丹红注射液安全性再评价研究

目的了解我院丹红注射液的临床应用及药品不良反应发生情况。方法调查统计我院2011年4—2011年10月所有使用过丹红注射液的住院患者病例和发生的不良反应,前瞻性分析其临床应用与不良反应发生情况。结果共收集使用过丹红注射液的住院患者470例,涉及8个科室,22种疾病。其中有适应症用药者406例,占86.38%;无适应症用药者共64例,占13.62%。单次用量均符合说明书规定,药物配置后放置时间、滴速、用药疗程有不合理现象。共收集不良反应5例,占1.06%。丹红注射液平均费用为1 244.59元,占平均住院总费用的14.47%,占平均药品总费用28.39%。结论我院临床使用丹红注射液基本按照药品说明书规定使用,有利于提高药物临床应用的安全性和经济性,但也有不合理使用现象,应引起重视。     

灯盏花素注射液使用的合理性与安全性评价

目的初步评价灯盏花素注射液的临床疗效与安全性。方法分析某院使用过灯盏花素注射液的用药合理性与不良反应发生情况。结果 876例住院患者使用过灯盏花素注射液,共涉及8个科室,15种疾病,不良反应发生10例,占1.14%,灯盏花素注射液临床治疗效果较好。结论减少灯盏花素注射液临床配伍禁忌的发生和不合理的药物联合应用,严格按照药品说明书规定使用有利于提高灯盏花素注射液临床应用的安全性。     

前列地尔注射液临床用药分析

目的探讨前列地尔注射液的临床治疗效果及用药安全性。方法抽取2017年1月至2018年1月在我院住院期间使用前列地尔注射液治疗的患者60例,对其前列地尔注射液的用法用量、溶媒及配伍浓度、不良反应等方面进行回顾性分析。结果 60例患者均符合前列地尔注射液用药的使用标准,均严格按照说明书中所规定的用法用量、溶媒及配伍浓度进行前列地尔注射液使用,取得了较好的临床效果,治疗期间仅1例患者出现轻微头晕、恶心,未做特殊处理,症状自动消失。结论前列地尔注射液在治疗脑梗塞、冠心病、糖尿病肾病、糖尿病周围神经病变、慢性肾炎等内科疾病中具有较好疗效,但是临床使用时要加强用药观察,严格合理用药,注意药物的正确储存,才能有效提高治疗效果,保障患者用药的安全性、有效性、经济性及合理性。     

丹参注射液不良反应105例回顾分析与规范用药

目的：回顾分析丹参注射液不良反应的特点,规范合理应用中药注射液。方法：回顾分析我院应用丹参注射液出现不良反应的临床病例,提取分析患者不良反应病例的性别、年龄、原发疾病、过敏史、不良反应出现时间及类型、不良反应原因的病例信息,总结归纳丹参注射液不良反应的特征。结果：患者个体差异、药品合理使用、药品品质因素是引起不良反应的重要因素;丹参注射液主要不良反应为皮肤及其附件损害,一般出现在用药中前30min。结论：临床医师应警惕丹参注射液不良反应,规范药品应用,降低及避免不必要的药品反应。     

丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床联合用药特征研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液用于冠心病人群的临床应用及合并用药特征,以期提高本品临床用药合理性,为后续前瞻研究提供证据。方法提取全国19家三甲医院使用丹参川芎嗪注射液且诊断为冠状动脉粥样硬化性心脏病的电子医疗数据,运用Apriori关联规则算法对联合用药信息进行挖掘,探索临床联合用药特征。结果4 545例使用丹参川芎嗪注射液的冠心病患者纳入研究,平均年龄72.48岁;男性多于女性;单次用药剂量以10 mL及以上者占大多数;用药疗程以3 d以内为主;临床上常用的联合药物类别包括抗凝溶栓及抗血小板药、降脂药、抗心绞痛药、中药活血化瘀剂等。结论丹参川芎嗪注射液治疗冠心病的临床应用人群特征明确,与流行病学一致;临床用药剂量大多高于品种说明书用量,而使用疗程较短,存在一定的不合理之处,需要临床医生警惕。     

参附注射液治疗慢性心功能不全129例

目的观察参附注射液对心功能不全的临床疗效及安全性。方法所选358例慢性心功能不全患者为住院及门诊病例,随机分为参附注射液治疗组（n=129）和丹参注射液对照组（n=129）,观察两组治疗后的临床疗效及心功能指标等。结果经治疗1个疗程后进行临床疗效评定,参附注射液组心功能改善的总有效率为93．0％,丹参注射液组为69．0％。结论参附注射液对心血管疾病（包括缺血性中风）及其所致心功能不全有一定疗效。     

