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1.
目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C18色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
2.
目的 建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相;检测波长230 nm;流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃。结果 芍药苷在0.256~1.536 μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论 该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
3.
目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 色谱柱为Inertsil C8-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70∶30∶0.08 );流速为1 mL·min-1,柱温:35 ℃,检测波长为260 nm。结果 盐酸小檗碱在5.28~52.8 mg·L-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45×104X+4.91×103(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24% (n=6)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据。 相似文献
4.
目的 建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1) (100∶100∶155);流速:1.0 mL·min-1;内标:卡马西平;检测波长:254 nm。结果 以盐酸齐拉西酮与内标物峰面积之比(Y)对盐酸齐拉西酮血清浓度(C)进行线性回归,得回归方程:C=213Y-85.5(r=0.996 2),表明本法在20.0~1 200 μg·L-1内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%。结论 本法操作简便、结果准确,可以用于临床盐酸齐拉西酮血药浓度的测定。 相似文献
5.
秦荣新 《浙江中西医结合杂志》2010,(9):848-850
目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱:Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。 相似文献
6.
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀含量的方法。方法 采用Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(pH 6.0)(45∶55),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为290 nm。结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.104~12.156 μg·mL-1(r=0.999 9)。盐酸度洛西汀平均含量为99.72%,RSD为0.66%。结论 该方法简便、准确、专属,可用于盐酸度洛西汀的含量测定。 相似文献
7.
目的 建立鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸含量测定的高效液相色谱法。方法 采用HPLC对鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸进行定量测定,采用Hypersil BDS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol·L-1(NH4)H2PO4,pH为2.65,检测波长为215 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果 α-酮戊二酸在0.28~280 µg内呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论 本法可准确、快速地定量检测鸟氨酸-α-酮戊二酸,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
8.
目的 建立甲磺酸帕珠沙星注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法 采用Alltima C18 (250 mm×4.6 mm,5 µm)色谱柱, 以柠檬酸溶液-乙腈-甲醇(84∶16∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1。检测波长243 nm。结果 线性范围为1.423~22.768 μg·mL-1,r=0.999 5,平均回收率(n=9)为99.73%,RSD为0.69%。结论 该法准确、简便,适用于甲磺酸帕珠沙星注射液的含量测定。 相似文献
9.
目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL-1内成线性关系,Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论 本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。 相似文献
10.
目的 建立反相高效液相色谱法,同时测定人血浆中霉酚酸(mycophenolic acid, MPA)、酚化葡萄糖醛麦考酚酸(phenol glucuronide metabolite, MPAG)、酰基化MPAG(acyl-MPAG, AcMPAG)的浓度。方法 用蛋白沉淀法对样品进行处理。固定相为Zorbax Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相:甲醇: 20 mmol×L-1 NaH2PO4(用20%磷酸调至pH 3.0)为55∶45,流速:1.2 mL×min-1,检测波长:304 nm,柱温:45 ℃。结果 MPA、MPAG、AcMPAG浓度在0.2~50 mg×mL-1(r=0.999 7)、2.8~531 mg×mL-1(r=0.999 9)、0.3~24 mg×mL-1( r=0.999 4)内呈良好的线性关系。MPA及其代谢物的绝对回收率均大于80%,MPA、MPAG、AcMPAG的相对回收率分别为94.0%~101.4%,98.4%~101.9%和96.1%~104.2%。日内及日间RSD远低于15%。结论 采用反相高效液相色谱法测定人血浆中MPA、MPAG、AcMPAG的浓度和进行药物代谢动力学研究,方法灵敏度高、重复性强 相似文献
11.
目的 建立一种测定一类新药毛兰素乳液型注射液中毛兰素及有关物质鼓槌联苄含量的方法。方法 采用Agilent XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶30∶40),检测波长:232 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果 毛兰素及有关物质鼓槌联苄达到完全分离;毛兰素在5.562 5~89.0 μg·mL-1内线性关系良好(Y=13 504X+2 146.6,r=0.999 9),平均回收率100.8%;有关物质鼓槌联苄在9.292~46.462 μg·mL-1内亦有良好线性关系(Y=14.033 1X+2.388 6,r=0.999 9),平均回收率达99.8%。结论 本法灵敏,准确,专属性强,可用于测定注射液中毛兰素的含量和有关物质的检查。 相似文献
12.
目的 建立高效液相色谱法同时测定复方抗结核凝胶中异烟肼和盐酸左氧氟沙星的含量。方法 采用C18色谱柱,流动相: 乙腈-0.05 mol·L-1KH2PO4(18∶82),检测波长: 262 nm,柱温:30 ℃。流速: 0.8 mL·min-1。结果 异烟肼和盐酸左氧氟沙星均在2~20 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8 ),平均回收率分别为99.38%和100.12%。结论 本法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
13.
目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长:210 nm,流速:1 mL·min-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5),回收率103.4%,RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。 相似文献
14.
目的 建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法 以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析。流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长251 nm,柱温35 ℃。 结果 本法在0.1~40 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 mg·L-1,日内、日间RSD均小于4%。结论 本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。 相似文献
15.
目的 建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法(HPLC)测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm )柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液(42∶58 V/V)为流动相,检测波长为280 nm。结果 黄芩苷在9.82~491.0 mg·L-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好(r=0.999 9,n=7),平均回收率为103.34%(RSD为1.61%)。结论 HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。 相似文献
16.
目的 建立测定秋水仙碱片含量及含量均匀度的方法。方法 采用C8柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,检测波长为254 nm。结果 线性范围为2~20 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=0.6%,n=9)。结论 本法用于测定秋水仙碱片的含量和含量均匀度,结果准确灵敏,可获得满意的测定结果。 相似文献
17.
目的 建立测定铁皮石斛饮料中人参皂苷Rb1含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 µm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:10 µL,柱温:40 ℃;检测波长:203 nm。结果 人参皂苷Rb1在1.012~5.06 µg内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论 该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于铁皮石斛饮料中人参皂苷Rb1的含量测定。 相似文献
18.
目的 建立千柏鼻炎片中对羟基桂皮酸和金丝桃苷的含量测定方法。 方法 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.2%冰醋酸(15∶85);流速1.0 mL·min-1;检测波长310 nm (0~25 min),360 nm (25~35 min)。 结果 对羟基桂皮酸和金丝桃苷的线性范围分别为0.014 088~1.174 µg (r=0.999 9),0.009 55~1.91 µg (r=0.999 9);平均加样回收率分别为101.17%(RSD=1.35%),100.89% (RSD=3.80%)。 结论 该方法简便易行、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。 相似文献
19.
目的 建立三黄合剂中黄芪甲苷含量测定的HPLC方法并制定该制剂的质量控制指标。方法 采用Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(35∶65),流速:1.0 mL·min-1;漂移管温度为95 ℃,氮气流速为3.0 L·min-1。结果 进样量在0.25~5.00 μg内,黄芪甲苷浓度的对数值lgC与峰面积积分的对数值lgA之间呈良好的线性关系,r=0.999 3。结论 本法操作简便,准确,可用于三黄合剂的质量控制。 相似文献
20.
目的 建立高效液相色谱法测定不同产地枫树叶中没食子酸的含量。方法 色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(4∶96);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。结果 没食子酸进样浓度在0.019 08~0.229 0 mg·mL-1(r=0.999 6)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.52%,RSD为1.40%(n=6)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于枫树叶的质量控制。 相似文献