熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝性肝炎的临床观察

目的观察熊去氧胆酸（优思氟）治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将60例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组。治疗组30例,给予熊去氧胆酸治疗,对照组30例,给予一般护肝治疗。两组均给予控制饮食,饮食结构的调整,适当运动。观察两组患者治疗前后血清酶学（ALT及AST、r-GT）血脂（TG,TC）和B超的变化。结果治疗组经治疗后ALT、AST、r—GT、TG、TC下降较对照组明显,治疗组总有效率83．3％,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效较好。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病临床研究

目的探讨熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的疗效及安全性。方法将纳入标准的114例NAFLD患者随机分为两组：对照组给予饮食控制，同时给予益肝灵片（2片／次，日3次口服）；治疗组在对照组的基础上，加用熊去氧胆酸片（2片／次，日3次口服）；两组疗程均为12周。治疗前后测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）。结果治疗组ALT、AST、TG、TC改善明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为88．9％，明显高于对照组的63．3％（P〈0．05）。结论熊去氧胆酸可安全有效地用于NAFLD的治疗。     

中西医结合治疗原发性胆汁性肝硬化的临床观察

目的研究探讨中西医结合治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效,为今后的临床工作提供一定的参考价值。方法将2012年1月-2013年6月我院收治的60例原发性胆汁性肝硬化患者,随机分为观察组（30例）和对照组（30例）,在常规保肝降酶及熊去氧胆酸的基础上,观察组患者加用益肝汤,连续治疗8周,观察临床疗效及肝功能指标的变化。结果观察组患者的有效率明显高于对照组,两者相比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,观察组的TBIL、ALT、GGT、ALP明显低于对照组的TBIL、ALT、GGT、ALP,两者相比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗原发性胆汁性肝硬化疗效确切,值得在临床上进一步研究应用。     

还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合水龟蓟宾治疗急性药物性肝病的效果。方法将130例急性药物性肝病患者随机分为2组,对照组给予甘草酸二胺治疗,治疗组在应用甘草酸二胺的基础上,加用还原型谷胱甘肽及水飞蓟宾治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察患者的临床疗效、肝功能指标及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为89％、69％,临床疗效和肝功能指标改善情况两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽联合水飞蓟宾治疗急性药物性肝病疗效满意。     

雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸治疗96例胆汁返流性食管炎临床分析

目的：探讨雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸对72例胆汁返流性食管炎的临床疗效。方法：96例经食管镜检查证实的胆汁返流性食管炎患者随机分为3组,每组32例。A组服用雷贝拉唑（10mg,每日1次）,熊去氧胆酸（250mg,每日1次,睡前服用）;B组服用雷贝拉唑（10mg,每日1次）,莫沙必利（5mg,每日3次,饭前30rain服用）;C组同时服用雷贝拉唑、莫沙必利和熊去氧胆酸。观察治疗后烧心、返酸、胸骨后疼痛等症状变化情况。结果：治疗后3组患者临床症状均明显减轻,有效率分别为84．37％、81．25％和96．87％。C组与前两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。食管内胆汁返流消失率分别为75．00％、71.87％、和90．62％,C组与前两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利和熊去氧胆酸可减少食管内胆汁返流,能有效缓解胆汁返流性食管炎的症状。     

熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将124例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组,对照组62例,采用改变生活方式,治疗肥胖症,糖尿病及高脂血症等伴发疾病的治疗方式。实验组62例,在对照组治疗基础上,给予熊去氧胆酸（商品名优思弗ursodeoxycholic acid UDCA,德国福克大药厂）250 mg,3次/d口服。治疗3个月后观察两组患者治疗前后肝功能酶学（ALT AST GGT）,血脂（TG TC）水平和肝脏影像学变化。结果治疗组总有效率为93.5%,对照组总有效率为53.2%,差异显著（P〈0.05）,有统计学意义。两组患者全部完成治疗,无一人终止治疗。结论熊去氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝,既安全,又有明显疗效,值得推广。     

熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化50例

目的评价熊去氧胆酸（优思弗）治疗原发性胆汁性肝硬化的疗效及安全性。方法50例原发性肝硬化病人口服熊去氧胆酸（优思弗）胶囊,每次250mg,每日三次。结果治疗前后病人临床症状均有明显好转（P=0．0001）肝功能检测前后均有显著改善（P均分别〈0．05）,另外,随着疗程的继续,各项肝功指标的改善12周均明显好于6周,根据疗效判断标准,在6周时显著有效率为40．2％有效率为24．1％总有效率64．3％12周显著有效率50．1％有效率33．4％总有效率83．5％,12周的有效率优于6周。结论熊去氧胆酸（优思弗）治疗原发性胆汁性肝硬化是安全有效的     

熊去氧胆酸联合甘草甜素片治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的临床疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸联合甘草甜素片治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的临床疗效。方法 128例ICP患者随机分为两组各64例,对照组给予熊去氧胆酸治疗,观察组给予熊去氧胆酸联合甘草甜素片治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的瘙痒评分显著低于对照组,肝功能指标TBA、 ALT、 AST水平均显著低于对照组,不良妊娠结局总发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论熊去氧胆酸联合甘草甜素片可显著改善ICP患者的瘙痒症状和肝功能,有效降低不良妊娠结局发生率。     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病88例临床分析

目的探讨还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效。方法将88例酒精性肝病患者按完全随机对照法分为治疗组45例，给予还原型谷胱甘肽治疗；对照组43例，给予极化液治疗，疗程1个月，观察其临床疗效。结果治疗组临床症状体征及肝功能指标的恢复优于对照组。治疗组治疗后ALT、AST、GGT、TBIL、ALB值较治疗前明显下降（t=10.86，P〈0．05），下降幅度大于对照组（t=12．87，P〈0．05）。治疗组显效29例（64．4％），有效13例（28．9％），总有效率93．3％；对照组显效18例（41．9％），有效12例（27．9％），总有效率69．8％，2组疗效差异有统计学意义（P〈0．05，χ^2=14．20）。治疗组和对照组治疗前后消化道症状和乏力差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），腹水征差异无统计学意义（P〉0．05）。结论还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有良好疗效。     

熊去氧胆酸辅助干预在治疗胆结石患者中的临床效果

目的 探讨熊去氧胆酸辅助干预治疗胆结石患者的临床效果。方法 选择2019年4月—2020年2月寿光市人民医院普外科收治的胆结石患者94例,信封随机法分为两组。对照组47例采用微创保胆取石术治疗,观察组47例在对照组基础上联合熊去氧胆酸辅助干预,1周治疗后对患者效果进行评估,并完成12个月随访,比较两组胆囊收缩功能、肝功能水平、安全性及复发率。结果 观察组用药1周后空腹胆囊体积小于对照组（P <0.05）;胆囊排空指数高于对照组（P <0.05）;观察组用药1周后胆红素（total bilirubin,TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransferase,AST）及胃泌素水平低于对照组（P <0.05）;胃动素水平高于对照组（P<0.05）;两组治疗期间恶心呕吐、反流性食管炎、腹泻发生率差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组随访12个月复发率低于对照组（P <0.05）。结论 熊去氧胆酸辅助干预用于胆结石患者中能提升肝功能水平,改善胆囊收...     

熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗62例脂肪肝合并高脂血症临床效果研究

目的分析熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床效果.方法将62例患者分为观察组与对照组,分别采用熊去氧胆酸联合辛伐他汀方式和单独使用熊去氧胆酸方式进行治疗,比较两组治疗前后肝功能和血脂指标变化情况、基本疗效情况,以及副反应情况.结果治疗后,两组患者的肝功能和血脂指标均出现下降,但观察组下降幅度明显更大;观察组治疗总有效率为89.3%,对照组总体有效率为73.3%,观察组疗效更佳;另外,观察组副反应明显更轻,整体比较,观察组优势明显,差异具有统计学意义(P<0.05).结论熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症整体效果显著,值得临床推广.     