研究前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病足的对比分析

目的研究分析糖尿病足患者应用前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果及安全性。方法随机选取我院2017年8月至2019年8月我院收治的糖尿病足患者80例,分组方式采取电脑随机选取,平均分成对照和观察两组,每组各40例患者,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗;观察组给予前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组不同治疗方式取得的治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗后,其治疗总有效率得到明显提高,血糖水平、足背动脉血流量、下肢踝肱指数及尿微量白蛋白指标显著改善,其数据结果与对照组相关指标比较均有明显优势,两组之间的数据差异较为明显(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病足的临床有效性及安全性均较高,可有效改善患者的临床症状及尿微量白蛋白指标,从而提高患者的血糖控制效果。     

大剂量复方丹参注射液抗肝纤维化作用临床观察

大剂量复方丹参注射液抗肝纤维化作用临床观察胡晓文兰化职工医院关键词：丹参，慢性重度病毒性肝炎１．临床资料病例选择本组观察对象均为住院患者，符合１９９５年５月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议的诊断标准，６０例患者随机分配，奇数为治疗组，偶数为对照组...     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

云南灯盏花素注射液治疗冠心病、心绞痛30例

我院自1997年应用云南灯盏花素注射液(以下简称灯盏花素)治疗心血管疾病以来,已对30例冠心病、心绞痛住院患者进行了一次近期治疗观察.并用复方丹参注射液(以厂简称丹参)对30例同病住院病例作对照分析,现将观察结果报告如下.     

非冠心病患者丹参多酚酸盐的临床使用情况

目的了解非冠心病患者丹参多酚酸盐的临床使用情况,评价其在临床使用中的安全性、有效性、合理性。方法收集新疆医科大学附属中医医院2008年10月-2012年3月使用丹参多酚酸盐的非冠心病患者的病历资料,对年龄、性别、适应证、用法、用量、疗程、联合用药、药物相互作用及药物不良反应进行记录并分析。结果本组97例患者,9例患者的溶媒选择与说明书不符,51例患者使用剂量偏低,疗程存在不足及过长;非冠心病患者丹参多酚酸盐使用率为33.22%(97/292),其中骨科术后及骨性关节炎患者66例(68.04%),类风湿性关节炎患者15例(15.46%),脑梗塞后遗症患者7例(7.22%),2型糖尿病患者3例(3.09%),慢性肾功不全患者6例(6.19%)。结论丹参多酚酸盐在我院存在超适应证用药,非冠心病患者使用有效性还有待于进一步研究。超药品说明书的药物治疗需要高级别证据的支持,以确保临床合理使用。     

复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联用治疗小儿肺炎

目的:探讨复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选择住院的小儿肺炎病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例.治疗组使用复方丹参注射液 0.3～0.5ml/(kg·d)、门冬氨酸钾镁注射液 0.3～0.4ml/(kg·d) 静脉滴注,1 次 /d; 对照组使用复方丹参注射液0.3～0.5ml/(kg·d) 静脉滴注 ,1 次 /d ,两组均在综合治疗基础上比较治疗后的疗效.结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70% ,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎疗效确切,未见明显不良反应.     

复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联用治疗小儿肺炎

目的:探讨复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选择住院的小儿肺炎病例80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组使用复方丹参注射液0.3~0.5ml/(kg.d)、门冬氨酸钾镁注射液0.3~0.4ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d;对照组使用复方丹参注射液0.3~0.5ml/(kg.d)静脉滴注,1次/d,两组均在综合治疗基础上比较治疗后的疗效。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率70%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液与门冬氨酸钾镁注射液联合应用治疗小儿肺炎疗效确切,未见明显不良反应。     

复方丹参注射液佐治婴幼儿喘息型肺炎120例

复方丹参注射液佐治婴幼儿喘息型肺炎１２０例吴章平三明钢铁厂医院（３６５０００）喘息型肺炎多见于婴幼儿，其病原主要为病毒。１９９０～１９９５年，笔者采用复方丹参注射液治疗该病１２０例，取得较好效果，现小结如下。１临床资料住院喘息性肺炎患者２２０例，年龄...     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞78例疗效观察

