盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床观察

目的 观察盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压的临床疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病随机分成两组,对照组给予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、盐酸贝那普利片控制血压、调脂等处理,治疗组在对照组基础上联合苯磺酸氨氯地平片治疗.疗程为8周.治疗前后检测24 h尿白蛋白定量等指标.结果 两组治疗前后收缩压、舒张压均有显著变化(P<0.01),治疗组降压效果优于对照组;两组治疗后24 h尿蛋白定量水平均有下降,且治疗组较对照组下降明显,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病肾病伴高血压临床疗效确切,而且对肾功能有保护作用.     

复方赖诺普利片人体药动学研究

目的探讨复方赖诺普利片在健康受试者体内的药动学性质；方法采用液质联用测定12名健康志愿者在单剂量和多剂量口服复方赖诺普利片后的人体药动学参数；结果该法所测得峰形良好。无杂峰干扰测定，基线平稳；另外，将多剂量与单剂量的药动学参数进行比较发现，两组的药动学参数基本一致；结论赖诺普利和氢氯噻嗪在人体内不存在“蓄积现象”。     

硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压效果观察

目的探讨硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的临床效果。方法选取我院于2017年4月至2018年6月收治的老年高血压患者86例,随机分为观察组43例,采用硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合治疗;对照组43例,采用盐酸贝那普利片治疗。观察两组的治疗效果、血压水平改善情况、不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组的血压水平改善情况优于对照组(P<0.05),观察组的不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论老年高血压患者联合应用硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片治疗可提高治疗效果,有效控制血压水平,且不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:观察硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片联合治疗老年高血压一个月的疗效。方法:将我科收治的103例老年高血压患者随机分成两组:观察组(51例)和对照组(52例)。观察组应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片进行治疗,对照组单纯应用盐酸贝那普利片治疗。观察两组患者的疗效及不良反应。结果:经过治疗后,观察组患者的总有效率(98.03%)明显高于对照组患者(86.54%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率差异不明显(P>0.05)。结论:联合应用硝苯地平控释片和盐酸贝那普利片治疗老年高血压安全有效。     

螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭48例

目的探讨螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 96例慢性充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组给予螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为91.67%,高于对照组总有效率77.08%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组LVEF、步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论螺内酯片联合盐酸贝那普利片治疗慢性充血性心力衰竭患者疗效较好。     

步行运动联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压82例临床观察

压是影响患者生活质量的常见疾病,以老年人多见.药物联合运动方式治疗高血压可能会有比较好的疗效.本文旨在观察步行运动联合盐酸贝那普利片治疗老年高血压的疗效,现报告如下：     

盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察比较盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用与盐酸贝那普利单用治疗原发性高血压的疗效。方法按入院顺序将168例原发性高血压患者,随机分为治疗组（84例）和对照组（84例）。治疗组盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用;对照组盐酸贝那普利单用,治疗8w后作疗效分析。结果：治疗组血压明显下降,总有效率达95．2％;对照组总有效率达73．8（P〈0．05）。结论：盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平联用治疗原发性高血压疗效显著。     

盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿临床观察

目的:观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的情况。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组(31例)和对照组(29例),两组均应用胰岛素针控制血糖,使空腹血糖在7.0mmol/L以下,餐后2h血糖在10.0mmol/L以下,两组患者均应用盐酸贝那普利片等降压药物控制血压在140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,治疗组加用黄葵胶囊,2.5g,3次/d,用药12周,比较治疗前及用药4周、8周、12周尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血白蛋白等指标变化情况。结果:治疗组尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)较对照组有明显下降,血浆白蛋白有上升,差异有统计学意义。结论:盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊能减少蛋白尿,提高血清肌酐清除率,延缓糖尿病肾病的进展。     

氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗高血压的临床效果

目的:探究氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗高血压的效果.方法:2019年3月-2020年3月收治高血压Ⅱ级或以上患者80例,随机分为两组.试验组给予单片固定复方制剂氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,对照组给予氨氯地平增加剂量治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组...     

氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性

目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98．00％和84．00％,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。治疗前2组患者收缩压（SBP）和舒张压（DBP）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前（P〈0．05）;治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组（P〈0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。     

盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰的临床评价

目的 观察盐酸贝那普利片单用和与氯沙坦钾片联用治疗慢性充血性心衰(CHF)的疗效和耐受性.方法 选择55例CHF病人,NYHAll-Ⅳ级、随机分为两组:贝那普利组和贝那普利+氯沙坦组.观察治疗前后临床症状、体征、心胸比率、左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF).结果 两组NYHA级别改善效果和疗效相似(P＞0.05),但对心脏结构和功能改善的效果贝那普利+氯沙坦组优于贝那普利组(P＜0.05).而且血清钾、肌酐无明显变化、未出现严重副反应.结论 联用盐酸贝那普利片和氯沙坦钾片治疗CHF的效果比单用贝那普利好.耐受性良好,值得在临床推广.     

