低分子肝素钠辅助治疗重度妊娠期高血压综合征的效果分析

目的探讨低分子肝素钠辅助治疗重度妊娠期高血压综合征(PIH)的临床效果。方法选取我科收治的65例自2019年5月至2020年7月的重度PIH孕妇作为研究对象,随机分为对照组(硫酸镁,n=32)、研究组(低分子肝素钠联合硫酸镁,n=33),比较两组孕妇血流动力学、血液流变学水平,以及不良母婴结局。结果研究组孕妇平均动脉压(MAP)、心率(HR)水平低于对照组(P0.05);研究组孕妇全血高切黏度(WBHSV)、全血低切粘度(WBLSV)、红细胞压积(HCT)、血浆黏度(PV)水平均低于对照组(P0.05);研究组母婴不良事件发生率低于对照组(P0.05)。结论对于重度PIH孕妇,在硫酸镁基础上辅以低分子肝素钠有利于改变其血液黏度,控制血压、心率,并降低母婴不良事件的发生率。     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死合并糖尿病患者临床研究

选取92例急性进展性脑梗死合并糖尿病患者,对照组予以依达拉奉治疗,观察组加以马来酸桂哌齐特治疗。结果观察组治疗总有效率86.96%较对照组69.57%高(P<0.05);治疗1周后、治疗2周后观察组,Barthel指数较对照组高;全血低切粘度、全血高切粘度、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度、血清ICAM-1、TNF-α水平较对照组低(P<0.05);不良反应(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死合并糖尿病患者,疗效显著,可减轻炎症反应,改善血液流变学,降低血液粘性,改善神经功能。     

依普沙坦治疗冠心病合并高血压的临床疗效及对坐位收缩压的影响

目的:研究依普沙坦治疗冠心病(CHD)合并高血压的临床疗效及对坐位收缩压(MSSBP)的影响。方法:选择我院收治的CHD合并高血压患者218例,依据随机数字表法分为依普沙坦组(110例)与氯沙坦组(108例)。两组均在常规治疗基础上给予相应药物。治疗6个月,观察两组治疗前后血脂、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)等生化指标,坐位舒张压(MSDBP)、MSSBP,全血黏度低切(WBLSV)、全血黏度高切(WBHSV)、全浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(EAI)等血液流变学指标,疗效及不良反应等的变化。结果:治疗前后,两组血脂、AST、ALT组间、组内差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后,与氯沙坦组比较,依普沙坦组MSSBP[(131.75±13.52)mmHg比(117.95±11.83)mmHg]及WBLSV[(10.98±1.27)mPa·s比(10.21±1.13)mPa·s]、WBHSV[(4.99±0.52)mPa·s比(4.56±0.45)mPa·s]、PV[(2.01±0.34)mPa·s比(1.70±0.26)mPa·s]、EAI[(8.59±0.92)%比(8.02±0.83)%]水平均明显降低(P均=0.001)。依普沙坦组总有效率明显高于氯沙坦组(98.18%比86.11%,P=0.001)。结论:依普沙坦治疗冠心病联合高血压患者可显著降低坐位收缩压,改善血液流变学指标,疗效显著,值得临床应用。     

谷红注射液联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的观察谷红注射液联合氟桂利嗪治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法选取2012年5月—2015年10月兰州军区临潼疗养院收治的TIA患者136例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组68例。在常规治疗基础上,对照组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察组患者口服盐酸氟桂利嗪胶囊联合静脉滴注谷红注射液;两组患者均连续治疗15 d。比较两组患者治疗前后血液流变学指标(包括全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血浆纤维蛋白原水平)及临床疗效。结果治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血浆纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血浆纤维蛋白原水平均低于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原均低于治疗前(P0.05),而治疗后对照组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论谷红注射液联合氟桂利嗪治疗TIA的临床疗效确切,可有效改善患者血液流变学指标。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性期前收缩的临床疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性期前收缩的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月江汉油田总医院收治的高血压心脏病室性期前收缩患者71例,随机分为对照组34例和观察组37例。对照组患者口服美托洛尔片,观察组患者口服美托洛尔片联合稳心颗粒;治疗1个月为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后血压、血液流变学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者收缩压、舒张压低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者收缩压、舒张压均低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均低于治疗前(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性期前收缩的临床疗效确切,能够有效改善患者血压及血液流变学,且安全性较高。     

