维甲酸受体β功能及其与肿瘤的相关性

维甲酸受体（retinoid acid receptors,RARs）是存在于多种组织细胞核内的一类受体蛋白质,它不仅参与细胞的分化和生长发育,而且与维甲酸（retinoic acid,RA）诱导肿瘤细胞的分化功能密切相关。维甲酸受体β（retinoid acid receptorβ,RAR-β）作为维甲酸中可诱导的主要亚型,已成为近年来学者们研究的热点。研究发现,大部分肿瘤细胞都存在维甲酸受体表达和（或）功能的改变,其中RAR-β基因的丢失或表达异常与癌发生关系密切。本文就维甲酸受体β（β,RAR-β）亚型的功能、分子机制及其在肿瘤治疗中的应用进行综述。     

肾上腺素能受体影响肿瘤发生发展的研究进展

研究认为,肾上腺素能受体在某些外在因素或者药物的作用下被各种肿瘤所激活,并通过一定的信号转导通路引发一系列的效应,进而调节肿瘤的发生与发展。研究肾上腺素能受体信号调节肿瘤细胞的过程,可以更全面掌握肿瘤的形成及发展机制,从而为肿瘤的预防和治疗开辟新的途径。     

TRAIL在肺部肿瘤治疗中的应用

通过对TRAIL受体结构与功能进行综述,总结了TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡途径以及TRAIL在肿瘤治疗方面的价值,并通过与其它药物在治疗肺部肿瘤(NSCLC和SCLC)方面的比较,探讨TRAIL在治疗肺部肿瘤方面成为一种新型抗肿瘤药物的可能性.结果 表明,TRAIL在治疗肺部肿瘤方面作用明显,具有作用针对性强、副作用小的优点,但其作用机制及如何针对肿瘤基因发挥杀伤作用尚未明确,有待进一步研究.     

IL⁃32在恶性肿瘤中的研究进展

白细胞介素?32（interleukin?32,IL?32）是一种极为重要的促炎症细胞因子,广泛表达于正常组织。在多种恶性肿瘤细胞中,IL?32的表达量明显升高,促进肿瘤细胞的生长、迁移、侵袭与转移,可作为肿瘤预后的生物学指标。IL?32的功能和作用机制研究,对探索IL?32分子靶向治疗具有重要意义。文章就IL?32在恶性肿瘤中的调节功能,以及参与肿瘤侵袭与免疫的作用机制简要进行综述。     

促性腺激素释放激素系统与妇科肿瘤的研究进展

促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的十肽激素,是神经内分泌调节系统相互联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义。GnRH及其受体在多种人类恶性肿瘤组织中有表达,GnRH通过其受体介导调控肿瘤细胞增殖。GnRH及其人工合成的GnRH类似物有明显抗肿瘤细胞增生的作用,它拮抗生长因子促肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤细胞增殖的分子机制,可能与生长因子介导的有丝分裂信号传导通路有关联。GnRH通过抑制生长因子受体及其mRNA表达,抑制生长因子受体诱导的酪氨酸激酶活化,激活磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶,最终抑制转录因子活性,抑制肿瘤细胞有丝分裂。GnRH对于肿瘤细胞与垂体细胞的作用不同,与GnRHR信号传导机制不同有关,GnRH抗肿瘤细胞增生的作用是GnRHR通过与Gαi偶联进行的。     

黏附型G蛋白偶联受体与肿瘤关系的研究进展

黏附型G蛋白偶联受体（aGPCR）家族为G蛋白偶联受体中的第2大家族,可调节细胞的黏附、迁移、极性和导向,影响肿瘤细胞增殖、黏附、迁移侵袭、血管形成等生物学行为,因此对aGPCR功能和作用机制的探索可为肿瘤诊治、药物研发提供理论依据和实验基础。本文就aGPCR在肿瘤发生、发展中的表达、调节和作用的研究进展作一综述。     

抑制肿瘤血管淋巴管生成的VEGFR分子机制及调控的研究进展

血管内皮生长因子受体（VEGFR）是靶向于血管与淋巴管生成的重要的信号分子,是人们研究抑制肿瘤药物的关键作用点,调控肿瘤新生淋巴管上的VEGFR可作为多种类型肿瘤的治疗靶点。由于作用于肿瘤新生淋巴管上的VEGFR的调控机制较为复杂,对抑制淋巴管生成的药物和肿瘤细胞转移之间复杂的相互作用关系了解甚少,为此,本文从血管内皮生长因子（VEGF）及VEGFR、肿瘤淋巴管生成及其调控因子、VEGF家族及其受体为靶点的淋巴管生成的调控、VEGFR为靶点的淋巴管抑制药物四个方面综述抑制肿瘤血管淋巴管生成的VEGFR分子机制及调控的研究进展,探讨肿瘤淋巴管生成中VEGF家族及其受体作用靶点的分子水平上的形成机制,探索可阻断相应作用靶点的理想型药物,为临床更好的治疗肿瘤提供思路。     

