加味二仙汤对男性更年期失眠的干预研究

目的研究加味二仙汤对男性更年期失眠的干预效果。方法60例患者随机分为两组,分别予以加味二仙汤以及安定干预。观察治疗后临床疗效以及药物不良反应。结果治疗后治疗组有效率90．00％,对照组有效率66．67％,两组有效率比较差异具有显著性（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异具有显著性（P〈0．05）。结论加味二仙汤用于治疗男性更年期失眠的临床疗效优于安定,是治疗男性更年期失眠的有效方剂。     

加味酸枣仁汤治疗肝血亏虚证失眠患者44例临床观察

目的观察比较加味酸枣仁汤针对肝血亏虚证失眠患者的临床治疗效果。方法选取我院2014年6月至2014年10月期间收治的44例肝血亏虚证失眠患者，将患者随机分为观察组和对照组，为观察组患者采用加味酸枣仁汤进行治疗，为对照组患儿采用艾司唑仑疗法,对两组患者的睡眠状况进行比较。结果观察组治疗总有效率为92％，对照组为68％，观察组的治疗效果更为显著，其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论针对肝血亏虚证失眠患者采用加味酸枣仁汤治疗效果显著，值得临床推广使用。     

右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效

目的探讨右佐匹克隆联合黛力新治疗脑梗死患者抑郁伴失眠的临床疗效。方法对脑梗死患者采用汉密尔顿抑郁量表和匹兹堡睡眠指数量表评分。138例确诊为脑梗死的患者随机分成两组,对照组60例单用黛力新治疗,治疗组78例右佐匹克隆联合黛力新治疗。两周后评价疗效。结果两周后,治疗组在改善脑梗死后抑郁伴失眠症状与对照组比较有统计学意义。结论右佐匹克隆联合黛力新能有效改善脑梗死患者抑郁伴失眠。     

酸枣仁汤联合穴位贴敷治疗焦虑性失眠的疗效及其对患者血清5-HT、DA的影响

目的:探讨酸枣仁汤联合穴位贴敷治疗焦虑性失眠的疗效及其对患者血清5-HT、DA的影响。方法:选择2017年1月~2017年10月就诊的98例焦虑性失眠患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组49例。对照组给予黛力新口服,观察组在对照组基础上,给予酸枣仁汤联合穴位贴敷治疗。两组治疗4周后,比较两组患者失眠临床疗效,采用焦虑自评量表(SAS)评价治疗前后焦虑程度变化,比较两组患者治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)浓度变化。结果:观察组总有效率91. 84%,显著高于对照组65. 31%(x2=10. 242,P 0. 01); SAS评分显著低于对照组(t=4. 621,P 0. 01);血清5-HT、DA浓度均明显高于对照组(t=8. 727、2. 348,P 0. 01,P 0. 05)。结论:酸枣仁汤联合穴位贴敷治疗焦虑性失眠可提升临床疗效,进一步缓解焦虑情绪,可能与调节5-HT、DA浓度有关。     

黛力新对心血管疾病伴抑郁症的疗效观察

目的 观察抗抑郁药物黛力新（通用名：氟哌噻吨美利曲辛片）对心血管疾病伴有抑郁症的疗效.方法 将126例心血管疾病伴抑郁症患者随机分为两组,黛力新治疗组84例,对照组42组.治疗组在常规心血管药物治疗及心理疏导的基础上加服黛力新10.5 mg,2 次/d,观察4周.对照组给予单纯常规心脏病药物治疗.结果 治疗组在类似心绞痛、左心衰、心律失常等方面以及血压稳定情况方面均明显改善,与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新能显著改善心血管疾病伴抑郁症患者的近期预后.     

654-2联合黛力新治疗长病程突发性耳聋伴情感障碍的疗效观察

目的 探讨654-2联合黛力新对病程较长的突发性耳聋患者的疗效.方法 100例伴有情感障碍的突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组,两组在常规治疗的基础上,治疗组加用654-2联合黛力新治疗,对照组加用654-2治疗,14d为一疗程,观察2个疗程.结果 两组患者听力恢复明显,治疗组总有效率为90％高于对照组的70％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究显示对于病程较长的突发性耳聋伴情感障碍者的患者,654-2联合黛力新治疗的疗效显著,是有效的治疗方法.     

