参附注射液在治疗缓慢性心律失常中的临床效果观察

目的：探讨在常规西医治疗基础上联合应用参附注射液治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：对笔者所在科收治的82例缓慢性心律失常患者根据治疗方法的不同分为观察组42例,对照组40例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予参附注射液静脉滴注,疗程均为1周。观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗后1周的复发情况。结果：观察组临床显效率和总有效率均明显高于对照组,治疗后1周继发性快速心律失常发生率及复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规西医治疗基础上联合应用参麦注射液能明显提高临床疗效,降低不良反应发生率及复发率,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗烧伤休克临床效果观察

目的：分析参麦注射液对于烧伤休克患者的临床治疗效果。方法：两组患者入院后立即采用常规方法实施抢救,包括纠正水、电解质紊乱等,在实施常规治疗的基础上为观察组患者应用参麦注射液。结果：观察组的总有效率为93．55％,对照组为87．10％,两组存在显著性差异（P〈0．05）;观察组休克症状持续时间短于对照组,血乳酸水平低于对照组。结论：参麦注射液能够有效治疗烧伤休克患者,可在临床中推广使用。     

疏血通注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死临床疗效观察

目的：探讨疏血通注射液治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法：选取2011年1月至2014年3月期间我院收治的78例急性非ST段抬高型心肌梗死患者,采用随机数字法分为观察组和对照组各39例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上联舍应用疏血通注射液,比较两组患者的预后情况。结果：观察组患者显效率以及临床有效率均明显高于对照组（P〈0．05）,治疗后两组患者肌酸激酶同工酶和钙蛋白I水平均明显低于治疗前（P〈0．05）,且观察组明显对于对照组（P〈0．05）,差异具有统计学意义。结论：在常规治疗基础上合用疏血通注射液是治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的有效措施。     

联用参麦注射液，门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的 观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效。方法 CHF患者62例随机分为对照组30例，治疗组32例。对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液，以14日为一疗程进行疗效比较。结果 对照组的总有效率为73％，治疗组为87．5％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组对SV、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优，值得推广应用。     

酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效观察

目的观察酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰的疗效及安全性。方法将80例难治性冠心病心衰患者在常规治疗基础上随机分成两组,治疗组5％葡萄糖注射液250ml＋酚妥拉明10mg＋多巴胺20mg,静脉滴注,每日1次;5％葡萄糖注射液250ml＋参麦注射液60ml,静脉滴注,每日1次。对照组用5％葡萄糖注射液250ml＋硝酸甘油10mg,静脉滴注,每日1次。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后各自比较,心率均减慢,LVEF均增高（P〈0．05）,两组治疗后结果比较,治疗组LVEF显著增高（P〈0.05）;治疗组心功能改善情况优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。结论酚妥拉明、多巴胺联合参麦注射液治疗难治性冠心病心衰临床疗效好,心功能改善情况明显,不良反应发生率低。     

参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的疗效

目的：探讨参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰的临床疗效。方法选取2010年2月到2014年2月来我院治疗的高血压性心衰患者130例,随机分为对照组和观察组,每组各65例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上,加用参麦注射液联合雷米普利片进行治疗,经治疗三周后,比较两组患者的临床治疗效果。结果经治疗后,对照组患者有效53例,无效12例,治疗总有效率为81.54%,观察组有效61例,无效4例,治疗总有效率为93.85%,两组间差异显著,具有统计学意义（X2=4.5614, P<0.05）。结论参麦注射液联合雷米普利片治疗高血压性心衰疗效确切,无不良反应发生,值得在临床上推广应用。     

硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病的临床分析

目的：观察硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗急性加重期肺心痛的临床特点及疗效。方法：将我院42例急性加重期肺心病患者1：1随机分为对照组和观察组各21例,对照组给予常规治疗,观察组采用常规治疗的基础上加用硝苯地平联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,观察两组疗效。结果：治疗2个疗程后,观察组总有效率90．90％明显优于对照组总有效率68．18％（P〈0．05）;观察组的血气指数也明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,加用硝苯地平联合丹参酮治疗急性加重期肺心病患者具有更好的疗效,可显著改善患者的血气指数、纠正心力衰竭,值得临床推广。     

盐酸丁咯地尔注射液对脑梗死患者神经功能的恢复作用分析

目的探讨盐酸丁咯地尔注射液对脑梗死患者神经功能的恢复作用。方法选择我院于2013牟6月至2014年9月期间收治的急性脑梗死患者48例作为研究对象,按随机抽签方式均分为对照组和观察组;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上增加盐酸丁咯地尔注射液治疗,治疗2周后比较两组患者的神经功能恢复情况。结果观察组患者总有效率为91．7％,对照组仅为66．7％,组间差异显著P〈0．05,认为有统计学意义;治疗期间：观察组患者不良反应发生率为4．17％,对照组不良反应发生率为16．67％,组间差异P〈0．05,认为有统计学意义。结论急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用盐酸丁咯地尔注射液,有助于提高神经功能恢复效果,改善预后。     

浅谈参麦注射液治疗心力衰竭临床效果研究

目的：对参麦注射液治疗心力衰竭的临床效果进行研究。方法：资料随机选自2012年9月～2013年9月我院收治的心力衰竭患者76例,将其平均分为两组,研究组和对照组,每组各38例;给予对照组患者常规的治疗,研究组则在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：经治疗后,研究组HR、LVEF及E／A改善情况,明显优于对照组;且研究组治疗后总有效率97．37％,明显优于对照组治疗后总有效率81．58％,比较均有差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗心力衰竭的临床效果较为显著,能够有效改善患者的心肌功能,值得在临床中推广应用。     

