新泪然滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症132例临床分析

目的观察新泪然滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法132合一我干眼症患者均采用新泪然滴眼液、贝复舒滴眼液交替点眼,两种眼药水间隔至少5～lOmin点眼,1～2滴／次,4～6次／d,连续用药3个月。用药前后均进行症状调查,泪液分泌检查（SIT）,泪膜破裂时间测定（BUT）,荧光素染色检查（FL）。结果治疗后患者症状明显减轻甚至消失,泪膜破裂时间及泪液分泌时间均恢复正常,荧光素染色阳性率明显降低。结论新泪然滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症效果良好。     

雷帕霉素联合环孢霉素A滴眼液对大鼠高危角膜移植排斥反应的作用

目的:观察雷帕霉素滴眼液眼局部应用对大鼠高危角膜移植免疫排斥反应的影响,并观察其与环孢霉素A联合应用的效果。方法:实验于2004-12/2005-03在辽宁医学院动物实验室完成,选用健康雄性SD受体大鼠50只及雌性Wistar供体大鼠23只。以SD角膜新生血管化大鼠为受体,建立大鼠高危穿透性角膜移植动物模型。①造模及移植术后40只受体大鼠进入结果分析,按随机数字表法分为4组,每组10只。对照组滴用滴眼液基质,雷帕霉素组滴用2g/L雷帕霉素滴眼液,环孢霉素A组滴用10g/L环孢霉素A滴眼液,各组均100μL/次;雷帕霉素 环孢霉素A组应用2g/L雷帕霉素滴眼液联合10g/L环孢霉素A滴眼液滴眼,各50μL/次。手术后第2天起术眼开始用药,4次/d,连续用药至排斥反应发生。②对角膜植片在裂隙灯下进行临床观测,混浊、水肿和新生血管3项指标评分之和为当日排斥反应指数,当排斥反应指数≥5时,或者植片混浊一项达到3时视为排斥反应发生,记录角膜植片存活时间。③角膜移植术后第14天各组随机抽取4只受体大鼠行角膜组织学检查。结果:40只受体大鼠进入结果分析。①各组受体大鼠角膜植片的存活时间比较:对照组、雷帕霉素组、环孢霉素A组及雷帕霉素 环孢霉素A组角膜植片的存活时间分别为(7.67±1.03,16.67±1.63,15.50±2.43,21.33±2.94)d,各用药组角膜植片的存活时间与对照组比较均显著延长(P<0.01);联合用药组优于单独用药组(P<0.01);雷帕霉素组与环孢霉素A组比较差异无显著性意义(P>0.05)。②各组受体大鼠角膜移植术后14d角膜的组织形态学变化:各用药组角膜植片炎细胞浸润、新生血管形成及水肿程度均明显轻于对照组,雷帕霉素与环孢霉素A联合用药组植片中央部未见炎性细胞浸润及新生血管。结论:2g/L的雷帕霉素滴眼液能显著延长高危角膜移植角膜植片的存活时间,联合应用10g/L的环孢霉素A滴眼液具有协同作用,治疗效果优于雷帕霉素或环孢霉素A单独用药。     

