实验性变态反应性脑脊髓炎血脑屏障破坏的磁共振研究

实验性变态反应性脑脊髓炎为研究中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病的实验动物模型，血脑屏障(BBB)的破坏在发病中起着至关重要的作用，而MRI能显示BBB的破坏，对于疾病的诊断和治疗观测具有潜在的应用价值。     

急性实验性变态反应性脑脊髓炎模型的MRI表现及其病理基础

目的 探讨急性实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型的MRI表现及其病理基础.方法 用豚鼠全脑脊髓匀浆诱导EAE大鼠模型(6只),观察其体重变化和临床表现,同时设对照组(6只).在EAE大鼠发病后进行MR常规扫描、钆剂增强扫描,并静脉使用超小超顺磁性氧化铁(USPIO),24 h后行USPIO增强扫描,扫描完毕立即处死大鼠取脑,行脑组织切片的HE染色、髓鞘染色和普鲁士蓝染色.观察MRI和病理检查的异常所见,并进行对照.结果EAE大鼠组在诱导后第8～9天开始体重下降,在第10～11天出现临床症状.MR常规扫描未见明确异常,钆剂增强后仅见脑膜弥漫增厚及增强,USPIO增强扫描可见T2WI上延髓实质内大片低信号区,T1WI可见对应部位的高信号.梯度回波T2*WI比T2WI显示在脑干病灶以外的小脑白质内低信号.临床评分高的大鼠其低信号范围也较大.对照组大鼠未见异常.病理检查发现发病大鼠脑白质内散在血管套袖,部分伴相邻区域的脱髓鞘改变.普鲁士蓝染色发现病灶内巨噬细胞胞质内有蓝染颗粒,沉积部位与T2WI上低信号对应.结论USPIO增强MRI可以揭示常规MRI和钆剂增强成像未能显示的急性EAE病变,活体显示EAE病灶内巨噬细胞的分布,具有重要的研究价值和应用前景.     

实验性自身免疫性脑脊髓炎的MRI研究进展

实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是公认的研究人类多发性硬化(MS)的动物模型。MRI能提供大鼠中枢神经系统的高分辨率图像,在活体上动态监测EAE病变的演变过程。随着MR设备及MRI新技术的不断研发及应用,EAE大鼠的MRI研究将更好的诠释EAE病灶的病理生理演变过程,为探索MS病因、发病机制和评估疗效提供了一种重要的研究手段。     

实验性过敏性脑脊髓炎模型组织病理,超微结构及单胺类介质荧…

通过对豚鼠实验性过敏性脑脊髓炎（ＥＡＥ）模型进行组织病理，电镜及单胺类介质荧光组化研究，发现动物发病前的组织虽在光镜下无明显病变，但电镜下可见髓鞘薄层环形结构松散、断裂或融合；薄髓鞘的轴索内可见线粒体肿胀和嵴消失，而厚髓鞘纤维轴索内的线粒体尚完好。病理以脊髓损害更明显，而且主要损害白质，脑的病变主要集中于脑室周围，病变以坏死为主，集中于小静脉周围，可见髓鞘脱失；炎细胞包绕小静脉呈袖套样改变；在病变     

髓素碱性蛋白的提取及实验性过敏性脑脊髓炎动物模型的建立

我们从牛脊髓中提取髓素碱性蛋白（ＭＢＰ）并进行电泳鉴定，证实与Ｓｉｇｍａ产品相似；然后用之作为免疫原免疫豚鼠，建立了实验性过敏性脑脊髓炎（ＥＡＥ）动物模型，并对不同剂量ＭＢＰ所致的ＥＡＥ进行比较，选择出制备模型的合适剂量。     

急性播散性脑脊髓炎的脑部MRI表现

目的　描述急性播散性脑脊髓炎的脑部MRI表现 ,探讨MRI对该病的诊断价值以及在评价疗效中的作用。方法　符合临床诊断标准的急性播散性脑脊髓炎患者 9例 ,男 8例 ,女 1例 ,年龄 9～ 47岁。 6例发病前有病毒感染或疫苗接种史。全部 9例行头部MRI检查 ,7例行MRI复查。结果　病变多发且分布不对称 ,9例大脑白质受累 ,6例同时累及丘脑 ,4例可见“垂直征” ,病变呈大小不等的片状或点状异常信号 ,6例可见异常对比增强 ,7例复查见异常信号缩小且数目减少。结论急性播散性脑脊髓炎的MRI脑部表现颇具特征性 ,结合病史及单时相病程可作出早期诊断 ,MRI随访是评价疗效的重要手段。MRI显示丘脑受累是鉴别本病与多发性硬化的主要依据。     

