微粒化非诺贝特对高脂血症患者血脂及纤维蛋白原的影响

目的 :观察微粒化非诺贝特调脂作用及对血浆纤维蛋白原的影响。方法 :76例原发性高脂血症患者给予微粒化非诺贝特 2 0 0mg ,1次 /d ,疗程 8周。结果 :治疗 8周后血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、血浆纤维蛋白原显著低于治疗前水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,高密度脂蛋白显著升高 (P <0 .0 5 )。结论 :微粒化非诺贝特能有效降低高血脂 ,对降低纤维蛋白原也有一定作用。     

非诺贝特与血脂康治疗混合型高脂血症100例临床观察

目的评价非诺贝特与血脂康治疗混合型高脂血症(Ⅱb)的疗效及耐受性。方法将100例混合型高脂血症随机分两组:A组(50例)每晚服微粒化非诺贝特200mg;B组(50例)早、晚餐后各服血脂康0.6g。12周后评价调脂效果,结果两组均显著降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL,-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。A组升高HDL-C及降低TG较B组显著(P<0.05)。结论非诺贝特对混合型高脂血症降低TG,TC及LDL-C和升高HDL-C效果显著,优于血脂康。且副反应轻微,耐受性好。     

微粒化非诺贝特对混合性高脂血症患者血清内皮素和一氧化氮含量的影响

目的　观察微粒化非诺贝特调脂作用及对血清内皮素 (ET - 1 )和一氧化氮 (NO)的影响。方法　 42例高脂血症患者给予微粒化非诺贝特 2 0 0mg ,每晚一次 ,8周为 1个疗程。试验前和用药后 8周取血检测相关指标。结果　治疗 8周后血清总胆固醇 (Tc)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL -C)、ET - 1显著低于治疗前水平 (P <0 .0 1 ) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL -C)和NO显著升高 (P<0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。结论　微粒化非诺贝特有效降低血脂的同时起到内皮保护作用。     

微粒化非诺贝特对老年人血脂代谢紊乱的疗效观察

目的 观察微粒化非诺贝特对老年人血脂代谢紊乱的疗效及安全性。方法 血脂代谢紊乱的老年人120例,随机分为3组,非诺贝特组40例服用力平脂200mg／d,辛伐他汀组40例服用辛伐他汀20mg／d,安慰荆组40例,8周后观察血脂成分的变化。结果 微粒化非诺贝特能有效降低血清总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇,并能显著升高高密度脂蛋白胆固醇,明显降低血尿酸。辛伐他汀能有效降低血清总胆固醇,对血脂其他成分的疗效不及非诺贝特。二者临床安全性无差异。结论 微粒化非诺贝特用于治疗老年人血脂代谢紊乱疗效好,安全、耐受性好,易于接受。     

普伐他汀和微粒化非诺贝特对老年人脂蛋白的影响

目的：研究普伐他汀和微粒化非诺贝特对老年人高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）的作用。方法：49例混合型高血脂的老年患者随机分成两组,27例服用普伐他汀,22例服用微粒化非诺贝特。于服药前及服药8周后查血脂及脂蛋白。结果：普伐他汀组HDL－C升高14．3％（P＞0．05）,LDL－C下降28．9％（P＜0．01）;微粒化非诺贝特组HDL－C升高33．3％（P＜0．01）,LDL－C下降7．3％（P＞0．05）,但两组间对比无明显差异（P＞0．05）。结论：普伐他汀降低LDL－C强于微粒化非诺贝特,而升高HDL－C微粒化非诺贝特优于普伐他汀。     

微粒化非诺贝特对高脂血症患者血脂及纤维蛋白原的影响

目的：观察微粒化非诺贝特调脂作用及对血浆纤维蛋白原的影响。方法：７６例原发性高脂血症患者给予微粒化非诺贝特２００ｍｇ,１次／ｄ,疗程８周。结果：治疗８周后血清甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白、血浆纤维蛋白原显著低于治疗前水平（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,高密度脂蛋白显著升高（Ｐ〈０．０５）。结论：微粒化非诺贝特能有效降低高血脂,对降低纤维蛋白原也有一定作用。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症63例疗效观察

