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目的:观察通阳利尿散对急性肾衰大鼠的利尿作用。方法:用水负荷大鼠及甘油所致急性肾衰大鼠,探讨通阳利尿散对其排尿作用的影响。结果:通阳利尿散能明显增加大鼠总排尿量并缩短排尿潜伏期,降低尿TP和血清BUN含量。结论:通阳利尿散具有显著的利尿效应。 相似文献
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持续静脉滴注速尿对电解质影响及利尿效果的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近年 ,国外研究认为 ,与传统的间断静脉注射速尿相比较 ,连续静脉滴注速尿可明显增加其药效 ,并可避免其峰 -谷效应 ,从而降低生理干扰程度及大剂量速尿所致的毒副作用 ,我们对这两种给药方法进行了初步对比观察 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 对象 :全部入选对象 6 5例 ,均为NYHA分组Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭住院患者 ,其中冠心病 18例 ,风心病10例 ,高心病 2 7例 ,扩张型心肌病 8例 ,先心病 2例。根据入院先后顺序 ,按随机排列表分为静脉滴注组 (A组 )和一次性静脉注射组 (B组 )。A组共 31例 ,其中男 17例 ,女 14例 ,平均年龄 6 7… 相似文献
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尿石颗粒剂利尿和排石作用 总被引:2,自引:0,他引:2
尿石颗粒剂是由连线草、鸡内金等多种药材配制而成的一种具有清热利湿、通淋化石作用的药物。该药作为医院制剂已使用多年 ,临床结果表明该药对尿路结石具有较好的治疗效果 ,本实验对其利尿和排石作用进行了研究。1 材料1 .1 动物 小鼠 ,昆明种 ,江西中医学院实验动物中心提供 ,合格批号 :0 2 1 96 0 1 ;大鼠 ,SD种 ,江西中医学院实验动物中心提供。合格批号 :0 2 1 96 0 1。1 .2 药物 尿石颗粒剂 (南昌市结石病专科医院提供 ) ;氢氯塞嗪片 (武汉制药厂 ,981 2 0 2 ) ;排石颗粒剂 (南昌济生制药厂 ,981 1 0 4 ) ;乙二醇 ( 980 30 5)… 相似文献
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目的研究水案板的利尿作用。方法选取健康大鼠及家兔,研究不同荆量水案板水煎液对大鼠及家免的利尿作用。结果水案板水煎液高、中剂量对大鼠及家兔的利尿作用均有显著性差异。结论水案板具有明显的利尿作用。 相似文献
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苦参碱的利尿作用及与药代动力学之间的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究苦参碱的利尿作用及作用时间与其药代动力学特征之间的相关性。方法:运用家兔尿管集尿法,观察灌服苦参碱后家兔尿量的变化。用HPLC法测定苦参碱在大鼠口服后的血浆浓度。结果:苦参碱90mg/kg灌服可显著地加家兔的尿量(P<0.01)。最大效应出现在灌服的60min后,且维持时间可达灌服后的180min,大鼠口服后血浆药物达峰时间Tmax平均为55min,t1/2β平均为102min。结论:苦参碱对家兔有显著的利尿作用,其效应的维持相对滞后于药物在血浆中的衰减。 相似文献
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《中国现代医生》2020,58(11):38-42+封三
