c—erbB—2在膀胱移行细胞癌中的异常表达和意义

目的 探讨膀胱癌组织中c-erbB-2表达的情况。方法 采用免疫组化的方法对75例膀胱癌组织中c-erbB-2表达进行检测。结果 膀胱癌组织中c-erbB-2阳性表达率为40％（30／75）。结论 c-erbB-2阳性表达与组织学分析病理分期和淋巴结及远处转移有关。     

c—erbB—2原癌基因与口腔鳞状细胞癌

c-erbB－2属于受体－酪氨酸激酶类癌基因，属于表皮生长因子受体家族成员之一，是人类肿瘤中发生改变频率最高的癌基因之一，本文就c-erbB－2的结构，分子水平调控，与肿瘤的发生，转移以及在口腔鳞状细胞癌中的过度表达同分化，预后的关系综合文献进行综述。     

P53和c—erbB—2基因在胃癌及其癌旁病变中的表达

目的 为了研究胃癌发生发展的机理。方法 采用免疫组化方法研究了８８例胃癌及其癌旁肠上皮化生，异型增生中Ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白的表达。结果 ８８例胃癌中ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性率分别为５２．３％和２０．５％，Ｐ５３在高分化腺癌和低分化腺癌的阳性率（分别为６１．８％和５７．９％）明显高于粘液癌（１８．８％，Ｐ〈０．０１）；癌旁肠上皮化生和异型增生中Ｐ５３全部为阴性，ｅ－ｅｒｂＢ－２在     

人膀胱移行细胞癌中c—erbB—2基因扩增的检测及意义

应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ方法对５１例石蜡包埋的膀胱移行细胞癌标本进行ｃ－ｅｒｎｂＢ－２基因扩增的检测。结果显示，３１．３７％的标本呈ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增。在不同分化程度的膀胱移行细胞癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２基因扩增率差异无统计学意义。     

nm23—H1,C—erbB2蛋白质在膀胱移行细胞癌中的表达

采用免疫组织化学Ｓ一Ｐ法，对６１例膀胱移行细胞癌中的肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１、癌基因Ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白质表达情况进行观察，发现ｎｍ２３－Ｈ１蛋白阳性率与肿瘤级别及肌层侵袭之间具有良好的负相关（Ｐ＜０．０５）。Ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白阳性率与肿瘤级别及肌层侵袭之间具有良好的正相关（Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３－Ｈ１的阴性表达以及Ｃ－ｅｒｂＢ２Ｍ性表达与预后不良有关。     

人类甲状腺癌c—erbB—2癌蛋白和mRNA表达的研究

目的 观察人类甲状腺癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白和ｍＲＮＡ的表达及其关系。方法 应用免疫组化和同位素点要交技术对新鲜浆冻甲状腺组织ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白和ｍＲＮＡ的表达进行研究。结果 ２１例甲状腺乳头癌癌中１４例ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白表达阳性,百其他类型肿瘤和非肿瘤组织均未见ｃ－ｅｒｂＢ－２表达。ｃ－ｅｒｂＢ－２、２ｍＲＮＡ表达研究显示,乳头状癌和淋巴结转移灶中ｍＲＭＡ的表达水平明显高于其他类型肿瘤     

鼻咽癌及癌旁粘膜组织中c—erbB—2,EGFR mRNA的表达

应用地高辛配基标记探针和ＤＮＡ－ＲＮＡ原位杂交技术，检测了鼻咽部的癌组织，癌旁粘膜和慢性炎症膜组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－２，ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达，结果显示：（１）ＣｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲｍＲＮＡ阳性表达率在癌组织分别为８６．７％（２６／３０）和８３．３％（２５／３０），癌旁粘膜分别为８０．０％（１６／２０）和７０．０％（１４／２０）；慢性炎症粘膜均无表达，（２）二基因同时表达者在癌组织中有２５例（８３     

