刺五加注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

我院2001年12月至2002年12月应用刺五加注射液治疗急性脑梗死60例.现将临床疗效报告如下.     

刺五加注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的观察刺五加注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法取健康大鼠40只,体质量（200±20）g,每组8只,随机分为正常对照、模型对照、模型＋刺五加注射液低、中、高剂量组,分别取血检测各组大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原浓度、血沉及红细胞压积。模型复制剂：10%高分子右旋糖酐。结果刺五加注射液2.5ml·kg^-1·3次/d·3d或5ml·kg^-1·3次/d·3d可使急性血瘀模型大鼠的全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原浓度、血沉及红细胞压积明显降低。结论刺五加注射液对急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常变化有明显改善作用,对于防止动脉硬化的发展,防止急性心肌梗死时的高粘状态、并发症以及预防及控制部分脑血管疾病的发生均有益处。     

丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的 探讨丹红注射液对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学指标的影响.方法 选择于本院就诊的950例急性脑梗死患者,简单随机分为试验组和对照组,对照组采用丹参注射液治疗,试验组采用丹红注射液治疗.观察两组患者治疗前后血液流变学指标和神经系统功能缺损程度评分的改善情况,并观察两组患者治疗后的临床效果和不良反应发生情况.结果 试验组治疗后各项血液流变学指标的降低程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,神经系统功能缺损评分的降低程度明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后试验组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（χ2=45.5023,P=0.0000）,两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 丹红注射液可以明显改善急性脑梗死患者的神经功能和血液流变学指标,且有良好的临床疗效,适合临床推广应用.     

刺五加注射液对冠心病患者血液流变学的影响

刺五加注射液系刺五加（Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓｈａｒｍｓ）茎叶经精制加工而成的无菌水溶液。作者选用该药对５４例冠心病患者进行治疗并观察了其对血液流变学的影响。结果表明：经治疗前后对比，发现治疗后冠心病患者的全血粘度、血液粘度及红细胞聚集性等指标较治疗前明显改善（Ｐ＜０．００１），而红细胞压积容积和红细胞刚性等指标改变不明显（Ｐ＞０．０５）。提示刺五加注射液主要通过降低血小板和红细胞的聚集性而降低血液粘度，起到改善冠心病患者微循环的作用；用药后冠心病患者的临床症状有所改善。     

蕲蛇酶治疗对脑梗死患者血液流变学的变化观察

目的观察蕲蛇酶治疗对急性脑梗死患者血液流变学的变化。方法对36例急性脑梗死患者应用蕲蛇酶进行10d治疗,于治疗前后分别检测血液流变学指标。结果急性脑梗死患者血液流变学指标明显高于正常。治疗后血液流变学指标均明显低于治疗前,两者相比有显著性差异（P〈0.05）。结论蕲蛇酶治疗脑梗死在改善临床症状的同时,也能有效地改善血液流变学异常指标。     

凯力康治疗急性脑梗死患者的血液流变学指标变化

目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效与对血液流变学指标的影响。方法选取我院神经内科2011年1月～2012年8月收治的急性脑梗死住院患者70例,随机分为两组分别以凯力康与依达拉奉治疗。结果观察组治疗后总有效率为94．3％,对照组治疗后的总有效率为82．9％,观察组患者痊愈率、总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。两组患者治疗后全血黏度、血浆粘度、血细胞压积、纤维蛋白原含量均比治疗前明显改善（P〈0．05）,观察组患者全血黏度、血浆粘度、纤维蛋白原含量改善情况与对照组相比明显较好（P〈0．05）,两组血细胞压积改善情况无显著差异（P〉0．05）。结论凯力康治疗急性脑梗死具有疗效显著的特点,能够有效改善血液流变情况,具有较高的临床价值。     

疏血通治疗老年急性脑梗死患者的临床研究

目的观察疏血通注射液对老年急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法选择老年急性脑梗死患者90例,在常规治疗的基础上,45例加用疏血通注射液治疗;45例用香丹注射液治疗,两周后进行临床疗效的评定。结果治疗组显效率为75.56%,总有效率为95.56%,明显高于对照组（48.89%和75.56%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组神经功能评分间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血液流变学有明显改善,治疗前后全血黏度（高切、中切、低切）、纤维蛋白原、血浆黏度、血沉和血沉方程K值比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;与对照组相比治疗后全血黏度（高切、中切、低切）、纤维蛋白原、血浆黏度、血沉和血沉方程K值比较差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,值得临床推广使用。     