目的 观察辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性.方法 126例混合性高脂血症患者随机分为两组各63例,观察组每天清晨口服非诺贝特微粒化胶囊100 mg,夜间口服辛伐他汀10 mg,对照组每晚顿服辛伐他汀20 mg,两组疗程均为12周.观察两组治疗前后主要血脂参数的变化率、疗效、达标率及不良反应.结果 治疗后观察组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均低于对照组,t分别为6.304 8、6.694 6、31.768 1、6.281 0,P均＜0.01,差异有统计学意义;观察组总有效率高于对照组,x2=6.98,P＜0.01,差异有统计学意义;观察组LDL-C、TG、TC 3项达标均高于对照组,x2分别为4.67、6.30、5.03,P均＜0.05,差异有统计学意义;观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)轻度升高2例,对照组3例,均小于正常值3倍,差异无统计学意义;两组肌酸激酶(CK)无明显变化,未出现肌病症状.结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果明显,具有良好的安全性.     

非诺贝特单独治疗引起横纹肌溶解症临床分析(附3例报告)

目的探讨非诺贝特单独治疗引起横纹肌溶解症的临床特点.方法对单独应用非诺贝特致横纹肌溶解症的3例患者,分析其临床特点、诊治过程及预后.结果3例非诺贝特致横纹肌溶解症中,2例慢性肾功能不全,1例甲状腺功能减低.1例服微粒化非诺贝特400mg/d,另2例服非诺贝特300mg/d.开始服药到出现肌痛时间为12～118h.主要症状为肌肉酸痛,无力;1例表现为软瘫;均累及四肢肌肉,以近端肌肉受累为主,血肌酸激酶均明显升高.3例均出现血肌酐升高.将高峰血肌酐值与基值比较,发现血肌酐升高倍数与服用非诺贝特总剂量有一定正相关性.3例血肌酐在停用调脂药、水化治疗后均有一定程度下降,其中2例慢性肾功能不全患者停用调脂药时间较晚,肾功能明显恶化,虽经适当治疗,但血肌酐仍下降不明显.结论非诺贝特单独治疗可致横纹肌溶解症,对慢性肾功能不全和甲状腺功能减低患者更应慎重.     

微粒化非诺贝特对高脂血症患者血脂及尿酸代谢的影响

目的：观察微粒化非诺贝特对高甘油三酯合并高尿酸血症患者血脂及尿酸代谢的影响,并探讨其潜在机制。方法：共入选116例高甘油三酯合并高尿酸血症患者,每日顿服微粒化非诺贝特胶囊200 mg,疗程4周。观察治疗前和治疗4周后主要血脂参数、血尿酸(UA)、24小时尿尿酸的变化以及不良反应。结果：微粒化非诺贝特治疗4周：（1）患者血清甘油三酯（TG）下降最为显著,与基线相比较下降51%,血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高19%,此外,患者血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平也有一定程度的下降（分别为10%和12%）。（2）患者血尿酸水平由(462.8±73.5) μmol/L降至(320.1±83.0) μmol/L,下降幅度为28.3%,其中男性患者血尿酸水平下降29.8%,女性患者下降25.1%,差异均有统计学意义（P值均小于0.01）,并且血尿酸水平降低与基线值无关。（3）患者尿尿酸排出明显增多,由(2 874.2±503.4) μmol/L增加至(3 604.2±769.7) μmol/L,升高36.0%,其中男性患者尿尿酸水平升高41.1%,女性患者升高33.4%（P值均小于0.01）,而且非诺贝特治疗后所有患者尿酸清除分数均明显升高,提示非诺贝特治疗促进了尿酸的排泄。结论：微粒化非诺贝特能同时有效改善高甘油三酯合并高尿酸血症患者的血脂及尿酸代谢异常,明显促进尿尿酸排泄,且该作用不受基线水平的影响,与性别无关,具有良好的安全性和耐受性。     