促性腺激素释放激素系统与妇科肿瘤的研究进展

促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的十肽激素,是神经内分泌调节系统相互联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义.GnRH及其受体在多种人类恶性肿瘤组织中有表达,GnRH通过其受体介导调控肿瘤细胞增殖.GnRH及其人工合成的GnRH类似物有明显抗肿瘤细胞增生的作用,它拮抗生长因子促肿瘤细胞有丝分裂、抑制肿瘤细胞增殖的分子机制,可能与生长因子介导的有丝分裂信号传导通路有关联.GnRH通过抑制生长因子受体及其mRNA表达,抑制生长因子受体诱导的酪氨酸激酶活化,激活磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶,最终抑制转录因子活性,抑制肿瘤细胞有丝分裂.GnRH对于肿瘤细胞与垂体细胞的作用不同,与GnRHR信号传导机制不同有关,GnRH抗肿瘤细胞增生的作用是GnRHR通过与Gαi偶联进行的.     

维甲酸与糖尿病及并发症的研究

代谢性核受体是一大类配体激活核受体转录因子,作为糖尿病治疗的新靶点日益受到国内外学者的关注。维甲酸隶属于代谢性核受体,是维生素A类代谢产物,其受体与过氧化物酶体增殖物激活受体γ形成异二聚体,调节能量平衡、糖脂代谢,在肥胖、糖尿病、胰岛素抵抗等方面的作用日渐引起人们的关注,文章就维甲酸在2型糖尿病及其并发症中的应用进行综述。     

消化道肿瘤的内分泌治疗

消化道肿瘤的内分泌治疗可追溯到19世纪末。改变体内内分泌环境的平衡,导致某些肿瘤的消退;随着肿瘤生长调节机制研究的不断深人,可望通过阻断调节过程中的多个环节来抑制肿瘤细胞的生长,包括内源性激素水平的调节,受体的阻断,细胞内信号传导以及激素基因的表达等方面。目前,对肿瘤生物学行为认识的不断深入,肿瘤的治疗方法由单纯的手术治疗演变为如今的综合治疗。     

ID1对胃腺癌细胞株低分化维持作用的研究新思路

目的:探讨ID1对胃腺癌细胞株低分化维持作用.方法:检索国内外关于ID1基因功能研究进展、维甲酸受体与ID1基因的潜在相互作用及维甲酸受体通路研究进展.结果:体内外实验表明维甲酸等对胃低分化腺癌具有显著的分化诱导作用,但分化诱导机制有待进一步研究.结论:ID1基因潜在对胃癌细胞分化调节的作用,这种调节作用同时极有可能同时参与了维甲酸受体分化调节信号转导方面的过程,为进一步研究提供了新的思路.     

OGR1与肿瘤微环境

肿瘤微环境曾被认为对肿瘤的生长和侵袭作用是微小的,现今人们已认识到其在肿瘤发展中扮演的角色是不可或缺的。肿瘤的一个共性是缺氧,低氧亦是肿瘤微环境的代表性特征之一,这些特性致使肿瘤细胞外氢离子浓度上升,pH下降(酸中毒),形成特异的酸性微环境。该酸性微环境不仅对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、转移和治疗有重要影响;同时对免疫细胞,血管细胞和其他基质细胞的功能也具有一定作用。然而,肿瘤细胞感知和响应微环境中酸性pH的分子机制尚不清楚。有研究表明,有些受体和离子通道家族可以帮助细胞感知酸中毒,作为G蛋白偶联受体家族(G-protein coupled receptors,GPCRs)成员的卵巢癌G蛋白偶联受体1(OGR1)主要作用是由酸中毒激活并介导多个下游G蛋白信号传导途径,不仅可以调节肿瘤细胞转移和增殖,对免疫细胞的功能,炎症和血管形成也具有重要影响。本文论述了OGR1与肿瘤发生及其与肿瘤微环境,免疫反应和血管生成之间的关系。近些年来,GPCRs作为主要的药物靶标,对其pH敏感的GPCR小分子调节剂的开发已经成为研究热点。而对OGR1与肿瘤微环境相互作用之间的研究将为肿瘤的治疗和化学预防提供新策略。     

肝X受体作为肿瘤潜在靶点的研究进展

胆固醇堆积是癌症细胞的普遍特征.肝X受体(LXRs)属于核受体超家族成员和配体依赖性转录因子,是维持细胞内胆固醇稳态的关键分子,在糖代谢和炎症、免疫反应调节中也发挥重要作用.近年来越来越多的证据表明,LXRs参与众多恶性肿瘤的发生与进展病理过程,成为癌症治疗的新靶点.本文就LXRs在各种临床前肿瘤模型中的作用和机制研究作一综述,旨在为LXRs在肿瘤方面的基础及临床转化研究提供理论参考.     

