云南不同产地何首乌中二苯乙烯苷的HPLC测定

用HPLC测定云南17个产地20份何首乌样品中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的含量，最高的达5．73％，最低的没有检出，不同产地何首乌药材中二苯乙烯苷含量有显著差别，研究结果为全面评价云南何首乌药材质量优劣，明确地道产区，发展规范种植有指导意义。     

广东德庆与广西宜州首乌中二苯乙烯苷含量测定

用紫外分光光度法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量,比较了德庆首乌与广西宜州首乌品质上的差异。同时也将生首乌、制首乌与夜交藤中二苯乙烯苷的含量进行了比较。     

RP-HPLC法测定生、制首乌中二苯乙烯苷和大黄素的含量

目的研究何首乌炮制前后二苯乙烯苷和大黄素的变化规律。方法采用HPLC法测定生、制首乌中大黄素和二苯乙烯苷含量。结果何首乌及两种制何首乌中二苯乙烯苷的含量分别为：5.512%、3.538%和3.811%;大黄素的含量分别为：0.094%、0.126%和0.119%。结论采用RP-HPLC法测定生、制首乌中二苯乙烯苷和大黄素的含量,可为何首乌及制何首乌饮片的质量控制及何首乌饮片炮制工艺的规范化提供依据,具有推广应价值。     

益肾通络方中二苯乙烯苷的含量测定

目的：完善益肾通络方的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对方中的二苯乙烯苷进行定量分析,色谱条件：以乙腈-水（25︰75）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果：对二苯乙烯苷含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求。复方中二苯乙烯苷含量为0.0926mg/g。结论：方法简便易操作,结果准确可靠、重现性好,可作为本复方的质量控制方法。     

何首乌中二苯乙烯苷的开发与应用

报道中药水提取新工艺在何首乌二苯乙烯苷提取、分离、纯化中的应用研究,探讨水提取何首乌二苯乙烯苷的开发与应用.     

反相高效液相色谱法测定何首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的建立何首乌颗粒质量控制方法。以何首乌颗粒为研究对象,建立其质量标准,为科学评价、深入研究和有效控制何首乌颗粒质量提供理论依据。方法用超声提取法对何首乌颗粒进行提取,用反相高效液相色谱法测定何首乌颗粒中有效成分二苯乙烯苷的含量。结果二苯乙烯苷的线性范围为8.0320⁴0.1600μg/ml。回归方程为:A=368.21C-112.83,r=0.9993。平均回收率为101.1%,RSD为1.5%。结论所建立的方法灵敏度较高,专属性较强,重复性较好,能准确快速地对何首乌颗粒的主要有效成分二苯乙烯苷的含量进行测定,为何首乌颗粒的进一步研究以及制定其质量标准提供了科学依据参考。     

何首乌饮片与配方颗粒中二苯乙烯苷的热稳定性考察

目的 考察干热对何首乌饮片与配方颗粒中二苯乙烯苷的含量的影响.方法 用高效液相色谱仪测定经各种温度下烘烤后的何首乌饮片与配方颗粒中二苯乙烯苷的含量.结果 检测方法可靠、简便、灵敏.结论 何首乌饮片与配方颗粒中二苯乙烯苷的热稳定性良好.     

何首乌中二苯乙烯苷成分的研究

目的:研究何首乌的炮制、浓缩、醇沉等各个加工阶段对何首乌有效成分的影响规律。方法:基本按照口服液体制剂的生产路线对影响何首乌中二苯乙烯苷成分的各个关键环节进行了考察。结果:随着何首乌炮制时间的延长,醇沉相对密度的增加,储存时间、灭菌时间的延长,其二苯乙烯苷的含量逐渐降低;浓缩液相对密度的升高,醇沉时间的延长,二苯乙烯苷含量升高。结论:何首乌的加工过程对何首乌的主要成分影响较大,通过调整何首乌的炮制、提取、浓缩等加工处理参数,可以有效控制何首乌的含量。     

何首乌中二苯乙烯苷提取工艺优选及炮制对其含量的影响

目的 优选何首乌中二苯乙烯苷的提取工艺，比较何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量。方法 采用正交试验法，通过HPLC测定提取液中二苯乙烯苷的含量。结果 何首乌中二苯乙烯苷的最佳提取工艺为；用6.0倍药材量的50%乙醇加热回流30min，何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量相关2-3倍。结论 正交设计中的乙醇浓度因素影响显著，何首乌炮制前后二苯乙烯苷的含量差异显著。     

野生与栽培何首乌中二苯乙烯苷含量测定

目的:对何首乌野生品与栽培品中二苯乙烯苷(C20H22O9)的含量进行测定与比较研究。方法:采用稀乙醇热回流法提取,并用高效液相色谱(HPLC)法测定含量。结果:何首鸟中二苯乙烯苷的含量:野生品>栽培品,生长年龄长者>生长年龄短者。结论:何首乌中二苯乙烯苷的含量多少与植株生长年龄的长短、土壤等生长环境以及栽培方法的差异密切相关。提取方法准确、便捷、稳定。     