环孢霉素A对高血压大鼠心肌组织形态和结构的影响

目的：研究不同剂量、不同使用时间的环孢霉素A对肾性高血压大鼠心肌的毒性作用。方法：将37只大鼠随机分为5组，高血压组(n=7)：行“一肾一夹(IKIC)”手术；环孢霉素Ⅰ组(n=8)：IKIC+环孢霉素A5mg／(kg&;#183;d)腹腔注射4周；环孢霉素Ⅱ组(n=8)：IKIC+环孢霉素A5mg／(kg&;#183;d)腹腔注射6周；环孢霉素Ⅲ组(n=8)：IKIC+环孢霉素A20mg／(kg&;#183;d)腹腔注射4周；假手术组(n=6)行假手术；观察各组大鼠的血压、体质量、心体质量比及环孢霉素A对心肌组织结构的影响。结果：高血压组大鼠血压、心体质量比[(185&;#177;30)mmHg，(0.35&;#177;0.06)％]明显高于假手术组[(129&;#177;4)mmHg(0.23&;#177;0．02)％](t=4，451，P&;lt;0．01；t=2．906，P&;lt;0．05)；环孢霉素Ⅰ组大鼠明显低于手术组和高血压组(t=2．502，P&;lt;0．05)，对心肌结构无明显损伤；而在环孢霉素Ⅱ组发现心肌明显水肿．线粒体水肿，体质量不升甚至下降等明显毒性作用。结论：环孢霉素A可抑制高血压心肌肥大，但较大剂量或较长时间应用则会产生严重心肌水肿，并且这种作用是剂量、时间依赖性的。     

环孢素A滴眼液治疗干眼症的疗效

目的：探讨环孢素A滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：60例干眼症患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予0.05%环孢素A滴眼液和人工泪液点眼,对照组仅用人工泪液点眼。连续用药1个月后评价疗效,并观察用药前后泪液分泌试验（SⅠt）、泪膜破裂时间（BUT）的变化。结果：治疗组患者症状较对照组减轻,SⅠt、BUT延长（P〈0.01）。结论：环孢素A滴眼液是治疗干眼症安全、有效的药物。[著者文摘]     

环孢霉素A对角膜移植排斥反应的疗效观察

我们用环孢霉素A滴眼剂点眼防止角膜移植排斥反应的发生,收到良好效果,共观察22例,23眼,同种异体角膜移植术,观察时间三个月至半年。材料和方法本组角膜白斑患者22例,23眼,男18例,女4例,年龄18~46岁,进行角膜移植术。用每支250mg的注射用环孢霉素A以蓖麻油稀释配成1%浓度的滴眼剂于术后点术眼,每天4次—6次,每次1滴,坚持用1个月—3个月时间。     

平阳霉素和确炎舒松瘤腔内联合治疗52例颌面部海绵状血管瘤的疗效分析

目的：观察确炎舒松和平阳霉素注射治疗颌面部海绵状血管瘤的临床疗效。方法：确炎舒松联合平阳霉素注射治疗颌面部海绵状血管瘤患者52例。7～10d注射1次，3次为1个疗程。结果：52例患者治疗后经6月～3年的随访，总有效率84．61％(44／52)。结论：确炎舒松和平阳霉素联合注射治疗领面部海绵状血管瘤安全简便，疗效确切，是一种较为理想的治疗方法。     

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果

目的 观察维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果.方法 选取2019年6月—2020年6月收治的干眼症69例,根据治疗方法不同将其分为A组(22例)、B组(23例)和C组(24例)3组.A组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,B组给予普拉洛芬滴眼液治疗,C组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴...     

小剂量环孢霉素A治疗小儿难治性肾病综合征15例

目的:采用小剂量环孢霉素A(CyclospOrin A,CsA)治疗小儿难治性肾病综合征15例,观察其疗效及其副作用。方法:口服环孢霉素A按3～5mg/kg·d,分别于用药一周末和二周末以及用药后每月一次测定血环孢霉素A的浓度(用单克隆抗体法测定),适当调整剂量,维持血药浓度在100～200μg/ml之间,3个月后减为2.5mg/kg·d,维持用药9个月后逐渐减量至停药,总疗程12个月。结果:完全缓解8例,部分缓解4例,无效3例,总有效率达80%(12/15),平均起效时间15天(10～30天),其中对微小病变及系膜增殖性肾小球肾炎疗效显著,对局灶节段性肾小球硬化、膜性增殖性肾小球肾炎、膜性肾病亦有一定疗效,随访1～2年,平均18个月,2例复发(2/15)占13.3%。副作用有血压偏高、高尿酸血症、轻度恶心呕吐厌食、轻度毛发增多、手抖动、齿龈肿胀,未出现肝肾毒性表现。结论:小剂量CsA治疗小儿难治性肾病综合征具有近期疗效好,副作用小,患者耐受良好,并发感染率低等优点,对于使用其它免疫抑制剂疗效差或病人不能耐受、副作用大的病例临床值得应用。对于该药的远期疗效,副作用均有待于进一步探讨。     