癌基因c—erbB2在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其临床意义

目的 探讨癌基因c-erbB2在妊娠滋养细胞疾病组织中的表达及不同临床期别情况下表达的差异,以期达到对妊娠滋养细胞疾病转归的预测。方法 实验采用针对c-erbB2基因表达产物的单克隆抗体进行SABC免疫组织化学染色,回顾性检测分析30例不同妊娠期正常胎盘、21例葡萄胎、21例侵蚀性葡萄胎及20例绒癌中该基因产物的表达情况。结果 c-erbB2在侵蚀性葡萄胎和绒癌中的表达明显高于葡萄胎及妊娠中晚期正常胎盘（P＜0．05）;c-erbB2在临床Ⅲ、Ⅳ期患者中的表达高于Ⅰ、Ⅱ期患者,但差异无统计学意义。结论 c-erbB2的过度表达与葡萄胎恶变紧密相关,对于妊娠滋养细胞肿瘤的早期诊断、早期治疗及预后评估具有重要的临床意义。     

凋亡抑制基因XIAP在膀胱移行细胞癌中的表达

目的研究凋亡抑制基因XIAP在膀胱移行细胞癌组织中的表达,以探讨其在膀胱癌发生、发展中的作用。方法应用RT-PCR和免疫组织化学(SP)法,检测XIAP在60例膀胱移行细胞癌和10例非肿瘤膀胱组织中的表达情况。结果60例膀胱癌组织中XIAP基因阳性表达率为63.3%,XIAP蛋白阳性表达率65.0%,10例非肿瘤膀胱组织无1例XIAP表达阳性;XIAP的表达与膀胱癌的病理分级、临床分期无关;21例复发性膀胱癌组织中XIAP蛋白阳性表达率(90.5%)明显高于原发性膀胱癌(51.3%,P<0.05)。结论XIAP在膀胱癌的发生发展中具有重要意义,XIAP可作为反映膀胱癌生物学行为的指标之一,用于膀胱癌术后复发、预后的预测。     

p53、bcl—2过度表达与膀胱移行细胞癌预后的关系

目的探讨p53、bkc-2基因过度表达与膀胱移行细胞癌复发及预后的关系.方法应用免疫组化技术(LSAB法)检测43例膀胱移行细胞癌石蜡标本p53、bcl-2基因的表达.结果膀胱癌p53基因表达的阳性率为58.1%,bcl-2基因表达阳性率为34.9%;p53基因表达阳性者膀胱癌复发率显著高于阴性者(P＜0.05),而bcl-2基因表达阳性者膀胱癌复发率与阴性者的差别无显著性意义(P＞0.05),但p53、bcl-2基因均呈过度表达者复发间期短,预后差.结论膀胱癌的复发与p53基因过度表达有密切关系,而与bcl-2基因则缺乏肯定的联系,两者结合检测对判断膀胱癌复发及预后更具有指导意义.     

膀胱移行细胞癌抑癌基因P16、Rb表达的比较性研究

应用S—P免疫组化方法对34例膀胱肿瘤中抑癌基因P16、Rb进行了研究，结果显示34例膀胱肿瘤中互级癌Rb与P16表达均为较强的阳性，Ⅱ级癌和Ⅲ级癌没有太明显的区别，但都较Ⅰ级癌表达产物量相应减少，提示Rb与P16在抑制膀胱肿瘤的发生、发展中有一定的作用，并且彼此间有协同作用。     

乳腺癌组织c—erbB—2癌基因产物蛋白表达及其临床意义

目的 探讨c-erbB-2在乳腺癌表达中的意义。方法 采用免疫组化（S－P法）对54例乳腺癌组织中c-erbB-2进行检测,并结合临床资料及癌组织雌激素受体（ER）、孕激素受体(PR)水平进行分析。结果c-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达率为55.6%,c-erbB-2表达与乳腺癌组织学类型无关,与ER、PR表达呈负相关,c-erbB-2阳性率在乳腺癌伴淋巴结转移组为73.3%,无淋巴结转移组为33.3%,两组间存在显著性差异（P＜0.05）。结论 c-erbB-2与乳腺癌预后及选择内分泌治疗有关。     

