聚合酶链反应对105例慢性咳嗽患儿肺炎支原体检测结果分析

我们对105例慢性咳嗽患儿采用咽拭子方法取呼吸道分泌物,应用聚合酶链反应(PCR)进行肺炎支原体(MP)DNA检测,发现我地区慢性咳嗽患儿肺炎支原体感染多见,现将结果报道如下。资料与方法一、对象 105例患儿均系1996年5月至1997年11月我院门诊和住院病人,咳嗽7～14天,经一般抗炎止咳治疗无效。其中男45例,女60例,男女之比为1∶1.3。<3岁者67例,占64％,其中小于6个月者26例,占28％;>3岁者38例,占36％。     

德清地区200例儿童肺炎支原体感染的流行病学和耐药性分析

目的：对德清地区200例儿童肺炎支原体感染的流行病学和耐药性进行分析,为临床治疗提供指导。方法：选取2015年8月-2016年8月本地区收治的肺炎患儿200例。采用聚合酶链式反应（PCR）结合Taqman荧光探针技术对咽拭子样本中肺炎支原体核酸及抗大环内酯类抗生素耐药突变位点即23S rRNA 2063(A:G)和2064(A:G)突变位点进行检测。结果：在对本地区200例肺炎患儿进行咽拭子肺炎支原体核酸及抗大环内酯类抗生素耐药突变位点检测中,MP核酸检测结果总阳性率为30.15%;不同季节MP阳性率存在显著差异（P<0.05）,秋季最高,为36.36%;不同年龄组MP感染情况存在显著差异（P<0.05）,6-14岁MP感染率最高,为37.21%,其中耐大环内酯类抗生素MP检出率为62.5%。结论：肺炎患儿中MP感染所占比例较高,并且与年龄有关,好发于秋冬季节,其中耐大环内酯类抗生素MP检出率高,耐药MP引起的肺炎并发症多,病情重,病程长,对于肺炎患儿需尽早进行MP咽拭子核酸检测和耐药检测以指导临床用药。     

咽拭子检测肺炎支原体DNA100例临床分析

目的 探讨小儿呼吸道肺炎支原体感染患者咽拭子检测肺炎支原体DNA临床价值。方法 采用荧光PCR技术检测患儿咽拭子肺炎支原体DNA。并与临床诊断进行相关分析。结果100例临床诊断支原体肺炎患儿咽拭子阳性71例(71％)。结论咽拭子检测肺炎支原体DNA技术快捷、简便、敏感性高、儿童顺应性好,值得临床推广应用。     

MP DNA检测对小儿支原体肺炎的诊断价值

目的探讨肺炎支原体（MP）DNA检测在小儿支原体肺炎早期诊断中的价值。方法用荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）技术对我院2009年1-11月805例疑似MP感染患儿的咽拭子标本进行MPDNA检测,同时采取静脉血检测805例患儿血清中MP-IgM抗体。结果805倒患儿咽拭子标本MPDNA检测阳性率显著高于血清中MP-IgM抗体检测阳性（P〈0.05）。结论PCR技术可以快速、敏感、准确地定量检测标本中MPDNA,对儿童MP感染的早期、快速诊断诊断具有重要的参考价值。     

咽拭子检测肺炎支原体DNAl00例临床分析

目的探讨小儿呼吸道肺炎支原体感染患者咽拭子检测肺炎支原体DNA临床价值。方法采用荧光PCR技术检测患儿咽拭子肺炎支原体DNA。并与临床诊断进行相关分析。结果100例临床诊断支原体肺炎患儿咽拭子阳性71例(71％)。结论咽拭子检测肺炎支原体DNA技术快捷、简便、敏感性高、儿童顺应性好，值得临床推广应用。     

小儿支原体肺炎70例临床分析

目的 探讨小儿支原体肺炎的临床特点和实验室诊断，为治疗提供依据。方法 用聚合酶链反应(PCR)法检测咽拭子标本中MP—DNA。结果 265名咳嗽患儿咽拭子标本进行支原体(MP)感染的检查，发现MP阳性70例，阳性率26％。结论 小儿支原体肺炎临床表现缺少特异性，PCR检查是一种有早期诊断价值的检查方法，治疗上首选红霉素或罗红霉素。     

四种肺炎支原体检验方法临床应用价值比较

目的:探讨肺炎支原体(MP)咽拭子快速液体培养法、咽拭子聚合酶链反应(PCR)法和血清MP被动凝集法(MP-Ab)、免疫斑点法方法在儿童MP感染诊断治疗过程中的应用价值。方法:锦州市儿童医院2010年3～4月临床诊断MP感染的患儿138例,每个患儿取咽拭子做快速培养和PCR,同时取血清做MP-Ab和免疫斑点方法检测。对4种方法的检测结果与临床诊断治疗病例进行回顾性分析。结果:快速培养呈阳性66例,阳性率为47.8%,检验时间24小时。PCR检测阳性82例,阳性率59.4%,检验时间8小时。MP-Ab检测阳性116例,阳性率84.0%,检验时间4小时。免疫斑点法阳性103例,阳性率74.0%,检验时间1小时。结论:临床医生应根据每种检验的敏感性及送检时患者的病程选择合适的检验方法。     

