某污灌区大白菜中有机提取物对小鼠的遗传毒性

[目的]研究污灌区大白菜有机提取物对小鼠的DNA损伤.[方法]以某污灌农田产出的大白菜为处理因素(下称"污灌区"),地下水灌溉的大白菜为对照(下称"对照区"),采用超声振荡法提取白菜中的有机污染物,灌胃法染毒.小鼠共分5组:试剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组及污灌区高剂量组.每日染毒1次,连续染毒2周.用单细胞凝胶电泳实验和徼核试验检测白菜有机提取物对小鼠的DNA损伤情况.[结果]单细胞凝胶电泳实验:与试剂对照组比较,污灌区低剂量组拖尾长度增加(P＜0.05);污灌区高剂量组拖尾率、拖尾长度均增加(P＜0.05);且污灌区高剂量组拖尾率高于对照区高剂量组.微核试验:污灌区高剂量组微核率高于试剂对照组(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中含有致小鼠遗传毒性的有机污染物.     

污灌玉米中有机污染物对小鼠的遗传毒性及氧化损伤作用

[目的]研究污灌玉米中有机污染物对小鼠的遗传损伤及其氧化损伤机制。[方法]选取某污灌农田产出的玉米为研究对象,地下水灌溉的玉米为对照,采用超声振荡法提取玉米中的有机污染物,对小鼠灌胃法染毒（共分为5组,每组8只：试剂对照组、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组）。每日染毒1次,染毒剂量：低剂量组相当于10g玉米干重／（kg·d）,高剂量组相当于60g玉米干重／（kg·d）。连续染毒2周后,进行单细胞凝胶电泳试验、微核试验并测定总超氧化物歧化酶（T—SOD）活力、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力和丙二醛（MDA）含量。[结果]与试剂对照组比较,对照区各组的T-SOD活力均降低（P〈0．05）;污灌区拖尾率、拖尾长度及微核率均增高,且高于对照区（P〈0．05）;污灌区T—SOD和GSH-PX活力均降低（P〈0．05和P〈0．01）,且低于对照区（P〈0．05）。[结论]该污灌区玉米有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性强于对照区。     

污灌土壤中有机污染物对小鼠的DNA损伤与氧化损伤效应

[目的]研究污灌土壤中有机污染物对小鼠的遗传毒性和氧化损伤效应.[方法]选取某污灌农田土壤为研究对象,地下水灌溉农田的土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定.[结果]与试剂对照组比较,污灌区低剂量组、高剂量组拖尾率均增高(P＜0.05),与对照区相同染毒剂量组比较,污灌区低剂量组、高剂量组拖尾率均增高(P＜0.05);与试剂对照组比较:对照区高剂量组的T-SOD活力和GSH-PX活力降低,污灌区各组的T-SOD活力、GSH-PX活力均降低(P＜0.05),与对照区相同染毒剂量组比较:污灌区高剂量组T-SOD活力降低(P＜0.05).[结论]该污灌区土壤有机提取物中含有致小鼠遗传毒性和氧化损伤的有机污染物.     

污灌蔬菜中有机污染物致小鼠的遗传损伤与氧化损伤

[目的]研究污灌农产品有机提取物对小鼠的遗传损伤及其氧化损伤机制.[方法]选取某污灌农田产出的大白菜为研究对象,地下水灌溉的大白菜为对照,采用超声振荡法提取白菜中的有机污染物,对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和微核试验及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、各胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定. [结果]与试剂对照组比较,对照区高剂量组的拖尾率增高、T-SOD活力降低(P＜0.05);污灌区拖尾率和拖尾长度和微核率均增高,且高于对照区(P＜0.05):污灌区T-SOD和GSH-PX活力均降低(P＜0.01和P＜0.05),且低于对照区(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性强于对照区. 对小鼠灌胃染毒后,进行单细胞凝胶电泳实验和微核试验及总超氧化物歧化酶(T-SOD)、各胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力和丙二醛(MDA)含量的测定. [结果]与试剂对照组比较,对照区高剂量组的拖尾率增高、T-SOD活力降低(P＜0.05);污灌区拖尾率和拖尾长度和徽核率均增高,且高于对照区(P＜0.05):污灌区T-SOD和GSH PX活力均降低(P＜0.01和P＜0.05),且低于对照区(P＜0.05). [结论]该污灌区白菜中有机提取物中含有致小鼠遗传毒性及氧化损伤的有机污染物,其毒性     

