小儿支原体肺炎生化检查分析

目的了解小儿支原体肺炎生化检查特点。方法回顾性分析秦皇岛市妇幼保健院2004--2008年住院的660例支原体肺炎患儿的临床资料,并与细菌性肺炎130例和病毒性肺炎120例的实验室检验指标进行比较。结果660例支原体肺炎患儿中,血沉数值为（22．80±2．68）mm／h,c反应蛋白（10．05±2．87）mg／L,基本在正常范围;天冬氨酸转氨酶（135±6．12）U／L,丙氨酸转氨酶（121±4．56）U／L,肌酸磷酸激酶同工酶（55±4．85）U／L,均显著高于细菌和病毒性肺炎,其差异有统计学意义（P〈0．01）。结论支原体肺炎患儿血沉、C反应蛋白大多正常,血清酶水平明显高于正常。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎80例临床分析

目的：探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎80例临床分析。方法：将2013年6月-2014年6月在我院儿科治疗的160例小儿支原体肺炎患者随机分为两组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用红霉素治疗,1个疗程后比较两组患者的治疗效果、症状改善时间。结果：观察组治疗有效率为96．25％,高于对照组的86．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组咳嗽、气喘、发热、肺部湿罗音等症状消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,症状改善快,患儿依从性好,有积极的临床意义。     

头孢曲松联合希舒美治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效及对患儿炎症因子的影响

目的:探讨头孢曲松联合希舒美治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效及对患儿炎症因子的影响。方法:选取我院2017年1月-12月收治的小儿急性下呼吸道感染患儿70例,随机分成2组:观察组(35例)采用头孢曲松联合希舒美治疗,对照组(35例)采用希舒美治疗,观察比较两组的症状缓解时间、临床疗效及血清炎症因子。结果:观察组的各项症状缓解时间均显著短于对照组(P 0.05)。观察组的临床总有效率显著高于对照组(P 0.05)。治疗前两组的血清炎症因子比较均无显著差异(P 0.05),治疗后观察组均显著低于对照组(P 0.05)。结论:头孢曲松联合希舒美治疗小儿急性下呼吸道感染疗效显著,炎症改善明显。     

福州市小儿肺炎支原体感染调查

目的：对福州市小儿呼吸道肺炎支原体（MP）感染进行调查研究。方法：ELISA方法测定急性呼吸道感染患儿血清中MP特异性IgM及IgG，各年龄组检出情况用SPSS10．0软件包进行统计分析。结果：184例患儿中肺炎支原体IgM单项阳性者30例（16．3％），IgM及IgG均阳性者41例（22．3％），共71例（38．6％）提示近期MP感染,IgG单项阳性者33例（17．9％），提示曾经有过MP感染。好发年龄为1岁以上小儿（P＜0．05），夏秋季节多见。结论：MP是福州地区小儿呼吸道感染的重要病原之一。     

半导体激光治疗机治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的总结半导体激光治疗机治疗小儿支原体肺炎的临床效果，探讨有利于支原体肺炎恢复的要点。方法选取86例支原体肺炎患儿，均给予阿奇霉素序贯治疗，按是否加用半导体激光治疗分成对照组40例和治疗组46例，并进行疗效比较。结果治疗组经半导体激光治疗病程明显缩短。治疗组治疗7d后7例肺部眵音明显减少，而对照组治疗7d后仅有1例肺部眵音减少。治疗7d后，治疗组有效率95．65％（44／46），对照组有效率77．50％（31／40），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论支原体肺炎患儿加用半导体激光治疗，临床症状、体征明显好转，病程缩短，对伴有肺部眵音及喘息患儿更为明显。     

炎琥宁、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法：将134例临床诊断为支原体肺炎的患儿随机分为2组：治疗纽69例。应用阿奇霉素加炎琥宁治疗；对照纽65例，应用阿奇霉素治疗。结果：治疗纽有效率为97．1％，对照纽有效率为87．69％。两级差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，症状消失快，疗效显著，不良反应少。     