目的 探讨不同浓度南葶苈子水提液在心力衰竭大鼠心室重构中的作用。方法 32只SD大鼠随机分为4组,为假手术组(sham group)、模型组(HF group)、南葶苈子-5 g/kg组(HF+DS-A 5 g/kg group)和南葶苈子-10 g/kg组(HF+DS-A 10 g/kg group)。采用肾上腹主动脉缩窄术制作大鼠心力衰竭模型(假手术组除外)。4周后超声心动图及血流动力学检测心功能、HE染色和电镜观察心室重构;TUNEL法测定细胞凋亡。结果 超声心动图发现:模型组左室后壁舒张末期厚度(LVPWd)明显增厚,左室射血分数(LVEF)及短轴缩短率(FS)显著下降(P0.05);与模型组相比,南葶苈子-5 g/kg组及南葶苈子-10 g/kg组LVPWd均明显偏低,而LVEF、FS显著增加(P0.05);南葶苈子-5 g/kg组及南葶苈子-10 g/kg组之间无明显差异(P0.05)。血流动力学监测显示:与假手术组相比,模型组左室舒张末压力(LVEDP)、左室收缩末压力(LVESP)指标明显升高;与模型组比较,南葶苈子-5 g/kg组及南葶苈子-10 g/kg组大鼠的LVEDP和LVESP指标显著降低(P0.05);南葶苈子-10 g/kg组LVEDP与LVESP的值相较南葶苈子-5 g/kg组偏低,但结果无统计学意义(P0.05)。HE染色观察发现假手术组大鼠心肌纤维排列整齐、致密;模型组大鼠心肌组织病理切片见心肌细胞肥大且排列错乱,细胞间隙增大;南葶苈子-5 g/kg组和南葶苈子-10 g/kg组心肌细胞肥大不明显,心肌纤维排列较整齐。电镜结果显示:假手术组心肌纤维组织排列规则,线粒体嵴致密有序。模型组心肌纤维紊乱;线粒体肿胀、空泡化。在南葶苈子-5 g/kg组及南葶苈子-10 g/kg组中,心肌细胞轻度肿胀,膜结构较清晰,肌原纤维排列较整齐,线粒体轻度肿胀。TUNEL染色法显示:模型组大鼠心肌细胞凋亡数量显著增加(P0.05);与模型组相比,南葶苈子-5 g/kg组及南葶苈子-10 g/kg组大鼠心肌细胞凋亡数量显著降低(P0.05);南葶苈子-5 g/kg组与南葶苈子-10 g/kg组比较细胞凋亡数量接近(P0.05)。结论 南葶苈子水提液具有改善心力衰竭大鼠心脏功能、抑制心室重构及减少心肌细胞凋亡的作用;不同浓度南葶苈子水提液干预后的效果无明显差异。 相似文献
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目的:研究尿崩宁治疗尿崩症的作用机制.方法:分别破坏垂体和下丘脑视上核致中枢性尿崩症.结果:模型鼠的尿量、尿比重、尿离子含量均明显异于正常组大鼠各项指标;治疗组上述指标均明显改善.结论:尿崩宁可能通过对中枢精氨酸加压素产生部位的刺激作用,刺激抗利尿激素(ADH)的分泌和释放增加,从而促进ADH对肾小管作用增强而产生抗利尿效应. 相似文献
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锦灯笼醇提取物对大鼠的利尿作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究锦灯笼醇提取物对大鼠的利尿作用。方法:用给予一定水负荷的大鼠,以氢氯噻嗪为阳性对照,灌胃给予高、中、低剂量锦灯笼醇提取物,观察各剂量组对大鼠的利尿作用。结果:锦灯笼醇提物有利尿作用,与生理盐水对照组有明显的差异(P<0.01)。结论:锦灯笼醇提物对大鼠有明显的利尿作用。 相似文献
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氢氯噻嗪对正常机体的抗利尿作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究药物氢氯噻嗪对正常机体的抗利尿药理效应。方法正常清醒大鼠分成先给药(氢氯噻嗪)的甲组和后给药的乙组,2组都进行过量清水灌胃,导致水利尿状态,对比每组鼠自身在用药时与不用药时大鼠的泌尿效率[(尿量,灌水量)×00%]有无差异。结果2组鼠在不用药时的泌尿效率分别是(71.2±8.0)%和(70.3±7.9)%,用药时的泌尿效率分别是(53.8±7.7)%和(52.4±7.6)%,2组鼠自身的泌尿效率之差值分别是(17.4±7.8)%和(17.9±7.7)%,2组鼠的泌尿效率在用药时都比不用药时减少,都具有统计学显著性差异(P〈0.01)。结论花物氢氯噻嗪对正常机体具有肯定的抗利尿药理效应。 相似文献
