎患者的血浆游离氨基酸谱变化及其临床意义

采用高效液相色谱仪，以外标法，对６０例急性病毒性肝炎（ＡＨ）患者及２０例正常人的血浆游离氨基酸谱进行检测，并结合ＡＨ患者的肝功能状况作了研究。结果表明：与正常人组比较，在ＡＨ时大多数患者的血浆游离氨基酸有天冬、谷、颉、蛋、异亮、亮、酪、苯丙氨酸等显著升高，但支链氨基酸／芳香族氨基酸值在两组间无显著性差异。此外还观察到ＡＨ患者的血浆游离蛋氨酸升高与血清总胆红素水平显著相关。在肝脏受损的初期，表现为血浆中多种氨基酸的升高，其中蛋氨酸的升高程度能反映肝损伤状况。因此，检测游离蛋氨酸作为一项肝损伤指标，可了解和判断患者的病情状况。     

蒙药协日汤散中微量元素和氨基酸含量的测定

目的：测定蒙药协日汤散中的氨基酸和微量元素的含量。方法：用原子吸收分光光度法测定蒙药协日汤散中的微量元素,用氨基酸分析仪测定其氨基酸。结果：人体必需的微量元素含量比较高,人体必需的氨基酸有7种。结论：这些化学成分在治疗疾病中起到积极的作用。     

酸浆果实中游离氨基酸与EPA、DHA分析

目的 研究酸浆果实中部分游离氨基酸及不饱和脂肪酸的含量.方法 应用离子色谱仪分析游离氨基酸成分,应用气相色谱法分析不饱和脂肪酸EPA、DHA.结果 在所测定的10种氨基酸中,亮氨酸含量最高,为4225.12 mg/kg,酪氨酸次之,324.67 mg/kg,再次为半必需氨基酸精氨酸,302.24 mg/kg.不饱和脂肪酸EPA、DHA的含量分别为170 mg/kg和150 mg/kg.结论 酸浆富含丰富的营养成分,是极具市场前景的功能性食品及药品资源.     

无花果水提取液对环磷酰胺诱发微核的拮抗作用

目的观察不同浓度的无花果水提取液对环磷酰胺诱发微核的拮抗作用。方法将70只小鼠(♂♀各半)随机分为5个不同浓度实验组(400mg/ml、200mg/ml、100mg/ml、50mg/ml、25mg/ml),1个蒸馏水对照组和1个环磷酰胺阳性对照组,灌胃,1次/d,连续5d,5个浓度组和阳性对照组分别于第4天,第5天腹腔注射环磷酰胺(30mg/kg)于第1次注射后30h后处死小鼠,摘眼球取血,采用小鼠淋巴细胞微核试验,观察无花果水提取液对环磷酰胺诱发的微核率的影响。结果在50~200mg/ml的浓度范围内无花果水提取液能降低环磷酰胺诱发的外周淋巴的微核率(P<0.05)。结论无花果水提取液有拮抗环磷酰胺诱发微核的作用。     

无花果水提取液对小鼠血中SOD的影响

目的观察不同剂量的无花果水提取液对小鼠血中SOD活性的影响。方法将50小鼠(♂、♀各半)随机分为4个不同浓度实验组(400mg/ml、200mg/ml、100mg/ml、50mg/ml)和1个蒸馏水对照组,灌胃,1次/d,连续5d,于第6天处死小鼠,测小鼠SOD活性。结果实验设计的各种浓度无花果水提取液对小鼠SOD活性的影响与对照组比存在着统计学差异,P<0.05。结论在实验设计的浓度范围内,无花果水提取液能显著提高小鼠血中SOD的活性。     

野生鸡枞菌子实体氨基酸组成比较

目的 比较和分析3种野生鸡菌子实体氨基酸组成与药用价值。方法 3种野生鸡菌子实体用盐酸水解后,采用日立L-8800型氨基酸自动分析仪测定。结果 3种野生鸡菌子实体中18种氨基酸总量、必需氨基酸及药效氨基酸含量分别为13.62%～25.53%, 6.50%～10.25% 和 9.29%～16.64%。结论 3种野生鸡子实体在医疗和营养保健上都有较高的研究价值。      

柱前衍生HPLC测定阿胶中17种水解氨基酸含量

目的 建立柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)同时测定阿胶中17种水解氨基酸含量的方法.方法 用6 mol/L盐酸溶液水解阿胶中的氨基酸,以异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂;用Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果 17种氨基酸在60 min内均可得到很好的分离,回收率为97.4％～1 00.1％,RSD为1.6％～3.4％.结论 建立的方法可靠,可用于阿胶中17种水解氨基酸的含量测定.     

HPLC—PITC衍生法测定新疆葡萄树伤流液氨基酸含量的研究

目的测定新疆不同地区和品种的葡萄树伤流液中氨基酸含量,为葡萄树伤流液药用、食用价值提供理论依据。方法采自新疆和田市、吐鲁番鄯善县、喀什市和阿图什市的9种葡萄树伤流液,采用异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生化试剂衍生化后进行高效液相色谱（HPLC）分析,建立葡萄树伤流液中17种氨基酸含量测定方法,并对其特征氨基酸进行评价。结果9个品种的葡萄树伤流液中氨基酸有17种,总含量为6．20～201．22mg／L,其中7种必需氨基酸。主成分分析得出组氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸和丙氨酸是葡萄树伤流液的特征氨基酸。结论不同品种葡萄树伤流液的氨基酸含量差异较大,但是各类氨基酸含量分布与组成类似。主成分分析法是葡萄树伤流液氨基酸含量分析的有效方法。