ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的：采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法色谱柱：Amethyst C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相：乙腈-水(28∶72),检测波长：212 nm,流速：1．0 mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ的质量浓度线性范围为0．019~0．612 mg/mL(r=0．9999),平均加样回收率为100．89%,RSD=1．10%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为续断接骨胶囊的质量控制手段。     

HPLC测定损伤复元颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 为有效控制损伤复元颗粒的质量,建立制剂中川续断皂苷Ⅵ的HPLC定量测定方法.方法 Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相乙腈-水(28:72);检测波长212 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 川续断皂苷Ⅵ在0.104～0.936mg/mL范围内呈良好的线性关系...     

高效液相色谱法测定活血凝胶中川续断皂苷Ⅵ含量

目的:建立活血凝胶剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Aglient ZORBAX C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.37μg～1.12μg范围内线性关系良好,精密度、稳定性符合要求,阴性无干扰,平均加样回收率为96.44%,RSD为1.14%。结论:本研究所建立的川续断皂苷Ⅵ含量测定方法准确、灵敏、重复性好,可以作为评价活血凝胶的质量标准之一。     

HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立HPLC法测定双乌扶筋膏中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:采用单因素试验法考察制备供试品溶液的最佳提取条件;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(26:74,V/V),流速1.0 ml/min,检测波长212 nm,柱温30℃,进样量10μl.结果:供...     

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%磷酸（28∶72）;检测波长：212nm;流速：1.0ml/min。结果：川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9992）。平均回收率为99.58%（RSD=0.94%）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。     

不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响

目的:研究续断生品及不同炮制品中总皂苷与川续断皂苷Ⅵ的含量变化,探讨不同炮制方法对续断中总皂苷和川续断皂苷Ⅵ含量的影响.方法:采用分光光度法测定续断生品及炮制品中总皂苷的含量;采用高效液相色谱法测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:与续断生品相比较,各炮制品的总皂苷含量略有增加;但炮制后川续断皂苷Ⅵ的含量增加显著.结论:不同炮制方法均能影响续断中川续断皂苷Ⅵ的含量变化,证明了传统炮制方法的合理性.     

HPLC法测定不同续断炮制品中川续断皂苷Ⅵ

续断始载于《神农本草经》,列为上品,主要分布于四川、湖北、云南、贵州等地。性微温,味苦、辛、甘,归肝、肾经,具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏之功。临床常用续断生品、酒续断和盐续断,其中续断生品偏于补肝肾、强筋骨,用于腰膝酸软、风湿痹痛。酒续断偏于通血脉、续筋骨     

HPLC测定益心舒胶囊中人参皂苷Re的含量

益心舒胶囊是由红参、丹参等13味中药组成,是目前十分有效的治疗冠心病心绞痛药物.为控制该产品的质量,保证疗效,对红参中的皂苷Re的含量进行测定.实验表明,采用反相高效液相色谱法分析结果满意,灵敏度高,重现性好.     

骨疼静胶囊中三七皂苷的含量测定

目的：建立骨疼静胶囊中三七皂苷的高效液相含量测定方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水系统,流速为1.0 mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为203 nm。结果：三七皂苷R1的线性范围为0.034-0.288 g·L^-1（r=0.9996）,平均回收率为99.70%（RSD为1.00%）;人参皂苷Rg1的线性范围为0.125-1.125 g·L^-1（r=0.999 8）,平均回收率为100.02%（RSD为1.31%）;人参皂苷Rb1的线性范围为0.107-0.963 g·L^-1（r=0.999 6）,平均回收率为100.35%（RSD为1.16%）。结论：该法测定骨疼静胶囊中三七皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为骨疼静胶囊的质量控制方法。     

三仙壮骨胶囊提取工艺研究

目的优选三仙壮骨胶囊水提部位的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法测定川续断皂苷VI的含量,并以川续断皂苷VI的含量作为指标,采用正交设计试验考察三仙壮骨胶囊的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为：加10倍量的水煎煮2次,每次1 h。结论该提取方法合理、可行,为生产提供了实验依据。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。     

HPLC法测定伤科止痛胶囊中人参皂苷Rg1的含量

伤科止痛胶囊由土鳖虫、三七、红花、延胡索等药材组成，具有活血散瘀，消肿止痛的功能，疗效确切，使用方便。但长期以来一直采用薄层色谱法进行定性鉴别，标准中无定量指标，不能有效地控制产品内在质量。本文采用高效液相色谱法对该药中的人参皂苷Rg1进行了含量测定研究。     

