原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤27例临床病理分析

目的 :分析和探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 (PCNSML)的临床与病理学特点。　方法 :总结经手术证实的 2 7例PCNSML患者的临床资料 ,并进行病理学及免疫组化研究 ;　结果 :患者以中年男性为多 ,临床表现无特异性 ,术前误诊率高。病理学显示 2 6例为B细胞淋巴瘤 ,绝大多数属弥漫性大B细胞淋巴瘤 ;1例为T细胞淋巴瘤。 81.3%B细胞淋巴瘤bcl 2呈阳性表达。术后行放、化疗者生存期优于单纯手术者。　结论 :PCNSML临床早期诊断困难 ,治疗方案应采取以手术加放化疗的综合治疗措施     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤1例

患者 ,男 ,2 6岁。以右侧头面部麻木 1年 ,头痛伴行走不稳 3月 ,呕吐 1月入院。入院时查体 :生命体征平稳 ,浅表淋巴结无肿大 ,心、肺、腹未见异常。右侧头面部触觉减退 ,右颞肌萎缩 ,右眼球外展受限 ,右耳听力丧失 ,伸舌偏右 ,咽反射消失 ,四肢肌力5级 ,左侧巴彬斯基征阳性。各项常规理化检查未见异常 ,ＣＴ、ＭＲＩ提示 :右桥脑小脑角肿瘤。于 1999年 10月 14日行开颅肿瘤切除术。术中见肿瘤组织大部分在小脑幕下方 ,小部分突入小脑幕裂孔达幕上 ,肿瘤将脑干明显推挤向左侧方 ,与颅神经关系欠清。肿瘤大部切除。术后病理诊断 :非霍奇金淋…     

原发性胃恶性淋巴瘤32例临床病理分析

原发性胃恶性淋巴瘤是一种少见的原发于胃而起源于粘膜下层淋巴组织的恶性肿瘤 ,是除胃癌外胃内发病率最高的恶性肿瘤[1] ,因其临床表现的多样性和非特异性 ,故确诊困难。本文就 32例该病患者的临床病理资料讨论分析如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组收集四川大学华西医院 1996年 6月～2 0 0 1年 5月住院资料完整的胃恶性淋巴瘤 32例 ,其中男 16例 ,女 16例 ,年龄 15～ 84岁 ,平均 (5 6± 15 )岁。 4 0岁以上 4例 (12 5 % ) ,4 0～ 4 9岁 3例 (9 4 % ) ,5 0～ 6 9岁 2 1例(6 5 6 % ) ,70岁以上 4例 (12 5 % )。本组病例均做血常规检…     

原发性宫颈恶性淋巴瘤6例 临床病理分析

淋巴瘤是淋巴组织恶性增殖性疾病,主要发生于淋巴结。原发性宫颈恶性淋巴瘤(primary cervical lymphoma,PCL)较少见,临床表现无特异性,多误诊为其他疾病。现对笔者近年来诊治的6例PCL进行回顾性分析,以期提高对此病的认识。     

中枢神经系统原发性淋巴瘤28例临床病理分析

报道２８例中枢神经系统原发性淋巴瘤的临床病理观察，其中１１例经免疫组化检测，证实为中枢神经系统淋巴瘤，均为Ｂ细胞型。并对中枢神经系统小细胞性肿瘤的鉴别诊断作探讨。     

眼眶原发性恶性淋巴瘤的临床和病理分析

眼眶原发性恶性淋巴瘤是少见的眼眶恶性肿瘤，我院１９８０年～１９９７年经病理诊断的眼眶肿瘤１６７例中有恶性淋巴瘤６例，报道如下：１　资料与方法１．１　临床资料　男５例，女１例，年龄４２～７１岁，平均５７岁，发病至就诊时间２个月～２年，平均９个月，肿瘤均...     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床分析

经手术和病理证实的16例原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤,以中老年男性多见,起病急,病程较短。临床主要表现为头痛、呕吐等颅内高压症状,或依肿瘤发生的部位不同而出现相应的神经功能障碍。CT扫描显示：病灶不规则,高或稍高密度,注对比剂后密度明显增强,周围有水肿。MRI在T1加权像上显示为低或等信号,在12加权像上信号强度明显增高,瘤周水肿轻或中等程度。本病术前确诊困难,预后不良,治疗上应尽早手术明确诊断,施以积极放疗,并辅以化疗。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的 结合文献总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymophoma,PTL)的临床病理特点,探讨合理的临床治疗方法.方法 回顾性分析我院1998～2007年之间收治的23例PTL患者的临床和病理资料,其中男5例,女18例,年龄31～71岁,中位年龄51岁.所有患者均为B细胞性非何杰金淋巴瘸(NHL).23例患者中有21例行手术治疗.其中6例行局部病灶活检,7例行单侧腺叶切除,6例行甲状腺次全切除术,2例甲状腺全切术.术后进一步接受化疗和/或放疗患者15例,其中化疗8例,放疗5例,化疗加放疗2例,化疗方案采用CHOP方案.结果 本组23例中,失访6例,随访率73.9%.随访时间2～142个月,中位随访32个月.5年无复发生存率30.4%.结论 PTL好发于60岁左右的女性,病理类型大多为B细胞来源的NHL.原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊断较困难,治疗应采用综合治疗,而手术只是作为确诊或减瘤的次要手段.     