复发性视神经脊髓炎脑扩散张量成像研究

目的利用扩散张量成像（DTI）探讨复发性视神经脊髓炎（RNMO）患者是否存在隐匿性脑组织损伤及其发生机制。方法对16例RNMO患者和16例性别和年龄匹配的正常志愿者脑组织的平均扩散系数（ND）和部分各向异性（FA）进行直方图和感兴趣区（ROI）分析，以P≤0．005为差异有统计学意义。结果与志愿者比较，RNMO患者脑的平均MD升高[脑组织：RNMO患者（0．95±0．02）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．91±0．03）×10^-3mm^2，t=3．940，P〈0．001；脑白质：RNMO患者（0．82±0．02）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．80±0．02）×10^-3mm^2／s，t=3．117，P=0．004；脑灰质：RNMO患者（1．06±0．04）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．88±0．05）×10^-3mm^2／s，t=4．031，P〈0．001]、脑白质的FA直方图峰高抬高[RNMO患者（2．61±0．18）‰，志愿者（2．38±0．18）‰，t=3．627，P=0．001]及脑灰质的MD直方图峰高降低[RNMO患者（7．37±0．89）‰，志愿者（8．91±1．71）‰，t=3．210，P=0．003]和峰位置抬高[RNMO患者（0．83±0．02）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．81±0．02）×10^-3mm^2／s，t=4．373，P〈0．001]；与脊髓和视神经有直接联系ROI的平均MD升高[延髓：RNMO患者（1．27±0．11）×10^-3mm^2／s，志愿者（1．11±0．10）×10^-3mm^2／s，t=4．260，P〈0．001；大脑脚：RNMO患者（1．01±0．11）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．87±0．05）×10^-3mm^2／s，t=4．391，P〈0．001；内囊：RNMO患者（0．74±0．01）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．72±0．01）×10^-3mm^2／s，t=4．683，P〈0．001；视放射：RNMO患者（0．88±0．03）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．82±0．03）×10^-3mm^2／s，t=4．619，P〈0．001）、平均FA降低（延髓：RNMO患者0．27±0．01，志愿者0．29±0．03，t=2．996，P=0．005；大脑脚：RNMO患者0．49±0．04，志愿者0．54±0．03，t=4．280，P〈0．001；内囊：RNMO患者0．66±0．02，志愿者0．69±0．02，t=3．953，P〈0．001；视放射：RNMO患者0．53±0．04，志愿者0．59±0．03，t=4．705，P〈0．001）；而与脊髓和视神经无直接联系的胼胝体的平均MD[膝部：RNMO患者（0．76±0．04）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．73±0．03）×10^-3mm^2／s；压部：RNMO患者（0．77±0．05）×10^-3mm^2／s，志愿者（0．73±0．04）×10^-3mm^2／s]和FA值（膝部：RNMO患者0．82±0．03，志愿者0．82±0．03；压部：RNMO患者0．83±0．03，志愿者0．83±0．02）差异无统计学意义（P值均〉0．005）。结论RNMO患者存在隐匿性脑组织损伤，这可能与继发于脊髓和视神经病灶的顺行和逆行性变性有关。     

急性脊髓炎的磁共振诊断

目的探讨急性脊髓炎的MR I特征。方法对25例急性脊髓炎的临床及MR I影像资料加以分析。结果急性脊髓炎MR I表现特点为:病变区脊髓呈均匀一致性的肿胀增粗,外缘光整,一般多呈轻度增粗(19/25),少数增粗显著(1/25),也可以不增粗,脊髓无外形的改变(5/25);T2加权像病变区脊髓信号增高;病变范围较长,多为4个椎体高度或以上(20/25),上界常高于临床感觉平面;增强MR I检查不显示强化(8/18)或仅有轻度斑片状强化(10/18)。亦对MR I检查的诊断价值和有关的鉴别诊断进行了讨论。结论MR I对急性脊髓炎的诊断价值较大。     