环氧合酶-2蛋白在人膀胱移行细胞癌中的表达

目的 研究环氧合酶－2（COX－2）在膀胱移行细胞瘤（Transitional cell carcinoma,TCC）组织中的表达及其意义。方法 采用SP免疫组化技术，对48例尿路上皮TCC石蜡标本切片进行免疫组化染色，对阳性表达率与肿瘤分级及侵袭性间的相关性进行统计学分析。结果 COX－2蛋白的阳性表达率与TCC分级及侵袭性呈显著相关，在低分级TCC中没有COX－2蛋白的表达（0／18），在高分级TCC中COX－2阳性表达率为44％（8／18）。结论 COX－2在高分级TCC和侵袭性TCC中阳性表达率显著上升，表达COX－2可能在TCC的形成中起重要作用，有可能成为治疗人类TCC的作用靶点。     

肿瘤坏死因子β基因多态性与膀胱移行细胞癌的相关性研究

目的:探讨肿瘤坏死因子β(tumor necrosis factor,TNF-β)基因多态性与膀胱移行细胞癌易感性的关系。方法:采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对膀胱移行细胞癌患者75例及正常对照52例的TNF-β基因的单碱基突变多态性进行分析。结果:膀胱移行细胞癌患者的TNF-β*2等位频率(40.7%)较正常人(24.0%)明显升高,存在显著性差异(P<0.05)。结论:TNF-β*2等位基因的频率升高与膀胱移行细胞癌的易患性有着一定的关系。     

c—erbB—2过表达及点突变与喉癌发生的关系

目的：探讨喉癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２点空及过表达同喉癌发生发展的关系。方法：应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ对ｃ－ｅｒｂＢ－２的点突变进行检测,采用免疫组化法分析ｃ－ｅｒｂＢ－２的过表达。结果：４０例喉癌阳性表达率为５２．５％（２１／４０）。其中２４例声门上癌表达率为５７％（１７／３０）,６例声带癌表达率为５０（３／６）,４例声门下癌表达率为２２．５％（１／４）,同前者差异有高度显著性（Ｐ〈０．０１）,本见ｃ－     

膀胱移行细胞癌患者外周血CK-20基因与癌组织端粒酶活性的表达及意义

我们通过检测 91例膀胱移行细胞癌 (ＴＣＣＢ)患者外周血ＣＫ 2 0基因表达与癌组织端粒酶活性的情况 ,探讨两者在膀胱移行细胞癌发生、发展过程中的关系及临床意义。一、对象与方法1 .对象 :原发性膀胱癌 91例 ,男 64例 ,女 2 7例 ,年龄45～ 76岁。中位年龄 56 5岁 ,符合 1 990年《中国常见恶性肿瘤诊治规范》原发性膀胱癌诊断标准。根据手术和影像学(ＣＴ、ＭＲＩ、ＩＶＰ)等所得的临床参数 ,包括肿瘤大小 ,盆腔淋巴结转移 ,远处器官转移和肿瘤ＴＮＭ分期对原发性膀胱癌患者进行分组 ,其中Ｔｉｓ Ｔ1 期患者 35例 ,Ｔ2 Ｔ4 期患者 48例 ,…     

错配修复基因hMSH2在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的 通过观察错配修复基因hMSH2在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨hMSH2与膀胱移行细胞癌的关系.方法 通过免疫组化方法测定hMSH2在80例膀胱移行细胞癌中及20例正常膀胱组织中的表达.结果 hMSH2在膀胱移行细胞癌中的低表达率(26.25%)明显高于在正常膀胱组织中的低表达率(0),有统计学意义(P<0.05),且hMSH2在膀胱移行细胞癌中的低表达与肿瘤的分期分级有关(P<0.05).结论 hMSH2的低表达与膀胱移行细胞癌的发生有关,与肿瘤的高分期和高分级有关,hMSH2的低表达在浸润性及分化差的膀胱移行细胞癌多见.