高效液相色谱法测定何首乌中二苯乙烯甙的含量

目的:测定何首乌二苯乙烯甙含量.方法:二苯乙烯甙测定以DDSC185μm(250mm×4.6mm)为固定相,甲醇水(30∶70)为流动相,紫外检测波长为310μm.结果:进样量在2.24×10-2～1.12×10-1μg范围内线性关系良好:r=0.9998,加样回收率为99.86%,RSD为2.58%(n=5).结论:该法灵敏、准确、快速;为测定何首乌的质量提供了依据     

HPLC法测定乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定乌参醒脑滴丸中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）含量的方法。方法采用SunFireTM C18（250 mm×4.6 mm,5.0μm）色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水（体积比20∶80）为流动相,流速为1.0 mL.min-1;检测波长为320 nm。结果二苯乙烯苷在12.75～85.0μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为2.16%。结论该法可用于乌参醒脑滴丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

不同产地何首乌中二苯乙烯苷的测定

何首乌为蓼科植物何首乌P olygonum mu ltif lo-rum Thunb.的干燥块根,主产于我国河南、四川、贵州、陕西等地,生于灌木丛中、山脚阴处或石隙中。生首乌具有润肠、通便和解毒等功效,生首乌经炮制后即成为制首乌,制首乌具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的功能。何首乌的主要有效成分是蒽醌类、羟衍生物及磷脂类等。羟衍生物是何首乌的水溶性主要有效成分,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的量最高。二苯乙烯苷具有抗衰老、降低胆固醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用[1]。何首乌的质量以往多以蒽…     

UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用超高液相色谱法,色谱柱为AcquityBEH C1（850 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈∶水（17∶83）;检测波长：320 nm;柱温：30℃;流速：0.20 mL/min（r=0.999 8）。结果：二苯乙烯苷在0.049 7 mg/mL～0.248 5 mg/mL范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.84%,RSD=2.50%。结论：该法简便、准确、重复性好,可用于黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的测定。     

mRNA差异显示技术筛选何首乌中二苯乙烯苷合成相关基因

【目的】筛选和克隆何首乌中二苯乙烯苷代谢相关酶基因。【方法】采用mRNA差异显示技术,对何首乌中二苯乙烯苷含量差异悬殊的不同组织(根、茎、叶)进行差异表达基因的筛选,将得到的差异基因连接pMD19-T载体进行测序后,通过数据库比对预测其基因功能。【结果】发现差异片段51条,选取其中9条进行半定量PCR验证,获得3条阳性差异片段。其中1条阳性片段为何首乌茎和叶特异表达,与甘氨酸脱氢酶高度同源,另外2条阳性片段为何首乌块根特异表达,分别与烯酰辅酶A水合酶、氨基肽酶N高度同源。【结论】通过mRNA差异显示技术得到的3个同源序列可为进一步研究何首乌中二苯乙烯苷生物合成途径提供帮助。     

何首乌中有效成分二苯乙烯苷的研究进展

何首乌为蓼科植物何首乌(polygonummultiflorum thunb.)的干燥块根,现代研究证明何首乌中含有多种化学成分,具有多种药理作用。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)为何首乌中的主要水溶性成分,其含量常作为何首乌药材及制剂质量控制的指标。近年来,发现二苯乙烯苷有很多药理作用,有关二苯乙烯苷的研究日渐增多,笔者查阅了近年来国内外的相关文献,现将有关何首乌中二苯乙烯苷的提取分离、含量测定、药代动力学及药理学研究近况综述如下。1提取分离用95%乙醇对何首乌进行热抽提,减压浓缩得醇浸膏,用乙醚冷浸萃取,再…     

不同来源制首乌羟基二苯乙烯苷的含量分析

目的比较不同来源制首乌中二苯乙烯苷的含量。方法采用Hypersil C18柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长320nm。二苯乙烯苷浓度50～300μg/mL范围内,标准曲线为:C(μg/mL)=1.024+1.696×10-4A(r=0.9999),平均回收率为99.5±0.8%。结果测定了5种不同来源的制何首乌,其二苯乙烯含量为1.95%～3.10%。结论制何首乌中四羟基二苯乙烯苷含量的差别较大,提示应对制何首乌的来源和质量加以控制。     

HPLC法测定防风通圣丸中连翘苷的含量

目的:建立防风通圣丸中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、色谱柱为Diamonsic18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为277nm。结果:连翘苷在0.025mg～0.400mg范围内线性关系良好,连翘苷的平均加样回收率为99.63%,RSD为0.20%。结论:该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量

建立原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷的含量测定方法。方法 :YWG C18柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,10 μm) ;流动相乙腈 水 (1∶4) ;检测波长 :32 0nm ,参比波长 380nm ;流速 :1ml·min-1;柱温 :室温。结果 :2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷对照品在 1.6 5～ 3 .85 μg范围内 ,进样量与峰面积间呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率 (98.84± 0 .2 3) %。对照品在复方虫草胶囊中的峰纯度因子为 999.35 2。结论 :用HPLC法测定原药材制首乌及复方虫草胶囊中 2 ,3,5 ,4′ 四羟基葡萄糖苷的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,可用于控制原药材制首乌及复方虫草胶囊制剂的质量。