急性播散性脑脊髓炎的脑部MRI表现

目的 探讨急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的脑部MBI表现特点。资料与方法符合临床诊断标准的ADEM患者9例,在症状出现后1个月内行MRI平扫及增强扫描,采用自旋回波(SE)或快速自旋回波(FSE)序列,常规行横轴位、矢状位及冠状位扫描。结果 (1)病变主要位于大脑白质内,其中累及半卵圆中心及侧脑室旁白质9例。(2)大脑半球内病灶特点为多发且分布不均匀,4例在侧脑室旁可见“垂直征”。(3)8例呈大小不等的片状合并部分点状分布,1例点状分布为主。(4)均表现为TlWI低信号,T2WI高信号。(5)9例注射Gd-DTPA后,7例可见显著异常强化,其中4例以环形强化为主,3例为点片状强化,另2例未强化。(6)4例急性期见灶周水肿,其中2例有占位效应。结论ADEM的脑部MRI表现有一定的特征性,MRI具有重要诊断价值。     

病毒性脑炎与急性播散性脑脊髓炎的MRI鉴别

目的　探讨病毒性脑炎与急性播散性脑脊髓炎(ADEM)脑部MRI表现及鉴别两种疾病的可能性。 资料与方法　分析47例病毒性脑炎及43例ADEM病例的脑部MRI表现,按疾病分组,分析病灶的分布区域、大小、数目、强化的范围及形态的差别。 结果　病毒性脑炎脑内有多发或单发的对称或不对称大片状病灶,主要位于皮层、皮层下及基底节 丘脑区,MRI呈长T1 长T2 信号,增强扫描22例,显示病灶强化者11例,其中呈大片状或脑回状强化者7例。ADEM中脑内有多发对称或不对称斑片状病灶,主要位于双侧脑室周围及额颞顶枕叶白质区,MRI呈长T1 长T2 信号,增强扫描18例,显示病灶强化,呈环形或斑点状强化者13例。两种疾病在病灶的分布区域、大小、强化的范围及形态存在差异(P<0.05);病灶的数目无明显差异(P>0.05)。 结论　综合分析病毒性脑炎及ADEM病例的脑部MRI表现,MRI可在一定程度上为临床的鉴别诊断、治疗方案、治疗监测及评估预后提供依据。     

急性播散性脑脊髓炎的MRI表现与临床分析

目的 :探讨急性播散性脑脊髓炎 (ADEM)脑部MRI及临床表现、病程、预后间的关系。方法 :回顾性分析 43例的MRI表现及临床资料 ,按病灶大小、数目分组 ,分析病灶大小、数目与临床表现、病程及预后间的关系。结果 :双侧脑室周围及额、颞、顶、枕白质区见多发、不对称长T1长T2 信号灶 ,部分T1WI为等信号。 18例见环形强化 ,3例轻度至中度占位效应。病灶大小与临床分级组间差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;病灶大小与病程、预后无明显相关性 ;病灶数目与临床分级、病程均无明显相关性。结论 :综合分析ADEM的脑部MRI表现 ,可在一定程度上为临床诊断、病情评估、治疗监测及评估预后提供依据。     

恒河猴实验性变态反应性脑脊髓炎MR波谱与组织病理及超微结构改变的对照研究

目的　研究非人类灵长类实验性变态反应性脑脊髓炎 (EAE)磁共振波谱 (MRS)改变的组织病理学基础。方法　 9只恒河猴 ,用同源猴脑白质或纯牛髓鞘碱性蛋白 (MBP)与完全福氏佐剂(CFA)的混合剂皮下注射诱导EAE ,对其发病前后进行自身配对对照研究 ,定量分析N 乙酰天门冬氨酸 /肌酸 (NAA/Cr)、胆碱复合物 /肌酸 (Cho/Cr)的参数变化 ,通过光学显微镜及透射电镜观察相对应组织的病理及超微结构改变。结果　急、慢性EAE的MRS测定均有NAA/Cr下降 (t值分别为 68 66和5 69,P值均 <0 0 5) ,统计学上差异有显著性意义。两者超微结构均观察到了轴索的空泡样变性及脂褐素颗粒的增加 ;急性EAE组织学表现为明显的炎性反应、严重区域髓鞘破坏和消失。慢性EAE炎性反应较轻 ,以脱髓鞘改变为主。慢性EAE同时伴有Cho/Cr的增高 (t=3 48,P <0 0 5) ,统计学上差异也有显著性意义 ,超微结构具有明显的脱髓鞘改变。结论　MRS定量分析可用于判定EAE脑部病变分期及预测组织病理学改变特征     

