伊利替康联合替吉奥在晚期结直肠癌治疗的临床研究

目的 评价晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合替吉奥治疗的临床疗效。方法 选取2015年4月~2017年12月我院肿瘤科收治的60例晚期初治结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为联合治疗组（32例）和对照组（28例）。对照组采用伊立替康治疗方案,在对照组基础上联合治疗组联合替吉奥治疗方案,比较两组的不良反应发生率及疗效情况。结果 治疗后,联合治疗组的临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者的主要不良反应比较,联合治疗组白细胞减少及胃肠道反应发生率较对照组降低,差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合替吉奥治疗方案优于单独采用伊立替康治疗方案,提高临床治疗的有效率,降低白细胞减少及胃肠道等不良反应的发生率。     

含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果对比

目的 对比观察含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果。方法 选取2013年1月~2016年2月我院收治的95例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照卡培他滨出现方案分为一线组（27例）、二线组（35例）、三线组（33例）,观察其疗效和安全性。结果 治疗效果方面,一线组的完全缓解（CR）、客观有效率（ORR）、临床获益率（CBR）均高于三线组（P＜0.05）,疾病进展（PD）低于三线组（P＜0.05）;二线组的PD低于三线组（P＜0.05）,CBR上高于三线组（P＜0.05）。三组安全性比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 相较于三线方案,一线或二线方案含卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者,在控制和缓解患者癌细胞方面具有较好作用;而卡培他滨出现何种方案中并不会增加安全性事件;推荐临床应用一线或二线方案含卡培他滨。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果观察

目的：观察分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的临床效果与应用价值。方法根据相关案例进行回顾性分析,我院选取了98例胃癌患者进行研究,并将其随机分成了对照组与观察组。对照组仅采取常规对症治疗,观察组在此基础上给予患者卡培他滨治疗。我院对两组的治疗效果与毒副反应进行了比较和分析。结果观察组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组的毒副反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论在治疗晚期胃癌中应用卡培他滨维持化疗,可使治疗的有效率得到提高,且具有一定的安全性。     

吉西他滨与培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察

目的 探讨吉西他滨与培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的疗效及其对血癌胚抗原的影响。方法 选取2013年6月~2016年9月中山大学附属东华医院收治的晚期肺腺癌患者85例作为研究对象,随机分为对照组42例和观察组43例。在常规治疗基础上,对照组采用吉西他滨联合卡铂的化疗方案,观察组则采用培美曲塞联合卡铂的化疗方案。观察比较两组患者的治疗有效率,治疗前后的血清CEA以及不良反应的发生情况。结果 治疗后观察组治疗有效率为37.21%,对照组治疗有效率为30.95%,两组比较差异无统计学意义(P＞0．05)。治疗前两组 CEA水平对比,差异无统计学意义(P＞0．05),治疗后观察组血CEA为（32.35±4.73）ng/ml,低于对照组（46.63±5.12）ng/ml,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。此外,观察组中性粒细胞减少、贫血以及血小板减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0．05)。结论 培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效相当,但培美曲塞组可明显降低血CEA水平,且不良反应发生率低,安全性好。     

调强放疗联合卡培他滨治疗对晚期鼻咽癌患者外周血CD4+/CD8+的影响

目的:探讨调强放疗联合卡培他滨治疗对晚期鼻咽癌患者外周血CD4+/CD8+的影响。方法:采用随机数表法将90例确诊的晚期鼻咽癌患者分为观察组（45例）和对照组（45例）。对照组患者进行单纯调强放疗,观察组患者采用调强放疗联合卡培他滨治疗,持续治疗6周。比较两组临床疗效、治疗前后外周血CD4+/CD8+水平;记录两组治疗期间不良反应发生情况及生存、复发、转移情况。结果:观察组患者治疗有效率为71.11%,显著高于对照组患者的53.33%（P<0.05）;治疗后,观察组患者外周血CD4+、CD4+/CD8+比例显著高于对照组,外周血CD8+比例显著低于对照组（P<0.05）;观察组治疗期间骨髓抑制、白细胞减少等不良反应发生率为33.33%,与对照组的27.78%无统计学差异（P>0.05）;观察组患者1年无局部区域复发生存率、1年无远处转移生存率及1年无病生存率均大于对照组（P<0.05）。结论:调强放疗联合卡培他滨治疗可以明显提高晚期鼻咽癌患者的临床疗效,改善患者的免疫功能。     