急性脑梗死患者血脂水平及血液流变学临床分析

目的探讨急性脑梗死患者血脂水平及血液流变学的变化。方法以本院2011年6月～2013年1月收治的52例急性脑梗死患者为观察组,并以同期的50例健康体检者为对照组,分别检测其血脂水平和血液流变学指标,对比分析两组以上指标的变化。结果与对照组比较,观察组TC、TG和HDL水平差异无统计学意义（P〉0.05）,但观察组LDL水平明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组全血高切黏度、血浆黏度明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组全血低切黏度、纤维蛋白原水平及血细胞比容均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论急性脑梗死患者血脂LDL水平及血液流变学指标均有明显异常改变,对临床急性脑梗死的诊断和预后有重要意义。     

伴血糖升高的急性脑梗死病人糖化血红蛋白和血液流变学分析

目的 探讨糖化血红蛋白（ＧＨｂ）和血液流变学指标在血糖升高的急性脑梗死（ＡＣＩ）病人早期诊断中的意义。方法 将６５例血糖升高ＡＣＩ病人分为糖尿病（ＤＭ）组和非ＤＭ组,各组ＧＨｂ和血液流变学指标进行对照比较。结果 急性脑梗死病人血液流变学指标与正常对照组比较有差异,ＤＭ组与非ＤＭ组比较ＧＨｂ和血液流变学指标均有显著性差异。结论 ＧＨｂ和血液流变学指标检验对ＡＣＩ病人的早期诊断和鉴别诊断以及预后有较好     

复方丹参注射液对急性胰腺炎患者的疗效及炎症因子的影响

目的：研究复方丹参注射液对急性胰腺炎患者的疗效及炎症因子的影响。方法选取我院2013年1月至2014年1月收治的110例急性胰腺炎患者,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组进行常规的治疗,观察组在对照组的基础上给予复方丹参注射液治疗,比较两组治疗效果。结果两组治疗后炎症因子水平较治疗前均显著降低,观察组降低更加明显,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组血淀粉酶变化显著大于对照组,显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组血钙含量（2.52±0.28）显著高于对照组（2.27±0.24）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组在治疗过程中并发症发生率（3.64%）及病死率（0.00%）显著低于对照组（14.55%、5.45%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性胰腺炎有利于减轻患者胰腺损伤的症状,减少并发症的发生,降低患者死亡率和手术率,有利于患者早日康复。     

复方丹参注射液治疗高血压脑出血临床疗效观察

目的 观察复方丹参在脑出血中的早期治疗作用。方法 将99例经CT或MRI证实的急性高血压性脑出血病人分为两组，治疗组50例，在常规脱水、支持、对症治疗前提下，于发病当日始给予复方丹参液(CSM)20ml／d，对照组49例给常规脱水、对症,支持治疗，疗程2～4周。结果 治疗组总有效率为94％，对照组为73．47％。两组治疗前后神经功能改善差异均有显著意义，且两组间比较差异有显著意义。结论 在高血压性脑出血治疗中，活血化瘀疗法是一种更为有效的治疗方法。     

丹参多酚酸盐治疗急性脑缺血的临床研究

目的探讨丹参多酚酸盐治疗急性脑缺血患者的临床疗效。方法将96例急性脑缺血患者随机分为治疗1组、治疗2组、对照组,各32例,对照组采用常规治疗:抗血小板、脑保护剂及改善脑循环、血压控制等;治疗1组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐100 mg/d静脉滴注,共治疗14 d;治疗2组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐200 mg/d静脉滴注,共治疗14 d。测定治疗前后三组患者的神经功能缺失评分(NDS)和日常生活活动能力评分(ADL)。结果治疗1组治疗前后NDS为(21.65±3.75)、(17.75±2.74)分,治疗2组为(21.28±4.08)、(15.43±3.057)分,对照组为(21.50±3.66)、(18.53±3.63)分,三组NDS均降低(P<0.05),且治疗2组改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗1组治疗前后ADL评分分别为(24.21±3.12)、(58.23±5.31)分,治疗2组为(28.25±4.82)、(59.23±8.54)分,对照组为(29.53±4.51)、(55.78±8.55)分。三组治疗后ADL评分明显升高,但治疗2组较对照组升高明显(P<0.05)。治疗2组总有效率(90.62%)高于对照组(68.75%)(P<0.05)。结论中剂量丹参多酚酸盐可显著改善急性脑缺血患者的病情,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