苦碟子注射液对脑梗死恢复期患者血液流变学的影响研究

目的观察苦碟子注射液对脑梗死恢复期患者血液流变学的影响。方法选取黄冈市中心医院神经内科2013年6月—2015年6月收治的脑梗死恢复期患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者采用阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片治疗,治疗组患者在对照组基础上给予苦碟子注射液治疗;两组患者均治疗2周。比较两组患者治疗前后血液流变学指标(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板聚集指数)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗组共完成治疗41例,其中分别因皮疹、心悸退出本研究2例、1例,中途退出研究2例;对照组共完成治疗43例,其中因恶心呕吐退出本研究1例,中途退出2例。两组患者治疗前全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板聚集指数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板聚集指数低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论苦碟子注射液能有效改善脑梗死恢复期患者的血液流变学及神经功能。     

氯吡格雷联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及其对血液流变学指标的影响

目的探究氯吡格雷联合血栓通注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及其对血液流变学指标的影响。方法选取2012—2014年开县人民医院心内科门诊和病房收治的UAP患者104例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组52例。患者入院后均嘱其卧床休息、持续低流量吸氧、低脂饮食,并给予常规药物治疗,治疗组患者在此基础上给予硫酸氯吡格雷联合血栓通注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、心率变异性(HRV)指标〔RR间期的标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)及相邻NN之差50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50)〕和血液流变学指标(纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度)。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(u=11.28,P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者心绞痛发作频率、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患者SDNN、SDANN、RMSSD及PNN50比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者SDNN、SDANN、RMSSD及PNN50高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度和全血黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度和全血黏度低于对照组(P0.05)。结论氯吡格雷联合血栓通注射液治疗UAP的临床疗效确切,且能有效改善患者的血液流变学指标。     

疏血通注射液治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效观察

目的观察疏血通注射液对椎动脉型颈椎病的治疗效果。方法将诊断明确的椎动脉型颈椎病患者300例随机分为治疗组和对照组,各150例,治疗组采用疏血通注射液治疗,对照组采用桂哌齐特注射液治疗,治疗前后检测两组血液流变学指标,2周后评价疗效。结果治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为88.0%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者高切黏度、低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原比较,差异无统计学(P>0.05);治疗后治疗组高切黏度、低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液能改善椎动脉型颈椎病的血液流变学指标,有良好的临床疗效。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对血清炎性因子水平和血液流变学的影响

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效,探讨其对血清炎性因子水平和血液流变学的影响。方法选取2012年5月—2016年3月重庆市荣昌区人民医院收治的缺血性脑卒中患者70例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组35例。在常规治疗基础上,对照组患者给予依达拉奉治疗,观察组患者给予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗;两组患者均连续治疗10 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、血液流变学指标[全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容(HCT)及血小板聚集率]。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清hs-CRP、IL-6及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清hs-CRP、IL-6及TNF-α水平均低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血高切黏度、低切黏度、HCT及血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血高切黏度、低切黏度、HCT及血小板聚集率均低于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效减轻炎性反应,改善血液流变学。     

心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的研究

目的研究心可舒片联合美托洛尔治疗冠心病(CHD)不稳定型心绞痛(UA)的效果。方法采用前瞻性随机试验方法选择2019年8月至2020年8月我院收治的100例CHD合并UA患者,采用随机数字表法分为两组,各50例。对照组口服美托洛尔治疗,观察组在对照组基础治疗上口服心可舒片,两组均连续治疗2个月。比较两组治疗2个月后患者心绞痛发生情况及治疗前、治疗2个月的血液流变学[全血黏度、血浆黏度]。结果治疗2个月,观察组心绞痛发生频率低于对照组,持续发作时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组全血黏度、血浆黏度低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片联合美托洛尔治疗CHD合并UA效果更佳,可缓解患者心绞痛发作情况,改善血液流变学。     

马来酸桂哌齐特联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和血清IL-10、TNF-α、hs-CRP的影响

目的探讨急性脑梗死应用马来酸桂哌齐特(CM)联合尤瑞克林治疗的临床效果及对血液流变学和血清白细胞介素(IL)-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取我院2015年3月—2017年3月收治的114例急性脑梗死病人,采取随机数字表法均分为两组。对照组(57例)采取尤瑞克林治疗,观察组(57例)在此基础上加用CM治疗。记录比较两组临床疗效,治疗前后血液流变学及血清指标水平变化、不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组总有效率达91.2%,较对照组(71.9%)显著升高(P0.01)。与对照组同期对比,观察组治疗2周后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原值均显著降低(P0.01)。与治疗前相比,两组治疗2周后血清TNF-α、hs-CRP水平均显著降低(P0.01),血清IL-10水平均显著升高(P0.01);且观察组以上指标改善较对照组更显著(P0.01)。观察组不良反应率为7.0%,与对照组(5.3%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 CM联合尤瑞克林治疗急性脑梗死能有效减轻病人神经功能损伤,疗效更优,可能与其显著调节病人血液流变学状态和血清IL-10、TNF-α、hs-CRP水平有关。     