紫杉醇联合卡培他滨调控MAPK/mTOR信号抑制食管癌的机制研究

目的探讨紫杉醇联合卡培他滨调控MAPK/mTOR信号抑制食管癌的机制研究。方法选取2017年1月—2018年1月本院收集的80例晚期食管癌患者给予紫杉醇联合卡培他滨治疗2疗程,评价化疗临床疗效。免疫组织化学法检测化疗前后患者食管癌组织内MAPK和mTOR表达。选取食管癌Ec-9706细胞给予紫杉醇联合卡培他滨培养24 h、48 h和72 h,细胞计数CCK-8法检测食管癌Ec-9706细胞的存活率;Capase-3活性试剂盒检测Capase-3活性;Western blot法检测患者食管癌组织内和食管癌Ec-9706细胞中磷酸化蛋白p-MAPK、p-AKT、mTOR、NF-kB、BCL-2和cleaved-Capase-3蛋白表达水平。结果食管癌患者应用紫杉醇联合卡培他滨给药化疗后疗效为65.00%(52/80)。免疫组化法结果显示食管癌患者化疗后MAPK含量显著上升,mTOR含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot结果显示,食管癌患者应用紫杉醇联合卡培他滨给药化疗后,患者组织内p-MAPK、NF-kB和cleaved-Capase-3蛋白含量显著增加,p-AKT、mTOR和BCL-2蛋白含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。给予紫杉醇联合卡培他滨治疗后,食管癌细胞株的细胞存活率随时间的延长明显降低,Caspase-3活性随时间的延长显著升高,食管癌EC9706细胞p-MAPK、NF-kB和cleaved-Capase-3蛋白含量随时间的延长呈显著增加,p-AKT、mTOR和BCL-2蛋白含量随时间的延长呈显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨可能通过上调MAPK/mTOR信号抑制食管癌的发生与发展。     

卡培他滨增强结直肠癌对奥沙利铂的敏感性研究

目的 探讨卡培他滨增强结直肠癌对奥沙利铂的化疗敏感性的潜在机制。方法 评估结直肠癌细胞HT29、HCT116、SW620、SW480、DLD-1和RKO中GSDME的表达水平;CCK8测定评估奥沙利铂和卡培他滨在HT29和HCT116中的IC₅₀值;奥沙利铂和卡培他滨共处理评估其协同作用;奥沙利铂和卡培他滨共处理后检测细胞焦亡关键分子标志物的表达水平。结果 HT29和HCT116细胞表达高水平的GSDME。奥沙利铂在HT29和HCT116细胞中的IC₅₀值分别为0.23和0.36μmol/L。卡培他滨在HT29和HCT116细胞中的IC₅₀值分别为0.13和0.76μmol/L。协同处理时奥沙利铂与卡培他滨的组合IC₅₀显著下降(P<0.05)。奥沙利铂或卡培他滨单独处理后,HCT116和HT29细胞中Cleaved caspase3、ASC、Cleaved GSDME的表达水平显著上升(P<0.05);并且奥沙利铂加卡培他滨的组合处理后,与单独处理相比,HCT116和HT29细胞中Cl...     

伊立替康联合顺铂化疗治疗局部晚期食管癌患者的疗效分析

目的：探讨伊立替康联合顺铂化疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效,以供参考。方法将我院2011年7月~2013年6月收治的局部晚期食管癌患者97例纳入本研究,根据随机法分组。对照组患者接受顺铂+5-氟尿嘧啶标准方案化疗,实验组患者接受伊立替康+顺铂方案化疗。对比两组在治疗效果和毒副反应方面的差异性。结果与对照组对比,我们发现实验组临床缓解率和控制率均明显较高,芋度以上严重毒副反应发生率明显较低,组间差异经统计学分析后认为有意义(<0.05)。结论伊立替康联合顺铂化疗治疗局部晚期食管癌疗效确切、毒性较小,今后可将其作为晚期食管癌治疗的有效方案进行临床推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效对比