污灌土壤中有机污染物的成分分析及对小鼠的脂质过氧化作用

目的研究某污灌区土壤中有机污染物的组成成分及其对小鼠的脂质过氧化作用。方法以某污灌农田土壤为研究对象,以地下水灌溉农田的土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,采用气相色谱-质谱联用仪对土壤中的有机物进行分析。选择清洁级昆明小鼠40只,雌雄各半,随机分为溶剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组。高、低剂量组染毒剂量分别为25、5g土壤干重/(kg·d)。采用灌胃法染毒,每日1次,连续染毒2周。采用试剂盒进行小鼠血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、丙二醛(MDA)含量的测定。结果污灌区土壤样品中检测出菲、芘、联苯、芴、萘、2-甲基萘、2,3,6-三甲基色氨酸萘、蒽、2-甲基蒽、1,4-二甲基蒽、荧蒽、4-甲基芘、硫芴、4-甲基氧芴、氧芴、丁基-羟基甲苯、十二烷、新戊基环己烷、3-甲基庚烷、1,2-二甲基环己胺、巴比妥,含量分别为14.3、2.1、1.3、1.1、0.8、1.3、0.4、2.9、7.2、2.3、9.1、0.2、0.4、1.4、1.7、0.37、0.9、0.11、0.02、0.02、0.13mg/kg。对照区土壤样品中检测出3-甲基庚烷、2-甲基庚烷、1,2-二甲基环己胺,含量均为0.01mg/kg。与溶剂对照组比较,对照区高剂量组的T-SOD活力和GSH-Px活力降低,污灌区各组的T-SOD活力、GSH-Px活力均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。污灌区高剂量组T-SOD活力低于对照区高剂量组,差异有统计学意义(P<0.01)。各组MDA含量间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论该污灌区土壤已受到一定程度的有机物污染,且可对小鼠体内的脂质过氧化作用产生了一定程度的影响。     

污水处理传统工艺与新工艺出水中有机提取物的遗传毒性研究

目的评价污水处理厂传统处理工艺和新技术处理工艺出水中有机提取物的遗传毒性,比较两种处理工艺对微量有机污染物的去除效果。方法采用树脂吸附固相萃取富集水样中的微量有机污染物,利用蚕豆根尖微核试验和人外周血淋巴细胞单细胞凝胶电泳试验检测水样中有机提取物的遗传毒性大小。结果在原水样中微量有机污染物浓缩100倍条件下,蚕豆根尖细胞微核率在各组间的差异具有显著性(F=42.526,P0.001),DMSO组和新技术出水组与阴性对照组的差异不具有显著性(P!0.05),而与新技术出水组相比,二级出水和进水与其的差异具有显著性,二级出水和进水组之间差异也存在显著性(P0.05);各水样染毒人外周血淋巴细胞产生彗星的尾长和拖尾率在各组间均有差异(F值分别为243.535和148.623,P0.001),进水、二级出水染毒人外周血淋巴细胞产生彗星的尾长和拖尾率均高于阴性对照组(P0.01),二级出水、三级出水染毒人外周血淋巴细胞产生彗星的尾长和拖尾率均低于进水(P0.01),三级出水产生彗星的拖尾率低于二级出水(P0.01)。结论污水经处理后遗传毒性显著下降,但仍对环境具有潜在的危害;新技术对污水中微量有机污染物的去除效果明显好于传统技术。     

某污灌区粮食中有机污染物对小鼠的遗传毒性研究

[目的]研究污灌农产品中有机提取物对小鼠的遗传毒性. [方法]选取某污灌农田玉米为研究对象,地下水灌溉的玉米为对照,采用超声振荡法提取玉米中的有机污染物,以灌胃的方式对小鼠进行染毒,用单细胞凝胶电泳实验和微核试验检测玉米有机提取物对小鼠DNA的损伤情况. [结果]单细胞凝胶电泳实验:与试剂对照组比较,污灌区低剂量组拖尾长度增加(P<0.05);污灌区高剂量纽拖尾率、拖尾长度均增高(P<0.05),且污灌区高剂量组拖尾率高于对照区相同染毒剂量组.微核试验:污灌区低剂量组、高剂量组微核率均高于试剂对照组及对照区相同染毒剂量组(P<0.05).[结论]该污灌区玉米有机提取物中含有致小鼠遗传毒性的有机污染物.     

