微波炮制酒制牛蒡子的工艺研究

目的优选酒制牛蒡子的微波炮制工艺。方法采用正交试验,以牛蒡子苷和牛蒡子苷元总含量为评价指标,确定最佳微波炮制工艺,总含量测定用高效液相色谱法。结果牛蒡子的最佳炮制工艺为：黄酒用量10%,闷润时间,微波强度80%,微波时间3 min。结论该法简便可行,易于控制,可作为牛蒡子炮制的新方法。     

正交实验设计优选牛蒡子的提取工艺

目的　优选出牛蒡子的提取工艺。方法　以牛蒡子苷为指标用HPLC法比较了牛蒡子水提与醇提工艺 ,并采用L9(34 )正交实验优选出醇提工艺条件。结果　牛蒡子的最优工艺是乙醇浓度70 % ,回流时间 1h ,溶媒用量 8倍 ,提取 3次。结论　本工艺稳定可行 ,牛蒡子苷的提取率可达94 98% ,可作为提取牛蒡子生产工艺参考。     

牛蒡子咀嚼片的制备及含量测定

[目的]制备牛蒡子咀嚼片并确定含量测定方法.[方法]以牛蒡子提取物、糊精、甘露醇等为原料,采用湿法制粒压片工艺,通过单因素、正交试验优化处方确定最佳工艺配方,并利用HPLC法进行含量测定.[结果]制得的牛蒡子咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求.优选处方质量分数分别为牛蒡子提取物30.0%、糊精28.0%、甘露醇35.0%、阿斯巴甜1.5%、柠檬酸3.0%、薄荷香精1.5%、硬脂酸镁1.0%.咀嚼片样品中牛蒡苷含量为18.1 mg/g.牛蒡苷在0.5~4.0μg范围内时线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.64%.[结论]制得的牛蒡子咀嚼片处方合理,制备工艺简单;HPLC法可用于牛蒡子咀嚼片的质量控制.     

不同产地牛蒡子中所含成分牛蒡苷含量测定

目的:对不同产地牛蒡子中所合成分牛蒡苷进行含量测定.方法:以HPLC法测定了辽宁20个产地牛蒡子中牛蒡苷的含量.结果:测定牛蒡子中牛蒡苷含量,方法稳定、可靠.结论:本实验通过对不同产地牛蒡子进行含量测定,表明不同地区生态环境对牛蒡子中牛蒡苷含量有一定影响.     

蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究

【目的】优选牛蒡子苷的酶解工艺条件。【方法】用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物中牛蒡子苷元的含量。【结果】在37℃条件下用1／5底物量的蜗牛酶,于pH5的无菌水或生理盐水中酶解36～48h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止剂。【结论】在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72％～78％,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。     

七个不同产地牛蒡子中牛蒡苷的含量比较

目的对七个不同产地牛蒡子中的牛蒡苷进行含量测定,做出质量评价。方法采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。结果吉林产牛蒡子中牛蒡苷含量最高,质量较好;甘肃定西、四川康定、宁夏银川产牛蒡子中牛蒡苷的含量亦较高。结论甘肃虽不是牛蒡子主产区,但甘肃定西栽培及野生牛蒡子中牛蒡苷含量较高,质量较好。     

HPLC法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定

目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷（arctiin）、牛蒡苷元（arctigenin）同时定量的测定方法,为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,牛蒡苷1．234～6．170μg,Y=362．5666X-18．4445,r=0．9998;牛蒡苷元0．188～0．940μg,Y=85．6066X-12．8357,r=0．9999;平均回收率牛蒡苷为96．42％,相对变异偏差（RSD）为1．23％;牛蒡苷元为97．75％,RSD为0．77％。结论：HPLC测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高,重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。     

多指标正交试验优化牛蒡子提取工艺研究

目的通过正交试验的方法,对牛蒡子的超声提取工艺进行优化。方法选择乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间和粉碎粒度4个因素,采用L9(34)进行实验,以牛蒡子中4个主要活性成分含量作为指标,进行综合评价。结果优选出牛蒡子最佳超声提取工艺为采用超声提取法,将牛蒡子药材粉碎至60目,加入60倍70%的乙醇溶液,提取30 min。结论该方法建立的提取工艺结果可靠,评价指标合理,对于规范牛蒡子的提取工艺和牛蒡子饮片的质量控制具有一定的意义。     

牛蒡子苷及牛蒡子苷元的药理作用研究进展

牛蒡子苷及牛蒡子苷元是从牛蒡子中提取的主要活性成分,具有广泛的药理作用.牛蒡子苷及其苷元具有抗肿瘤和神经保护等活性;牛蒡子苷元还具有较强的抗炎及免疫调节活性、抗病毒活性以及对热休克反应的抑制活性.综述近10年来国内外学者对牛蒡子苷及其苷元药理活性的研究概况.     