布地奈德溶液雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德溶液雾化吸入法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2011年2月～2013年2月收治住院确诊为支原体肺炎感染的患儿98例,按照随机数字表的分组方法将98例患者分为对照组和观察组各49例。对照组患儿均常规给与阿奇霉素抗感染治,观察组在对照组的基础上给予布地奈德溶液雾化吸入治疗。统计治疗有效率,比较两组临床症状改善情况。结果治疗一周后,观察组治疗总有效率高于对照组（93．9％ vs 75．5％）（P〈0．05）;观察组发热、咳嗽、肺部湿罗音及住院时间等均低于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德溶液雾化吸入法对小儿支原体肺炎的治疗能提高支原体肺炎治疗的总有效率,改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

小儿肺炎支原体肺炎116例临床分析

目的了解小儿支原体肺炎的临床特点,提高对本病的临床认识和诊治水平。方法对116例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料进行分析。结果发病年龄多为学龄儿童,6～12岁占48．28％,但年幼儿童感染率有所增加,3岁以下占15．52％。发热伴咳嗽的患儿占87．07％,平均发热8．42d。早期多无明显阳性体征,随病程的进展,83．62％的患儿肺部出现湿啰音。MP—IgM阳性率为45．69％,肺炎支原体快速培养阳性率53．45％,MP—IgM阳性和或MP快速培养阳性患者共86例,阳性率74．13％。外周血白细胞大多正常（占58．62％）。胸片以一侧大片状阴影为多见,占72．41％,右侧（59．48％）多于左侧,下叶（70．23％）多于中上叶。42例（36．21％）患儿有并发症。所有病例均用阿奇霉素或红霉素治疗,效果大多较好。结论小儿支原体肺炎好发于学龄儿童,大多数患儿肺部出现湿啰音,血清特异性抗体MP—IgM检测结合肺炎支原体快速培养法利于早期诊断。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎116例疗效观察

目的：探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法：将116例小儿支原体肺炎患儿随机分成两组：阿奇霉素组64例、红霉素组52例。比较两组临床效果。结果：两组临床总有效率和不良反应率：阿奇霉素组分别为93．75％、9．38％、红霉素组分别为73．08％、40．38％,比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：阿奇霉素注射液治疗儿童支原体肺炎疗效显效,不良反应少。治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、安全性高、不良反应少目住院天数短等优点。     

肝硬化顽固性腹水治疗效果观察

目的：观察为肝硬化顽固性腹水患者应用小剂量奥曲肽治疗的实际效果。方法：选取2011年6月-2014年1月我院收治的肝硬化顽固性腹水患者52例,按随机数字表法分组,26例实验组患者接受小剂量奥曲肽治疗,26例对照组患者应用常规方案治疗,比较两组治疗效果。结果：与对照组相比,实验组患者肝硬化顽固性腹水的治疗效果更佳,实验组尿量、腹围、血清肌酐、血清尿素氮、血清白蛋白分别为（1419±463）ml、（77．3±4．2）cm、（124．7±25．8）umol／L、（8．4±1．8）mmol／L、（30．1±6．5）g／L,以上数据与对照组比较差异均具有统计意义（P〈0．05）。结论：小剂量奥曲肽治疗肝硬化顽固性腹水,可显著改善患者各项生化指标,提高患者生活质量。     

急性期C-反应蛋白在儿童支原体肺炎诊断中的价值

目的探讨急性期C-反应蛋白（CRP）检测在儿童支原体肺炎诊断中的临床价值。方法2007年5月至2009年1月笔者所在科室收治住院临床诊断为肺炎的患儿215名,分为支原体肺炎组和细菌性肺炎组,分别采用免疫比浊法及ELISA法测定血清CRP及血清支原体抗体IgM（MP—IgM）,同时测定35例正常儿童的血清CRP。结果支原体肺炎组CRP阳性率（31．2％）较细菌性肺炎组阳性率低（82．2％）（P〈0．05）。CRP阳性肺炎患儿治疗后CRP水平较治疗前均明碌降低（P〈0．05）。结论CRP在早期鉴别诊断儿童肺炎类型上有一定的辅助作用,对临床用药效果也有一定的判定意义。     