高效液相色谱法测定不同产地续断药材中木通皂苷D的含量

【目的】考察不同来源续断药材中木通皂苷D的含量,为评价续断药材质量提供参考。【方法】采用反相高效液相色谱法测定续断药材中木通皂苷D的含量,色谱柱KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长212nm,流速为1．0ml／min。【结果】在实验条件下木通皂苷D分离效果良好,0．036～3．695μg范围内其线性关系良好（r=0．9999）;平均加样回收率为104．87％,RSD为1．85％。【结论】该方法准确、可靠,为续断药材的质量评价提供研究基础。     

利用斑马鱼模型评价川续断皂苷Ⅴ和Ⅵ的抗骨质疏松活性

为探讨斑马鱼模型评价中药微量成分在体抗骨质疏松活性的适用性与合理性,以25 μmol/L泼尼松龙诱导的斑马鱼幼鱼骨质疏松模型考察川续断皂苷V和川续断皂苷VI抗骨质疏松活性。采用茜素红对斑马鱼幼鱼骨骼染色,并以显微检测、数码成像方法定量分析骨骼染色区域。结果25μmol/L泼尼松龙使斑马鱼骨量显著丢失,与模型组比较,川续断皂苷V和川续断皂苷VI及依替膦酸二钠阳性药均能阻止泼尼松龙诱导的斑马鱼骨量丢失,提示斑马鱼模型成功评价了微量川续断皂苷V和川续断皂苷VI的抗骨质疏松活性,具有在体化、微板化,简单、高效的特点。     

HPLC法测定康强胶囊中人参皂苷Rg1的含量

康强胶囊是由人参、天花粉、龟板、枸杞子等十几味中药提取液加生产用培养基 ,经光合菌发酵后喷雾干燥制成的胶囊剂 ,能防止缺硒综合症。用于肿瘤、糖尿病、心血管疾病等 ,并有促进代谢、增强免疫力、清除自由基的作用。为控制产品质量 ,我们采用HPLC法测定了康强胶囊中人参皂苷 Rg1的含量 [1,2 ] 。1　仪器与试药1 .1　仪器 :日本岛津 LC- 1 0 AVP高效液相色谱仪 ,SPD- 1 0 AVP紫外检测器 ,Class- VP5 .0 3软件 ,预处理柱 Waters公司 Sep- pack C18。1 .2　试药 :人参皂苷 Rg1,Re由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 3- 2 …     

HPLC法测定三七止血胶囊中三七总皂苷含量研究

目的:完善三七止血胶囊的质量标准,控制药品质量。方法:采用高效液相色谱法测定三七止血胶囊中三七皂苷R1﹑人参皂苷Rg1﹑人参皂苷Rb1的含量。色谱柱:色谱柱:C18Alltima 250×4.6 mm,5μL;流动相:以流动相A:乙腈,流动相B:水,采用梯度洗脱方式测定,检测波长:203nm;流速:1.0mL/min。结果:测定10批样品,三七皂苷的平均含量为3.04 mg/粒,三七皂苷R1线性范围为0.1008～0.9072μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rg1线性范围为0.4160～3.7440μg,相关线性系数:R=0.9999,人参皂苷Rb1线性范围为0.4136～3.7224μg。相关线性系数:R=0.9999,平均回收率:94.41%,RSD:0.74%(n=5)。结论:建立的方法简便易行,重现性好,可有效的控制该制剂的质量。     

HPLC测定三参胶囊中三七皂苷R1的含量

目的用高效液相色谱法测定三参胶囊中三七皂苷R1的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6×200 mm),流动相为乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长203 nm;流速为1.0 mL/min,柱温:室温。结果三七皂苷R1在1.05~7.0μg之间线性关系良好(r=0.9990),方法的回收率为98.14%,RSD为0.70%(n=5)。结论该方法准确可靠的进行含量测定,能够有效的控制该制剂的含量。     

活血促愈胶囊质量标准研究

目的 建立活血促愈胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、槐米、三七、积雪草进行鉴别;用高效液相色谱法对成品中人参皂苷Rg1进行含量测定.结果 薄层色谱中能检出丹参、槐米、三七、积雪草;人参皂苷Rg1在2.26～13.56 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.22%,RSD为1.42%.结论 所建立的方法能够用于本品的质量控制.     

正源胶囊中主要有效成份人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立正源胶囊中的人参皂苷Rg1含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合相柱(250×4.6mm 10μm)ODS预柱以乙腈0.05%H3PO4水溶液(2080)为流动相;检测波长203nm.结果;本法专属性强,灵敏度高,重现性好,人参皂苷Rg1量在0.258～4.12μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,r＝0.9995,平均回收率为(96.25±1.506)%(n＝5),RSD＝1.56%;结论建立的定量方法可作为本品质量控制标准之一.     

癌痛胶囊中人参皂苷Rb1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),Hypersil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:乙腈-水(30∶70),紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量20μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.04μg~2μg范围内呈现良好的线性关系,回收率为98.26%(n=5),RSD为1.41%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定癌痛胶囊中人参皂苷Rb1的含量。