西嗪伪麻缓释片人体药动学研究

目的 建立人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱的LC-ESI-MS测定法,以研究健康志愿者口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪和伪麻黄碱的药动学过程.方法 采用随机双交叉实验设计,12名健康志愿者分别空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片(每片含盐酸西替利嗪5 mg、盐酸伪麻黄碱120 mg);连续口服西嗪伪麻缓释片7 d,每日2片,采用LC-ESI-MS测定西替利嗪和伪麻黄碱的血药浓度,估算药动学参数.结果 空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片后西替利嗪的t1/2为(7.6&#177;1.0)和(7.4&#177;0.7)h,tmax为(0.9&#177;0.5)和(2.6&#177;1.2)h,ρmax为(196.3&#177;30.1)和(154.4&#177;28.2)μg&#183;L-1,AUC0-36为(1.51&#177;0.25)和(1.52&#177;0.28)mg&#183;h&#183;L-1;连续口服西嗪伪麻缓释片后西替利嗪的t1/2为(7.5&#177;0.8)h,tmax为(1.0&#177;0.6)h,ρss-max为(246.1&#177;38.2)μg&#183;L-1,ρss-min为(81.3&#177;26.1)μg&#183;L-1,ρss-av为(126.0&#177;24.0)μg&#183;L-1,DF为(1.34&#177;0.31),R为(1.39&#177;0.18),AUCss为(1.51&#177;0.29)mg&#183;h&#183;L-1.空腹服用和进食后服用西嗪伪麻缓释片1片后伪麻黄碱的t1/2为(5.2&#177;0.4)和(5.3&#177;0.4)h,tmax为(4.4&#177;0.9)和(4.6&#177;0.9)h,ρmax为(330.2&#177;68.3)和(341.8&#177;61.6)μg&#183;L-1,AUC0-36为(3.60&#177;0.89)和(3.61&#177;0.98)mg&#183;h&#183;L-1;连续口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的t1/2为(5.3&#177;0.6)h,tmax为(4.3&#177;0.4)h,ρss-max为(456.2&#177;142.6)μg&#183;L-1,ρss-min为(207.8&#177;99.4)μg&#183;L-1,ρss-av为(341.1&#177;118.9)μg&#183;L-1,DF为(0.76&#177;0.17),R为(1.60&#177;0.40),AUCss为(4.09&#177;1.42)mg&#183;h&#183;L-1.结论 所建立的人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱的LC-ESI-MS测定方法灵敏、准确、简便.和空腹服药相比较,饮食影响西嗪伪麻缓释片中的西替利嗪的达峰浓度和达峰时间,对伪麻黄碱的药动学基本无影响.西替利嗪和伪麻黄碱在健康受试者体内不存在蓄积现象.伪麻黄碱具有缓释特征.     

五苓散加减与盐酸贝那普利片联用治疗老年糖尿病肾病的效果

目的：研究五苓散加减与盐酸贝那普利片联用治疗老年糖尿病肾病的效果。方法：抽调乳山市中医院2021年10月—2022年10月收治的114例患有糖尿病肾病的老年患者作为调研对象,按照随机数字表法将患者分为两组,每组57例。对照组患者予以盐酸贝那普利片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合五苓散加减进行治疗。比较两组临床效果、血糖水平、血脂水平、肾功能。结果：观察组总有效率为96.49%,高于对照组的85.96%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组血糖指标、血脂水平、肾功能均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：老年糖尿病肾病患者采取五苓散加减与西药联合治疗,临床效果显著提升,能有效降低患者的血糖水平,改善患者的肾功能和血脂代谢。     