4种饮用水中有机提取物的遗传毒性研究

目的探讨不同水质饮用水对人群健康的影响.方法采用单细胞凝胶电泳试验和微核实验检测自来水、纯净水、净化水以及凉开水中有机提取物的遗传毒性.结果 4种水的有机提取物对DNA的损伤程度为自来水＞凉开水＞净化水＞纯净水;致染色体损伤的程度为凉开水＞自来水＞净化水＞纯净水.结论从有机物污染角度看饮用纯净水较其它3种水更好,但由于纯净水是一种低pH值、极低硬度、极低水平矿物元素的软水,其对人体的综合健康效应有待于进一步研究.     

水厂水源水及出厂水有机提取物的遗传毒性

为评价枣庄某地区生活饮用水和水源水中有机提取物(organic extract substance,OES)的遗传毒性,于2011年10月采集该地区某水厂的水源水及出厂水水样,并提取OES.将48只健康10周龄清洁级雄性昆明小鼠随机分为5组,分为阴性对照( 5％ DMSO)组及0.2、1 L/ml水源水和出厂水OES染毒组,采用灌胃方式进行染毒;并设阳性对照[10 mg/ml环磷酰胺(CP),分别于实验第40、42天采用腹腔注射方式染毒]组,每组8只.染毒容量为10ml/kg,每天1次,连续染毒6周.采用胞质分裂阻滞微核试验和慧星试验分别检测染色体和DNA的损伤情况.结果显示,与阴性对照组和相同水样低剂量组比较,1 L/ml水源水和出厂水OES染毒组小鼠外周血淋巴细胞的双核细胞率和核分裂指数均较低(P＜0.05);DNA的尾长、头尾光密度比及Olive尾矩均较高(P＜0.05);而小鼠外周血淋巴细胞的微核率仅略有增高(P＞0.05),未见显著性差异.提示水源水和饮用水中OES皆具有一定的致DNA损伤能力,并抑制细胞分裂,未发现引起明显的染色体损伤.     

污灌土壤中有机污染物对小鼠肝肾组织的氧化损伤

[目的]研究污灌土壤中有机污染物对小鼠肝肾组织的氧化损伤。[方法]选取某污灌农田土壤为研究对象（下称“污灌区”）,地下水灌溉农田的土壤为对照（下称“对照区”）,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,对小鼠实验灌胃法染毒,共分为5组：试剂对照组（用二甲基亚砜染毒）,对照区低、高剂量组,污灌区低、高剂量组,每日染毒1次,连续染毒2周。测定肝、肾组织的总超氧化物歧化酶（T-SOD）,丙二醛（MDA）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）。[结果]污灌区高剂量组肝组织的MDA含量（中位数为1．18nmol／mg）,GSH-Px活性（中位数为239．97U／mg蛋白质）,低、高剂量组T-SOD活性（中位数分别为119．70U／mg蛋白质和76．72U／mg蛋白质）及肾组织的GSH-Px活性（中位数为133．12U／mg白质）均低于试剂对照组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]该污灌区土壤有机提取物可导致小鼠肝肾组织的氧化损伤。     

装饰材料挥发物遗传毒性研究

目的研究装饰材料挥发物对人体外周血淋巴细胞DNA损伤作用。方法应用单细胞凝胶电泳法分别检测在装修场所与未装修场所工作半年女服务员外周血淋巴细胞DNA损伤。结果在新装修场所工作半年服务员其外周血淋巴细胞DNA断裂比对照组要高,其差别有显着性意义(P<0.01)。结论装饰材料挥发物可引起人们外周血淋巴细胞DNA损伤,从而提示SCG检测DNA损伤可作为有害因素对健康影响的早期生物学标记。     