炎琥宁佐治小儿支原体肺炎132例疗效观察

目的探讨炎琥宁佐治小儿支原体肺炎的疗效。方法将132例临床诊断的支原体肺炎患儿随机分为2组，治疗组68例，应用阿奇霉素加炎琥宁静脉冶疗，对照组64例用阿奇霉素治疗。结果治疗组有效率为97．7％，对照组有效率为90．7％，两组统计学差异显著（P〈0．05）。讨论炎琥宁佐治小儿支原体肺炎，症状消失快，疗效显著，无明显不良反应。     

小儿难治性支原体肺炎免疫功能分析

目的：探讨难治性支原体肺炎感染患儿的免疫功能状态。方法2013年1月至2015年1月本院收治的50例普通支原体肺炎患儿（普通组）和45例难治性支原体肺炎患儿（难治组）,比较分析两组患儿血清免疫球蛋白及 T 淋巴细胞亚群。结果难治性支原体肺炎患儿组血清免疫球蛋白较普通支原体肺炎感染患儿组明显增高,差异有统计学意义;与普通支原体肺炎患儿组比较,难治性支原体肺炎患儿组血中 CD3＋、CD4＋细胞水平及 CD4＋／CD8＋比值明显下降,两组差异有统计学意义。而 CD8＋细胞水平差异无统计学意义。结论支原体感染患儿特别是难治性支原体肺炎患儿存在严重免疫紊乱情况,这提示进行适当免疫支持治疗有助于提高患儿免疫力,缩短病程。     

86例小儿支原体肺炎的临床护理体会

目的探讨小儿支原体肺炎的护理方法及效果。方法回顾性分析本院收治的86例小儿支原体肺炎患儿的病例资料，所有患儿均应用阿奇霉素抗炎治疗，并对患者进行针对性的护理工作。结果所有患者经治疗和护理后均痊愈出院，住院时间5—11d，平均（7．4±1．4）d。结论治疗小儿支原体肺炎以阿奇霉素为主，针对性的护理可帮助患儿早日康复，护理时应多与家长进行沟通，以帮助患儿接受治疗。     

肺炎支原体肺炎喘息患儿血清IL-5的变化及意义

目的探讨肺炎支原体肺炎喘息患儿血清IL-5水平的变化,探讨IL-5在肺炎支原体感染发病机制中的作用及意义。方法纳入研究对象分组,肺炎支原体肺炎伴喘息患儿20例为观察组,肺炎支原体肺炎无喘息患儿20例为无喘息组,非肺炎支原体肺炎无喘息20例为对照组。观察组和无喘息组血清MP-IgM定性检测均为阳性。采用ELISA方法检测每组患儿血清IL-5水平,对数据进行统计分析。结果观察组、无喘息组、对照组依次为：血清IL-5（ng/L）：45.89±12.65,36.25±9.86,27.53±8.45。观察组与无喘息组、观察组与对照组血清IL-5水平差异均有统计学意义（P〈0.05）,无喘息组与对照组血清IL-5水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论肺炎支原体肺炎伴喘息患儿血清IL-5水平有着显著变化,IL-5水平升高在肺炎支原体肺炎患儿喘息的发生、发展中有重要作用。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效评估

目的：探讨小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选取来我院进行治疗的小儿肺炎患者100例，根据患儿的治疗方式进行分组，分为治疗组和对照组两组，每组各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗炎、抗感染，退烧、止咳、化痰治疗等对症治疗，对于非支原体肺炎患儿给予头孢孟多酯钠静脉滴注，对于支原体肺炎患儿给予乳糖酸阿奇霉素静脉滴注，治疗组患儿在此基础上给予小儿肺热咳喘口服液进行治疗。结果：治疗组患儿的体温、咳嗽、肺部哕音、胸片和血象恢复时间均显著低于对照组患儿，组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患儿治愈40例，临床治疗总有效率为98．00％，对照组患儿治愈35例，临床治疗总有效率为80．00％，组间比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎具有疗效确切，临床症状转归时间较短．安全性较高的临床效果。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将86倒肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组43例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,观察组45例在对照组的基础上加用孟鲁司特口服,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97．67％,而对照组为86．05％,两组相比较差异有统计学意（P〈0．05）,观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部音消失时间、平均住院时间均低于对照组（均P〈O．05）。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,安全可靠,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