肺炎支原体快速鉴定培养基在小儿支原体肺炎早燃诊断中的应用

目的探讨肺炎支原体（MP）快速鉴定培养基在小儿MP感染早期诊断中的价值。方法应用MP快速培养法对我院2008年1月～12月860例急性下呼吸道感染患儿的咽拭子标本进行MP培养．ELSA法检测其中540例患儿血清中MP-IgM抗体。结果860例急性下呼吸道感染患儿咽拭子标本中MP培养阳性128例,总阳性率为14.88％。540例患儿血清中MP—IgM阳性66例,阳性率12.2％,MP培养阳性88例,阳性率15.18％,两种检测方法MP阳性率无明显差异（P〉0.05）。结论肺炎支原体快速鉴定培养基在肺炎支原体肺炎早期诊断中有较好的价值,临床可以推广应用。     

肺炎支原体快速鉴定培养基在小儿支原体肺炎早期诊断中的应用

目的探讨肺炎支原体（MP）快速鉴定培养基在小儿MP感染早期诊断中的价值。方法应用MP快速培养法对我院2008年1月～12月860例急性下呼吸道感染患儿的咽拭子标本进行MP培养．ELSA法检测其中540例患儿血清中MP-IgM抗体。结果860例急性下呼吸道感染患儿咽拭子标本中MP培养阳性128例,总阳性率为14.88％。540例患儿血清中MP—IgM阳性66例,阳性率12.2％,MP培养阳性88例,阳性率15.18％,两种检测方法MP阳性率无明显差异（P〉0.05）。结论肺炎支原体快速鉴定培养基在肺炎支原体肺炎早期诊断中有较好的价值,临床可以推广应用。     

儿童肺炎的肺炎支原体病因学分析

目的:明确肺炎支原体在儿童肺炎致病微生物中的地位,探讨聚合酶链反应(PCR)技术在儿童肺炎病原检测中的使用价值。方法:用PCR扩增技术,对278例肺炎患儿进行MPDNA检测。结果:MPDNA检测阳性患儿68例,阳性率为24.5%,其中<6岁儿童占64.7%。结论:MP是儿童肺炎的主要致病微生物之一,且发病年龄明显前移。PCR用于检测儿童肺炎病原体,灵敏、特异、迅速。     

肺炎支原体两种检测方法的比对分析

目的:探讨肺炎支原体(MP)咽拭子聚合酶链反应(PCR)法和血清间接免疫荧光法(IIFA)两种检测方法的不同。方法:将198例疑似MP感染的患儿根据年龄分为两组:A组(0~3岁,n=75)、B组(3~12岁,n=123),分别取咽拭子用PCR法测MP-DNA,取血清用IIFA法测MP-IgM,比较两种方法的阳性率。结果:MPDNA检测阳性率为57.07%,MP-IgM检测阳性率为47.47%,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。A组MPDNA阳性率48.00%明显高于同组MP-IgM阳性率25.33%,差异有统计学意义(P0.01);B组MP-DNA和MPIgM阳性率分别为62.60%、60.98%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:PCR与IIFA联合检测可以提高MP感染诊断的准确性。     

小儿肺炎支原体咽拭子RCR检测分析

肺炎支原体(MP)是原发性非典型肺炎及小儿肺炎的重要病原体。传统的诊断方法不利于支原体肺炎的早期诊断。本文应用聚合酶链反应(PCR)技术检测临床515份咽拭子标本,同时分析了MP阳性肺炎和MP阴性肺炎的临床特征,现报道如下。     

PCR检测技术对220例肺炎患儿支原体感染的应用

肺炎支原体(MP)是小儿下呼吸道感染常见的病原体之一.近年来,随着对MP检测手段的不断进步,国内外有关MP感染的报道日渐增多.我院应用聚合酶链反应(PCR)技术,对1995年3月～1998年3月在我院儿科住院的220例肺炎(疑为MP感染)患儿,取咽拭子标本进行MP感染检测,并就PCR技术对MP感染检测的可行性,咳嗽时间的长短与阳性率的关系以及不同年龄组的阳性率进行探讨.     