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者疗效。方法：共收住院病例138例，随机分为治疗组78例，对照组60例，分别给予疏血通注射液6ml，对照组给予丹参注射液30ml，每日静滴一次，共治疗三周。结果：两组均能改善微循环，与对照组比较，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能明显改善急性脑梗死患者血液微循环，使用安全，疗效确切。     

某医院老年冠心病住院患者中成药应用情况及其合理性评估

目的 统计某院老年冠心病住院患者中成药应用情况，分析中成药应用的合理性，旨在指导未来老年冠心病住院患者的中成药的合理使用。方法 回顾分析2017年1月至2020年1月在该院完成治疗的1 152例老年冠心病住院患者的资料。记录患者中成药应用情况，分析中成药使用的合理性。结果 1 152例老年冠心病患者共有1 152张处方，且处方均保存完整，其中使用中成药的处方为864张，中成药使用率达75.00%;中成药处方中有535张内含口服中成药，占61.92%,650张内含中成药静脉制剂，占75.23%;中成药静脉制剂中使用频度居前5位的为丹红注射液、舒血宁注射液、参麦注射液、血塞通注射液、丹参注射液；口服中成药中用药频度居前5位的为芪参益气滴丸、复方丹参滴丸、血府逐瘀胶囊、参松养心胶囊、速效救心丸；1 152例老年冠心病患者药物利用指数<1.0,中成药使用合理。结论 某院老年冠心病住院患者中成药应用频率较高，合理性较好，未来仍需跟进对住院冠心病患者中成药使用情况，明确其合理性，并积极改进。     

心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应分析

目的：分析心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应。方法回顾性分析500份心血管内科中使用参麦注射液住院患者,并对住院病历进行调查和总结。结果心血管内科中参麦注射液的临床应用较为广泛,疾病治疗和使用方法与药品说明书基本上符合,不合理应用情况也存在,不仅存在超适应症使用的情况,同时也有较大浓度和溶媒使用不当的现象。心血管内科中参麦注射液不合理用药与不良反应发生存在一定的关系。结论参麦注射液的临床应用要严格依据药品说明书,并对适应症严格地掌握,结合中西医的药学理论,避免不合理用药,有效减少不良反应的发生。     

当归注射液和丹参注射液封穴疗法治疗牛皮癣的疗效观察

目的：探究当归在牛皮癣的临床治疗中注射液和丹参注射液封穴疗法的应用价值。方法将88例牛皮癣患者随机分为对照组和观察组，各44例。对照组患者接受窄谱中波紫外线照射疗法进行治疗，而观察组则接受用当归注射液和丹参注射液封穴疗法进行治疗。比较2组患者的治疗有效率、不良反应率及复发率。结果观察组患者为治疗有效率93.18%高于对照组的72.73%，复发率2.27%低于对照组的15.91%，差异均具有统计学意义（P<0.05)；而不良反应率2.27%与对照组的9.09%比较，差异无统计学意义。结论在牛皮癣的临床治疗中，当归注射液和丹参注射液封穴疗法具有较高的疗效性与安全性，患者预后相对较好，值得推广。     

基层医院中药注射剂的合理用药与临床管理

目的:探讨基层医院中药注射剂的合理用药与临床管理方法。方法:回顾性分析承德地区14家基层医院中药注射剂的使用、不良反应、药品说明书一致性情况。结果:承德地区中药注射剂的使用以活血化瘀类占主导地位,使用频度前10的中药注射剂不良反应发生率前3位分别是大株红景天注射液,复方丹参注射液,红花黄色素氯化钠注射液。14家基层医院中药注射剂药品说明书一致性普遍偏低。结论:承德地区中药注射剂的使用基本合理,应加强中药注射剂有效性和安全性评价,减少不良反应。     

药物三联法治疗妊娠高血压的疗效及安全性分析

目的:探讨硫酸镁、山莨菪碱及复方丹参注射液联合应用治疗妊娠高血压的临床疗效和安全性。方法:选取我院2012年1月至2014年12月收治的200例妊娠高血压患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组各100例,对照组患者单纯给予硫酸镁治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用山莨菪碱和复方丹参注射液治疗。结果:研究组患者治疗总有效率优于对照组,研究组患者出现不良反应率低于对照组,研究组患者经治疗后出现胎儿宫内窘迫、产后大出血、新生儿死亡情况明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。结论:硫酸镁、山莨菪碱及复方丹参注射液联合应用治疗妊娠高血压疗效显著,安全性较好,值得在临床上推广应用。