熊去氧胆酸治疗婴儿胆汁淤积型巨细胞病毒性肝炎的临床评价

目的：观察熊去氧胆酸（UDCA）治疗婴儿胆汁淤积型巨细胞病毒性（CMV）肝炎的疗效及安全性。方法：40例患儿按随机数字表法分为UDCA治疗组20例与对照组20例,两组病例均予抗病毒、保肝及综合治疗。治疗组在此基础上加用UD,观察临床表现及肝生化指标,判断药物疗效。结果：治疗2周后观察患儿氨酸ALT、总胆红素TBIL、总胆汁酸TBA、碱性磷酸酶AKP、谷氨酰转肽酶GGT水平均较治疗前下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。加用UDCA治疗组TBA、TBIL下降明显,优于对照组（P〈0.05）。结论：对于婴儿胆汁淤积型CMV肝炎,辅助应用UDCA,促进胆汁酸排泄、加速黄疸消退,改善肝功能,且无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者疗效观察

目的:观察熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者疗效.方法:随机选取我院2015年1月-2016年的60例酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者,将这60例酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组30人.对照组进行常规治疗,同时患者每天口服3次熊去氧胆酸.实验组的30例酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者,除了常规的基础治疗以及每天口服3次熊去氧胆酸外、还需要每天2次静脉滴注5毫升的脂溶性维生素注射液Ⅱ与250毫升的5%葡萄糖的配置溶液.采用统计学软件SPSS 13.0统计分析两组患者治疗前后肝功能改善情况以及并发症发病率.结论:实验组5个生化指标AST、GGT、TBIL、ALP、TBA治疗后的下降程度均明显多于对照组,且并发症发病率低于对照组.说明对于酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者而言采用熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗疗效更加确切.     

妊娠期肝内胆汁淤积症治疗的临床分析

目的探讨临床治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效。方法采用回顾性分析西安市红十字会医院5年来收治的126例妊娠期肝内胆汁淤积症患者的临床资料，随机分为研究组（66例）和对照组（60例），采用不同方法治疗后，观察其治疗指标变化，并对分娩后情况进行统计分析。结果两组患者治疗后瘙痒评分、血清甘胆酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素与直接胆红素的含量平均较治疗前低（研究组：t值分别为3．61、3．45、3．23、3．46、3．25、3．42，均P〈0．01；对照组：t值分别为3．21、2．45、2．74、2．68、2、80、2．77，均P〈0、01）；研究组治疗前后瘙痒评分、血清甘胆酸、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素与直接胆红素的含量的差值水平较对照组大（t值分别为2．21、2．09、2、03、2、15、2．05、2．11；均P〈0．05）；治疗后，研究组胎儿窘迫、早产及新生儿窒息的发生率较对照组低（X^2值分别为3．88、4．99、3．95；均P〈0．05）。结论思美秦与熊去氧胆酸联合用药能提高妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效，尤其对于重症患者有更明显的疗效，可以改善新生儿的预后。     

熊去氧胆酸治疗早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症的疗效及对患儿血清TB、ALT、AST水平的影响

目的探讨采用熊去氧胆酸治疗早产儿胃肠外营养相关性胆汁淤积症(PNAC)的临床疗效及对血清总胆红素(TB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响,旨在为临床治疗PNAC提供参考。方法选取2016年5月-2017年5月该院收治的102例早产儿PNAC患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各51例。对照组给予常规对症治疗,观察组加以熊去氧胆酸胶囊治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后肝功能指标改善情况,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);两组治疗前肝功能指标水平比较差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后的血清TB、ALT、AST水平均显著下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组患儿不良反应主要表现为食欲不振、腹泻和皮疹,反应轻微,患儿均可耐受。结论对于PNAC早产患儿,在常规治疗基础上加以熊去氧胆酸治疗可显著提高临床疗效,改善患儿肝功能,且无明显副作用。     