自拟养心安神汤治疗顽固性失眠30例疗效观察

目的：观察养心安神汤治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用养心安神汤治疗,对照组采用复方酸枣仁胶囊治疗。两组均以3周为一个疗程,疗程结束后统计两组的治疗效果。结果：治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为80%,治疗组的疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：养心安神汤治疗顽固性失眠疗效可靠,临床实用,且无毒副作用,是治疗顽固性失眠安全有效的药物,值得临床推广应用。     

盐酸氟桂利嗪联合氟哌噻吨美利曲辛治疗偏头痛临床分析

目的观察盐酸氟桂利嗪（西比灵）联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗偏头痛的疗效。方法我院确诊的163例偏头痛患者依据用药方案分组,对照组80例予西比灵治疗,观察组83例西比灵联合黛力新治疗,对比两组疗效。结果用药前两组头痛连续发作时间与次数差异不明显（P〉0．05）,用药后观察组头痛连续发作时间与次数明显较对照组低（P〈0．05）;对照组总有效率76．25％明显低于89．16％（P〈0．05）;两组均无明显副反应。结论西比灵与黛力新共同作用于偏头痛患者疗效优于单用西比灵且副作用较小。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:研究莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月医院收治的功能性消化不良患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者单独使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.07％,对照组患者的治疗总有效率为71.43％,两组患者相比具有显著差异(P＜0.05).结论:在功能性消化不良的治疗当中,使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得更为理想的临床疗效.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法回顾性分析近期本院收治的116例功能性消化不良患者的临床资料，对照组采用莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上加用黛力新治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗后，显效率、总有效率分别为50．0％、96．6％，HAMD评分降至（7．2±1．8），复发率10．3％，均显著优于对照组（P〈0．05）。结论英沙必利联合黛力新对功能性消化不良具有较好的治疗效果。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

益生菌配伍黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效分析

目的：分析益生菌配合黛力新治疗肠易激综合征的安全性及疗效。方法：笔者所在医院2011年3月-2012年3月86例肠易激综合征患者随机分为两组,观察组43例患者采用益生菌配合黛力新治疗,对照组43例患者采用常规治疗,采用焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）对两组患者治疗前后进行评价,观察两组患者的治疗效果与不良反应。结果：对照组治疗后与治疗前SAS与SDS评分略有下降,但比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组治疗后SAS与SDS评分较治疗前明显降低,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。1个月疗程结束后,观察组显效29例,有效10例,总有效率为90．7％;对照组显效16例,有效15例,总有效率为72．09％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。两组均无明显不良反应,具有较高的安全性。结论：益生菌联合黛力新治疗后患者临床症状改善明显,且焦虑、抑郁程度明显改善,治疗效果显著,安全性好。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的：试评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）临床疗效,总结治疗经验。方法：2014年1月～2015年6月,筛选患者,观察组与对照组各入选患者55例,均给予常规医嘱、莫沙必利治疗,观察组联合黛力新治疗,对比临床疗效与治疗前后SAS、SDS水平。结果：观察组显效率高于、总有效率高于对照组,无效率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组与对照组SAS、SDS低于治疗前,观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于有明显病理性抑郁者,给予莫沙必利疗效难以叫人满意,治疗抑郁水平有一定程度降低;莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良可增进疗效,改善焦虑、抑郁效果更显著。     

联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效观察

目的：探讨联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效。方法：将120例临床确诊为十二指肠溃疡的患者随机分成观察组和对照组,观察组60例,对照组60例,对照组按内科诊疗常规进行常规治疗,观察组在常规药物治疗的基础上联合黛力新进行治疗,3个月后两组患者均复查胃镜,然后统计、对照两组患者的治疗效果。结果：观察组的治疗效果明显优于对照组患者,观察组显效25.00%,有效63.33%,无效11.67%,总有效88.33%,对照组显效11.67%,有效53.33%,无效35.00%,总有效65.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合黛力新治疗十二指肠溃疡的疗效明显优于常规治疗,值得在临床推广。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗溃疡性结肠炎伴焦虑抑郁的疗效分析