HPLC法对不同地区商品牛蒡子中牛蒡苷元的定量分析

牛蒡子为菊科植物牛蒡ArctiumlappaL .的干燥成熟果实 ,是常用中药。始载于《名医别录》 ,名曰恶实 ,列为中品。《本草图经》始称牛蒡子 ,别名大力子。现代历版《中华人民共和国药典》均收载。具有疏散风热、宣肺透疹、解毒利咽的功能 ,用于风热感冒、咳嗽痰多、麻疹、风疹、咽喉肿痛等[1] 。牛蒡子含有木脂素类化合物 ,主要是牛蒡苷、牛蒡苷元等[2 ] 。药理研究表明 ,牛蒡子粗提物具抗肿瘤[3] 、抗Epstein Barr (EB)病毒[4 ] 的作用 ;牛蒡苷元对免疫性肾炎呈现抑制作用[5] ,并具有抗肾病变作用[6 ] ,拮抗血小板活化因子 (PAF)受体结合…     

牛蒡子不同炮制品中牛蒡苷含量的HPLC测定

牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实。其性辛、苦、寒，归肺、胃经。具有疏散风热，宣肺透疹，解毒利咽等功效。中医临床应用有生品与炮制品之分。牛蒡子传统炮制方法有单炒、酒炒、酒蒸法等，现代以清炒为主。牛蒡苷是牛蒡子的主要有效成分，具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒作用及扩     

牛蒡子炮制前后水煎液中主要成分含量变化研究

目的研究牛蒡子炮制前后水煎液中主要成分含量变化,探讨牛蒡子"杀酶保苷"作用。方法采用高效液相色谱法,研究10批不同产地牛蒡子,以牛蒡子中绿原酸、异绿原酸、牛蒡苷及牛蒡苷元4个主要活性成分含量为指标,测定炮制前后水煎液中含量变化。结果牛蒡子炮制后水煎液中牛蒡苷、绿原酸和异绿原酸A的含量降低,而牛蒡苷元的含量升高。从总体上来说,牛蒡子经炮制后有效成分含量降低。结论牛蒡子炮制后并不能显著提高主要成分溶出,反而由于炮制过程引起成分变化,造成炮制后主要成分含量降低。牛蒡子炮制后水煎液中主要成分含量发生显著变化,炮制后"杀酶保苷"机理有待进一步研究。     

不同产地牛蒡子药学质量和种子质量比较

目的:考查不同产地牛蒡子药学质量和种子质量。方法:使用相关分析、灰色关联分析对不同产地牛蒡子做出质量评价。结果:以千粒重和牛蒡苷为指标,北镇采集的牛蒡子药学质量最佳;以千粒重、饱满度、发芽率为指标,徐州采集的牛蒡子种子质量最佳。结论:牛蒡子作为药材不同产地样品质量差别不大,而牛蒡子作为植物牛蒡的种子质量差别较大,栽培品种质量较好。     

牛蒡子提取液的抗癌性研究

目的：通过牛蒡子酒精提取液对几种癌细胞株的体外和体内实验，验证牛蒡子是否具有抗癌性。方法：在人体结肠癌细胞、直肠癌细胞和肝癌细胞培养液中加牛蒡子酒精提取液，培养72h并观察各癌细胞株的增殖抑制率及癌细胞形态变化。用小白鼠肉瘤细胞(Sarcoma-180)制成小白鼠腹水模型，经口给牛蒡子酒精提取液并观察小白鼠的生存时间。用Sarcoma-180细胞制成小白鼠荷瘤模型，经口给牛蒡子酒精提取液2周，并观察瘤体增长抑制率。结果：牛蒡子酒精提取液抑制各癌株细胞生长，可延长腹水模型小白鼠的生存时间，并抑制荷瘤小白鼠瘤体生长。结论：牛蒡子酒精提取液具有抗癌性。     