PCR早期诊断支原体肺炎105例结果分析

采用肺炎支原体──聚合酶链反应（MP-PCR）试剂盒及血冷凝集试验检测105例住院肺炎患儿。结果，MP－PCR阳性29例，阳性率27．6％；～12岁年龄组阳性率高于～3岁年龄组；MP－PCR阳性患儿的入院前病程显著长于MP－PCR阴性患儿。血冷凝集试验滴度≥1：32的32例中，MP－PCR阳性16例。12名正常儿童MP－PCR检测均阴性。表明PCR检测对MP肺炎具有早期确诊价值，而血冷凝集试验对MP肺炎仅有辅助诊断和筛选作用。     

肺炎支原体与小儿反复呼吸道感染的关系

目的探讨肺炎支原体（MP）与儿童反复呼吸道感染的关系及其临床重要性。方法对166例反复呼吸道感染患儿用PCR方法检测咽拭子MP DNA,然后对阳性患儿以PA法检测血清中的MP IgM。对确诊为MP感染的72例患儿的临床特点进行总结和分析。结果166例患儿MP DNA阳性率57.2%（95/166）,MP IgM阳性率43.4%（72/166）,其中上呼吸道感染16例、支气管炎33例、肺炎23例,发病年龄以儿童为主,3-12岁占66.7%（48/72）,54.2%（39/72）的阳性患儿发热。结论小儿反复呼吸道感染应考虑MP感染的可能,应尽早检测MP DNA、MP IgM。     

多重感染肺炎患儿临床与病原学研究

目的 :探讨双重或多重感染肺炎患儿病原学与临床方面的关系。方法 :聚合酶链反应 (PCR)方法检测支原体 (MP)DNA ,酶联免疫吸附实验 (ELISA)方法检测各种病毒特异性IgM。结果 :检出双重或多重感染肺炎 32例 ,阳性率 2 8.1% ,均有MP感染 ,结合临床出现 ,双重或多重感染以婴儿为主 ,且有两个多发年龄组 :<1岁 18例 (56 .3% ) ,3岁～ 7岁 10例 (31.3% )结论 :MP与病毒是双重或多重感染肺炎的主要致病原 ;临床表现上婴幼儿主要表现为病毒性肺炎 ,学龄儿主要表现MP肺炎。     

37例肺炎支原体肺炎临床分析

目的:了解肺炎支原体(MP)肺炎的发病情况、治疗疗程和方法。方法:回顾性分析214例肺炎患儿的临床资料。结果:214例肺炎中37例(17.3%)确诊为MP肺炎,且小于3岁幼儿MP肺炎占MP肺炎比例为56.7%。结论:MP肺炎在5岁以上儿童中占有一定比例,小于5岁儿童MP肺炎发病率有增高趋势。     

肺炎支原体咽拭子快速培养在儿童支原体感染诊断的应用

目的探讨肺炎支原体咽拭子快速培养在儿童支原体感染诊断中的应用。方法对2009年10月至2010年9月重庆医科大学大公馆医院住院部及门诊就诊的疑诊MP感染患儿采用咽拭子快速培养方法检测MP。结果检测患儿578例,阳性数为197例,阳性率为34.08%。MP感染全年均可发生;其中,≤1岁、>1～3岁、>3～6岁及>6～13岁年龄组患儿的MP阳性检出率分别为22.83%、39.51%、39.47%和22.92%;阳性率与性别无关。结论 MP快速培养对儿童MP感染的诊断具有重要的临床价值。     

可疑支原体肺炎患儿支原体检测及临床意义

我院儿科于 1997年 1月～ 1998年 3月应用聚合酶链反应 (PCR)对 2 0 5例可疑支原体肺炎患儿进行了肺炎支原体(MP)检测 ,结果报告如下。1　对象与方法1.1　病例选择　凡具有阵咳或连咳 5 d以上 ,胸部 X线片提示肺炎 ,用青霉素、先锋霉素、磺胺药治疗一周以上无效者 ,均列为可疑支原体肺炎。 2 0 5例中 ,其中男 10 8例 ,女 97例。年龄 3个月～ 12岁 ,平均 5岁 ,其中 3个月～岁 98例 ,4～岁 75例 ,8～ 12岁 32例。1.2　检测方法　对上述病例均用咽拭子取咽部分泌物进行PCR检测 MP(试剂盒由中山医科大学安达基因诊断中心提供 ) ,扩增 35个…     

支原体肺炎发病机制及临床分析

目的 探讨支原体肺炎免疫发病机制及其临床特点。方法 对485例有呼吸道感染的患儿进行血清抗肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae，MP）IgM和咽拭子MP DNA PCR检测，同时对45例肺炎患儿进行血清IgG、IgM、总补体活性（CH50）和循环免疫复合物（CIC）测定。结果 NO DNA PCR检测结果与血清MP抗IgM结果有显著性差异（P〈0.05）；MP肺炎组CIC阳性率为44％（11／25）；非MP肺炎组阳性率为10％（2／20），前者明显高于后者，差异有显著性（P〈0．01）；MP肺炎组血清IgG、IgM浓度高于非MP肺炎组，两组差异显著（P〈0．05）；而CH50则明显低于对照组（P〈0．05）。结论 MP DNA PCR检测有利于早期诊断治疗；免疫复合物介导损伤可能与MP肺炎的发病有关。