肝X受体作为肿瘤潜在靶点的研究进展

胆固醇堆积是癌症细胞的普遍特征.肝X受体(LXRs)属于核受体超家族成员和配体依赖性转录因子,是维持细胞内胆固醇稳态的关键分子,在糖代谢和炎症、免疫反应调节中也发挥重要作用.近年来越来越多的证据表明,LXRs参与众多恶性肿瘤的发生与进展病理过程,成为癌症治疗的新靶点.本文就LXRs在各种临床前肿瘤模型中的作用和机制研究作一综述,旨在为LXRs在肿瘤方面的基础及临床转化研究提供理论参考.     

Flap核酸内切酶1与恶性肿瘤相关性研究

Flap核酸内切酶1（flap endonuclease 1,FEN1）是一种具备特异性结构的多功能核酸酶,其参与机体细胞多种DNA代谢途径,在维护人类基因组稳定性、防止细胞恶性转化中发挥着不可或缺的作用。近年来,FEN1的功能、作用机制逐渐成为研究热点,异常表达的FEN1与肿瘤发生、发展有着密切的关联,通过认识FEN1在肿瘤细胞活动调节中的具体作用与机制显得尤为必要。文章将从FEN1分子结构、生物学功能、在肿瘤细胞的调节作用与机制等方面予以论述,同时对FEN1参与表观遗传学调控机制进行适当阐述,以期为今后肿瘤相关领域的基础科研与临床研究提供新思路。     

色素上皮衍生因子的抗肿瘤作用及研究进展

色素上皮衍生因子(PEDF)是一种由SERPINF1表达的丝氨酸蛋白酶抑制剂,最初因能诱导视网膜母细胞瘤细胞分化被发现。PEDF具有强有力的抑制血管新生、肿瘤生长和转移的作用。PEDF通过与肿瘤细胞表面受体结合,进而引起一系列的细胞反应,包括调节细胞凋亡、分化、迁移、侵袭和干细胞维持,这使PEDF成为一种潜在的肿瘤靶向治疗药物。有关将PEDF用作肿瘤治疗的研究策略已经被提出,然而将其应用到临床仍需要大量研究进一步阐明PEDF的功能和作用机制。     

体外三维肿瘤模型的研究进展

体外三维肿瘤在肿瘤生物学行为和治疗方面已经取得了较多进展。为进一步探索三维肿瘤模型的构建方法,了解肿瘤细胞在三维模型中的侵袭、转移及凋亡等生物学机制及三维肿瘤模型在肿瘤治疗研究中的应用,本文对三维肿瘤模型的构建方法和在肿瘤研究中的主要应用进行综述。     

扶正固本法干预恶性肿瘤微环境重要因素的研究进展

近年中医药调节肿瘤微环境的研究已成为中医药治疗肿瘤的热点之一,运用扶正固本法对恶性肿瘤微环境的干预发挥了重要的作用。综合分析扶正固本法,对恶性肿瘤微环境作用机制的研究,总结扶正固本法方药对肿瘤微环境的调节主要表现在调节机体免疫功能、调控细胞因子的表达、调节肿瘤细胞外基质、调控肿瘤血管生成等4个方面,可为今后中医药干预恶性肿瘤临床实践提供防治思路。     

中药防治胃癌的作用机理研究概述

论述中药在防治胃癌方面作用机理的研究概况。说明中药是通过直接杀伤肿瘤细胞 ,抑制肿瘤细胞增殖 ,诱导肿瘤细胞凋亡 ,诱导肿瘤细胞分化 ,抗突变及抗氧化作用 ,抑制肿瘤细胞端粒酶的活性 ,影响肿瘤细胞信号转导 ,调节机体的免疫功能等机制发挥防治作用的。指出中药在防治胃癌方面有着强大的生命力 ,并有待进一步研究发展     

靶向血管内皮生长因子及其受体的抗肿瘤药物研究进展

血管生成对肿瘤的生长和转移起着关键作用,血管内皮生长因子(VEGF)及其受体信号通路是调节肿瘤新生血管生成的重要途径,因此,近年来以VEGF及其受体为作用靶标的抗肿瘤血管生成治疗已经成为研究热点,目前已有多种药物上市或处于临床试验阶段。本文主要综述了VEGF及其受体在肿瘤血管生成调节机制中的作用,同时着重介绍靶向VEGF及其受体的抗肿瘤药物的新近研究进展、临床应用及存在的问题。