盐酸贝那普利片的人体相对生物等效性及药物动力学研究

目的比较国产盐酸贝那普利片在20名健康志愿者体内的药物动力学特征及相对生物利用度,评价其生物等效性.方法20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服20 mg的盐酸贝那普利片,采用高效液相色谱/质谱/质谱联用的方法测定贝那普利及其活性代谢产物贝那普利拉的血药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度.结果经3p87模型拟合,口服盐酸贝那普利20mg后,贝那普利的主要药物动力学参数为:α为(4.79±6.73)/h,β为(0.95±0.61)/h,Ka为(10.52±11.11)/h,V/f(c)为(121±58)L,t1/2α为(0.24±0.11)h,t1/2β为(0.39±2.12)h,K21为(1.22±0.79)/h,K10为(4.06±6.72)/h,K12为(0.46±0.52)/h,AUC为(72.88±20.51)μg·h/L,Cl(s)为(0.30±0.10)L/h,T(peak)为(0.39±0.12)h,Cmax为(89.61±25.31)μg/L,MRT0-∞为(0.85±0.23)h.其活性代谢产物贝那普利拉的主要药物动力学参数α为(0.37±0.10)/h,β为(0.06±0.07)/h,Ka为(1.89±0.45)/h,V/f(c)为(220±30)L,t1/2α为(1.99±0.52)h,t1/2β为(5.91±7.90)h,K21为(0.10±0.09)/h,K10为(0.26±0.05)/h,K12为(0.07±0.06)/h,AUC为(359.83±79.95)μg·h/L,Cl(s)为(0.06±0.01)L/h,T(peak)为(1.84±0.50)h,Cmax为(58.68±13.06)μg/L,MRT0-∞为(8.16±1.16)h.受试制剂的相对生物利用度为(109.6±13.2)%.结论统计学结果显示,两种片剂具有生物等效性.     

培哚普利叔丁胺片和盐酸贝那普利片对急性心肌梗死患者左心室重构的影响

目的 探讨培哚普利叔丁胺片(商品名:雅施达)和盐酸贝那普利片(商品名:洛汀新)对急性心肌梗死(AMI)患者血流动力学、外周血生化及左心室重构的影响.方法 选择2017年8月至2020年8月重庆医科大学附属第三医院心血管内科收治的84例AMI患者为研究对象,按照随机数字表法分为雅施达组和洛汀新组,每组42例.患者入院后均...     

苯磺酸氨氯地平单用或联合盐酸贝那普利治疗高血压67例疗效观察

目的 观察苯磺酸氨氯地平单用或联合盐酸贝那普利治疗高血压的疗效。方法 选择近3年来门诊使 用其他降压药物的高血压患者因疗效不满意、不良反应大等情况停用原有降压药,改为使用苯磺酸氨氯地 平单用或联合盐酸贝那普利治疗。结果 苯磺酸氨氯地平单用或联合盐酸贝那普利治疗显效率达86.5%,不 良反应发生率为7.5%;对照组显效率为23.0%,不良反应发生为36.9%。结论 苯磺酸氨氯地平单用或联合 盐酸贝那普利治疗高血压效果较满意。     

盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床观察

目的：探讨高血压有效的治疗方法,减少并发症的发生,提高高血压患者的生命质量。方法：对60例高血压患者采用盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平进行临床治疗,观察疗效。结果：用药前后平均血压有非常显著差异。结论：盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效显著,优越于传统药物的联合治疗,临床值得推广。     

美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探究美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭的效果。方法采用临床对照研究设计,研究期限为2017年4月至2019年7月,研究对象源自我院心血管内科62例慢性心力衰竭患者。根据治疗方法不同分为观察组(30例)和对照组(32例),对照组采用常规治疗,观察组加用美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合.治疗。治疗6个月,观.察两组临床疗效、心.功能(LVMI、CI、SV、LVEF、CO)、炎性指标(BNP、CRP)、不良反应。结果治疗6个月,观察组总有.效率(9333%)高于对照组(6875%),差异显著(P<005)。.心功能指标中,观察组LVMI低于对照组,但CI、.SV、LVEF、CO则高于对照组,差异显著(P<005)。炎性指标中,观察组BNP、CRP水平低于对照组(P<005)。两组并发症总发生率比较无显著差异(P>005)。结论美托洛尔缓释片、螺内酯片及盐酸贝那普利片联合治疗慢性心力衰竭患者疗效较好,可有效改善心功能,降低炎性反应,且未新增不良反应。     

苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压早期肾损害疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利联合治疗原发性高血压伴早期肾损害的疗效。方法将原发性高血压伴微量白蛋白尿患者151例随机分为2组,观察组给予苯磺酸氨氯地平+盐酸贝那普利口服,对照组给予苯磺酸氨氯地平+氢氯噻嗪口服,治疗24周,观察血压、尿微量白蛋白、血清肌酐和尿素氮值的变化。结果观察组和对照组治疗4、12、24周血压均较治疗前明显下降,差别有统计学意义(P<0.01);治疗4、12、24周时的血压水平2组间比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗4周尿微量白蛋白均较治疗前明显下降,差别有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗12、24周尿微量白蛋白呈进一步降低趋势,与治疗4周比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组无此变化。2组治疗4、12、24周血清肌酐、尿素氮水平与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压并发早期肾功能损害,能有效降低血压和尿微量白蛋白,保护肾脏功能,是高血压并发早期肾损害患者理想的降压药物组合。