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目的 :探讨脑室内注射一氧化氮 (NO)供体硝普钠对利尿效应的影响。方法 :根据注射内容和部位将 4 0只麻醉兔随机分为 4组 ,脑室内注射硝普钠组及生理盐水对照组 ,耳缘静脉注射硝普钠组及生理盐水组对照组 ,分别观察硝普钠对家兔利尿效应的影响。结果 :脑室注射 NO供体硝普钠 (SNP) (1∶ 10 0 0 0 0 ) 10 μl,引起尿量增多 ,35 m in时尿量达到高峰值 ,从 (1.39±1.3) m l/m in上升到 (2 .83± 1.2 ) m l/m in(P <0 .0 5 ) ,而 MP、HR无明显变化。耳缘静脉注射 NO供体硝普钠引起尿量、MP、HR减少 ,5 min时最低值 ,尿量从 (3.3± 1.73) m l/m in下降到 (0 .37± 0 .4 ) m l/min(P <0 .0 1) ,MP从 (13.18± 0 .7) k Pa下降到 (8.83± 0 .5 ) k Pa(P <0 .0 1) ,HR从 (2 70 .6± 14 .8)次 /m in下降到 (174± 12 .4 )次 /min(P <0 .0 1)。结论 :NO供体硝普钠 (SNP)具有外周降压、尿量减少和中枢尿量增多的双重作用 相似文献
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心钠素基因的突变及对其利尿活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 提高心钠素的生物学活性。方法 通过改造心钠素基因、构建突变型心钠素基因的逆转录病毒载体以及用肌内注射法将突变型和非突变型心钠素基因表达载体的裸DNA分别导入阿霉素诱导的肾病大鼠体内 ,以对其突变前后的利尿活性进行比较研究。结果 获得了结构和功能两方面均符合预期的突变型心钠素基因。与空载体组相比 [87± 7 1pg/ml(n =6 ) ],突变和野生型心钠素基因组大鼠 (n =6 )血浆中的心钠素浓度均在试验开始后的第 5d明显升高 ,分别为 10 7± 7 8pg/ml(t =4 6 5 ,P <0 0 1)和 113± 8 6pg/ml(t =5 71,P <0 0 1)。两个试验组大鼠的尿量在试验开始后的第 5d就明显增多 ,有效期达 15d以上。突变型心钠素基因的作用更强 ,其大鼠在第 5、10和 15d时的尿液增长量分别是野生型心钠素组的 1 6、2 0和 1 9倍。结论 所获突变型心钠素基因的利尿作用明显增强。 相似文献
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目的研究葶苈子水提液对异丙肾上腺素(ISO)诱发小鼠,L-甲状腺素(L-Thy)诱发大鼠实验性心室重构的影响。方法小鼠每天scISO2mg/kg,连续7d;大鼠每天ipL-Thy0.3mg/kg,连续10d,制备心室重构动物模型。各组小鼠每天ig葶苈子水提液6、12g/kg和美托洛尔0.06g/kg,连续7d后,检测心脏指数、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、心肌血管紧张素(Ang)量的变化;各组大鼠每天ig葶苈子水提液4、8g/kg和卡托普利0.02g/kg10d后,检测心脏指数、血浆中醛固酮(ALD)及左心肌Ang、羟脯氨酸(Hyp)量的变化。结果模型小鼠的心脏指数、cAMP、Ang量均明显升高,给予美托洛尔0.06g/kg或葶苈子水提液12g/kg均可抑制小鼠左心室重构和肥厚,降低心脏指数和血清cAMP水平及心肌Ang的量(P<0.05)。模型大鼠也出现心肌纤维化,心脏指数、心肌Ang、血浆ALD、心肌Hyp量均明显升高,给予卡托普利0.02g/kg或葶苈子水提液4、8g/kg均可降低大鼠心脏指数和Ang、ALD及心肌Hyp水平(P<0.05)。结论葶苈子水提液具有抑制实验动物心肌肥大、心室重构的作用,其作用机制可能与抑制交感神经系统兴奋性及抑制Ang、ALD等神经内分泌因子激活有关。 相似文献