基于体素的形态测量学技术在视神经脊髓炎脑改变中的初步应用

目的 通过基于体素的形态测量学(VBM)技术研究视神经脊髓炎(NMO)患者的脑体积变化情况,初步从结构方面探讨NMO的脑损害模式.方法 对23例NMO患者和15名健康志愿者进行脑部3D快速扰相梯度回波(FSPGR)序列扫描.原始数据用统计参数图(SPM)5软件进行处理.采用t检验比较两组全脑体积的差别,应用Pearson相关分析评价全脑体积和年龄的相关性.结果 NMO组患者的全商灰质体积[(610.2±55.0)ml]明显小于健康对照组[(657.2±36.3)ml],差异有统计学意义(t=-2.915,P＜0.05).NMO患者的年龄[(40±9)岁]与脑灰质分数[(42.5±2.6)%]呈负相关(r=-0.673,P＜0.05).局部脑体积分析结果显示,与健康对照组相比,NMO灰质体积减少主要集中在左侧岛叶和双侧后扣带回,白质体积减少区主要位于左侧额叶和左侧顶叶皮层下白质.结论 VBM技术可以敏感地检测NMO的脑体积变化情况.NMO患者的脑体积较健康对照组有减少的趋势,以灰质萎缩更明显.

Abstract：

Objective To investigate the changes of brain volumes in neuromyelitis optica (NMO)patients using voxel-based morphometry (VBM) method, and preliminarily explore the pattern of cerebral anatomical impairment. Methods Twenty-three clinically defined NMO patients and 15 gender and age matched healthy volunteers underwent 3-dimensional (3D) fast spoiled gradient echo (FSPGR) sequence scanning on 3.0 Tesla MR systen. Raw data was processed and analyzed using statistical parametric mapping (SPM) 5. Whole brain volumes included grey matter volume (GMV), white matter volume (WMV), total intracranial volume (TIV), grey matter fraction (GMF), white matter fraction (WMF),brain tissue fraction (BTF) and regional brain volumes between the two groups were compared by independent samples t-test and an Pearson were performed to compare the regional brain volumes and the ages. Results GMV of NMO group[(610. 2 ± 55.0) ml] was significantly decreased comparing to healthy control group[(657. 2 ± 36. 3) ml] (t = - 2. 915, P ＜ 0. 05). The age of NMO patients [(40 ± 9) years old] showed negative correlation with GMF [(42. 5 ± 2. 6) %] (r = - 0. 673, P ＜ 0. 05). Regional brain volume analysis showed decreased GMV in left insula and bilateral posterior cingutates in NMO patients,while decreased WMV was found in left frontal and left parietal white matter. Conclusion VBM could detect brain volume changes sensitively. Total grey matter volume in NMO patients was decreased comparing to HC group. Regional grey matter atrophy in NMO patients occurred in left insular and bilateral posterior cingutates, regional white matter atrophy occurred in left frontal and left parietal lobe.     