微粒化非诺贝特治疗混合型高脂血症

目的 评价微粒化非诺贝特治疗混合型高脂血症（Ⅱｂ）的疗效以性。方法 将１２０例混合型高脂血症随机分２组,Ａ组（６０例）每晚服微粒化非诺贝特２００ｍｇ;Ｂ组（６０例）早、晚餐后各服血脂康０．６ｇ。２４ 一评价调胡访１ａ。结果 ２组均显著降低总胆固醇,（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇ＩＬＤＬ－Ｃ）、载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）和高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）、载脂蛋白Ａ１（ＡｐｏＡ）（Ｐ〈０     

微粒化非诺贝特和洛代他汀对老年人低高密度脂蛋白胆固醇（HDL—ch）和高低密度脂蛋白（LDL—ch）的疗效比较

为了比较微粒化非诺贝特和洛伐他汀对低HDL－ch和高LDL－ch的疗效，将80例低HDL伴高LDL的老年唤者随机分为非诺贝特组和洛代他汀组，每组各40例，分别予服用微粒化非诺贝特和洛代他汀，疗程为12周。结果发现非诺贝特组于治疗后8周即可有显著的升高HDL－ch，且疗效随疗程的增加而增加，而洛伐他汀组仅有轻度升高HDL－ch作用，尚未达到显著性水平，二组疗效相比，具有显著性意义（P＝0．0271）。非洛贝特组和洛伐他汀组于治疗后4周都可以显著降低LDL（P＜0．05），且疗效都随着疗程的增加而增加，二组疗效相比，尚未达到显著性水平（P＝0．0785）。因此，微粒化非诺贝特可升高老年患者的HDL－ch，降低LDL－ch水平，而洛伐他们仅能够显著降低患者的LDL－ch水平，对于同时伴有低HDL－ch和高LDL－ch老年患者，应首先考虑选择非诺贝特进行降脂治疗。     

微粒化非诺贝特对Ⅱ型糖尿病高脂血症的疗效

目的 观察微粒化非诺贝特对Ⅱ型糖尿病患者高脂血症的疗效及其安全性,方法 对３５例Ⅱ型糖尿病高脂血症患者予以口服微粒化其中诺贝特（０．２ｇ／ｄ）,共８周,结果 微粒化非诺贝特能明显降低血清ＴＧ、ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃｈ,ＡｐｏＢ１００,升高ＨＤＬ－Ｃｈ,且降低血尿酸与纤维蛋白原含一,不良反应少而轻微。结论 微粒化非贝特是调节Ⅱ型糖尿病患者血脂紊乱安全有效的药物。     

辛伐他汀和非诺贝特治疗原发性高脂血征疗效的临床分析

目的 探讨他汀类降血脂药物辛伐他汀和贝特类降血脂药物非诺贝特的降脂疗效与安全性. 方法将符合条件的192例原发性高脂血征患者按2:1的比例随机分为两组,其中辛伐他汀128例,非诺贝特组64例.辛组:口服辛伐他汀20mg每日一次,晚餐后顿服.非组:非诺贝特0.2每晚一次,晚餐时服.共观察12周,并于治疗前、治疗4W、8W、12W均监测血脂及肝、肾功能.肌酸、磷酸、激酶等生化指标. 结果辛伐他汀降低总胆固醇(TC)血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的平均百分比明显优于非诺贝特;而非诺贝特在降低血浆甘油三脂(TG)方面较为有效,差异具有显著性,有统计学意义(P<0.01),在升高高密度脂蛋白的胆固醇(HDL-C)方面无显著性(P>0.05)两者不良反应均较少. 结论辛伐他汀和非诺贝特在降血脂治疗方面都是有效和安全的.     