辛伐他汀对高血压及其合并症血液流变学的影响

目的探讨辛伐他汀对高血压及其合并症的血液流变学的影响。方法选取2014年1月~9月我院收治的高血压合并其他疾病的患者120例作为研究对象,利用随机数字表将其分为试验组和对照组,各60例。对照组给予常规降压药治疗,试验组在对照组的基础上给予辛伐他汀治疗,均治疗1疗程,观察疗效。结果治疗前两组患者全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数、血小板最大聚集率等指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血液流变学指标均呈不同程度的降低,试验组的降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论辛伐他汀可以有效地干预患者的脂质代谢、改善血脂变化情况、最终改善患者的血液流变学指标,因此辛伐他汀用于高血压患者的治疗意义重大。     

氯吡格雷联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨氯吡格雷联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床研究及对血液流变学的影响。方法 104例冠心病心绞痛病人分为对照组与试验组,各52例。对照组给予氯吡格雷治疗,试验组在对照组基础上加用黄芪注射液治疗。观察并比较两组临床疗效、血液流变学指标、硝酸甘油用量、心绞痛持续时间及发作频率、西雅图心绞痛量表(SAQ)及健康调查简表(SF-36)评分、不良反应。结果试验组总有效率高于对照组(P 0.05)。治疗后,两组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原均降低(P 0.05),且试验组下降更明显(P 0.05)。治疗后,两组每周硝酸甘油用量、每周心绞痛持续时间及每日发作频率均减少,且试验组少于对照组(P 0.01);两组治疗后SAQ及SF-36评分升高(P 0.01),且试验组优于对照组(P 0.01)。结论氯吡格雷联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛病人的临床疗效优于单用氯吡格雷组,有利于血液流变的改善,避免疾病进展。     

丹参粉针剂对高血压病人血小板活化功能和血液流变学的影响

目的观察丹参粉针剂对高血压病人血小板活化功能和血液流变学的影响。方法入选2015年1月—2016年12月初诊的300例原发性高血压病人,随机分为对照组和观察组,每组150例。对照组病人在改善生活方式基础上行常规降压治疗,观察组在对照组干预措施基础上加用丹参粉针剂治疗,丹参粉针剂400mg加入5%葡萄糖250mL,1次/日,疗程为2周。观察和比较两组病人治疗前后血压、血小板活化功能(血小板膜糖蛋白CD62p与CD63)及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数和血细胞比容)。结果治疗前,两组病人血压、血小板活化功能与血液流变学指标水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,两组病人收缩压和舒张压水平明显下降,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,两组病人血小板活化功能与血液流变学指标水平下降;与对照组比较,观察组血小板活化功能与血液流变学指标改善程度更为明显(P0.05)。结论丹参粉针剂有助于改善高血压病人血小板活化功能和血液流变学功能。     

银丹心脑通软胶囊和马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉缺血性眩晕

目的 观察银丹心脑通软胶囊和马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效.方法将132 例椎-基底动脉缺血性眩晕患者随机分为两组.治疗组64例口服银丹心脑通胶囊,同时予马来酸桂哌齐特治疗.对照组68例予马来酸桂哌齐特治疗,比较两组疗效.结果 治疗组有效率88.9%明显高于对照组的77.9%(P<0.01);两组治疗后血脂、血液流变学、脑血流指标均有改善.结论 银丹心脑通胶囊和马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉缺血性眩晕疗效显著.     

