米非司酮配伍米索前列醇用于早孕终止最佳时机临床研究

目的:探讨药流早孕终止最佳时机,以降低药物流产的失败率。方法:对242例门诊既往月经规律,现有停经史,尿妊娠试验(试纸法)阳性而B超探测宫内未见典型孕囊,双侧附件未显示异常的健康妇女,自愿接受药物终止早孕,用药后观察阴道流血时间、量、腹部疼痛情况,15d后复查尿HCG。随机选择HCG阴性妇女进行B超检查了解子宫内膜情况。结果:第1次随诊221例,尿HCG转阴202例,19例阳性。随机选择50例尿HCG阴性妇女,B超检查子宫46例恢复正常,4例宫内有小强光团。19例阳性妇女B超探查,子宫内全部见孕囊长出。终止早孕成功率91.40%,失败率8.6%,无并发症。第2次随诊194例,月经全部恢复正常,结论:宫内未见孕囊的早孕妇女,此时间用药较完全可靠,成功率高,克服了药物流产出血时间长,流产不全的缺点。     

米非司酮配伍米索前列醇催产素终止早孕

米非司酮配伍米索前列醇催产素终止早孕李英实，孙宝玉，李乃杰，张龙谭，郝庆禹，许洪娟，李元庆鞍山鞍钢弓长岭矿山公司弓长岭医院（豆１１００８）辽阳市弓长岭区计划生育委员会关键词米非司酮，米索前列醇，流产．药物米非司酮配伍前列腺素抗早孕是目前药物抗旱孕的最...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕1820例临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效。方法 :孕 5～ 8周 ,182 0例终止早孕妇女、应用米非司酮片 2 5mg每天 2次× 3d ,第 4天口服米索前列醇片 6 0 0 μg ,留观 2～ 6h或 6h以上。结果 :完全流产率91.4 3% ,不全流产 7.14 % ,失败 1.4 3% ,孕龄越小成功率越高。 (P <0 .0 0 1)孕卵于加药后 6h内排出 ,占77.14 % ,出血量 10 0～ 2 0 0ml占 90 .71% ,平均出血量 10 6 .4ml。出血时间≤ 1周占 14 .2 9% ,≥ 2周占 5 1.4 3%。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕是一成功率高、安全方便的方法 ,但流产后存在着出血量偏多、出血时间偏长等问题 ,需进一步研究解决。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠的效果及副反应。方法选择2276例妊娠10周-16周要求终止妊娠的妇女，予米非司酮100mg口服，连服2d，第3天口服米索前列醇600斗g。结果完全流产率90．04％，不全流产率8．70％，流产失败率1．27％；阴道流血量（58．2±18．3）ml；阴道流血时间（8．1±3.2）d；10d内止血率为86．48％；药物不良反应包括异常出血和轻度过敏反应（发生率8．9％）；未发生严重并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周-16周妊娠安全有效，并发症少，可替代钳刮术，从而避免了宫颈损伤、胎儿骨片残留以及羊水栓塞等严重并发症的发生。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕214例

笔者对我院1994年2月-1995年8月214例药物终止早孕报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕用药方法的探讨

作者对１２０例妊娠４９ｄ以内的孕妇采用４种不同的服药方法进行药物流产，其中使用第３、４种用药方法的孕妇均于加用米索前列醇后８ｈ内排出孕囊，且２ｈ内排出率明显增加，与常规用药方法比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），同时对用药机理作了讨论。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量探讨

药物流产（药流）不全及药流后出血时间长影响了早孕药流妇女的身体健康，是计划生育工作中亟待解决的一大难题。本研究采用米非司酮３００ｍｇ并米索前列醇１２００μｇ连续分次服用，可使治疗１５天内完全流产率达１００％，药流后出血时间缩短至７天左右。现将结果报告...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕用药方法的探讨

作者对１２０例妊娠４９ｄ以内的孕妇采用４种不同的用药方法进行药物流产，其中使用第３、４种用药方法的孕妇均于加用米索前列醇后８ｈ内排出孕囊，且２ｈ内排出率明显增加，与常规用药方法比较有显著性差异，同时对用药机理作了讨论。     

米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性

目的探讨分析米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性。方法选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的72例药物流产者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予米非司酮治疗,观察组给予米非司酮+米索前列醇治疗。对比分析两组患者的流产成功率、不良反应、流产后并发症及流产中各项指标。结果观察组流产成功率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组胚胎及胎儿排出时间、阴道出血时间短于对照组,阴道出血量小于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率和流产后并发症发生率均低于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论在早孕药物流产中,采用米非司酮+米索前列醇方式,有效缩短流产时间,减少阴道出血量,提高流产成功率,且具有较强的安全性,具有较高的临床推广价值。     

稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果比较

目的对稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果进行研究及判定。方法选取2015年2月~2016年1月期间本院收治的60例稽留流产患者作为本次的研究对象,依据人工流产措施将其分为对照组与观察组,各30例,对照组于戊酸雌二醇口服后行人工流产术,观察组行米索前列醇、米非司酮联合治疗,并将两组患者经干预的流产效果进行对比。结果观察组稽留流产患者经治疗的完全流产率为66.67%,不完全流产率为23.67%,失败率为6.66%,优于对照组(P0.05),且术中出血量为(52.19±14.97)m L,手术时间为(7.19±1.53)min,术后阴道出血时间为(4.08±0.79)d,少于对照组,且子宫开始收缩时间为(27.25±8.13)min,用药后排胎时间为(9.17±5.13)h,排胎2 h内出血量为(90.17±22.16)m L,优于对照组(P0.05),且不需宫口扩张;但两组的再次清宫率及人工流产综合征率差异无统计学意义(P0.05)。结论稽留流产应用米非司酮联合米索前列醇流产与人工流产效果显著,可提高流产的成功率,改善其预后,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床疗效的荟萃分析

目的对米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效进行荟萃分析。方法计算机检索PubMed、EMBASE数据库、EBSCOhost数据库及中国期刊全文数据库、中国优秀博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国重要会议论文全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库（cBMdisc）、万方数据库所有对比米非司酮配伍米索前列醇与雌激素用于稽留流产的临床随机对照试验,进行质量评价后用RevMan4.2软件进行荟萃分析,主要分析完全流产率及二次清宫率。结果共纳入9个随机对照试验,Meta分析结果显示：米非司酮配伍米索前列醇组与雌激素组在完全流产率和二次清宫率上的差异均有统计学意义。完全流产率米非司酮配伍米索前列醇组显著高于雌激素组,而二次清宫率显著低于雌激素组。结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于稽留流产。     

米非司酮和米索前列醇配合治疗稽留流产的临床观察

目的:评价流产药物配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:60例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组30例。结果:观察组术中镇痛有效率、胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化及扩张程度优于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产安全、实用、效果好,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠240例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～24周引产的临床效果。方法选择12～24周妊娠需引产的正常健康孕妇480例随机分为两组,每组240例,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿放置,对照组依沙吖啶经腹羊膜腔注射,观察引产效果及副作用。结果两组72h内终止妊娠的成功率分别为99.2%和95.0%(P>0.05),观察组完全流产率93.3%,显著高于对照组59.2%(P<0.01),产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。     

口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效

目的：探讨米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法：将52例稽留流产患者随机分为对观察组26例和对照组26例,观察组口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗,对照组口服乙烯雌酚片配合清宫术治疗,比较两组患者的疗效及手术情况。结果：观察组手术情况明显好于对照组,其中镇痛有效率（84.62%）高于对照组（30.33%）（P〈0.01）,宫颈软化及扩张程度（100.00%）高于对照组（23.08%）（P〈0.01）,χ2值分别为15.44、32.50;手术时间[（4.01±1.00）min]与术中出血量[（38.95±9.52）ml]均低于对照组[（7.10±2.03）min,（85.33±15.62）ml]（P〈0.01）,t值分别为4.144、4.531,人工流产综合征发生率（0）低于对照组（30.77%）（P〈0.01）,χ2值为7.24;观察组胚胎自然排出率（92.31%）及1次清宫成功率（100.00%）均高于对照组（23.08%,69.23%）（P〈0.01）,χ2值分别为25.53、7.24。结论：口服米非司酮和米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径配合米非司酮终止早孕的效果观察

目的 :为了观察米索前列醇不同给药途径配伍米非司酮终止早孕的临床效果。方法 :选择停经 4 9d以内 ,年龄在 35岁以下 ,无米索服药禁忌症的早孕妇女 82例。随机分成A组和B组 :A组 4 0例口服米索前列醇及米非司酮予药物流产。B组 4 2例米索前列醇阴道与口服合并给药配伍米非司酮。结果 :两组的流产成功率分别为 90 %与 95 .2 %。两组比较。差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但其流产时间分别为 5 .4 5±l.4 0h和 3.2 1±l.5 1h(P <0 .0 0 1) ,出血时间分别为 11.3± 2 .4d和 8.2± 2 .3d(P<0 .0 0 1)。结论 :采用米索前列醇口服合并阴道用药配合米非司酮要比单纯口服来得安全 ,有效     

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象,随机将其分为观察组48例与对照组42例,观察组术前予口服米非司酮,肛塞米索前列醇处理,对照组常规实施无痛人流术,对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义（Z=2.075,P=0.038）,观察组宫颈软化优良率为93.8%,高于对照组的81.0%,但差异无统计学意义（χ^2=3.420,P=0.064）。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为（79.7±22.3）ml vs（108.3±28.2）ml、（2.7±0.8）min vs（5.0±1.5）min、（3.1±1.0）d vs（4.7±1.6）d、2.1%vs 14.3%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈,降低手术难度与人流综合征的发生率,药物不良反应较轻可控。     

米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4~+月孕引产中的疗效观察

目的:探讨米非司酮+米索前列醇及利凡诺在4+月孕引产中的临床疗效及应用价值。方法:对60例4+月孕患者,颜色加粗,采用米非司酮+米索前列醇引产和利凡诺引产各30例,观察用药后患者引产成功率、住院天数、再次妊娠率。结果:米非司酮+米索前列醇组引产成功率、住院天数及再次受孕率与利凡诺组无显著性差异。结论:两种引产方法均适用于4+月孕引产。