微粒化非诺贝特治疗老年高脂血症的疗效观察

目的：观察微粒化非诺贝特对老年人血脂的疗效。方法：用微粒化非诺贝特２００ｍｇ，每晚一次，共用８周。结果 ：治疗４周后胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ）分别降至２０．５％和６０．４％（Ｐ〈０．０１）。治疗８周后高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）上升３３．３％（Ｐ〈０．０５）。结论：微粒化非诺贝特是老年高脂血症的有效降脂药物。     

辛伐他汀与非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的临床观察

目的：观察辛伐他汀与微粒化非诺贝特及二者联合治疗混合性高脂血症的疗效及安全性分析。方法：将150例混合性高脂血症患者,随机分为辛伐他汀(A)组、非诺贝特(B)组和联合治疗(C)组,疗程均为8周。用药后观察各组治疗效果。结果：C组血脂参数变化最显著,总有效率达93%,A组达78%,B组达71%。C组在总胆固醇(TG)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDL-C)降低幅度明显优于A组和B组;在高密度脂蛋白(HDL-C)增高幅度明显优于A组和B组(P<0.01)。结论：联合应用辛伐他汀和非诺贝特可以更全面改善高脂血症患者的血脂谱,具有良好的安全性和耐受性。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症45例临床疗效观察

非诺贝特是一种广泛应用和有效的调脂药物。微粒化非诺贝特由于改善了可溶性，提高了非诺贝特的生物利用度，从而降低了非诺贝特的临床用药量。本文对45例高脂血症患者给予微粒化非诺贝特治疗的疗效进行了临床观察，现将观察结果报道如下。l对象与方法1．l一股资料：全部病例为我院内科门诊病人，男17例，女28例；年龄对一刀岁，平均％．219．9岁；其中合并冠心病3例，合并11型糖尿病初例，合并高血压7例。病例筛选标准为：①18岁以上成年人；②血脂指标：甘油三酯（W）ZZ．26Ilulmirl，和（或）血清胆固四（Th）Z6．24’luxx，lxAi；③…     

两种不同剂型非诺贝特调脂作用的临床观察

目的 了解两种不同剂型非诺贝特调脂作用的临床疗效。方法 对109例随机分为两组，分别以微粒型非诺贝特和普通型非诺贝特比较两间的调脂作用。结果 微粒型降LDL、升高HDL效能和预防心脏性事件优于普通型。结论 非诺贝特可作为调脂治疗的有效药物，微粒型非诺贝特疗效更优，值得推广应用。     

微粒化非诺贝特治疗血脂异常的临床疗效

目的评价微粒化非诺贝特(商品名:力平之)的调脂疗效和安全性.方法 64例患者经历2周洗脱期后,给予微粒化非诺贝特治疗1～3个月,比较治疗前后的血脂变化. 结果治疗后Tc、TG明显下降(P<0.001),HDL-c明显上升(P<0.001)(HDL-c平均上升幅度25%),均具有显著性差异.LDL-C变化不明显(P>0.05).结论微粒化非诺贝特服用方便,每天一次口服200mg,副作用轻微,大多数患者耐受性好.升HDL-c明显,有利于抗动脉粥样硬化.     

冠心病患者胰岛素抵抗及非诺贝特治疗观察

目的 探讨胰岛素抵抗与冠心病的关系，以及非诺贝特对胰岛素抵抗的影响。方法 检测６０例冠心病患者及４０例正常对照组的空腹血糖、胰岛素、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋－胆固醇、纤维蛋白原、肌酐、尿素氮及ＧＰＴ，并计算胰岛素敏性指数。冠心病组服非诺贝特６周后复查上述指标。组间及治疗前后比较采用ｔ检验。结果 冠心病组空腹血浆胰岛素显著升高，胰岛素敏感性指数明显降低（Ｐ〈０．０１）。服非诺贝特６周后，空腹血     

微粒化非诺贝特对2型糖尿病人血脂及其血清C反应蛋白的影响

目的探讨微粒化非诺贝特治疗对2型糖尿病人血脂异常及其对血清C反应蛋白（CRP）的影响。方法血压正常、血糖控制稳定的伴高脂血症的2型糖尿病人35例,给予微粒化非诺贝特200mg,每晚睡前服用1次,共3个月。于治疗前后测定空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数（BM I）等指标。结果微粒化非诺贝特治疗前后病人的血清甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL C）、CRP的变化有统计学意义（P〈0.01〉,治疗后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL C）、空腹血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、的变化无统计学意义（P〉0.05）。结论微粒化非诺贝特治疗2型糖尿病血脂异常有确切调脂及抗炎作用。