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颗粒—卵泡膜细胞瘤的超声诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨颗粒-卵泡膜细胞瘤的声像图表现与诊断价值。材料与方法回顾总结了经手术病理证实的30例颗粒一卵泡膜细胞瘤的超声诊断资料。结果30例术前超声检查均未能提示颗粒-卵泡膜细胞瘤的诊断。超声提示卵巢实质性肿块18例,占60%,卵巢囊腺瘤6例,占20%,卵巢囊腺癌3例,占10%,误诊浆膜下子宫肌瘤3例,占10%。结论尽管颗粒一卵泡膜细胞瘤不具有特征性声像图表现,但是掌握本病的声像图特点有助于做出正确诊断,超声工作者对该病的诊断有待于进一步提高认识。 相似文献
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目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的CT及超声特点,以提高此类肿瘤的诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的18例卵泡膜细胞瘤的影像资料。18例中有8例同时行超声和CT检查,8例只行超声检查,2例只行CT检查。结果肿瘤形态呈圆形或卵圆形、部分呈分叶状,边界清晰,其中实性为主肿瘤15例,囊实性3例,肿瘤直径在2.1~15cm之间,平均为8.7cm。影像表现10例中9例CT平扫呈软组织密度,密度多均匀或稍不均匀,增强扫描肿瘤实质无明显强化或有轻度强化,1例囊实性肿瘤囊变明显,增强实质呈明显强化。16例行超声检查,由于所含细胞成分不同,声像图表现多样,但大多表现为低回声实性包块。合并盆腔少量积液4例,胸腹腔积液1例,子宫内膜增生5例,子宫内膜癌2例,子宫肌瘤3例。结论卵泡膜细胞瘤的影像表现具有一定的特征性,但确诊仍需依靠病理。 相似文献
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卵巢卵泡膜细胞瘤的超声声像图分析 总被引:3,自引:0,他引:3
卵泡膜细胞瘤是卵巢实质性肿瘤中较常见的一种,属性索间质来源的良性肿瘤,约占卵巢肿瘤的2%~6%.多见于绝经后妇女.因它能分泌激素(主要为雌激素),可引起妇女绝经后阴道流血、内膜增厚甚至癌变,故正确诊断并采取相应治疗非常重要.本研究回顾性分析我院2000~2003 年经手术病理证实的23例卵泡膜细胞瘤的资料,以提高超声对其诊断的准确率. 相似文献
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卵巢卵泡膜细胞瘤的超声表现分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的声像图表现 ,及与相应的病理改变和临床症状的关系 ,以提高术前诊断准确率。材料和方法 :2 6例患者术前行彩超检查 ,术后将手术及病理所见与超声表现进行对照分析。结果 :2 6个肿瘤中 2 3个呈实性、1个呈囊实性、1个呈囊性、1个含有机化的凝血块。实性肿瘤中有 19个呈低回声 ,其中 8个后方伴有声衰减。CVI仅于 1例肿瘤内探及少许血流信号 ,余均未见血流。 1例实性肿瘤被超声误判为囊肿。结论 :大多数卵巢卵泡膜细胞瘤的声像图表现是呈低回声实性包块 ,边界清晰 ,可伴有后方声衰减 ,内无或仅有少许血流信号 ;这些超声表现对提示卵巢卵泡膜细胞瘤的诊断有重要价值。 相似文献
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卵巢卵泡膜细胞瘤是卵巢实性肿瘤中较常见的一种,属性索间质来源的良性肿瘤,占卵巢性索间质肿瘤的48%,约占全部卵巢肿瘤的0.5%~1.0%[1]。超声为诊断卵巢肿瘤的常规手段,但卵泡膜细胞瘤超声图像无特异表现,术前超声确诊困难。本研究通过回顾性分析30例卵泡膜细胞瘤患者的超声声像图、临床症状和病理改变,探讨卵泡膜细胞瘤的 相似文献
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目的:分析卯泡膜细胞瘤的CT特点,提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析10例经手术病理证实的卵巢卯泡膜细胞瘤的临床资料和CT表现。结果:肿瘤位于右侧6例,左侧4例。肿瘤形态呈卵圆形类圆形8例,不规则分叶状2例。9例边界清楚,1例与子宫直肠粘连边界不清。9例密度不均匀,1例密度较均匀;1例内见斑片状出血灶,1例内见斑点状钙化。增强扫描示肿瘤轻度强化。10例中合并腹水3例,合并子宫肌瘤1例,子宫内膜增生2例。结论:卵泡膜细胞瘤的CT表现有一定的特征,具有良性肿瘤的形态特征,血供不丰富,增强后轻度强化。 相似文献
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目的:探讨性索-间质肿瘤声像图表现及诊断价值。方法:回顾总结了经手术病理证实70例性索-间质肿瘤的超声诊断资料。结果:70例术前超声检查,24例提示卵泡膜细胞瘤,3例提示颗粒细胞瘤的诊断,超声诊断符合率38.6%。超声提示卵巢实性肿瘤18例,占25.7%;囊腺癌8例,占11.4%,囊腺瘤3例,占4.3%;卵巢畸胎瘤3例,占4.3%;误诊子宫浆膜下肌瘤11例,占15.7%。结论:尽管性索-间质肿瘤不具有特异性声像图表现,但是掌握其声像图特征结合临床女性化表现有助于超声提示正确诊断。 相似文献