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨或FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法52例晚期胃癌的患者随机分为2组,实验组即多西紫杉醇联合卡培他滨治疗组,多西紫杉醇40mg／（m^2,w）d1．d8静脉输注,卡培他滨片每日口服2000mg／m^2每日二次d1—14,21d为1周期：对照组即FOLFOX4方案组,奥沙利铂85mg／m2dl静脉输注,亚叶酸钙200mg／m^2d1-2静脉输注2h,5-Fu400mg／m^2 d1-2快速静点。5-Fu600mg／m2d1-2持续静脉泵入22h,每14d重复,28d为1周期。均化疗2个周期以上,观察2纽药物的近期疗效及毒副反应。结果实验组CR2例．PR12例,有效率53．8％;对照组CR1例,PR12例,有效率50％,两组疗效无显著性差异。实验组与对照组的骨髓抑制及胃肠道反应发生率均较为常见．两组之间发生率无统计学差异。手足综合征发生率实验组明显高于对照组,但其多为Ⅰ-Ⅱ度,患者多能耐受,对生活质量影响轻微。对照组的毒副反应主要是外周神经毒性及腹泻,发生率显著高于实验组,两组数据比较在统计学上有显著性差异。结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,毒性反应发生程度轻,对晚期胃癌治疗有着积极的意义。     

中药联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其对血清MMP-9的影响

目的:观察中药联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,探讨其对基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响。方法:60例Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者随机分为观察组和对照组。观察组采用参芪扶正注射液联合吉西他滨化疗治疗,对照组单用吉西他滨化疗治疗。两组均以21 d为1周期,治疗2周期后进行评价。结果:治疗后,观察组血清MMP-9水平显著降低,与治疗前和对照组比较均有显著性差异(P<0.05);治疗前Ⅳ期患者血清MMP-9水平显著高于Ⅲb期(P<0.05),治疗后Ⅳ期患者血清MMP-9水平显著低于Ⅲb期(P<0.05);观察组近期临床疗效有效率为56.7%,显著高于对照组(P<0.05);观察组1年生存率、平均随访时间和中位疾病进展时间显著高于对照组(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ级毒副反应显著低于对照组(P<0.05)。结论:中药联合吉西他滨化疗治疗晚期NSCLC近期疗效明显,毒副反应低,并通过抑制MMP-9的活性来达到抑制肿瘤生长和转移。     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃肠癌临床体会

目的：探讨对晚期胃癌以奥沙利铂与卡培他滨联合进行治疗所得到的临床效果。方法选择曾在我院进行治疗的晚期胃癌患者150例，将这些患者根据随机方式分为数量相等的两组，将这两组患者分别以观察组与对照组进行表示，观察组中患者以奥沙利铂与卡培他滨联合方法对其进行治疗，对照组中患者以顺铂联合5-氟尿嘧啶对其化疗，观察两组患者的临床治疗有效率及不良反应。结果在经过治疗之后，观察两组患者的临床治疗有效率，观察组中患者的临床治疗总有效率为95.4%，对照组中患者的临床治疗总有效率为76.9%，两组患者之间的差异较明显；观察两组患者在治疗过程中所出现的不良反应，观察组中患者的不良反应发生率为6.2%，对照组中患者的不良反应发生率为23.1%，两组患者之间的差异较明显。结论利用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃肠癌可得到较理想的临床效果，临床治疗有效率比较高，能够使患者的临床症状得到有效改善，并且在治疗过程中所出现的不良反应较少，是临床上治疗晚期胃癌的一种理想方法，可在临床上进行广泛应用。     

干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻效果观察

目的：观察干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将2012年1月~2014年6月在我院儿科住院治疗的秋季腹泻患儿108例随机分为观察组56例和对照组52例,两组均给予补液、退热、抗感染、蒙脱石散及培菲康胶囊等治疗,观察组同时联合给予干扰素。结果观察组总有效率(92.86%)显著高于对照组(76.92%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间及总病程均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合蒙脱石散及培菲康治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者血管内皮生长因子、肝细胞生长因子及预后的影响

目的：探讨卡培他滨联合多西他赛对乳腺癌肝转移患者血管内皮生长因子、肝细胞生长因子的影响,分析其治疗可能作用机制。方法：收集2012年1月~2014年6月收治的乳腺癌肝转移患者216例为研究对象,随机分为观察组和对照组各108例,对照组给予多西他赛治疗,观察组给予卡培他滨联合多西他赛治疗,比较两组近期疗效、血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、不良反应、生存率。结果：观察组疾病控制率88.89%明显高于对照组70.37%（χ²=11.416,P<0.01）;血管内皮生长因子VEGF-A、VEGF-C、VEGFR-3、肝细胞生长因子（HGF）明显低于对照组(t=14.684,16.726,16.733,4.508,P<0.05,P<0.01);两组不良反应比较差异无统计学意义（20.37% vs 26.85%）(χ²=1.258,P>0.05);随访12个月、24个月、36个月,观察组生存率高于对照组,但差异无统计学意义（78.70% vs 70.37%,62.96% vs 55.56%,40.74% vs 30.56%）(χ²=1.976,1.227,2.442,P>0.05)。结论：卡培他滨联合多西他赛治疗有助于提高临床疗效,且安全可靠,可能与降低患者血清血管内皮生长因子、肝细胞生长因子含量有关。     