福州市生活饮用水有机提取物遗传毒性分析

目的 评价福建省福州市生活饮用水及其水源水的体外遗传毒性。方法 随机选择福州市5个区县(市)(分别为A区、B市、C区、D县、E市)各1家水厂,采集出厂水和水源水各200L,经XAD-2树脂柱收集其中的有机物,采用体外单细胞凝胶电泳试验和体外微核试验检测其遗传毒性。结果 单细胞凝胶电泳试验测定O live尾矩发现B、D和E出厂水3个高剂量组[B:(1.321±0.50)、(1.310±0.82)、(1.209±0.74)μm;D:(1.297±0.48)、(1.289±0.76)、(1.235±0.69)μm;E:(1.553±0.65)、(1.534±0.68)、(1.507±0.73)μm]及D和E水源水最高剂量组[(1.111±0.53)、(1.225±0.64)μm]均高于阴性对照组[(0.530±0.22)μm],(P<0.05或P<0.01);体外微核试验计算微核率(‰)发现B、D、E出厂水和E水源水3个高剂量组[B:(32.667±11.02)、(30.00±10.00)、(26.833±10.17);D:(31.833±5.19)、(30.167±5.71)、(26.667±5.50);E出厂水:(34.00±7.40)、(31.00±7.46)、(27.50±8.64);E水源水:(30.00±9.88)、(29.50±9.71)、(25.50±9.73)]及D水源水前2个高剂量组[(27.167±6.59)、(25.667±7.03)]均高于阴性对照组(14.833±7.70),(P<0.05或P<0.01)。结论 福州市生活饮用水水源水和出厂水受到一定程度的有机物污染。     

污灌土壤有机提取物对小鼠肝肾功能的影响

目的研究土壤有机提取物对小鼠肝、肾功能的影响。方法于2007年5月,选取某污灌农田土壤为研究对象,地下水灌溉农田土壤为对照,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物。将40只健康清洁级昆明种小鼠随机分为5组,分别为溶剂对照组(二甲亚砜)、对照区低剂量组、对照区高剂量组、污灌区低剂量组、污灌区高剂量组,雌雄各半。高、低剂量组染毒剂量(以土壤干重计)分别为25、5g/(kg·d)。采用灌胃方式进行染毒,每日1次,灌胃容量为5ml/kg,连续染毒2周。于第15天处死动物、称重,称量肝、肾组织重量,计算肝、肾组织的脏器系数。测定谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)活力和尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(UN)含量。结果各组小鼠体重变化差异无统计学意义(P>0.05)。与溶剂对照组比较,对照区和污灌区各剂量组的肝脏和肾脏重量及其脏器系数均降低,污灌区低剂量组肝组织中的GGT活力和肾组织中的UN含量以及污灌区高剂量组肝组织中的ALT、GGT活力和肾组织中的Cr、UN含量均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与对照区相同剂量组比较,污灌区高剂量组肝组织中的GGT活力和肾组织中...     

单细胞凝胶电泳试验与人群遗传毒性监测

应用遗传毒性效应的生物标志,直接监测暴露于环境诱变剂或致癌剂人群的有害作用,对环境致癌的暴露评价和危害鉴定,开展遗传疾病和肿瘤的预防具有十分重要的意义。单细胞凝胶电泳 （singl cell gel     

铝电解车间粉尘有机提取物及其组分遗传毒性的研究

采用化学分离与体外微核试验，姐妹染色单体交换试验的方法，研究了铝电解车间粉尘有机提取物及其５个组分的遗传毒性。结果表明粉尘有机提取的及其有机酸，多环芳烃，极性化合物可使微核率和ＳＣＥ率显著增高，并有一定的剂量－反应关系。     

有机污染物对人肝肿瘤细胞的遗传毒性

目的 用人肝肿瘤细胞HepG2／体外微核试验检测3种持久性有机污染物（POPs）Aroclor1254、毒杀芬和滴滴涕的遗传毒性。方法 人肝肿瘤细胞HepG2经Aroclor1254、毒杀芬和滴滴涕染毒24h，继续在补充细胞松弛素B（3μg/ml）的培养液中培养24h后，计数1000个双核细胞中的微核。结果 20，40μmol／L毒杀芬处理HepG2细胞的微核率与溶剂对照相比显著增加（P〈0.01，P〈0．01）；经Aroclor1254（23～184μmol／L）和滴滴涕（17．8～60μmol／L）处理的HepG2细胞的微核率与溶剂对照相比，差异无统计学意义。结论 Arodor1254和滴滴涕未显示对HepG2细胞明显的遗传毒性；毒杀芬可诱导HepG2细胞遗传损伤，有必要进一步评价其对人类健康的潜在危害。     