七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通治疗老年性黄斑变性的疗效观察

目的 观察七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗老年性黄斑变性的临床疗效。方法将108例185眼老年性黄斑变性（SMD）患者分为三组。A组采用七叶洋地黄双甙滴眼液,每次1滴,滴双眼,3次／d,1个月为1疗程;B组口服复方血栓通胶囊,每次3粒,3次／d,1个月为1疗程;C组采用七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊,用法同前。2个月后观察3组视力及黄斑水肿、出血、渗出等变化情况。结果与A和B两组相比,C组疗效更显著,其中视力最高提高0．4,一般提高0．2—0．3,视力减退者有2例3眼,视力稳定者2例3眼。结论七叶洋地黄双甙滴眼液联合复方血栓通胶囊对治疗老年性昔斑变性（SMD、有明显的疗效．     

润房镜联合聚乙二醇滴眼液对干眼症患者泪膜MMP-9水平及泪膜破裂时间的影响

目的 探讨润房镜联合聚乙二醇滴眼液对干眼症患者泪膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法 选取2018年6月～2020年6月在我院就诊的干眼症患者92例,以随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗。比较两组患者治疗前及治疗1个月时泪膜MMP-9水平及BUT。结果 治疗1个月后,两组泪膜MMP-9水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组BUT均长于治疗前,且观察组BUT长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗可改善干眼症患者泪膜MMP-9水平,延长BUT。     

角膜移植后核因子κB表达动态以及环孢霉素A的干预作用

背景:核因子κB在转录水平调控着许多细胞因子、黏附因子的表达,在角膜移植排斥反应中可能起着中心调控作用.目的:观察核因子κB和细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子在角膜植片中的动态表达规律以及环孢霉素A的干预作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-01/07在解放军第一军医大学珠江医院眼科完成.材料:选用健康清洁级SD大鼠40只及Wistar大鼠50只.随机分为3组:同基因移植组Wistar大鼠10只为供者,Wistar大鼠20只为受者;同种异体移植组Wistar大鼠10只为供者,SD大鼠20只为受者:同种异体移植+环孢霉素A治疗组Wistar大鼠10只为供者,SD大鼠20只为受者.方法:建立大鼠角膜移植模型,移植后所有受者术眼结膜下注射庆大霉素,隔日1次,每次2000U,共用3次;2.5 g/L氯霉素眼液滴眼,2次/d,每次2滴,连续用18d.50/L托品酰胺眼液滴眼,1次/d,每次2滴,连用1周.环孢霉素A治疗组移植后第1天开始用10g/L环孢霉素A眼液滴眼,3次/d,每次2滴,连续用18 d.主要观察指标:各组移植后3,7,12,18d测定角膜移植排斥反应指数评分,并于各时间点观察角膜植片病理学变化,检测核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子的表达.结果:在观察期18 d内,同基因组未出现排斥反应,同种异体移植组在各时间点的排斥反应指数高于同基因移植组(P.<0.05),而同种异体移植+环孢霉素A治疗组排斥反应指数低于同种异体移植组(P<0.05).免疫组织化学结果显示:核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子分布角膜上皮层、基质层及新生血管内皮细胞.各时间点,同种异体移植组角膜中核因子κB与细胞间黏附分子1、血管内皮生长因子的表达高于同基因移植组(P<0.05),而低于同种异体移植+环孢霉素A治疗组(P<0.05).结论:环孢霉素A通过减弱核因子κB核转位和发挥活性,抑制受其调控的多种细胞因子、黏附分子等移植排斥相关因子的表达,从而抑制角膜移植排斥反应的发生发展.     