原发性肾脏恶性淋巴瘤临床与病理分析

报道5例罕见的原发性肾脏恶性淋巴瘤的临床病理及免疫组织化学特点，结果显示：5例均为B细胞标记阳性，表明：本瘤是一种低度恶性肿瘸属粘膜相关淋巴瘤(B细胞性淋巴瘸)，手术切除后加用放疗或化疗，预后较好，本结合献复习对该瘤的临床病理与鉴别诊断进行了讨论。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例临床病理分析

目的 总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗.方法 通过对5例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的回顾性分析,总结其临床病理特点及诊疗体会.结果 原发性甲状腺恶性淋巴瘤属罕见肿瘤,多种综合治疗方法可提高疗效.结论 术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术,行肿瘤切除或姑息切除后配合放、化疗,可达到较好疗效.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤21例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗方法.方法 对近5年笔者所在医院经手术或立体定向活检病理证实的21例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者,予大剂量甲氨蝶呤化疗5～8周期及阿糖胞苷+地塞米松鞘内注射12～16次,后续放疗.结果 21例患者中位生存期(45.00±2.05)个月.预计5年生存率(29.2%±2.1%).毒副作用以骨髓抑制(100%)及胃肠道反应(78%)多见,其次为肝肾功能损害、口腔炎及脱发等.毒副反应多数可耐受.结论 大剂量甲氨蝶呤化疗及阿糖胞苷+地塞米松鞘内注射后续放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤效果满意.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤15例

总结近 10年来 ,我院收治经手术病理证实的 15例原发性中枢神经系统淋巴瘤 (Prim ary central nervous system ly-mphoma,PCNSL ) ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 15例 ,男 11例 ,女 4例。年龄 10～ 6 5岁 ,平均 32 .5岁。病程 10 d至 12个月 ,平均 2 .4个月。临床表现为头痛、头晕、呕吐、精神症状、肌力减退、视力下降等症状。 1例表现为双下肢瘫痪。所有病例均未发现全身淋巴结及肝、脾肿大 ,外周血未见异常细胞。1.2　影像学检查 :15例均行 CT检查 ,5例同时行 MRI检查。 14例均显示颅内有占位病变 ,1例 Th4 ～ Th8…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤2例报告

<正>原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)是少见的恶性肿瘤,仅占中枢神经系统恶性肿瘤的0.8-6.6%,发病高发年龄为50~65岁,男性略多于女性[1-3]。我科诊断2例发生在老年患者的原发性颅内淋巴瘤,结合文献复习,现报告如下。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤35例临床分析

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性分析35例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床资料、病理特征及术前诊断方法。结果 本组男19例，女16例，男女比例为1．2：1。年龄26～72岁，平均年龄52岁。所有患者人免疫缺陷病毒(HIV)检查均为阴性。临床症状主要表现为颅内压增高、肢体无力、瘫痪和神经精神症状。57％的患者病史短于4周，发病急，病情进展快。肿瘤多位于额部、颚顶部和基底节区，本组共35例52个肿瘤，其中16例为多发性肿瘤(45．7％)。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤是一组异质性肿瘤，侵袭性大。病史短，发病急，病情进展快，常发生于幕上大脑半球，易多发，术前诊断困难．预后差．     

中枢神经系统原发性恶性淋巴瘤的临床病理

研究了12例原发于中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理及免疫组织化学。结果表明,本组肿瘤均来自B淋巴细胞的非何杰金氏淋巴瘤,在12例肿瘤组织中或在其周围脑组织中均查见瘤组织围绕血管沿V-R间隙浸润呈套袖状。组织学图像与发生在淋巴结内或结外的淋巴组织淋巴瘤相似,但以高度恶性者多见。     

脑原发性恶性淋巴瘤10例临床病理及免疫组化分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(CNSML)较罕见,本文收集10例脑原发性恶性淋巴瘤着重对病理形态及免疫组化结果进行分析。材料和方法收集我科1988年1月至1990年12月外检中遇到的10例脑原发性淋巴瘤。所有标本均采用常规石蜡切片,HE 染色,光镜观察。并对石蜡切片采用PAP 法和ABC 法进行免疫标记。抗人免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、