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目的 探讨非功能胰岛细胞瘤的诊断和治疗方法。 方法 对 7例非功能胰岛细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析。 结果 肿瘤位于胰头部 3例 ,胰体部 2例 ,胰尾部 2例。胰十二指肠切除术 3例 ,胰体胃切除 脾切除 3例 ,局部切除1例。病理证实恶性 4例 ,良性 3例 ,其中 4例行免疫电镜检查。 7例全部一期治愈出院。 结论 体症、B超、CT是发现本病的主要手段 ,将病理学检查和肿瘤生物学行为结合起来判定良恶性 ,手术切除肿瘤是治疗本病的有效方法。 相似文献
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目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI特征。方法:回顾性分析10例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的MRI表现。结果:10例中双侧病变1例,单侧病变9例。肿瘤直径3.0-18.0 cm,平均6.5 cm,呈卵圆形、圆形,包膜完整,表面光整,界限清楚。10例中实性3例,囊实性7例,瘤内多发大小不等囊变,囊隔厚薄不均,其中囊变大于3 cm者7例。10例T1WI及T1WI FS均呈等低信号;T2WI及T2WI FS呈等高信号6例,T2WI及T2WI FS呈高低混杂信号4例;DWI b值800呈等高信号6例,高低混杂信号4例,ADC图呈高低混杂信号7例,等低信号3例。所测得的ADC值提示卵巢颗粒细胞瘤趋向恶性。10例中子宫体增大及内膜增厚7例,雌激素水平升高8例。结论:卵巢颗粒细胞瘤易囊变、出血,MRI信号较混杂;多合并子宫体增大及内膜增生,有助于MRI诊断及鉴别诊断。 相似文献
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目的分析卵巢颗粒细胞瘤的临床资料及CT资料,提高对该疾病的诊断能力。方法回顾性分析13例经手术病理证实的卵巢颗粒细胞瘤的临床及CT资料。结果13例患者中11例初发,且均为单个病灶,左侧卵巢5例,右侧卵巢6例,呈圆形或椭圆形。2例患者为复发,1例单发病灶,呈不规则形,1例3个病灶,呈圆形或椭圆形。CT表现初发病例与复发病例相似,多数肿块边缘光滑,与周围组织分界清楚,11个病灶表现为囊实性肿块,2个病灶以实性为主肿块,2个病灶以囊性为主肿块。增强扫描实性部分、囊壁及分隔不同程度强化,3例呈轻度强化,8例呈中度强化,2例呈明显强化。8例患者伴有不同程度子宫体积增大、子宫内膜增厚,3例患者伴有子宫肌瘤,6例患者伴有腹水。结论卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及CT表现具有一定的特征性,但缺乏特异性,综合分析有助于提高该疾病的正确诊断率。 相似文献
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目的:探讨骨巨细胞瘤的X线诊断。方法:搜集我院1980年至今经病理证实的骨巨细胞瘤43例,所有病例均行常规X线检查。分析骨巨细胞瘤的X线的影像表现,并探讨其误诊原因。结果:本组43例中,发生于股骨12例,胫腓骨9例,肱骨4例,尺骨1例,脊柱10例,跟骨1例,肩胛骨2例,肋骨2例,指骨1例,蝶骨1例。35例呈膨胀性生长,其中合并病理性骨折9例,本组术前误诊11例,约占25.6%。病理诊断为恶性骨巨细胞瘤11例。结论:常规X线由于其空间分辨率高,可以清晰的反映骨肿瘤影像的大体形态,是诊断骨肿瘤的重要和首选检查方法。 相似文献
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目的:探讨MRI对卵巢颗粒细胞瘤(GCTO)的诊断价值。方法:回顾性分析经手术与病理证实的20例GC-TO患者的临床和MRI资料。所有病例均行MRI平扫及增强扫描。结果:20例术前MRI诊断正确16例(80%)。MRI平扫主要表现:子宫附件区边界清楚、形态较规整、包膜完整的囊性、囊实性、实性肿块。6例为囊性肿块,其中1例为单一大囊性肿块,多囊性肿块内见厚薄不一分隔,以较厚为主,囊内壁光滑,囊内容物T1WI呈等低信号,T2WI呈高信号;9例为囊实性肿块,T1WI呈等低混杂信号,T2WI呈混杂高信号,内有多发大小不等的囊性变,囊内壁光滑;5例为实性肿块,T1WI和T2WI高于同层肌肉信号。合并症:12例子宫增大,内膜增厚,3例合并子宫内膜癌(1例同时合并子宫肌瘤)、3例合并子宫肌瘤。增强扫描20例GCTO患者的肿瘤实性部分及囊壁均明显强化。结论:卵巢颗粒细胞瘤MRI表现具有一定的特征,能清晰显示其合并症,对其诊断及鉴别诊断具有重要的临床应用价值。 相似文献
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骨巨细胞瘤的影像学诊断 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨骨巨细胞瘤的平片、CT、MRI影像学表现,评价其诊断价值。方法:对16例经临床手术病理学证实的骨巨细胞瘤病例的X线平片、CT和MRI影像学资料进行回顾性分析。结果:9例长骨病灶分布主要在骨性关节面下方,以偏向性膨胀性骨破坏为主,周围硬化不明显,中央无钙化;增强后有不均匀强化效应;其中2例合并动脉瘤样骨囊肿者见液-液平面。7例脊柱和不典型部位病灶以膨胀性骨破坏为特点,周围硬化不明显,脊柱病灶同时见周围软组织肿块形成,中心无钙化;其中1例脊柱病灶同时累及相邻三个椎体。骶椎病灶分布位置偏高,在骶椎1~2水平。结论:大多数骨巨细胞瘤有典型的X线表现,不难作出正确的诊断;CT和MILI能提供更多的信息来提高诊断和鉴别诊断能力。 相似文献