血府逐瘀汤联合激光治疗视网膜静脉阻塞

目的：观察中药方剂血府逐瘀汤联合视网膜光凝术治疗不同病程视网膜静脉阻塞患者的疗效方法：①选择2004—04／2006—06新乡医学院第三附属医院眼科收治的视网膜静脉阻塞患者74例74眼。年龄25-76岁，平均62岁：病程5d～3年，其中病程〈15d者9眼，15d～3个月41眼，～6个月7眼，～12个月4眼，～18个月6眼，～24个月5眼，～36个月2眼．②口服血府逐瘀汤（当归9g，生地9g．牛膝9g，红花9g，桃仁12g，柴胡6g，枳壳6g，桔梗6g，甘草3g，1剂／d，2次／d）联合视网膜光凝术治疗观察临床疗效③疗效标准：痊愈：视网膜出血、水肿全部吸收，视力提高4行以上或恢复至病前水平：视网膜荧光血管造影显示毛细血管无灌注区消失，新生血管消退或纤维化．血管渗漏消失，黄斑水肿消退、显效：视网膜出血大部分吸收，视力提高3-4行，视网膜荧光血管造影显示视网膜循环状态大部分改善。好转：视网膜出血部分吸收，视力提高1～2行，视网膜荧光血管造影显示视网膜循环状态有所改善．无效：视力提高不足1行或下降，眼底无明显改善，视网膜荧光血管造影检查同治疗前。结果：74例患者全部获得随访，随访2-9个月：①痊愈39例（53％），其中病程〈15d6例，15d～3个月27例，～6个月4例，～12个月2例。②显效14例（19％），其中病程〈15d3例，15d-3个月8例，～6个月1例，～18个月2例。③好转13例（18％），其中病程15d-3个月6例，～6个月1例．～12个月1例，～18个月2例，～24个月3例。④无效8例（11％），其中病程～6个月1例，～12个月1例，～18个月2例，-24个月2例，～36个月2例。总有效率89％，病程在一年以上的患者无一例治愈，病程在3个月以内的患者无一例无效。结论：血府逐瘀汤联合视网膜光凝术治疗视网膜静脉阻塞效果显著，且病程愈短效果愈好。     

脑卒中患者开始康复时间和康复持续时间与运动功能的恢复

目的：探讨脑卒中患者开始康复介入时间和持续时间对运动功能恢复的影响。方法：选择1993-01／2000-12黑龙江省康复医院康复科住院脑卒中患者423例，将发病至开始康复时间分为0d～组(0-29d，n=196)、30d～组(30-89d，n=150)和90～180d组(90-180d，n=77)采用Bobath，Brunnstrnm．多感觉刺激疗法、本体感觉型神经肌肉促通术、心理康复，由专业治疗师与患者“一对一”地进行训练，45min／次，1次/d入院7d内按Brunnstrom 6级标准、手功能砰定的5个动作、步行能力4级标准和日常生活活动能力的Barthel指数初评，以后每个月评测1次，连续进行3个月。结果：按实际完成处理，有423例患者纳入结果分析运动功能恢复总有效率0d～组79．1％(155／196)；30d～组47．3％(7l／l50)；90～180d组26．0％(20／77)，与前两组比较差异均有显著性(X^2=37．807．9,665．P=0．000，0．002)0d～组和30d～组患行按不同的康复治疗持续时间(1个月、2个月和3个月)分别对运动功能恢复的总有效率进行组内对比，结果为持续时间3个月(0d～组：962％，78／81；30d～组：67，6％，25/37)比2个月(0d～组：78，8％，52／66；30d～组：47．8％，32／67)效果明显：2个月比1个月(0d～组：51．0％，15／49；30d～组：282％，13／46)效果明显(X^2=3.775～10．90l，P均&;lt;0．05)结论：脑卒中患者开始康复介入时间越早，即能够接受康复或治疗性结束一开始即实施早期康复干预，其运动功能的恢复效果越好；往康复持续时间上，结果显示，发病后1个月内开始康复的3个水平中，以持续3个月效果最好；发病后1～3个月开始康复患行亦显示出持续康复时间越长，效果越显著；发病3个月后才开始康复患者虽然持续康复时间越长，总有效率有所增加，但不同的康复持续时间对疗效的影响在统计学上无明显差异。     