还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效观察

目的：就还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病炎疗效进行观察。方法：选择我院2008年1月-2013年1月所收治的64例药物性肝病炎患者,基于随机数字法将本组患者分为两组,分别是对照组（31例）、治疗组（33例）,治疗组患者采用250ml 10%GS＋600mg还原型谷胱甘肽进行静滴输入,每日1次,疗程20天;而对照组患者采用250ml 10%GS＋150mg甘草酸二胺进行静滴输入,每日1次,疗程20天。结果：31例对照组患者中7例（22.6%）无效,11例（35.5%）有效,13例（41.9%）显效,总有效率77.42%。33例治疗组患者中2例（6%）无效,9例（27.3%）有效,22例（66.7%）显效,总有效率93,93%;U=2.26,p〈0.05.治疗组治疗后rGGT、TBiL、AST、ALT肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）;而对照组治疗后rGGT、TBiL肝功能指标与治疗前相比具有较为明显的差异,存在着统计学意义（P〈0.05）,但AST、ALT肝功能指标与治疗前相比无明显差异,不存在着统计学意义（P〉0.05）。结论：对于药物性肝病炎而言,采用还原型谷胱甘肽治疗疗效较佳,安全可靠,没有不良反应及副作用,值得临床上深入推广。     

越鞠丸配合熊去氧胆酸对肝气犯胃型胆汁反流性胃炎 患者疗效及血浆MTL及VIP的影响

目的 观察越鞠丸配合熊去氧胆酸对肝气犯胃型胆汁反流性胃炎患者疗效和血浆胃动素（MTL）及血管活性肠肽（VIP）的影响。方法 选取我院2015年1月—2016年7月收治的胆汁反流性胃炎患者86例为研究对象,将其分为对照组和观察组各43例。对照组给予熊去氧胆酸治疗,观察组在对照组的基础上加用越鞠丸治疗,连续治疗4周。观察治疗前后患者中医临床症状变化和胃镜检查变化,检测患者治疗前后血浆MTL和VIP水平,并对不良反应发生率进行统计分析。结果 治疗后两组患者中医证候积分均比治疗前有明显降低,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的血浆MTL水平均有所升高,且观察组明显高于对照组（P＜0.05）;治疗后两组患者的血浆VIP水平均有所降低,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）;且观察组总有效率为93.02%,明显高于对照组74.42%（P＜0.05）;观察组与对照组不良反应率分别为6.98%、4.65%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 越鞠丸配合熊去氧胆酸治疗胆气犯胃型胆汁反流性胃炎,可有效改善患者中医临床症状,提高治疗有效率,改善血浆MTL及VIP水平,可为治疗提供临床指导。     

经络氧疗法合并氟西汀治疗抑郁症的对照研究

目的：探讨经络氧对抑郁症的治疗作用。方法：选择60例抑郁症患者，随机分为两组，每组30例。实验组采用经络氧加口服氟西汀的治疗方法，对照组单纯服用氟西汀，疗程6周。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评价疗效，副反应量表（TESS）评价药物副反应。结果：治疗后第1、2周末，两组HAMD评分，实验组显著低于对照组（P〈0．05）。治疗6周末，显效率：实验组80％，对照组70%，两组显效率比较差异无显著性（P〉0．05）；不良反应发生率：实验组16．7％，对照组609，6，两组不良反应发生率比较差异极显著（P〈0．01）。结论：经络氧合并氟西汀治疗抑郁症起效快、疗效好、副作用少。     

川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效观察

目的探讨川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法126例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组68例和对照组58例，观察组给予川芎嗪联合查复方甘草甜素治疗，对照组给予常规西药及甘利欣治疗，观察两组的临床疗效。结果观察组和对照组患者肝功能恢复时间分别为（17．47±5．66）d、（38．93±5．67）d，两组比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；两组患者临床症状消失情况比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论川芎嗪联合复方甘草甜素治疗慢性乙型病毒性肝炎，对患者肝功能的恢复及临床症状的消失均有很好的疗效。     

自拟中药风湿饮治疗类风湿关节炎30例

目的观察风湿饮（自拟）治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法治疗组（30例）服用风湿饮（自拟中药方）,对照组（30例）服用非甾体抗炎药尼美舒利治疗。服药7周后对比观察两组患者治疗前后症状体征、实验室相关指标的变化。结果治疗组愈显率和总有效率均明显优与对照组（P〈0．01）;在改善症状体征（关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵）的积分、血沉（ESR）、类风湿因子（RF）等实验室指标,与治疗前及对照组治疗后比较差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论风湿饮治疗类风湿关节炎疗效显著。