自噬相关蛋白在卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期乳腺癌中的相关机制研究

目的:探讨自噬相关蛋白在卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期乳腺癌中的表达及其主要作用机制,并分析卡培他滨联合奥沙利铂对乳腺癌患者抗肿瘤免疫功能的影响。方法:选取本院2015 年1 月~2017 年1 月收治的60 例女性原发性乳腺癌晚期患者,接受卡培他滨联合奥沙利铂化疗2 疗程后评价疗效。采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌组织中mTOR 和LC3-Ⅱ蛋白的表达;采用Real-Time PCR 法和Western blot 法检测乳腺癌组织中mTOR、LC3-II、Beclin-1、p62 和Atg5mRNA 和蛋白的表达;流式细胞仪检测患者在卡培他滨联合奥沙利铂治疗前后CD3+ 、CD4+ 、CD8+ 、CD4+ / CD8+ 及CD16+ /CD56+ 水平。结果:卡培他滨联合奥沙利铂化疗总有效率56.67%。卡培他滨联合奥沙利铂化疗后乳腺癌血清中CD3+ 、CD4+ 、CD4+ / CD8+ 、CD16+ / CD56+表达量显著升高,CD8+含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与化疗前乳腺癌组织相比,卡培他滨联合奥沙利铂化疗后乳腺癌组织中mTOR 和p62 mRNA 表达和蛋白含量显著降低,LC3-II、Beclin-1 和Atg5 mRNA 表达和蛋白含量显著上升,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨联合奥沙利铂对晚期乳腺癌具有较好的疗效,且自噬相关蛋白介导的mTOR 信号通路在此过程中发挥重要的作用。     

卡培他滨联合顺铂一线治疗HER2阴性的晚期胃癌后卡培他滨维持的疗效及安全性

目的:研究卡培他滨联合顺铂(XP方案)一线治疗HER2阴性的晚期胃癌后给予卡培他滨维持化疗的疗效及安全性.方法:82例初治的HER2阴性的晚期胃癌患者一线方案采用XP方案.每2周期化疗后进行疗效评价.最多6个周期化疗后疗效评价为无疾病进展的患者共59例,随机分为两组(A,B组),A组(n=30)给予卡培他滨单药维持化疗(1000 mg/m2,2次/d,d1～14,3周为1周期),持续至疾病进展或患者出现不能耐受的毒副作用为止.B组(n=29)仅接受定期随访观察.结果:82例患者共接收416周期的初始化疗,经初始化疗后均可评价疗效,总有效率(response rate,RR)为48.78％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为71.95％.A组RR和DCR分别为26.67％,76.67％,均高于B组(RR和DCR分别为0.00％,37.93％,P<0.05).维持化疗组中位疾病进展时间(time to progress,TTP)7.9个月较B组5.3个月延长(P<0.05).A组和B组中位总生存期(overall survival,OS)分别为14.8,13.2个月,差异无统计学意义(P>0.05).维持化疗期间主要不良反应有骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、黏膜炎、手足综合征等,经对症治疗后均有好转,无治疗相关性死亡.结论:XP方案一线治疗HER2阴性的晚期胃癌后单药卡培他滨维持,可提高有效率、疾病控制率,延长疾病进展时间,且不良反应轻,值得进一步研究和临床推广应用.     