儿童急性播散性脑脊髓炎与临床孤立综合征的临床及影像学比较研究

目的探讨急性播散性脑脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)与临床孤立综合征(clini-cally isolated syndrome,CIS)的鉴别诊断要点。资料与方法搜集39例患儿首发中枢神经系统脱髓鞘病变时的临床及影像学资料。其中CIS 18例,包括女13例,男5例;ADEM共21例,其中女8例,男13例。平均随访时间4.2年,最短随访时间为2年。由一名儿科神经医师对CIS及ADEM的临床表现进行了归类总结。由一名资深神经影像学医师对患者ADEM及CIS头颅MRI表现进行分析,内容包括病灶的位置、大小、形态。对计数资料采用Fisher精确检验,对计量资料进行非参数Mann-Whitney U检验。分别应用几种CIS的诊断标准对患儿进行评价,比较分析每种标准诊断的特异性、敏感性、阳性预测值及阴性预测值。结果 39例儿童ADEM与CIS患者中,ADEM发病年龄小,平均约(6.14±3.41)岁;CIS平均发病年龄(10.05±2.87)岁,两者之间差异有统计学意义(P=0.000);ADEM临床表现以发热和运动障碍为主,分别占76%和71%,高于CIS的33%和22%(P=0.011,0.004)。而CIS中视力障碍及脑脊液寡克隆带阳性出现率分别占50%和61%,与ADEM的0%和24%比较,差异具有统计学意义(P=0.000,0.025)。随访中儿童ADEM的改良的Rankin量表评分不如CIS。影像学特征中,与CIS比较,中央白质病变及脑萎缩在ADEM中表现更为明显,分别占100%和38%(P=0.001,0.023);ADEM病灶分布相对对称。CIS的视神经及脊髓病变出现率分别为22%、17%,ADEM未出现此类病变(P=0.037,P=0.089)。"黑洞"在CIS中具有显著特异性,与ADEM比较差异具有统计学意义(P=0.037)。Callen诊断MS的标准敏感性最高,为87%。KIDMUS(2个均满足)MS诊断标准及Callen的鉴别MS与ADEM标准特异性均较高,分别为92%和90%。KID-MUS敏感性最差,为33%。Barkhof的成人MS标准在儿童中敏感性及特异性均较低,分别为22%和57%。结论临床及影像学特征的结合,可以帮助早期诊断与鉴别ADEM与CIS。在诊断CIS时应该用Callen诊断MS标准为主,而鉴别ADEM和CIS时可以用Callen的鉴别标准。     

基于体素的形态测量学技术在视神经脊髓炎脑改变中的初步应用

Objective To investigate the changes of brain volumes in neuromyelitis optica (NMO)patients using voxel-based morphometry (VBM) method, and preliminarily explore the pattern of cerebral anatomical impairment. Methods Twenty-three clinically defined NMO patients and 15 gender and age matched healthy volunteers underwent 3-dimensional (3D) fast spoiled gradient echo (FSPGR) sequence scanning on 3.0 Tesla MR systen. Raw data was processed and analyzed using statistical parametric mapping (SPM) 5. Whole brain volumes included grey matter volume (GMV), white matter volume (WMV), total intracranial volume (TIV), grey matter fraction (GMF), white matter fraction (WMF),brain tissue fraction (BTF) and regional brain volumes between the two groups were compared by independent samples t-test and an Pearson were performed to compare the regional brain volumes and the ages. Results GMV of NMO group[(610. 2 ± 55.0) ml] was significantly decreased comparing to healthy control group[(657. 2 ± 36. 3) ml] (t = - 2. 915, P ＜ 0. 05). The age of NMO patients [(40 ± 9) years old] showed negative correlation with GMF [(42. 5 ± 2. 6) %] (r = - 0. 673, P ＜ 0. 05). Regional brain volume analysis showed decreased GMV in left insula and bilateral posterior cingutates in NMO patients,while decreased WMV was found in left frontal and left parietal white matter. Conclusion VBM could detect brain volume changes sensitively. Total grey matter volume in NMO patients was decreased comparing to HC group. Regional grey matter atrophy in NMO patients occurred in left insular and bilateral posterior cingutates, regional white matter atrophy occurred in left frontal and left parietal lobe.     

基于体素的形态测量学技术在视神经脊髓炎脑改变中的初步应用

Objective To investigate the changes of brain volumes in neuromyelitis optica (NMO)patients using voxel-based morphometry (VBM) method, and preliminarily explore the pattern of cerebral anatomical impairment. Methods Twenty-three clinically defined NMO patients and 15 gender and age matched healthy volunteers underwent 3-dimensional (3D) fast spoiled gradient echo (FSPGR) sequence scanning on 3.0 Tesla MR systen. Raw data was processed and analyzed using statistical parametric mapping (SPM) 5. Whole brain volumes included grey matter volume (GMV), white matter volume (WMV), total intracranial volume (TIV), grey matter fraction (GMF), white matter fraction (WMF),brain tissue fraction (BTF) and regional brain volumes between the two groups were compared by independent samples t-test and an Pearson were performed to compare the regional brain volumes and the ages. Results GMV of NMO group[(610. 2 ± 55.0) ml] was significantly decreased comparing to healthy control group[(657. 2 ± 36. 3) ml] (t = - 2. 915, P ＜ 0. 05). The age of NMO patients [(40 ± 9) years old] showed negative correlation with GMF [(42. 5 ± 2. 6) %] (r = - 0. 673, P ＜ 0. 05). Regional brain volume analysis showed decreased GMV in left insula and bilateral posterior cingutates in NMO patients,while decreased WMV was found in left frontal and left parietal white matter. Conclusion VBM could detect brain volume changes sensitively. Total grey matter volume in NMO patients was decreased comparing to HC group. Regional grey matter atrophy in NMO patients occurred in left insular and bilateral posterior cingutates, regional white matter atrophy occurred in left frontal and left parietal lobe.     