行为神经测定评价复方丹参注射液临床疗效

目的:探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:用行为神经测定(NBNA)评价复方丹参注射液近期疗效。结果:复方丹参注射液治疗组与对照组比较有效率差异显著(X2＝6.41,P＜0.05),显效率差异显著(X2＝4.29,P＜0.05),经一个疗程治疗后,NBNA评分差异显著(t=2.27,P＜0.05),经二个疗程治疗后,差异更显著(t＝3.12,P＜0.01)。结论:复方丹参注射液治疗HIE疗效满意,值得推广。     

丹参注射液对犬缺血心肌更新供血的影响

目的：探讨丹参注射液对犬缺血心肌更新供血的影响。方法：１２ 只犬随机分成丹参处理组（Ｄ 组） 和对照组（Ｃ 组），建立心肌梗塞模型，分别给予丹参注射液和生理盐水，共２１ ｄ，冠脉结扎前、后不同时间点行冠脉造影，并测量心肌血管面密度。结果：冠脉结扎后２ ｈ 和２２ ｄ 时Ｄ 组侧枝血管明显多于Ｃ组，第２２ 天时Ｄ组缺血区和梗塞区心肌毛细血管和供血血管面密度较Ｃ 组明显增加。结论：丹参注射液能促进犬冠脉侧枝循环的开放和形成，使缺血心肌达到更新供血，对缺血心肌具有保护作用。     

神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床效果。方法选择2007年1月-2010年1月期间我院86例HIE患儿,并随机分为观察组43例和对照组43例,对照组给予常规三项支持、三项对症治疗。观察组则在对照组的基础上加用神经节苷脂联合复方丹参注射液。结果观察组总有效率为97．67％,对照组则为72．09％,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿治疗前NBNA评分无明显差异（P〉0．05）,治疗5～7天和治疗10～14天NBNA评分有显著差异（尸〈0．05）。结论神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病。疗效显著,不但能有效地提高治愈率,还能有效地降低致砖率．     

丹参注射液在大鼠体内的药动学研究

目的 :检测丹参注射液静脉用药在大鼠体内的药动学。方法 :大鼠iv丹参注射液 ,以丹参酸甲为检测指标 ,用高效液相色谱 (HPLC)测定不同时间血浆药物浓度。计算丹参酸甲在大鼠体内的药动学参数。结果 :大鼠iv丹参注射液 (相当于丹参酸甲4 0mg·kg-1) ,药动学参数 :T1 2α0 .2 9± 0 .2 3h ,T1 2 β1.75± 0 .99h ,Vd0 .83± 0 .70L·kg-1,Cl 0 .33±0 .16L·h-1·kg-1,AUC(0 -inf) 148± 66mg·h-1·L-1。结论 :大鼠iv丹参注射液 ,血药浓度 时间曲线呈二室开放模型     

丹参注射液对大鼠急性心肌缺血及血液流变学的影响

目的：观察丹参注射液对大鼠急性心肌缺血模型及急性血淤模型的影响。方法：以垂体后叶素制备大鼠急性心肌缺血模型，以大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血淤模型，观察丹参用药对急性心肌缺血模型大鼠心电图J点和T波及急性血淤模型大鼠血液流变学的影响。结果：丹参注射液中（4．0g.kg^-1)，高（8．0g.kg^-1)剂量均明显对抗急性心肌缺血心电图J点和T波的升高（PK＜0．05或P＜0．01），丹参各剂量组能明显预防急性血淤 模型高，中，低切变率的血粘度及红细胞压积的升高（P＜0．05或P＜0．01），结论：丹参可有效降低血液粘度，并具改善冠脉循环，保护缺血心肌的作用。     

应用鲎试剂法检测半成品丹参注射液热源的可行性研究

目的建立鲎试剂法检测半成品丹参注射液中细胞内毒素的方法,以适应丹参注射液生产过程较快速检验的需要。方法中国药典2000版二部细菌内毒素检测法。结果鲎试剂法检测半成品丹参注射液细胞内毒素的结果与家兔法一致。结论鲎试剂可作为检测丹参注射液半成品的方法。