探讨中西药结合对小儿营养性不良性贫血的治疗作用

目的：探讨中西药结合对小儿营养性不良性贫血的治疗作用。方法：本文选取我院于2012年9月一2014年8月收治的100例小儿营养性不良性贫血患者，将其随机分为治疗组和对照组，对照组采用单纯的西药治疗方式，治疗组采用中西药结合治疗方式。对比两组患者治疗前后的各项营养学指标结果。结果：实施治疗后，治疗组患者的血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白分别是（110．33±17．29）g／l、（42．33±4．78）％和（16．89±4．53）mmol／1；对照组患者的血红蛋白、红细胞压积和血清铁蛋白分别是（95．33±14．35）g/l／l、（29．08±4．39）％和（13．22±4．13）mmol／1；两组结果对比存在显著性差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论：中西药结合治疗方式对小儿营养性不良性贫血疾病有着很好的治疗效果，能够有效的改善患者的各项营养学指标和生化指标情况，值得在临床上推广应用。     

前白蛋白、C-反应蛋白及白细胞检测在诊断小儿哮喘合并感染中的应用分析

目的评价前白蛋白（PA）、c-反应蛋白（CRP）、白细胞（WBC）计数在诊断小儿哮喘是否合并感染及感染类别中的作用。方法对42例单纯小儿哮喘患儿和84例小儿哮喘合并感染患儿（哮喘合并细菌感染33例,哮喘合并肺炎支原体衣原体感染29例,哮喘合并病毒感染22例）进行PA、CRP及WBC检测并分析。结果单纯小儿哮喘组患儿PA值为（305．5±68．6）nqIg／L,CRP值为（8．1±＋3．4）mg／L,WBC值为（7．54-3．5）×10^9／L;哮喘合并细菌感染组患儿PA值为（123．8±19．2）mg／L,CRP值为（65．4-28．5）mg／L,WBC值为（17．84-3．9）×10^9／L;哮喘合并肺炎支原体衣原体感染组患儿PA值为（186．3±34．3）mg／L,CRP值为（31．1±8．6）mg／L,WBC值为（8．3±3．3）×10^9／L;哮喘合并病毒感染组患儿PA值为（289．5±78．5）mg／L,CRP值为（10．7±2．6）mg／L,WBC值为（3．5±1．6）×10^9／L。哮喘合并细菌感染及合并肺炎支原体、衣原体感染组与单纯小儿哮喘组比较,PA、CRP差异均有统计学意义,PA明显降低（P〈0．01）,CRP明显升高（P〈0．叭或P〈0．05）;哮喘合并细菌感染与单纯小儿哮喘组比较,WBC值差异有统计学意义（P〈0．01）;哮喘合并肺炎支原体衣原体感染与合并细菌感染组比较,WBC值差异有统计学意义（P〈0．05）;哮喘合并肺炎支原体衣原体感染与单纯小儿哮喘组比较,WBC值变化不明显;哮喘合并病毒感染与单纯小儿哮喘组比较,WBC值差异有统计学意义（P〈0．05）,PA和CRP变化不明显。结论PA、CRP、WBC检测有助鉴别小儿哮喘是否合并感染及判断感染的病原体类别,也可作为疗效观察指标,三项联合检测值得临床应用。     

肺咳汤治疗小儿支原体肺炎50例疗效分析

目的探讨肺咳汤治疗小儿支原体肺炎临床疗效。方法将100例支原体肺炎患儿随机分成治疗组与对照组各50例，治疗组服用肺咳汤加减治疗，10d为1疗程，连服1～2个疗程，对照组采用阿奇霉素治疗。结果两组患儿疗效间差剐有显著性意义（P〈0．01）；咳嗽，喘鸣临床症状改善时间和X线征吸收时间间差别均有显著性意义（P〈0．05）。结论采用肺咳汤治疗小儿支原体肺炎有效，且安全、无毒副作用，更适合基层医疗机构使用。