参芪扶正注射液联合姑息性化疗对晚期结直肠癌疗效的临床观察

目的观察晚期结直肠癌姑息性化疗中联合应用参芪扶正注射液的疗效遥方法将118 例晚期结直肠癌患者随机分为 治疗组(参芪扶正注射液联合姑息性化疗)61 例和对照组(单纯姑息性化疗组)57 例,对比观察两组患者3 周期姑息性化疗后的 总体有效率尧化疗不良反应和生活质量改善情况遥结果治疗组总有效率77.05%,对照组56.14%,治疗组总有效率明显优于对 照组,两组间差异显著( 约0.05)曰治疗组患者胃肠道反应尧骨髓抑制等不良反应发生率均显著低于对照组( 约0.05)曰患者生存质 量改善情况治疗组（68.85%）优于对照组（49.12%）,两组差异有统计学意义( 约0.05)遥结论晚期结直肠癌患者姑息性化疗联合 应用参芪扶正注射液,能够取得较好疗效,同时减轻化疗不良反应尧改善生活质量     

替吉奥对比卡培他滨在晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析

目的 对替吉奥与卡培他滨在晚期乳腺癌的疗效及安全性进行Meta分析。方法 计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用 RevMan 5.3 软件进行Meta分析。结果 最终纳入12篇文献,包括829例患者。Meta分析结果显示,替吉奥较卡培他滨能有效改善晚期乳腺癌疾病控制率,差异有统计学意义[OR=1.64（1.12,2.40）,P=0.01];而二者客观缓解率比较,差异无统计学意义[OR=1.34（0.99,1.81）,P=0.05];安全性方面:替吉奥在恶性呕吐[OR=0.32（0.16,0.65）,P=0.002]、手足综合症[OR=0.14（0.06,0.30）,P＜0.00001]发生率低于卡培他滨,差异有统计学意义。结论 在治疗晚期乳腺癌方面,替吉奥与卡培他滨相比能有效改善疾病控制率,在恶性呕吐及手足综合症方面具有更良好的安全性。     

艾易舒联合替加氟方案治疗晚期消化道肿瘤的临床观察

目的：观察艾易舒联合替加氟方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法70例晚期消化道肿瘤随机分为艾易舒联合替加氟方案治疗的治疗组和单用替加氟方案治疗的对照组,每组各35例。观察近期临床疗效、生活质量、毒副反应等。结果治疗组总有效率和生活质量改善率分别为62.86%、71.43%,对照组分别为40.0%、45.71%,比较差异有统计学意义(<0.05)。治疗组化疗毒副反应较轻,与对照组比较差异有统计学意义(<0.05)。结论艾易舒联合替加氟方案治疗晚期消化道肿瘤可显著提高疗效,增强机体免疫功能,降低化疗药物的毒副反应。     

加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行CapeOX方案化疗效果的影响

目的探究加速康复外科对结直肠癌患者术后早期行奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)方案化疗效果的影响。方法选取行结直肠癌根治术治疗的84例患者为研究对象,根据随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例)。对照组患者围术期行常规处理,并于术后4周给予CapeOX方案化疗;研究组患者围术期行加速康复外科处理,并于术后2周行CapeOX方案化疗。比较2组术后疗效、复发率及并发症总发生率。结果研究组术后肛门排便时间、下床活动时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。研究组术后1、3、5 d的总蛋白、白蛋白、血红蛋白含量均高于对照组,CRP、WBC水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。研究组术后6、9、12、18个月的总复发率均低于对照组(Wald χ_(组别)~2=5.127,P组别=0.024;Wald χ_(时点)~2=22.909,P_(时点)0.001)。研究组术后并发症总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论加速康复外科辅助术后早期CapeOX方案化疗可提高结直肠癌患者化疗效果,降低术后复发率,且安全可行。     

培美曲塞联合不同铂类化疗药在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的临床疗效

目的:探讨不同铂类化疗药联合培美曲赛一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选择 2019 年 12月～2021 年 12 月本院收治的 72 例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,并对 72 例患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案的不同进行分组,将采用顺铂联合培美曲赛的方案的 36 例患者纳入对照组,采用卡铂联合培美曲赛的化疗方案的 36 例患者纳入对照组.分析比较两组的治疗效果,肿瘤标志物、毒副反应以及生活质量.结果:观察组的治疗效果与对照组差异无统计学意义(P＞0.05)).在化疗前,两组患者的肿瘤标志物检测水平差异无统计学意义(P＞0.05);化疗后,两组的肿瘤标志物检测水平均显著低于化疗前(P＜0.05),但组间无显著差异(P＞0.05).观察组毒副反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组的生活质量显著优于对照组(P＜0.05).结论:培美曲塞联合顺铂与联合卡柏在的治疗效果并没有显著的差异,但在副反应与患者生活质量方面,培美曲塞联合卡铂的治疗较培美曲赛联合顺铂的方案更好