AB-8型树脂对牛蒡苷吸附分离性能的研究

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化牛蒡子中牛蒡苷的性能.方法 采用HPLC法测定牛蒡苷的含量.考察大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附性能及洗脱参数.结果 AB-8型大孔吸附树脂对提取液中的牛蒡苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为5.5 mg/ml;流速为2 BV/h,牛蒡苷的比吸附量为52.08 mg/g,50%乙醇洗脱率为93.8%;牛蒡苷纯度可达55.2%.结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于牛蒡苷的分离富集.     

紫外分光光度法测定牛蒡子提取物总木脂素含量

目的 建立牛蒡子提取物中总木脂素的含量测定方法.方法 利用总木脂素与牛蒡苷对照品在同一峰位有吸收,以牛蒡苷为对照品,测定样品溶液在280 nm波长处的吸收度.结果 对照品牛蒡苷浓度在0.01 804～0.0 902 mg/mL范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率98.6%,RSD=1.7%.提取物中每克含总木脂素以牛蒡苷计,不得少于800 mg.结论 采用紫外分光光度法测定总木脂素含量方法可行,简便,稳定性可靠,精密度良好.     

牛蒡苷的制备与纯化

牛蒡子为菊科植物牛蒡Arctium lappa L.的干燥成熟果实.牛蒡子含有木脂素类化合物,主要是牛蒡苷等[1].药理研究表明,牛蒡子对多种致病性真菌有不同程度的抑制作用[2],牛蒡子粗提物具有抗肿瘤作用[3].牛蒡苷具有抗肾病变作用[4],增强机体免疫功能[5],具有抗补体活性[6],钙拮抗及抗高血压[7]等药理作用.     

AB-8大孔树脂分离牛蒡子中木质素类成分研究

目的:建立用AB-8大孔树脂对牛蒡子中木质素类成分纯化富集的方法.方法:以牛蒡子苷含量为指标,采用HPLC法测定其含量,考察AB-8大孔树脂对其的吸附性能和洗脱参数.主要包括:药液的上样量、上样液pH、树脂径高比、洗脱液体积以及浓度等参数,同时考察了树脂的重复使用次数.结果:最佳工艺为:用AB-8大孔吸附树脂,树脂用量为药材的3.5倍,上样液pH值为7,树脂径高比为1:8、1.5BV/h流速上样,洗脱液采用35％乙醇.该树脂重复使用6次后,需要进行再生.结论:AB-8型大孔树脂应用于牛蒡子中木质素类成分的分离工艺稳定,质量可控,可用于牛蒡子中木质素类成分富集的工业化研究.     

HPLC校正因子法测定牛蒡子提取物中总木脂素含量

目的建立牛蒡子提取物中木脂素含量测定方法,控制牛蒡子提取物有效成分含量.方法采用高效液相色谱法,以C18柱,甲醇-水(1∶1.1)为流动相,以牛蒡苷为对照,用校正因子法测定牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量.结果本法重现性好,回收率高,准确度高,牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量总和50%以上.结论用本法可不提供牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H含量测定的对照品,只需鉴别和定位用的对照品即可.本法可以基本控制牛蒡子总木脂素的含量,为今后牛蒡子木脂素含量测定提供方便、可行的方法.     

黑曲霉转化牛蒡子水提液中牛蒡子苷的研究

目的 采用黑曲霉Aspergillus niger ZJUT302产生的β-葡萄糖苷酶水解牛蒡子水提液中的牛蒡子苷,提高牛蒡子苷元的量。方法 A. niger ZJUT302在培养基成分为稻草粉50 g/L、麦麸15 g/L、大麦粉15 g/L、(NH₄)₂SO₄ 10 g/L、KH₂PO₄ 0.5 g/L、MgSO₄·7H₂O 0.5 g/L,温度30 ℃,初始pH 5.0,添加0.1%聚乙二醇5000,摇床转速150 r/min的优化反应条件下转化牛蒡子水提液7 d。结果 牛蒡子苷在初始浓度0.06 mmol/L时,转化率可达92.3%。结论 本方法是一种有效的牛蒡子生物炮制技术。