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炮制对直序商陆毒性及利尿作用的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨炮制对直序商陆毒性和药效的影响。方法:采用不同的炮制方法,观察其急性毒性及利尿作用。结果:清蒸品和醋煮品毒性最小,而各炮制品的利尿作用与原药材相比均有不同程度下降,结论:清蒸法和醋煮法为直序商陆炮制的最佳工艺。 相似文献
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玉米须多糖的利尿作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究玉米须多糖(SMPS)的利尿作用。方法:采用代谢笼法和滤纸法测定NS负荷大、小鼠的排尿量及尿中Na+、K+、Cl-的含量.采用甘油致大鼠肾衰竭模型观察SMPS对肾衰竭大鼠排尿的影响。结果:高、中剂量的SMPS可明显增加大、小鼠的排尿量,增加尿液中K+、Cl-的含量,对Na+含量无明显影响;增肾衰竭大鼠的排尿量。结论:玉米须多糖具有明显的利尿作用。 相似文献
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目的通过动物实验,研究息肿胶囊对家兔的利尿作用和对家兔尿电解质的影响。方法取雄性家兔40只,随机分为生理盐水组(NS)、双氢克尿噻组(10mg/kg)、息肿胶囊低剂量组(3g/kg)、息肿胶囊中剂量组(6g/kg)、息肿胶囊高剂量组(12g/kg),称重,标记。方法灌胃给药1次,外生殖器局部麻醉后插入导尿管从膀胱收集尿液,记录5h尿量,用量筒测量尿量,通过全自动生化分析仪测定尿中氯离子(Cl-)、钠离子(Na )、钾离子(K )、钙离子(Ca2 )、镁离子(Mg2 )的含量。结果息肿胶囊高剂量组和中剂量组能增加正常家兔尿量。高剂量组能升高尿中Na 、Cl-浓度,降低尿中K 浓度,与NS组比较具有显著性差异(P<0.05)。息肿胶囊各剂量组引起的尿中Mg2 、Ca2 变化与NS组比较无显著性差异(P>0.05)。结论息肿胶囊对正常家兔具有利尿作用,并可增加尿中Na 、Cl-浓度,减少尿中K 浓度。 相似文献
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老年慢性充血性心力衰竭患者利尿治疗时连续监测体重和尿比重的临床意义 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :通过监测 2 4h尿量 (TUV)、体重 (BW )、尿比重 (USG)和中心静脉压 (CVP)并作相关分析 ,为指导老年CHF患者的利尿治疗、观察临床疗效提供依据。方法 :4 8例CHF患者行低钠盐饮食的同时 ,予以利尿治疗 ,每日清晨测体重、留 2 4h尿测TUV及USG ;另经颈内静脉插管测CVP。各项参数前后的差值分别为BWd、TUVd、USGd和CVPd。结果 :利尿治疗前后比较 ,CVP和BW显著性下降 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 1) ,而USG(P <0 .0 0 1)和TUV(P <0 .0 0 1)有明显上升 ;BWd与CVPd呈高度正相关 (r=0 .872 ,P <0 .0 0 1)、USGd与CVPd呈低度正相关 (r =0 .386 ,P <0 .0 1)。结论 :针对老年CHF患者作BW和USG的监测 ,能定量地反映患者CVP的变化 ,较好地指导利尿剂的临床应用。 相似文献
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随着阿片受体的发现及各类阿片受体的基因被成功的克隆以来,多种外源性的阿片受体激动剂相继出现。其中,kappa阿片阿片受体激动剂如U50488H与其它阿片类激动剂相比,具有较低的药物成瘾性,因此受到广泛关注。U50488U等kappa受体激动剂除具有中枢、心血管、免疫等方面的作用外,还发现具有显著的利尿作用。本文就kappa受体激动剂的利尿作用及其机制作一综述。 相似文献