单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效及安全性分析

目的分析单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法选取我院2011年3月—2013年6月收治的UAP患者150例,将其随机分为治疗组和对照组,各75例。对照组患者给予单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸进行治疗,两组均进行为期4周的治疗。观察两组临床疗效、血液黏度指标变化情况及不良反应。结果治疗前两组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容低于对照组(P0.05);治疗组治疗总有效率为96.0%(72/75),高于对照组的78.7%(59/75)(P0.05)。治疗组不良反应发生率为14.7%(11/75),与对照组的14.7%(11/75)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年UAP疗效显著,能有效改善患者血液黏度且安全性好。     

老年糖尿病合并脑梗死患者血液流变学及血清尿酸检测意义

目的 探讨血清尿酸(UA)和血液流变学指标检测对于确定老年糖尿病患者发生脑梗死的临床意义. 方法 选择87例老年2型糖尿病患者,按照有无并发脑梗死分为合并脑梗死组和糖尿病组,另选择60例正常老年人作为对照组.分别检测各组的血清UA、血液流变学指标,比较各组间的差异.并作血清UA与血液流变学指标在糖尿病患者中的相关性分析. 结果 糖尿病患者全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、血清UA均显著高于对照组,糖尿病合并脑梗死患者上述指标均高于糖尿病组(P＜0.05).糖尿病患者中UA与全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原以及血小板聚集率呈显著正相关(r =0.578、0.641、0.432、0.566、0.493,P均＜0.01). 结论 联合检测糖尿病患者血清UA与血液流变学指标对于预测脑梗死具有一定的临床意义.     

针灸联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学及日常生活能力的影响

目的探讨针灸联合天麻素注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学及日常生活能力的影响。方法选取郑州市中医院2016年4月—2018年1月后循环缺血性眩晕病人60例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。常规干预基础上对照组采取针灸治疗,研究组于对照组基础上采用天麻素注射液治疗,两组均治疗14 d。比较两组临床疗效,观察两组治疗前及治疗后血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原)水平、日常生活能力量表(ADL)评分。结果研究组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P0.05);治疗后两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗后两组ADL评分较治疗前增高,且研究组高于对照组(P0.05)。结论联合采取针灸及天麻素注射液治疗后循环缺血性眩晕,可有效调节血液流变学状态,改善病人日常生活能力,提高临床疗效。     

银丹心脑通软胶囊对冠脉介入治疗患者血液流变学及血脂的影响

目的观察在常规治疗基础上,口服银丹心脑通软胶囊对经皮冠脉介入术(PCI)后患者的血液流变学及血脂的影响。方法将经冠状动脉造影明确诊断为冠心病的患者,并术中成功行PCI治疗的病例110例随机分为两组,两组PCI术前、术后常规口服阿司匹林、氯吡格雷、他汀类等药物。治疗组PCI术后在常规治疗基础上给予联合口服银丹心脑通软胶囊每次4粒,每日3次,治疗6个月。治疗前及治疗后6个月检测两组血脂、血黏度(全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、纤维蛋白原)。结果治疗组在血脂及血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)改善疗效优于对照组(P0.05)。结论常规治疗基础上联合口服银丹心脑通软胶囊可进一步改善血脂及血液流变学指标。     

丹红注射液联合前列地尔治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺源性心脏病并心力衰竭患者的临床疗效

目的观察丹红注射液联合前列地尔治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺源性心脏病并心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2013年6月—2016年3月在青海省第五人民医院呼吸内科住院治疗的COPD伴肺源性心脏病并心力衰竭患者68例,随机分为对照组33例和试验组35例。在常规治疗基础上,对照组患者给予前列地尔治疗,试验组患者给予丹红注射液联合前列地尔治疗;两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[包括左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、耗氧量(VO_2)及N末端B型脑利钠肽前体(NT-proBNP)]、肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%)及第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)]、肺动脉压力[包括肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)及平均肺动脉压(MPAP)]、血液流变学指标(包括纤维蛋白原、血小板聚集率、全血低切黏度及全血高切黏度)、血气分析指标[包括动脉血氧分压(PaO_2)及动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)]及血清炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素6(IL-6)]水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF、CO、VO_2、血清NT-proBNP水平及FEV_1%、FVC%、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者LVEF、CO及FEV_1%、FVC%、FEV_1/FVC高于对照组,VO_2及血清NT-proBNP水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前后PADP、PASP、MPAP比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者纤维蛋白原、血小板聚集率、全血低切黏度、全血高切黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者纤维蛋白原、血小板聚集率、全血低切黏度、全血高切黏度低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PaO_2及PaCO_2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者PaO_2高于对照组,PaCO_2低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清TNF-α及IL-6水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患者血清TNF-α及IL-6水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合前列地尔治疗COPD伴慢性肺源性心脏病并心力衰竭患者的临床疗效确切,可有效改善患者临床症状,增强患者心肺功能,改善患者血液流变学指标及血气分析指标,降低血清炎性因子水平,且安全性较高。