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的 探究卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果。方法 选取2020年7月～2021年3月我院收治的干眼症患者80例。按照随机数字法分成对照组和观察组各40例。对照组单纯采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗。比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、角膜荧光素染色(FL)、国际标准眼表疾病指数(OSDI)。结果 观察组临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后均有FBUT数值升高,FL、OSDI指标下降的效果,且观察组FBUT大于对照组,FL、OSDI小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 使用卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,值得推广。     

液氮冷冻疗法治疗老年性进行期白内障的疗效观察

背景：20世纪80年代初，作者用液氮治疗眼科疾病，在一次对翳状胬肉患者的治疗中，意外发现该患者同时患有的老年性白内障也明显好转，晶状体混浊基本消失。目的：探讨冷冻治疗老年性进行期白内障的疗效。设计：自身对照的研究。地点和对象：1985／1989长春中医学院附属医院眼科收治老年性进行期白内障患者274例518只眼，年龄40-50岁12例24眼，51-60岁106例209眼，61-70岁114例213眼，&;gt;70岁42例72眼。干预：治疗自内障冷冻穴位直径2mm，2／3在巩膜缘上，1／3在角膜缘上。治疗前患眼先以5g／L地卡因滴眼液点眼，作角结膜表面麻醉，冷冻5s，以穴位表现出白色冻斑为宜。冷冻后结膜有轻微充血，患者有轻微的胀痛感。可给予氯霉素眼药水点眼以预防感染。冷冻1次／周，5次为1个疗程，1个疗程后复查。主要观察指标：观察治疗前后患者晶状体的浑浊程度。结果：观察274例518只眼，显效190眼(36．68％，190／518)；有效241眼(46．53％，241／518)；无效87眼(16．80％，87／518)，总有效率为83．20％。随访228例患者，随访0．5-3年337只眼，视力下降20眼；4-5年81眼，有8眼视力减退。结论：祛障穴冷冻疗法治疗老年性白内障，改善其视功能效果确实可靠。     

妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响

目的 探究妥布霉素地塞米松滴眼液对白内障术后干眼症患者眼部症状改善情况和泪膜稳定性的影响。方法 选取2022年7月—2023年6月南京市六合区中医院收治的98例白内障手术后发生干眼症的患者为研究对象,经电脑随机分为两组,对照组(49例)行重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶治疗,观察组(49例)配合运用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。经过30 d的持续治疗,对比两组眼部症状、泪膜稳定性、不良反应发生情况。结果 观察组眼表疾病指数量表(Ocular Surface Disease Index, OSFI)评分和角膜荧光染色(Corneal Fiuoresence Staining Score, CFS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验、泪膜厚度指标均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的12.24%,差异无统计学意义(χ²=0.446,P=0.505)。结论 妥布霉素地塞米松滴眼液能够良好治疗白内障术后干眼症患者,改善眼部症状,保持泪膜稳定。     