白芍总苷对实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠脑组织IL-17含量影响的研究

目的探讨白芍总苷（TGP）对实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）大鼠发病及脑组织IL-17含量的影响。方法将30只雌性大鼠随机分为正常对照组、EAE对照组及TGP治疗组三组,每组10只,观察各组的发病情况并检测大鼠脑组织IL-17的含量。结果TGP治疗组发病较EAE对照组轻,大鼠脑组织中IL-17的含量较EAE对照组明显减低。结论TGP可明显减轻EAE发病,其机制可能与通过降低EAE大鼠脑组织中IL-17含量而起到抑制EAE发病的作用有关。     

急性播散性脑脊髓炎的临床、病理及CT和MRI表现

急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是一种急性脱髓鞘性病变，常继发于感染和免疫接种后，主要累及脑白质，也可累及灰质，其临床表现、脑脊液改变及影像学表现有一定特点，但均无特异性，目前还没有一个很好的诊断标准，与其它病变如多发性硬化(MS)等鉴别困难，最后诊断有赖于临床表现、各种检查及一定时间的随访观察。     

磁共振成像在视神经脊髓炎中的应用进展

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种特异性累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，也称为Devie病或Devic综合征。以亚洲和非洲人群发病率较高。NMO主要见于青壮年人，大部分病例具有反复发作的特点，致残率和致死率较高。由于NMO与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）的临床表现及疾病经过存在较大重叠，因此长期以来NMO一直被认为是MS的变异型，在日本被称为视神经脊髓型MS。     

视神经脊髓炎脑部异常的MRI表现及相关危险因素分析

目的 分析视神经脊髓炎(NMO)脑部异常的MRI表现及特征,探讨脑内病灶发生的相关危险因素.方法 对符合2006年Wingerchuk诊断标准的54例NMO患者行脑部MR检查,分析脑部MRI异常患者病灶的分布及信号特点.采用Logistic回归分析评估脑内病灶发生的相关危险因素.结果 54例NMO患者脑部MRI正常24例(44.4%),MRI表现异常30例(55.6%),以多发的皮层下和皮髓质交界区白质小病灶最常见(13/30,43.3%).典型的NMO脑内病灶位于胼胝体、脑室室管膜下、下丘脑及脑干等部位,表现为斑点、斑片及线状异常信号.16例脑部增强检查均未见异常强化病灶.Logistic回归分析显示病程以及合并自身免疫病或前驱感染史与脑部MRI异常有关联(OR=3.519,P＜0.05).结论 NMO患者脑部MRI出现异常信号较常见并有较特异的好发部位.合并系统性自身免疫病或有前驱感染史的NMO患者容易出现脑部MRI异常.

Abstract：

Objective To investigate the MRI features of the brain in patients with neuromyelitis optica (NMO), and to evaluate the correlation between the brain abnormalities and related risk factors.Methods Fifty-four patients with definite NMO according to 2006 Wingerchuk diagnosis criteria were enrolled in this study. MRI scanning of the brain was performed in these patients. Distribution and signalfeatures of all the lesions were analyzed. A Logistic regression analysis was used to evaluate the risk factors of brain abnormalities. Results Twenty-four NMO patients (44. 4%) showed unremarkable findings and thirty (55.6%) showed abnormalities on brain MRI. Multiple and non-specific small lesions in the subcortical white matter and grey-white matter junction were the most frequent abnormalities on brain MRI (13/30, 43. 3%). Typical lesion locations included corpus callosum, subependyma of ventricles,hypothalamus and brain stem. The lesions showed punctate, patchy and linear abnormal signals. Postcontrast MRI showed no abnormal enhancement in 16 cases. Logistic regression analysis showed that coexisting anto-immune disease or infection history had correlations with abnormalities of the brain on MRI (OR=3.519,P ＜0.05). Conclusions There was a high incidence of brain abnormalities in NMO.Subependymal white matter, corpus callosum, hypothalamus and brain stem were often involved in NMO.NMO patients with coexisting anto-immune disease and infection history had higher risk of brain abnormalities.