PM10及其有机提取物的遗传毒性

比利时的学者最近调查了PM10遗传毒性及其来源类型的关系。分别从佛兰德市区、郊区和农村收集大气颗粒物,在PM10及其有机提取物溶液的暴露下,用4种不同的体外试验评价PM10的遗传毒性,包括沙门菌属诱变试验,Vitotoxtest和用人血细胞进行彗星试验与微核试验。结果显示暴露于城区和工业区的PM10及其有机提取物可以明显地引起遗传损伤。沙门菌属诱变试验适合于筛检PM10及其有机提取物;微核试验适合于筛检PM10有机提取物;颗粒物可以损伤淋巴细胞。在彗星试验和Vitotoxtest中没有明显的剂量-反应关系,但是后者显示PM10有机提取物有明显的毒…     

钱塘江水环境有机物污染及遗传毒性检测

目的 检测分析钱塘江水环境中有机物污染及遗传毒性.方法 对钱塘江水系中衢州樟潭、淳安街口、建德将军岩、严东关,桐庐、富阳、萧山闻堰7个监测点位的野生鲫鱼肝乙氧基异酚唔唑酮(EROD)酶活性和水样浓缩物的遗传毒性进行检测.结果 樟潭、将军岩、富阳、闻堰点位野生鲫鱼肝EROD酶活性分别为(23.51±4.17),(16.79±7.39),(18.74±5.16),(18.65±8.86)nmol/(g pro·min),明显高于街口[(7.84±2.42)nmol/(g pro·min)],其他点位与对照比较差异无统计学意义;樟潭水样浓集物在浓度为0.25,0.50,1.00 L/皿时在不加与加S9条件下,TA98回变菌落突变率MR值分别为2.21,3.39,6.95,2.70,4.07,6.23;TA100回变菌落MR值分别为2.55,2.81,5.36,1.73,2.86,4.14;Ames试验结果为明显阳性;将军岩水样浓集物在浓度为1.00 L/皿且加S9条件下TA98MR值为2.22,且在浓度为0.25,0.50,1.00 L/皿加S9条件下TA98回变菌落数呈剂量-反应关系,MR值分别为0.88,1.98,2.22;Ames试验结果为弱阳性;其他点位均为阴性.结论 钱塘江水环境中樟潭、将军岩、富阳、闻堰水体存在有机物污染,其中樟潭和将军岩水体具有一定的遗传毒性.     

某污灌区蔬菜有机提取物对大鼠肝细胞DNA的损伤

为探讨污灌区蔬菜有机提取物对大鼠肝细胞DNA的损伤,采集某污灌农田生长的大白菜、菜花、萝卜样品,同时,采集远离污灌区、采用地下水灌溉的农田(对照区)生长的大白菜样品,采用彗星实验检测蔬菜样品有机提取物(相当于蔬菜干样0.12、0.24、0.36 g/rn1)对清洁级SD雄性大鼠肝细胞DNA的损伤。结果显示,4种蔬菜样品有机提取物DNA拖尾率高于阴性溶剂对照(P<0.05),污灌区大白菜、菜花、萝卜样品有机提取物DNA平均迁移长度和拖尾率高于对照区大白菜(P<0.05)。4种蔬菜样品有机提取物在一定程度上对大鼠肝细胞DNA造成损伤,表明样品中含有致DNA损伤的物质,存在一定的遗传毒性。污灌区蔬菜样品有机物对肝细胞DNA的损伤强于对照区。说明污灌区部分蔬菜已受到一定程度的有机物污染。     

某地不同灌溉用水土壤中有机污染物的成分分析

[目的]了解不同灌溉用水土壤中有机物污染现状,为研究污灌区土壤污染特征提供实例。[方法]选取某地不同灌溉用水的土壤为研究对象,采用超声振荡法提取土壤中的有机污染物,用气相色谱质谱联用仪(GC/MS)谱库自动检索和标准曲线法对样品进行定性定量分析。[结果]污水灌溉土壤含有有机污染物,主要类别有胺类、烷烃类、苯系物及多环芳烃。[结论]污水灌溉存在一定程度的有机物污染。