紫杉醇联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效观察及抗癌作用机制的探讨

目的：探讨紫杉醇对中晚期胃癌的临床疗效及其抗肿瘤机制。方法：将68例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予PFL化疗方案,观察组在此基础上加用紫杉醇,观察两组的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组总有效率为61．8％,对照组总有效率为38．2％,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）.结论：紫杉醇应用于中晚期胃癌治疗,临床疗效显著,不良反应发生率无变化。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血液流变学和C反应蛋白的影响及临床疗效观察

目的：探讨丹红注射液对不稳定型心绞痛（UA）患者血液流变学和血浆C反应蛋白（CRP）的影响及疗效。方法：将70例UA患者按治疗方法不同分为实验组和对照组，对照组予以常规治疗，实验组在对照组的基础上加用丹红注射液40ml（加入生理盐水250ml中）静脉滴注，1次/d，连续14d。观察2组治疗前后血液流变学和CRP水平的变化和临床疗效。结果：2组治疗前血液流变学和血浆CRP水平差异无统计学意义（P〉0．05），治疗2周后上述指标改善，且实验组改善尤为明显，与临床疗效相对应（P〈0．01）。对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）。实验组总有效率高于对照组（P〈0．05），实验组使用丹红注射液无明显不良反应。结论：丹红注射液可明显改善UA患者血液流变学和CRP水平，临床疗效满意。     

茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效观察

目的探讨茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的临床效果。方法将在我院治疗的慢性肺心病患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗措施,观察组在对照组的基础上给予茶碱缓释片联合卡托普利治疗。结果两组治疗后PEF均明显优于治疗前,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组PEF明显优于对照组,两纽比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率为97．14％,对照组为74．29％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论茶碱缓释片联合卡托普利治疗慢性肺心病的疗效显著,值得应用。     

盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛疗效分析

目的：探讨盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛的临床疗效。方法：选取100例常规方法无效的结石引发急性肾绞痛患者,随机进行分组;对照组采用山莨菪碱及曲马多治疗,而观察组采用盐酸罂粟碱治疗;对比两组患者的VAS疼痛评分及用药不良反应发生情况。结果：观察组与对照组治疗前的VAS疼痛评分无统计学意义（P〉0．05）,但观察组治疗后VAS疼痛评分显著低于对照组（P〈0．05）;观察组患者用药不良反应发生率为26．00％,对照组患者用药不良反应发生率为51．00％;两组数据具有统计学意义（P〈0．05）。结论：盐酸罂粟碱治疗常规方法无效的结石引发急性肾绞痛的临床疗效及安全性均具有临床可行性,值得广泛推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒在冠心病合并心律失常的治疗中应用效果观察

目的：探讨美托洛尔联用穗心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的冠心病合并心律失常患者80例，随机分为观察组和对照组，对照组采用美托洛尔治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒治疗，观察两组的临床治疗情况。结果：观察组患者治疗效果优于对照组，组间资料经统计学分析比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者服药期间不良反应发生率比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：羡托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用，治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定，治疗安全有效，不良反应较少，值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法：获得性肺炎患者共100例,随机分为观察组与对照组,各50例。在对症治疗基础上,观察组使用阿奇霉素治疗,对照组使用头孢呋辛,观察两组临床疗效与不良反应。结果：观察组的总有效率是94．00％,高于对照组（74．00％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）;在不良反应方面,观察组（12．00％）与对照组（10．00％）差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效好,值得推广。     

参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病46例

目的观察参麦注射液用于治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法选择就诊的肺心病患者92例,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组采用常规抗感染、祛痰、平喘、利尿及扩张血管等治疗,治疗组在对照组基础上加用参麦注射液40 ml,每日1次。结果对照组总有效率73.91%,治疗组总有效率91.30%。结论参麦注射液治疗肺心病疗效显著,不良反应小,值得在临床推广应用。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭108例临床观察

目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法将慢性心力衰竭患者108例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液治疗,疗程为14天。结果两组治疗后NYHA分级,LVEF,6min步行试验以及生活质量评分（明呢苏达）较治疗前均有改善,两组治疗前上述指标差异无统计学意义（P〈0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液对慢性心衰安全有效。     

硫酸镁与酚妥拉明复合注射液治疗肺心病难治性心衰的疗效观察

目的观察用硫酸镁与酚妥拉明复合注射治疗肺心病难治性心衰的临床效果。方法将87例患者分为治疗组（47例）和对照组（40例），两组常规治疗相同，治疗组加用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注，疗程7—10天。结果治疗组和对照组的临床症状和体征改善的有效率分别为93．6％和75％（P〈0．05）。结论使用硫酸镁与酚妥拉明复合注射液静脉滴注治疗肺心病难治性心衰有显著疗效。     

盐酸舍曲林辅助治疗脑卒中后抑郁有效性分析

目的探讨盐酸舍曲林辅助治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法将90例脑卒中后抑郁患者按照随机数字表法随机分为对照组和观察组各45例,对照组在脑卒中常规治疗基础上给予阿米替林治疗;观察组在脑卒中常规治疗基础上给予盐酸舍曲林治疗。采用汉密尔顿抑郁量表评价患者的临床疗效。结果总有效率观察组93．33％、对照组77．78％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=4．41,P〈0．05）。不良反应发生率对照组44．44％、观察组26．67％,两组比较,差异具有统计学意义（Х^2=3．831,P〈0．05）。结论盐酸舍曲林辅助治疗脑卒中后抑郁临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等优点。     

艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效对比分析

目的：评价并比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效。方法：选取2011年1月-2013年1月我院收治的老年抑郁症患者61例,随机分为两组,其中观察组31例,采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组30例,采用氟西汀进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效、治疗过程中HAMD评分比较与不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效与对照组基本相同,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组第2、4、6周HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分低于对照组,比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组服药不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效与氟西汀相同。但起效较快且不良反应发生率较低,值得在临床上予以推广。