目的 观察在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 选择108例合并焦虑和/或抑郁的溃疡性结肠炎的患者,分为对照组（常规治疗）及黛力新组（常规治疗加用黛力新）各59例,3月后复查肠镜,观察比较两组疗效.结果 治疗后,黛力新组在临床症状改善方面,溃疡愈合率方面,焦虑、抑郁症状改善方面均优于对照组（P＜0.05）.结论 常规治疗加用黛力新治疗伴焦虑抑郁症状的溃疡性结肠炎患者安全、有效,值得推广.     

黛力新联合西比灵治疗40例偏头痛的疗效评价

目的评价黛力新联合西比灵治疗偏头痛患者的疗效。方法本院收治的80例偏头痛患者,分为观察组和对照组。对照组给予西比灵治疗;观察组在西比灵用药的基础上,加用黛力新。2组服药4周后评价疗效。结果观察组总有效率90.00%高于对照组总有效率72.50%,具有显著性差异（P〈0.05）。2组偏头痛患者均未出现严重不良反应事件。结论在西比灵用药的基础上,加用黛力新治疗偏头痛患者疗效可靠。     

酸枣仁加味治疗不明原因性失眠的临床疗效分析

目的 分析酸枣仁加味治疗不明原因性失眠的临床疗效.方法 采集不明原因性失眠患者80例,随机分为治疗组、对照组,每组各40例.两组的病情、年龄和性别均无显著性差异,失眠诊断依据临床症状及中西医的诊断标准.治疗组给予酸枣仁加味治疗,中午和晚上各服1次,睡前0.5h服用.对照组给予地西泮5mg,仅晚上睡前0.5h服用,疗程均为30d,观察疗效.结果 酸枣仁加味治疗的效果明显优于地西泮.结论 酸枣仁加味治疗不明原因性失眠的疗效较好,适合临床推广.     

柴胡疏肝散联合血府逐瘀汤治疗亚健康伴肝气郁结型失眠患者效果研究

目的探讨亚健康伴肝气郁结型失眠患者使用柴胡疏肝散联合血府逐瘀汤治疗效果。方法选择2019年1月—2020年4月医院收治的90例亚健康伴肝气郁结型失眠患者为研究对象,按照组间具有可比性的原则分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者使用加味血府逐瘀汤治疗,观察组行加味血府逐瘀汤治疗基础上使用柴胡疏肝散安眠枕,记录并对比两组患者睡眠疗效及治疗前后中医症候积分。结果治疗后,两组患者的睡眠质量均有所改善,但观察组患者各项失眠特征(入睡困难、早睡、多梦、醒后难入睡)积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗总疗效比较,观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论对亚健康伴肝气郁结型失眠患者使用柴胡疏肝散联合血府逐瘀汤治疗能够明显改善患者失眠症状,提高睡眠质量。     

黛力新治疗卒中后抑郁临床观察

目的 观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效.方法 卒中后抑郁患者80例,随机将其分为两组：治疗组和对照组各40例.治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片,治疗4周.两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善,两组比较均有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少.     

黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效

目的分析对功能性消化不良患者进行药物治疗中应用黛力新联合莫沙必利的临床疗效。方法本研究将天津市公安医院2018年1月-2019年1月收治的功能性消化不良患者98例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例。对照组给予口服莫沙必利治疗四周,观察组在对照组基础上联合黛力新治疗四周。比较两组治疗效果及不良反应。结果观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在对功能性消化不良患者进行治疗的过程中,应用黛力新联合莫沙必利提高了临床治疗的总有效率,减少了不良反应的发生,具有较好的治疗效果以及安全性,值得临床推广应用。