对比多种眼药治疗先天性上睑下垂术后相关性干眼症的临床疗效

目的比较妥布霉素眼膏单独使用及联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶、聚乙二醇滴眼液治疗先天性上睑下垂术后相关性干眼症的临床疗效。方法采用回顾性研究,对2012年8月~2016年5月于重庆医科大学附属儿童医院眼科诊断为先天性上睑下垂并接受额肌瓣悬吊术的术后住院患儿478例(640只眼)的临床资料进行统计分析。根据上睑下垂程度分为轻、中、重度3类,根据术后单独使用妥布霉素眼膏(A组),妥布霉素联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶(B组),妥布霉素联合聚乙二醇滴眼液分为三组(C组)。分别统计三组患儿术后第3天的症状评分、角膜荧光素染色评分(FL)、泪膜破裂试验(BUT)及基础泪液分泌试验(Sit)。结果对比A组,B组在轻、中、重3种不同程度的上睑下垂术后干眼有显著疗效(P0.05);而C组在轻、中程度的上睑下垂术后的干眼有明显疗效(P0.05);B与C组进行比较,显示前者在治疗中、重度上睑下垂术后疗效更好(P0.05)。结论相较于单独使用妥布霉素眼膏,额肌瓣悬吊术后使用妥布霉素眼膏联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶或聚乙二醇滴眼液对术后并发的干眼症具有明显优越性,且联合使用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶更利于减轻干眼症症状及预防暴露性角膜炎。     

辨证刮痧联合背部拔罐对肝经郁热型干眼症患者的疗效

目的:探讨辨证刮痧联合背部拔罐对肝经郁热型干眼症患者的临床疗效。方法:选取2018年9月1日～2019年6月30日就诊于山东某三甲中医院眼科的77例肝经郁热型干眼症患者,采用随机数字表法分为观察组38例(76眼)和对照组39例(78眼)。对照组使用施图伦滴眼液治疗,4次/d,每次1滴,治疗4周;观察组在对照组基础上采用眼部辨证刮痧联合背部拔罐治疗,每周3次,治疗4周。比较两组治疗前后主观症状评分,泪膜破裂时间、泪液分泌量、角膜荧光素染色情况,中医症状疗效。结果:两组治疗后主观症状评分低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);两组治疗后泪膜破裂时间、泪液分泌量等指标高于治疗前(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05);观察组中医症状疗效总有效率高于对照组(P0.05)。结论:使用施图伦滴眼的同时进行眼部辨证刮痧联合背部拔罐治疗肝经郁热型干眼症患者疗效确切。     

色甘酸钠联合西米替丁治疗重症春季结膜炎的临床疗效

目的 探讨色甘酸钠联合西米替丁治疗长期反复发作、眼部反应重、部分病例有Trantasdots小点、并发盾状溃疡的重症春季结膜炎的临床疗效。方法 36例随机分为实验组和对照组。实验组21例用色甘酸钠联合西米替丁，西米替丁每次400mg，3次／d，口服，10～15d为1个疗程，2％色甘酸钠滴眼液，6次／d滴眼；对照组15例用吲哚关辛口服或阿斯匹林口服，用0．5％可的松滴眼液，3次／d滴眼。结果实验组治疗后，66．66％患眼病情缓解，28．57％患眼好转，总有效率95.23％；对照组治疗后13．33％患眼病情缓解，46.67％患眼好转，总有效率为60.00％，两组差异极其显著（P〈0．01）。结论抗组胺H2受体的免疫调节剂西米替丁全身应用方法简单、经济，无不良反应，是选择应用于重症春季结膜炎的一种新的有效疗法．     

误诊为角膜炎的干眼症及唯地息凝胶疗效分析

摘　要:目的:分析误诊为角膜炎的干眼症原因并探讨其治疗。方法:以干眼症的三项检查结果(泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色)为诊断标准，收集反复用药2月以上且误诊为角膜炎的干眼症患者，并给予唯地息眼膏治疗，观察用药后2周疗效。结果：9眼（6例）误诊为病毒性角膜炎，58眼（29例）误诊为点状角膜炎，误诊时间2个月～1年6个月； 停用所有抗感染眼药水后给予唯地息眼膏点眼，患者自觉症状减轻，角膜染色减少。结论：对于角膜染色阳性患者应该结合临床症状及传统的干眼症诊断试验以免误诊；唯地息凝胶用于干眼症患者能明显改善症状和体征。